甲苯+HNO3 反映方程式

甲苯、苯酚溶液的鉴别

瞬息过客1年前3

路边的野菊花 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

可以使用溴水来鉴别,有白色沉淀生成的是苯酚.没有沉淀生成的是甲苯.还可以使用三氯化铁来鉴别,苯酚与三氯化铁显紫色,甲苯没有变化.

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怎么数一氯代物的种类?怎么知道有机物的一氯代物或者二氯代物?比如甲苯,戊烷,丁烯等?

天呀什么世道1年前1

汕头女 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

一氯取代物看等效氢,二氯取代物看效碳
一、等效氢法
此法适用于确定烷烃的一元取代物同分异构体.一般步骤：先根据烷烃分子结构找出等效氢原子(①连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的；③处于对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的).然后分别对不等效的氢原子取代,有几种不等效的氢原子其一元取代物就有几种.
例1．下列烷烃中进行一氯取代反应后,只生成三种沸点不同的产物的是( )
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3
解析：本题所问可以转化成“下列烷烃中,一氯产物有三种的是”,这样就可以分析所给烷烃的结构,找出该烷烃中有几种不等效的氢原子,其中含三种不等效氢原子的烷烃就是答案.
答案：D
试试看：分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中一卤代物只有一种的烷烃共有( ).
A 2种 B 3种 C 4种 D 无数种
二、等效碳法
此法适用于确定烃的二元取代物同分异构体.一般步骤：先根据烃分子结构找出等效碳原子(处于对称位置或镜面对称位置的碳原子是等效的)；然后按碳原子效情况两两逐一组合,得到二元取代物.
例2．写出萘的二元氯代物的种类
解析：先依对称性找出萘分子结构中可能发生取代反应的等效碳原子有两种：α碳、β碳两种,然后取代碳原子上的氢,再两两逐一组合.
答案：萘的二元氯代物有10种.

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怎样由苯或甲苯合成2,4,6-三溴苯甲酸

我李老四1年前1

arsctx 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

（1）苯用硝硫混酸硝化,得到硝基苯.
（2）硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺.
（3）苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺.
（4）2,4,6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐,后者与Cu2(CN)2 / NaCN作用,生成2,4,6-三溴苯甲腈.
（5）2,4,6-三溴苯甲腈用酸催化水解,得到2,4,6-三溴苯甲酸.

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一个甲基是不是最多3原子个共面.（C原子算进去）.但是甲苯 中,C已经连了2个C,外面再连一个CH3,为什么

一个甲基是不是最多3原子个共面.（C原子算进去）.但是甲苯 中,C已经连了2个C,外面再连一个CH3,为什么
能共面?那不是 有 4个原子共面了?

赎罪的天蝎1年前1

santol 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

苯不是平面构型的,有船式构型和椅式构型两种.

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用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别己烯、甲苯和苯

lhb971年前1

thinkpadren 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

高锰酸钾具有极强的氧化性,用于还原性物质、不饱和键（如C=C)
己烯、甲苯和苯 中 甲苯 极易与O2发生氧化反应,使得烷基氧化成羧基!从而使KMnO4褪色
苯 苯环非常稳定,不容易受KMnO4氧化性影响,故不使KMnO4褪色
己烯 为烯烃类,定含C=C.也能使KMnO4褪色
故 单纯用酸性高锰酸钾不能检验他们!

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怎么鉴别甲苯,苯,环丙烷?最好能用方程式解释一下

爱情之後1年前2

luky2068 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%

首先加入B2r,环丙烷是小环化合物,很容易断裂,生成二溴丙烷,使溴水褪色
其他两个没现象
在加入酸性高锰酸钾,高锰酸钾能使甲苯氧化为苯甲酸,而苯没现象,这样就将这三个东西区分开了

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苯甲酸能否使溴水褪色?“ 百科上说是甲苯酸微溶于水,那在做题时是把他当做溶于水处理还是不溶于水处理

Askey5211年前2

geng_ting 共回答了12个问题 | 采纳率100%

一半亲水,一半疏水,表面活性类物质.
严格讲按照不溶于水处理.
但是你不能按照百科知识判断,具体的根据课本知识,因为很多超纲知识会颠覆高中课本,会诱导你做错题目的.
所以我只能说如果按照可溶,不能褪色,按照难溶,可以萃取褪色.
.

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苯酚和氯甲苯在氢氧化钠条件下反应的方程式

黄芝麻1年前1

纵横三居 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

C6H5-OH+Cl-CH2-C6H5+NaOH－－C6H5-O-CH2-C6H5+H2O+NaCl

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下列物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色的是还能与naoh发生中和反应A丙烯酸B甲苯C苯甲酸D苯甲醛

下列物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色的是还能与naoh发生中和反应A丙烯酸B甲苯C苯甲酸D苯甲醛
C肯定不对选什么

露珠SS1年前2

jimzt920 共回答了23个问题 | 采纳率100%

选A.
A.丙烯酸含有C=C,可以酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色,有羧基与NaOH反应.
B.没有羧基,不行.使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色,但溴水褪色是物理变化,萃取.
C.不行,因为苯甲酸既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色.

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现有苯、甲苯、乙烯、乙醇、溴乙烷、苯酚等几种有机物,期中,常温下能与NaOH溶液反应的有－－－

现有苯、甲苯、乙烯、乙醇、溴乙烷、苯酚等几种有机物,期中,常温下能与NaOH溶液反应的有－－－
现有苯、甲苯、乙烯、乙醇、溴乙烷、苯酚等几种有机物,期中,常温下能与NaOH溶液反应的有 ,常温下与溴水反应的有 ,能与金属钠反应放出氢气的有

mosiqin1年前1

vv1小 共回答了20个问题 | 采纳率90%

常温下与NaOH反应的有苯酚,与溴水反应的有甲苯、乙烯,与金属钠反应放出氢气的有乙醇、苯酚.

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除去甲苯中的苯酚,为什么不能用热水

除去甲苯中的苯酚,为什么不能用热水
我知道可以用氢氧化钠.但是为什么不能用水?
我的意思是,既然水温高于65℃,苯酚能和水互溶,而甲苯不溶于水.为什么不能用高于65℃的水,让水和苯酚互溶,然后再分液?

罗瑛371年前1

wonna_sky 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

除去甲苯中的苯酚可以有多种方法,主要看甲苯中苯酚的多少与你手头有的资源来确定.
方法一：可以利用甲苯与苯酚在水中的溶解度不一样,通过多次洗涤洗去大部分苯酚,但这种方法效率不高.这一方法理论可行,实际应用效果估计不佳.原因是苯酚在水中和甲苯中都有溶解度,但在甲苯中的溶解度大得多,所以洗涤时进入水相中的苯酚很少.
方法二：苯酚有酚羟基,有弱酸性.可以通过加入少量碱使其成为酚钠盐,酚钠盐在水中溶解度大增,用少量水即可洗去苯酚.
方法三:如果甲苯中苯酚含量高,可利用苯酚沸点较甲苯高,通过精馏方法除去苯酚.

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甲苯在催化剂作用下与氯气发生在苯环上的取代,生成物是什么

wmcj60671年前4

浪子文明 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%

甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变.而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置.

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一种试剂鉴别甲苯、四氯化碳、己烯

一种试剂鉴别甲苯、四氯化碳、己烯
只用一种试剂就能把甲苯、己烯、四氯化碳溶液区分开来,这种试剂是?
A.高锰酸钾 B.KBr溶液 C.溴水 D.硝酸银溶液
但是我对A有疑问
高锰酸钾可以把甲苯、乙烯都氧化是真的,但是我不清楚的是如果KMNO4没有与甲苯完全反应,那么应该会出现甲苯层与水层（毕竟KMNO4是溶液）分层的现象吧?这样甲苯、己烯都是无色但是甲苯分层,而四氯化碳有色,那么难道A不正确?
2L，那说的是***试剂***
我知道，甲苯与水的分层应该是很明显的吧
我是说PhCH3被氧化后（比如我只加了1滴KMNO4，它退色了），会与那一滴KMNO4中的水分层，而且会出现一个镜面效果吧？应该能观察到

魅惑王子1年前3

btwithyou 共回答了24个问题 | 采纳率79.2%

很有疑问,这是初中还是高中水平的题目?
其实出题的人没有接触过,就是在闭门造车,这三样东西直接就能分辨清楚,甲苯有一些刺激的汽油味,一开瓶子就知道,CCl4非常重,手一掂就知道,至于己烯,沸点只有70度,滴一滴吹两下就干了.什么题目么,真难为你!

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甲苯能被酸性KMnO4为什么苯不能被酸性KMnO4溶液褪色而甲苯可以啊?还有甲苯的硝化反应是怎样的?高手帮下、、、

凝戈1年前1

宝器CP 共回答了20个问题 | 采纳率95%

因为苯有芳香性,共轭体系很稳定,不易被氧化,而被甲基取代后苯环上的α-H容易被氧化,使得有α-H的苯环取代基易被氧化为羧基
甲基是邻对位定位基,硝基将主要取代在甲基的邻对位

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回收的甲苯应放在哪种容器中

Crymonkey1年前1

flamecc2 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

首先甲苯是有机液体,见光不发生反应,所以应该放在无色细口玻璃瓶中,用玻璃塞或木塞.
橡皮塞可以和有机液体发生反应,所以不用

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氯气与甲苯光照的方程式

轻吻发梢1年前1

hello_zt 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

光照是发生取代反应,在苯环上甲基的对位或邻位取代.生成对（邻）甲基苯和HCL

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如何使甲苯转变成2-硝基-6-溴苯甲酸

五岳归不来着山1年前1

网馆主任 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

在对位引入取代基,其后引入硝基、溴基,最后将甲基氧化,并脱去对位上的取代基.

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加成反应对卤素状态的要求,苯可以与溴水或溴的四氯化碳溶液取代吗,甲苯呢?

加成反应对卤素状态的要求,苯可以与溴水或溴的四氯化碳溶液取代吗,甲苯呢?
比如乙烯可以与溴的水溶液加成,但可以与溴气加成吗

黑瞎子玉米地1年前2

xiangzixing 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

加成反应对卤素状态的没有要求,乙烯可以与溴的水溶液加成,也可以与溴气或者液溴加成.
苯和甲苯都不能与溴水或溴的四氯化碳溶液发生取代反应,需要纯溴,而且还要有溴化铁做催化剂.

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有机化学的鉴别题如何用一种试剂鉴别盛在不同试管中的苯乙烯、甲苯、苯酚溶液、丙烯酸?

娃娃布麒麟1年前1

爱人小春 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

适量浓溴水
苯乙烯褪色,并有无色油层
甲苯萃取
苯酚,得到2,4,6-三溴苯酚白色沉淀
丙烯酸,褪色,但不分层

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下列除杂质(括号内为杂质)的实验设计不能达到预期目的是（  ） A．乙烷(乙烯)：溴水，洗气 B．甲苯(苯酚)：浓溴水，

下列除杂质(括号内为杂质)的实验设计不能达到预期目的是（） A．乙烷(乙烯)：溴水，洗气 B．甲苯(苯酚)：浓溴水，过滤 C．溴乙烷(乙醇)：Na 2 CO 3 溶液，分液 D．乙醇(乙酸)：碱石灰，蒸馏

lh741年前1

地狱神主 共回答了20个问题 | 采纳率75%

B

乙烷中混有乙烯当通入溴水中的时候，乙烷不与溴水反应，而乙烯会与溴水反应生成液态的1,2—二溴乙烷，这样乙烯就会被出去，出来的只有乙烷和水蒸气，在进行洗气即可得到干燥的乙烷，A可以达到除杂目的，溴易溶于有机溶剂，当向甲苯中加入溴水会发生萃取，溴溶于甲苯中，形成溴的苯溶液，虽然溴与苯酚反应生成沉淀，除去了苯酚但是又引入了新的杂质溴，所以B不能达到目的。溴乙烷难溶于水，但乙醇易溶于水，当加入碳酸钠溶液后会发生分层，下层为溴乙烷然后进行分液即可分离出溴乙烷，C可以实现除杂目的；乙醇与碱石灰不反应，而乙酸会与碱石灰反应生成高沸点的乙酸钠溶液，又乙醇沸点较低，可以通过蒸馏的方法分离出乙醇，所以D可以实现分离目的，答案选B。

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用两个硝基取代甲苯苯环上的2个氢原子,取代产物结构有几种

破天天使秀雅1年前1

宅心玄远 共回答了20个问题 | 采纳率85%

5

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甲苯分子的二氯取代物的同分异构体共有（　　）

甲苯分子的二氯取代物的同分异构体共有（　　）
A. 4种
B. 6种
C. 8种
D. 10种

zuiai221年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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甲苯和液溴反应,Fe作催化剂,产物是不是三溴甲苯?

甲苯和液溴反应,Fe作催化剂,产物是不是三溴甲苯?
如题

5201314A1年前2

空冰竹 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

不是
一般而言生成对位以及临位取代物
难以形成多取代物

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鉴别苯胺,苯酚,苯甲酸,甲苯

乌云遮日1年前1

htlyy 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺
与FeCl3显色可鉴别出苯酚
再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸

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用浓溴水可以鉴别苯,甲苯,环己烷

philips19831年前4

zz2006 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

取代反应中的溴必须是气态的纯溴和苯环的溴代反应的溴必须是纯溴,用溴水肯定不行.
加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,其它2个出现分层且紫红色在下层.
其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉,能发生反应,出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）

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甲苯与溴水反应的方程式

shanghailili1年前1

onleep 共回答了28个问题 | 采纳率85.7%

甲苯和液溴发生取代反应
当以铁做催化剂时溴取代苯环上的氢原子
当在光照的条件下反应时,取代甲基上的氢原子
本来还想写出来的...发现很难写出来..你应该看得懂吧

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跪求55度的甲苯的黏度,密度,热导率,普朗特数!

Aaron6661年前1

十三比划 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

由《化工流体流动与传热》第二版 化学工业出版社
黏度：0.41mPa.s（由共线图得）
热导率：30度0.149,75度0.145W/mC,自己插值吧
普朗特数用热容热导率黏度自己算啊

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鉴别乙烯 苯 苯酚 甲苯A、氯化铁溶液 浓溴水 B、碳酸钠溶液 浓溴水C、酸性高锰酸钾溶液 浓溴水 D、氢氧化钠溶液 浓

鉴别乙烯 苯 苯酚 甲苯
A、氯化铁溶液 浓溴水 B、碳酸钠溶液 浓溴水
C、酸性高锰酸钾溶液 浓溴水 D、氢氧化钠溶液 浓溴水
……最好有解析

老虎450741年前1

王艾尼 共回答了12个问题 | 采纳率75%

C、酸性高锰酸钾溶液 浓溴水
浓溴水可鉴别出苯酚（白色沉淀）；乙烯（溴水退色）
用酸性高锰酸钾可以鉴别出 甲苯（紫色退去）,苯性质稳定,不与高锰酸钾、溴水反应

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某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。 已知： 请回答下列问题： （1）下列有

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。 已知： 请回答下列问题： （1）下列有

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。 已知： 请回答下列问题： （1）下列有关F的说法正确的是 。 A．分子式是C 7 H 7 NO 2 Br B．能形成内盐 C．能发生取代反应和缩聚反应 D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应 （2）C→ D的反应类型是 。 （3）B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 。 （4）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。（要求写出3种） ①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子； ②分子中含有 。 （5）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图： 。

兴风狂浪1年前1

么嘴 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

（1）B、C (2) 氧化反应
(3) 氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基
(4)
(5)


试题分析：（1）A.由F的结构简式 可知分子式是C ₇ H ₆ NO ₂ Br.错误。B.由于在分子内含有羧基(—COOH)和氨基(—NH ₂ )，所以在分子内羧基与氨基可以结合形成盐，即形成内盐。正确。C．在分子结构上含有羧基、卤素原子，所以能发生取代反应；由于含有两个官能团，所以可发生缩聚反应。正确。D.在一个分子中含有一个羧基，一个卤素原子，水解产生酚羟基和HBr，所以1 mol的 F最多可以和3mol NaOH反应.错误。选项为B C。（2） 发生硝化反应得到A：对硝基甲苯 ；A在Fe及HCl作用下发生还原反应得到B： ；B与乙酸酐(CH ₃ CO) ₂ O发生取代反应得到C 与CH ₃ COOH；C发生氧化反应得到D 。（3）B→C的化学方程式是 在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，是因为氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基。（4）同时符合条件①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；②分子中含有-CHO的A的同分异构体的结构简式为（5）以X 和乙烯CH ₂ =CH ₂ 为原料可合成Y 的合成路线为

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甲苯是高锰酸钾褪色的原理为什么是甲基氧化成了甲酸基,怎么叫氧化呢?

songsirpol1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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甲苯氧化成苯甲酸的方程式怎么写?

eryrt45871年前1

能整 共回答了15个问题 | 采纳率80%

酸性高锰酸钾
9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O

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乙炔,丙烯为原料合成正戊醛由甲苯合成2-肖基-6-溴本甲酸

cadymm1年前1

瑞晴 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.
甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基苯磺酸.然后加铁和液溴溴代,根据定位基效应,会在甲基邻位溴代.产物水解磺酸基,加高锰酸钾氧化得产物.
当然这是理论化学题,不保证工业生产的.

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氯化苄(C6H5CH2C1)由甲苯和氯反应而合成,反应条件是

tyfdeblog1年前1

唯美弧线 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

光照

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下列物质中属于无机物的是?A:环氧乙烷 B:一氧化碳 C：甲苯 D：丙酮

7号1年前4

14加菲 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

B
有机物 是除了CO CO2 等的含碳化合物

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苯甲酸与甲苯的极性大小

wangjiashy1年前1

绿妒轻裙 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

苯甲酸是酸极性比甲苯的极性强

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除去苯中的少量甲苯,为什么要先用酸性高锰酸钾溶液,再用氢氧化钠溶液处理

山神出没1年前1

冰点小笼包 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

苯的同系物侧链活化会被高锰酸钾统一氧化成苯甲酸
苯甲酸在水中溶解性不是很好,用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解.最后分液可以得到苯.

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用酸性高锰酸钾溶液可以除去苯中的甲苯吗?

狂人1211年前1

firefox315 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%

可以.酸性高锰酸钾 能够将含不饱和键的物质氧化.如 烯烃 ,炔烃 ,醛 ,苯的同系物 等.x0d而 甲苯 属于 苯的同系物 ,能够与 酸性高锰酸钾 反应.苯 不与 酸性高锰酸钾 反应且不溶于 酸性高锰酸钾 ,所以能够 分液 将它们分开.

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甲苯和溴(纯,水溶液)发生什么反应

yatou5701年前5

水火无情995 共回答了17个问题 | 采纳率100%

甲苯和夜溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上.
甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层.（不是化学反应,而是物理变化.）

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由甲苯为原料制苯甲酸甲脂,写出所发生的化学反应方程式、注明反应条件

Google测试员55571年前4

舜间的永远 共回答了20个问题 | 采纳率95%

1、甲苯在酸性高锰酸钾（硫酸酸化）的条件下氧化生成苯甲酸钾,锰酸钾,硫酸钾,水
10 C6H5CH3 + 12 KMnO4 + 13 H2SO4 = = 12 MnSO4 + K2SO4 +10 C6H5COOK + 28 H2O
2、将上述反应生成的苯甲酸钾酸化,得到苯甲酸.
2C6H5COOK + H2SO4 == 2C6H5COOH + K2SO4
3、苯甲酸与甲醇在硫酸催化时加热生成苯甲酸甲酯和水.
C6H5COOH + CH3OH ==(H2SO4做催化剂,加热) == C6H5COOCH3 +H2O

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苯加甲醇是生成甲苯加水,还是苯酚加甲烷?反应条件是什么?

lwx200520061年前1

犹豫当中 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

在AlCl3催化下,苯也可以和醇反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯

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苯的正常沸点80℃,甲苯于100℃时饱和蒸汽压为74.5kPa,苯,甲苯构成理想溶液,今将含苯为0.325（摩尔分数）的

苯的正常沸点80℃,甲苯于100℃时饱和蒸汽压为74.5kpa,苯,甲苯构成理想溶液,今将含苯为0.325（摩尔分数）的苯,甲苯混合气体鱼100℃下加压,求（1）压力多大时,气相摩尔数和液相摩尔数相等?（2）在***压力下,在1mol的该体系中加入多少摩尔的甲苯可以使整个体系刚好全部液化?

爱如空气121年前1

fsdgcxx 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

1.dlnp/dt=H/RT2 求出苯在100摄氏度的蒸汽压（80摄氏度是一个标准大气压）,拉乌尔定律计算就行了
2.结合相图,杠杆定律

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甲苯、氯苯、对二甲苯进行硝化的反应的难易顺序为

爱惊情1年前3

婺元 共回答了16个问题 | 采纳率75%

难易程度是甲苯、氯苯,对二甲苯

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甲苯分子与Br2发生取代反应的位置是（说说理由）

甲苯分子与Br2发生取代反应的位置是（说说理由）
A只能是甲基 B只能是苯环 C甲基或苯环 D二者都无法发生取代反应

大羽晨杨1年前1

Xiao林子88 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

1)如果是光照的条件 取代是甲基上的氢
2）如果是在 FeBr3 的条件下则取代苯环上的氢,甲基是第一类定位基团,所以Br 取代甲基邻对位的氢
选 C

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溴的四氯化碳能使甲苯褪色吗拜托各位大神

溴的四氯化碳能使甲苯褪色吗拜托各位大神
溴的四氯化碳,液溴 ,溴水的关系 主要是溴的四氯化碳与液溴 溴的四氯化碳与溴水的关系

草莓棉花糖倩1年前2

rotray 共回答了21个问题 | 采纳率81%

溴水和高锰酸钾溶液在有机化学中常用来作为检验一些有机物的试剂,反应以溶液中颜色变化来鉴定或鉴别某些有机物.(1)能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为：①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使溴水褪色 CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr (或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2 CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br (或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2) ②与苯酚反应生成白色沉淀 ③与醛类等有醛基的物质反应,使溴水褪色 CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr ④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡,因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色).⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应,使溴水褪色.Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O) Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2 ⑥与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应,使溴水褪色.Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀) Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4 3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3 Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色) (2)能使高锰酸钾溶液褪色的物质及有关化学反应原理分别为：①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色.②与苯酚发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色 ③与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色 ④与具有还原性的无机还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl等)反应,使高锰酸钾溶液褪色.(3)归纳“既使高锰酸钾溶液褪色,又使溴水褪色的物质”包括：既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C双键、C≡叁键、醛基(—CHO)的有机物；苯酚和无机还原剂.苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色；有机萃取剂只能使其中的溴水褪色.

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甲苯和二甲苯的沸点各是多少

wjj4101年前1

konson091 共回答了14个问题 | 采纳率100%

甲苯110.6℃ 二甲苯 137～140℃

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三光气合成异氰酸酯固化剂请问用甲苯做溶剂,用三光气和三乙胺合成异氰酸酯固化剂,可以选用什么有机催化剂?反应进行过程是要加

三光气合成异氰酸酯固化剂
请问用甲苯做溶剂,用三光气和三乙胺合成异氰酸酯固化剂,可以选用什么有机催化剂?反应进行过程是要加热还是要冰浴?
不好意思，是双光气合成异氰酸酯。不是三光气。

luo3331年前1

青春有敌 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

般为1-5%,每一种物质都不一样.有的就不用加分解剂,也可以试试三乙胺等.不知道你的反应情况,好像是光气量不足导致的.

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如何分析 这张HPLC图谱10mL组分中有7mg的苯酚,4mg的甲苯,5mg的乙苯,然后用异丙醇稀释到10mL.流动相是

如何分析 这张HPLC图谱
10mL组分中有7mg的苯酚,4mg的甲苯,5mg的乙苯,然后用异丙醇稀释到10mL.流动相是己烷/异丙醇=80/20.用了紫外探测器.然后就得到了这种图谱.（1）请问t0是哪个峰?是不是就第一出峰位置就是t0?即1.625min处.（2）如何确定其它各组分所对应的峰?（3）后面两个负峰又是怎么造成的?（4）然后改变流动相组分之后己烷/异丙醇=40/60之后,就有了下面这张图,如何确定各组分对应的峰?

ilikehome1年前2

桐子6168 共回答了20个问题 | 采纳率80%

t0是死时间,死时间只和柱长以及流速有关系,第一个出峰时间并不一定是t0
确定对应峰必须一个一个进样单一标准品来比对确定,即使可以通过相对极性判断,但出峰顺序以单标结果为准
波长不合适
同2

顺说浓度太高了,样品峰看着过载了,而且这三个物质的话用反相系统做应该会更好

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制备烯胺时,为什么要加入甲苯进行共沸脱水?

制备烯胺时,为什么要加入甲苯进行共沸脱水?
加入苯不可以么?

233fs1211年前1

默默陌生 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

甲苯可以和水形成共沸物,以利于水分蒸出.在工业制备无水乙醇时也是用这个方法.
甲苯和水的混合物有一个恒沸点,在此温度下甲苯混合液上方的水蒸气分压和甲苯蒸汽的分压相同,这两种物质可以被同时蒸出.当然这个温度是低于100度的.具体数据要查表.
之所以要用这个方法,以制备无水乙醇为例：
通常蒸馏的方法只能得到96％的乙醇,这是因为96％乙醇和4％水形成了恒沸物,蒸馏出的馏分里也是这个比例.加入苯,苯和水、乙醇形成一个沸点更低的共沸物（大概60多度左右,记不清了）这样水就会随苯和一部分乙醇一同被馏出,剩下的就是无水酒精了.
烯胺也是同样的原因.

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对于苯环不存在交替结构.邻2甲苯只有一种结构.这句话我不理解的是 邻2甲苯与邻1甲苯.当不是苯环

对于苯环不存在交替结构.邻2甲苯只有一种结构.这句话我不理解的是 邻2甲苯与邻1甲苯.当不是苯环
对于苯环不存在交替结构.邻2甲苯只有一种结构.这句话我不理解的是 邻2甲苯与邻1甲苯.当不是苯环时.他们不是同素异形体.当是苯环时.他们是同一种物质 .

ltt11281年前2

qq小分队4 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

看了你的问题 看了你和别人的问答 基本上这里的 基本概念 你完全是模糊的.
1 同素异形体的概念使用错误,同素异形体是同种元素组成的不同单质,例如石墨和金刚石,这里应该说同分异构体.
2 邻二甲苯 不是邻2甲苯,看似很简单的地方,其实是很大区别的,前者说的是两个甲基在邻位上；而如果你使用的是阿拉伯数字2,表示的是取代基的位置,尽管没有邻2甲苯一说.尤其是你还给出个邻1甲苯.充分说明了,你没有理解两者的区别.邻二甲苯,是苯上有两个甲基,两个甲基相邻,系统命名是1,2-二甲基苯.你在下面给出了一个间二甲苯的图片,间二甲苯是1,3-二甲基苯.
总之,你老是告诉的是1,2-二甲苯,不是什么你理解的邻1和邻2
3 回到原命题,假如苯环真的是单双交替的结构,那么邻二甲苯会有两种不同的结构,一种是两个甲基中间夹的是环上的碳碳单键、另一种结构是夹的环上的双键,两者不同,应该是同分异构体.事实上,邻二甲苯只有一种,说明苯环不是单双交替的结构.

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