含羰基化合物的卤代烷能否用来制备格氏试剂?如5-溴-2-戊酮.

生成过程为亲核加成,分解历程为酸性或碱性条件下的水解.碱性条件下使α位的羟基生成氧负离子,进攻中心碳使磺酸基团离去.酸性条件下质子附着在磺酸基团使其离去,氧的孤对电子重新回到中心碳,最后质子离去得到原物.历程如下图所示：

生成的碳负离子的电荷可以与羰基双键共轭而稳定住.

AC

在吸收光谱中,K-band对应于不饱和羰基化合物分子中的p-p*电子跃迁.随着溶剂的极性增大,极性大的p*轨道会被稳定化的更多一些.从而导致p-p*能级差减小,产生光谱的红移.

比如乙酰乙酸乙酯和卤代丙酮在碱性条件下反应,前者失去亚甲基上的活泼氢变碳负离子,作为亲核试剂去进攻后者,卤原子离去,然后生成的物质物酮式分解,即酯

按分子轨道理论,羰基化合物中,中心原子与羰基间既有配体提供电子的σ键,又有配体接受电子的反馈π键.
对于Fe（CO）5：
Fe原子的空的dsp3杂化轨道与CO的σ型HOMO轨道成σ键,由CO提供配位电子.
同时Fe原子的有电子的d轨道与CO空的反键π轨道成π反馈键,由Fe提供电子.
由于σ-π授受键的形成,加强了羰基配合物的结合,使之比较稳定.

本科一年级的知识,羰基中碳原子有两位未配位单电子,而过度金属中有很多金属缺两电子达到般充满状态,前面提到的电子正好可以提供配位

比如乙酰乙酸乙酯和卤代丙酮在碱性条件下反应,前者失去亚甲基上的活泼氢变碳负离子,作为亲核试剂去进攻后者,卤原子离去,然后生成的物质物酮式分解,即酯水解成酸再脱羧,就得到了

解析：
1． 100,分子离子峰
2．85,失去CH3（15）的产物
3．57,可能是C4H9碎片例子（M-15[ch3]-28[CO]）
该化合物为醛 C4H9-CO-CH3
43 为失去C4H9 的碎片

Favorski重排的机理是三元环过渡态,需要先形成碳负,而Reformatsky是要先形成有机Zn试剂,由于酯基活性不够才可以稳定存在,而酮羰基活性较强不能形成分子内的有机Zn试剂,Darzen反应中要经历加成消除机理,酮无法实现该步骤
α-卤代酮可以形成碳负,只不过因为酸性不够不容易形成

羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3 > CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2

丁醛,2-丁酮.

“让醛、酮等化合物中的羰基飞走的反应”这种说法也太搞笑了吧,其实都是一些以氧宾,氮宾,碳宾为中间体的一类重排,有Wolff重排、Cirtus重排、Schmidt重排、Baeyer-Villiger氧化,Lossen重排、Arndt-Eistert重排等
推荐一个网站：http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/
ls的Beckmann重排是氮正离子重排,谢谢
在邢其毅的基础有机化学上就有,Hoffmann重排那一节,是将酰氯与叠氮化合物支撑酰基叠氮,在惰性溶剂中加热分解,失去氮气,重排成异睛酸酯,再水解成一级胺的反应

用羰基试剂进行鉴别,常用的是2,4-二硝基苯肼,有羰基就会发生反应,生成黄色或橙色沉淀,非羰基化合物就没有这个反应.

发生1,2加成反应

解题思路：A．从官能团的转化判断反应类型；
B．X、W含有酚羟基，可与溴水发生取代反应；
C．根据手性碳原子的定义判断；
D．能与NaOH反应的官能团为酚羟基和酯基，能被酸性高锰酸钾氧化的官能团为酚羟基和碳碳双键．

A．从有机物的结构和官能团的转化可知反应①为取代反应，故A正确；
B．X、W都含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，不能用溴水鉴别，故B正确；
C．W中连接酯基的碳原子为手性碳原子，故C错误；
D．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应，但Y不能使酸性高锰酸钾褪色，故D错误．
故选CD．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有机物官能团的性质，为解答该题的关键，易错点为A，注意根据官能团的变化判断反应的类型．

由于d-p共轭的关系亚硫酸根离子具有共振体HO-S(→O)O(-) ←→ HO-S（-）(→O)=O使得S原子上带负电,所以具有很好的亲核活性.

CH3COCH3+CH3MGCL+H2O=(CH3)3COH+MGCL(OH)

这个β-二羰基化合物存在活泼氢,所以发生氢交换,得到烯醇式的盐

硫化氢,亚硫酸钠都可以,只不过平衡明显偏向左边
在亚硫酸根里,若做亲和试剂以O为主
若用硫醇可生成硫代缩醛（酮）

(苯环上的2个基团可以位于邻位或间位)

应依据①～⑤等性质信息和题给烯烃臭氧氧化还原水解的信息，分析和推理A～H等物质的类别、所含的官能团及官能团的位置。如A属于酚类，还含有 ，且双键碳上有氢(因为A→B→C，C能发生银镜反应，属醛类)，E比A少1个碳原子，而官能团相同(E→F→G，G能发生银镜反应)。因此也含有酚—OH、 ，且双键碳上有氢，推理并加以验证。

羰基C=O双键吸收峰是1720左右,芳香族化合物中的C=C双键一般在1600多,而且在3030,3070会有小峰

本科一年级的知识,羰基中碳原子有两位未配位单电子,而过度金属中有很多金属缺两电子达到般充满状态,前面提到的电子正好可以提供配位

Schiff bases containing subsets of nitrogen base refers to a class of compounds, it was first discovered in 1864by H.Schiff. Schiff soda by amine and active carbonyl compound condensation, which is characterized by the ability to flexibly select a reactant thereby changing the substituents donor atoms nature and position; its ligand and its complexes are widely used in chemical, biological, medical and material science research and application. This paper introduces the design of quinoline containing structural unit of the new Schiff base compounds, and the use of traditional synthetic method using 2- methyl - 8- hydroxyl quinoline synthesis of 2 -8 hydroxy quinoline formyl - shrinkage of benzoyl hydrazine Schiff base, and by chemical and physical means undertook to its characterization, and cultivate their heavy metal salt complexes. The synthesis method is divided into four steps: first, from 2 - methyl - 8- hydroxyl quinoline and acetic anhydride, generation 2 - methyl - 8 - acetyl oxy quinoline; then, using two selenium oxide2- methyl - 8 - acetyl oxy quinoline oxidized for 2- formyl - 8 - acetyl oxy quinoline; followed by potassium hydroxide solution2- formyl - 8 - acetyl oxy quinoline into2 - formyl - 8- hydroxyl quinoline; finally,2 - formyl - 8- hydroxyl quinoline and benzoyl hydrazine reacts to Schiff base. Finally detected by infrared spectroscopy demonstrated synthesized product and target compounds consistent.
虽然不一定很专业,但是只能做到这么多了,希望可以采纳!有朋友在英国留学,她给我的就是这样!不知道能帮你吗?

其结构为(OC)5Mn-CH3,由于OC与Mn形成配位键,可以不考虑其化合价变化,因此只要看Mn-C键就可了.只形成一个键,则C的非金属性强,因此Mn为+1价.

不能 蒸馏温度高