sanger法测序为什么准确的只有一千个碱基左右

andy蝎子2022-10-04 11:39:541条回答

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zhonghaoyong 共回答了20个问题 | 采纳率85%
这个主要和机器、酶活有关,有些能测得多一些,有些少一些.
测序在多于一定bp以后,峰图开始杂乱,测序酶没有外切校正活性,以至于一定长度以后,峰图变得不可信了.
1年前

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直接PCR测序法与Sanger法测序是一样的吗
星期天111年前2
bohanxu 共回答了20个问题 | 采纳率80%
不是一个范畴的内容.
直接PCR测序法一般是指我们直接采用测序的方式来鉴定的方法,与其对等的一般是比如说是在基因型鉴定的RFLP,STR啊等等.
而Sanger测序只是测序技术中的一种方法,于此对等的是像NGS啊,N-NGS啊等测序方法.
两者间的差异在于,前者是班级这个层面上的,而后者是班级里的一个人这个层面上的.
书上说:Sanger法测序,其中的底物dNTP每个测序体系只要标记一种.这是不是讲,每个测序体里面除了某一
书上说:Sanger法测序,其中的底物dNTP每个测序体系只要标记一种.这是不是讲,每个测序体里面除了某一
种dNTP外,包括ddNTP都不会被标记?
two幸福1年前3
nbmingming 共回答了20个问题 | 采纳率95%
只有ddNTP会有标记,四种
该方法的原理是:由于ddNTP的2´和3´都不含羟基,在DNA合成反应中不能形成磷酸二酯键,因此可以被用来中断DNA合成反应.在4个DNA合成反应体系中分别加入一定比例的带有放射性同位素标记的某种ddNTP,通过凝胶电泳和放射自显影后,可以根据电泳带的位置确定待测分子的DNA序列