性染色体只存在于精子与卵细胞中．______．

（1）由题意可知绿色的基因型是B_Z^A_，2号为绿色雄性个体，在鸟类中雄性个体的染色体型是ZZ，因其与3号黄色雌性个体（B_Z^aW）交配，能产下7号白色羽毛的雄性个体（bbZ^aZ^a），说明2号的基因型是BbZ^AZ^a，3号的基因型是BbZ^aW．图中4号是一个白色雄性个体，所以其基因型是bbZ^aW．
（2）由上述分析可知3号的基因型是BbZ^aW，7号白色羽毛的雄性个体的基因型是bbZ^aZ^a，所以3号在与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为bZ^a．图象一定要注意形成的卵细胞要稍大些，且上面的染色体上的基因是b与a．

（3）已知2号的基因型是BbZ^AZ^a，4号是bbZ^aW，所以1号蓝色是bbZ^AZ^a，因此5号蓝色的基因型应该是bbZ^AZ^A，或者bbZ^AZ^a，是纯合子的概率是[1/2]．已知2号的基因型是BbZ^AZ^a，3号的基因型是BbZ^aW，所以它们的后代6号黄色雌性的基因型是[2/3]BbZ^aW，则5号与6号交配，后代8号为白色羽毛（bbZ^aZ^a或bbZ^aW）的概率为[2/3]×[1/2]×[1/4]×[1/2]+[2/3]×[1/2]×[1/4]×[1/2]=[1/12]．
（4）由题意可知亲本的基因型是bbZ^ADW^d和bbZ^ADZ^ad，要求产生bbZ^A-Z^dd的概率，A与D连锁，交换律为20%，所以在bbZ^ADW^d中形成bZ^Ad的概率是10%，在bbZ^ADZ^ad中形成bZ^Ad的概率是10%，形成bZ^ad的概率是40%，所以产生bbZ^A-Z^dd的概率是10%×10%+10%×40%=5%．
故答案是：
（1）BbZ^AZ^abbZ^aW
（2）bZ^a

（3）[1/2] [1/12]
（4）5%

点评：
本题考点： 伴性遗传；细胞的减数分裂；基因的自由组合规律的实质及应用．

考点点评： 本题考伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．

染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因．基因决定生物的性状．基因在细胞里大多有规律地集中于细胞核内的染色体上，而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的．人的性别主要是由性染色体决定的，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX．男性体细胞中的一对性染色体组成是XY．在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．因此，男性产生的精子中含有性染色体的数目是1个．
故选A．

点评：
本题考点： 人的性别遗传．

考点点评： 解答此类题目的关键是熟记染色体分为常染色体、性染色体，男性性染色体为XY，女性性染色体为XX．染色体和基因在体细胞中成对，在生殖细胞中成单．

人体的体细胞中含有23对染色体，其中有一对能决定个体的性别，这对染色体被称为性染色体．人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，在生殖过程中要进行减数分裂，使生殖细胞中的染色体数目减少一半．所以人的体细胞中含有23对染色体，所产生的精子内含有23条染色体，其中体细胞中的1对能决定个体的性别的性染色体就变成了1条．
故选D．

点评：
本题考点： 精子和卵细胞，受精；基因控制生物的性状；人的性别遗传．

考点点评： 此题考查了人体细胞内性染色体的数目．

A、精原细胞形成精子过程中，同源染色体联会形成四分体，一般不会联会紊乱，故A错误；
B、该种患者的性染色体为XXY，并且患者的性染色体异常为父方引起，即母方提供X染色体，父方提供XY两条染色体，X和Y属于同源染色体，之所以同时出现在一个精子里，是因为在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，故B正确；
C、精原细胞形成精子过程中，若姐妹染色单体不分离，则形成的异常精子为XX或YY，则患者的性染色体组成XXX或XYY，故C错误；
D、男性性染色体为XY，减数第一次分裂过程中X和Y相互分离，减数第二次分裂过程中着丝点分裂，故D错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 精子的形成过程．

考点点评： 本题考查性别决定和减数分裂，考查了学生的审题能力和理解能力，属于中档题．

A、血友病属于伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、设血友病基因为a，则I-1和I-2基因型分别为X^AX^a和X^AY，其女儿都是X^AX^a，表现正常，B错误；
C、Ⅱ-1与一血友病女性结婚，为X^AY×X^aX^a，子代为1 X^AX^a：1X^aY，男孩都患病，女孩都正常，C正确；
D、Ⅱ-1与一血友病女性结婚，为X^AY×X^aX^a，子代为1 X^AX^a：1X^aY，男孩都患病，女孩都正常，D错误．
故选：AC

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题考查遗传病分析，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力．

在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半，猪的体细胞染色体数目为19对38条，因此生殖细胞中染色体的数目是19条；猪的性别决定是XY型，在猪的体细胞中19对染色体中有18对常染色体和1对性染色体，在产生生殖细胞时，这18对常染色体和1对性染色体都要分开，分别进入不同的生殖细胞中，因此雄猪产生的精子的染色体组成是18条常染色体和一条X或Y染色体．
故选：C

点评：
本题考点： 染色体、DNA和基因的关系．

考点点评： 在产生生殖细胞的过程中，成对的染色体要分开．

A、性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因，A错误；
B、女儿有两条X染色体，其性染色体上的致病基因可能来自于父亲也可能来自于母亲，B错误；
C、性别受性染色体控制也与基因有关，性染色体上有与性别有关的基因，C错误；　
D、性染色体在生殖细胞中和体细胞中均存在，D正确．
故选：D．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 对于性别决定和伴性遗传、伴X隐性遗传病的特点的理解和掌握是本题考查的重点．