C9H10O的异构体能起碘仿反应,其红外光谱表明在1705cm-1处有一强吸收峰.核磁共振谱数据如下：δ=2.0（3H）

C6H5-C3H5O
1个取代基：（含C=O双键）-CH2CH2CHO；-CH2COCH3；-COCH2CH3；
.（含C=C双键）-CH=CHCH2OH；-CH(OH)CH=CH2；
-O-CH2CH=CH2；-O-CH=CHCH3；-CH2-O-CH=CH2；-CH=CH-O-CH3.
还有2取代,3取代.

不饱和度为5,一定是芳香化合物.
1689cm-1的强峰为羰基峰,羰基峰波数偏低,说明与苯环共轭.
1449cm-1、1583cm-1、1598cm-1是苯环特征峰.
746cm-1和691cm-1是单取代苯特征峰.
由以上信息可判断结构为PhCOCH2CH3

不饱和度为5,一定是芳香化合物.
1689cm-1的强峰为羰基峰,羰基峰波数偏低,说明与苯环共轭.
1449cm-1、1583cm-1、1598cm-1是苯环特征峰.
746cm-1和691cm-1是单取代苯特征峰.
由以上信息可判断结构为PhCOCH2CH3

解题思路：芳香族化合物F只含碳、氢、氧中的两种或三种元素，将5.4g F完全燃烧生成3.6g水，水的物质的量为[3.6g/18g/mol]=0.2mol，则n（H）=0.4mol，生成二氧化碳15.4g，其物质的量为[15.4g/44g/mol]=0.35mol，n（C）=0.35mol，故n（O）=[5.4g−0.4mol×1g/mol−0.35mol×12g/mol/16g/mol]=0.05mol，故F分子中n（C）：n（H）：n（O）=0.35mol：0.4mol：0.05mol=7：8：1，则F的最简式为C₇H₈O，F与E反应生成H，由H的分子式可知，F的分子式为C₇H₈O，F分子结构中没有甲基，则F为，E为CH₃COOH，H为，逆推可知，D为CH₃CHO，C为CH₃CH₂OH，B为CH₃CH₂Br，A为CH₂=CH₂，据此解答．

芳香族化合物F只含碳、氢、氧中的两种或三种元素，将5.4g F完全燃烧生成3.6g水，水的物质的量为[3.6g/18g/mol]=0.2mol，则n（H）=0.4mol，生成二氧化碳15.4g，其物质的量为[15.4g/44g/mol]=0.35mol，n（C）=0.35mol，故n（O）=[5.4g−0.4mol×1g/mol−0.35mol×12g/mol/16g/mol]=0.05mol，故F分子中n（C）：n（H）：n（O）=0.35mol：0.4mol：0.05mol=7：8：1，则F的最简式为C₇H₈O，F与E反应生成H，由H的分子式可知，F的分子式为C₇H₈O，F分子结构中没有甲基，则F为，E为CH₃COOH，H为，逆推可知，D为CH₃CHO，C为CH₃CH₂OH，B为CH₃CH₂Br，A为CH₂=CH₂，
（1）由上述分析可知，化合物F的结构简式为：，故答案为：；
（2）反应①是乙烯与HBr发生加成反应生成CH₃CH₂Br，反应④是CH₃CHO发生氧化反应生成CH₃COOH，故答案为：加成反应；氧化反应；
（3）反应③的化学方程式为：2CH₃CH₂OH+O₂
Cu

△2CH₃CHO+2H₂O，故答案为：2CH₃CH₂OH+O₂
Cu

△2CH₃CHO+2H₂O；
（4）反应⑤的化学方程式为：，
故答案为：；
（5）化合物H（，）有多种同分异构体，与E同类且苯环上只有一个取代基的同分异构体有：，名称为：3-苯基丙酸；
，名称为：2-苯基丙酸，
故答案为：，3-苯基丙酸；，2-苯基丙酸．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物推断，计算确定F的分子式是推断关键，再结合H的分子式与反应条件进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等．

红外1690是典型的酮类吸收峰,为很强较尖的,一般为化合物最强吸收峰；由红外,1690cm-1,羰基,是羰基化合物 根据核磁氢谱,是乙酸乙酯.