HPLC中,分离度(R)计算公式是什么?

高效液相色谱柱效能的测定实验中,计算塔板数和分离度是不是计算混合的那一图的?

高效液相色谱柱效能的测定实验中,计算塔板数和分离度是不是计算混合的那一图的?
图有苯酚,一氯苯酚,萘和混合4个色谱图.不会数据处理,教教.

刹那云开1年前1

笨笨糊涂 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

不明白你要问的是什么.这么说吧：
理论塔板数主要是针对单个色谱峰的.比如苯酚的色谱峰峰形良好,半峰宽小,板数就会很高.如果半峰宽很宽,板数就会降低.当然这也和保留时间有关系.系统会自动按照公式计算的.这种标准品一般是不低于5000,最次最次也不能低于2000.一般的话板数都会过万的.
而分离度主要是针对相邻的两个色谱峰的.如果你的出峰顺序是你的叙述顺序.比如第一个色谱峰苯酚没有分离度.而一氯苯酚的分离度是针对苯酚和一氯苯酚的分离情况.比如两个峰十分连在了一起,没有分开?萘的分离度就是萘和一氯苯酚的分离程度了.要求大于1.5才算分开.
这些数据都在报告中体现.系统会自动计算.你只要打印一下报告就行.

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多肽含色素深,分离度低,怎么用HPLC分离?

多肽含色素深,分离度低,怎么用HPLC分离?
我们分离的是一个未知的多肽,但是颜色很深,用HPLC也分不开,不管是改梯度还是调节流速.还有什么办法?

免单啦1年前2

lvadw 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

更换色谱柱填料的种类.

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同一根色谱柱,在不同的色谱仪器上,采用相同的色谱条件,但是杂质的分离度差异太大,比如A和B两种物质

同一根色谱柱,在不同的色谱仪器上,采用相同的色谱条件,但是杂质的分离度差异太大,比如A和B两种物质
1仪器上面A和B能完全分开,且间隔时间达到5分钟,但是在2仪器上,却分离不开,谁能告诉我原因?（流速什么的就别说了,条件完全一样）我自己考虑可能是在组分流出色谱柱时候出现死体积,造成柱效不一样,各位大大速度给意见,帮助下!（GC-FID）

wintrysea1年前4

e小 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

如果其他条件完全相同,也就是你所说的死体积的问题.管路上都差不多,主要是检测池的问题.如果仪器1检测池较小,进样量比较小的话,会有你说的完全分离的情况.而换成了仪器2,检测池较大,会出现样品分散的情况,导致分不开.

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液相色谱分离度是可以累加的吗药典上的罗红霉素,系统适用性要求红霉素与罗红霉素的峰的分离度不小于15.罗红霉素与前相邻0.

液相色谱分离度是可以累加的吗
药典上的罗红霉素,系统适用性要求红霉素与罗红霉素的峰的分离度不小于15.罗红霉素与前相邻0.95处杂质峰的分离度不小于1,如何在一张图上显示,峰的顺序是红霉素,杂质峰,罗红霉素.分离度是24,和3.我想知道红霉素的峰与罗红霉素峰的分离度可以用24+3吗?如果不行,要怎么样计算
岛津LC-2010CHT高效液相色谱仪,是自动的，自动计算分离度。我只是不知道要怎么样才能在一张图谱上打印出来红霉素与罗红霉素的分离度和罗红霉素与前0.95处杂质峰的分离度，如果可以累加，我就只用打印一张就可以了。

jtlyh1年前1

2d1o65qyhv504 共回答了25个问题 | 采纳率88%

不可以,分离度计算是相对保留时间差/峰宽和,不能叠加.建议打印两张图谱,第二张删掉中间的峰.

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气相色谱中分离度为什么随色谱柱温度升高而降低求解答

爆走板砖1年前1

八卦玉米粉 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

分离度R定义：相邻两组份色谱峰保留值之差与两个组份色谱峰低宽度总和之半的比值.
使用相同的柱子时分离度与色谱峰的保留值有关,柱温升高使组分加快运动从而保留值减小,相邻两组份色谱峰保留值之差相应减少,从而分离度变小.

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气相色谱进行分离时,当两峰分离程度达99.7%时,要求分离度至少多少

夏雨辞的母贵性1年前2

零度风格鬼鬼 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值.也叫分辨率,表示相邻两峰的分离程度.R越大,表明相邻两组分分离越好.
1、一般说当R＜1时,两峰有部分重叠；当R=1.0时,分离度可达98%
2、当R=1.5时,称为6σ分离,裸露峰面积为99.7%.R≥1.5称为完全分离.《中国药典》规定R应大于1.5.通常用R=1.5作为相邻两组分已完全分离的标志.
3、当R＝1时,称为4σ分离,两峰基本分离,裸露峰面积为95.4%,内侧峰基重叠约2%
分离度计算公式：R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)
所以当两峰分离程度达99.7%时,分享仪式至少应=1.5.

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如何提高毛细管电泳的分离效率和分离度

bbssy1年前1

mailnler 共回答了10个问题 | 采纳率90%

毛细管电泳（capillary electrophoresis,ce）：以高压电场为驱动力,以电解质为电泳介质,以毛细管为分离通道,样品组分依据淌度和分配行为的差异而实现分离的一种色谱方法.它有多种分离模式,可以采用液相色谱中的各种检测方法.

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色谱分析中,分离度R的范围通常是多少

色谱分析中,分离度R的范围通常是多少
可以无穷大吗

bardun1年前1

fha20330201 共回答了15个问题 | 采纳率80%

相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值.也叫分辨率.当R大于1.5时,基本上物质都已经完全分离了!至于30和50的分离度,在色谱学上意义是一样的!

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请问：色谱峰分离度在液相色谱上能自动计算吗?

vicy530baby1年前1

a295904942 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

可以的,几乎所有的色谱工作站都可以.
不过要注意,有些工作站只计算目标峰与前面的检出峰的分离度,要计算与后面的峰的分离度,要选择适合的计算法,比如Agilent的ChemStation要选择percent方式,或者标记后面的峰为目标峰.
另外,有些杂峰太小,可能没有积分出来,可以调节积分参数,使其被积分,否则计算出来的分离度就是与再前面或后面的峰的分离度了.
有点啰嗦了,不知道说清楚没有

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在化学键合相色谱中,选择不同类别的溶剂,可以改善分离度,因为( )1提高分配系数比2容量因子增大3保留...

在化学键合相色谱中,选择不同类别的溶剂,可以改善分离度,因为( )1提高分配系数比2容量因子增大3保留...
在化学键合相色谱中,选择不同类别的溶剂,可以改善分离度,因为( )1提高分配系数比2容量因子增大3保留时间增长4色谱柱柱效提高

5630119251年前3

taxuewuhenyang 共回答了11个问题 | 采纳率100%

在化学键合相色谱中,选择不同类别的溶剂,可以改善分离度,因为
1提高分配系数比

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为什么用分离度作为色谱柱的总分离效能指标?

苏屹1年前1

擦鼻涕的小孩 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差的两倍与两色谱峰峰基宽之和的比值.
相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值.也叫分辨率,表示相邻两峰的分离程度.R＝.当W1＝W2时,R＝.当R＝1时,称为4σ分离,两峰基本分离,裸露峰面积为95.4%,内侧峰基重叠约2%.R＝1.5时,称为6σ分离,裸露峰面积为99.7%.R≥1.5称为完全分离.《中国药典》规定R应大于1.5.事实上,如果色谱峰是等腰三角形,则R=1就完全达到了基线分离.由于峰型是高斯分布的扣钟形,因此当两个色谱峰间的距离是6σ时,两个色谱峰大小相当时,每个色谱峰各占有其中的一半3σ,重叠部分即3σ之外的部分,不足0.3%.由于色谱方法的正常分析误差为3%,因此色谱峰重叠所带来的误差已经比正常误差低一个数量级,已经可以忽略不计,因此认为R=1.5时,达到了基线分离.

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关于分离度R在一般定性、定量或制备色谱纯物质时,对分离度R如何要求?（简答题,希望简单些）

街道转角1年前1

奕嘉 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

对于峰形、峰面积相近的两个峰,一般定性分析的话,R>1就可以了.定量分析要求R>1.5,此时两峰重叠部分为0.3％,可以认为达到基线分离.

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如何提高液相的分离度

hermankwan1年前1

秋沙鸭 共回答了31个问题 | 采纳率90.3%

这个需要试一下.首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例.如果减少有机相,两个峰可能会被拉开.也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开.然后,也可以考虑调整水相溶液...

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高效液相色谱如何计算分离度例如：对照品的保留时间:7.49,半峰宽：0.16 样品的保留时间有5个,半峰宽也有5个,我该

高效液相色谱如何计算分离度
例如：对照品的保留时间:7.49,半峰宽：0.16 样品的保留时间有5个,半峰宽也有5个,我该怎么计算分离度呢?

wuhyan1年前1

koamg2704 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的.如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽...

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高效液相色谱柱的性能考察及分离度测试实验中 以甲醇-水为流动相 C18反相键合相色谱柱为固定相

高效液相色谱柱的性能考察及分离度测试实验中 以甲醇-水为流动相 C18反相键合相色谱柱为固定相
样品溶液为苯、甲苯的甲醇溶液 试问色谱图中苯和甲苯的出峰顺序?

qdysgg1年前3

海外之龙 共回答了20个问题 | 采纳率85%

应该是苯先出来.谁的极性大谁先出来
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.

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分析化学中,反相—液相色谱,流动相极性越小分离度怎么变化?

我石头181年前4

a733001 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

流动相极性越小 组分出峰越快 保留时间越短 因为反相色谱柱对于极性物质来说基本无保留.
而对于弱极性或非极性物质而言,尤其是分离度比较小的物质,流动相极性变小将会使得分离度变小,有可能达不到基线分离.

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下列各项中,一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是哪一个

下列各项中,一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是哪一个
A、层析柱高 B、层析柱的直径
C、缓冲溶液 D、样品的分布

爱恋紫ii1年前1

房里面 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

凝胶色谱法的原理是利用凝胶珠子内的孔隙.大分子蛋白进不去那些孔隙,只会从珠子之间迅速通过,优先出柱.而小分子蛋白会进入凝胶珠子内的孔隙,从而延长留柱时间,延后出柱.因此,只有蛋白质从上到下的流动速率才会影响到分离度,水平扩散不会影响分离度.所以,层析柱高会影响分离度,而层析柱直径无影响.缓冲溶液会影响蛋白质的三维结构,也就是蛋白质的直径大小,因此会影响分离度.样品的分布也会,因为分子量过于接近的蛋白混合样品,分离度肯定比较差.

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