先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个

（1）先天性聋哑患者的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的，即先天性聋哑患者都携带有一对致病基因aa；王明和张红是一对表兄妹，听、说能力均正常，他们结婚后生了一个先天性聋哑的孩子，说明他们都携带一个隐性致病基因；即其基因组成都是Aa；其子女就有四分之一的可能是先天性聋哑患者．如果夫妇双方都是致病基因携带者，其子女就有四分之一的可能是先天性聋哑患者．如图所示：
（2）血缘关系越近的人，遗传基因越相近，婚后子女得遗传病的可能性就越大；因此预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚．
（3）生物的变异有遗传的变异和不遗传的变异两种情况：由遗传物质发生改变引起的变异，能够遗传给下一代，叫做遗传的变异；由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，这种变异不能遗传给下一代，叫做不遗传的变异；王明的邻居小李因小时候生病注射链霉素导致聋哑，这种性状是有环境因素引起的，其体内的遗传物质并没有发生变化，因此不能遗传给后代．
故答案为：（1）Aa；25%
（2）禁止近亲结婚
（3）不能．

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系；生物的变异；优生优育（禁止近亲结婚）．

考点点评： 先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，禁止近亲结婚是预防的主要措施．

先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病．一对表现正常的夫妇，生下一个先天性聋哑的孩子，表明父母的基因组成是杂合体即Aa，先天性聋哑的孩子的基因组成是aa．遗传图解如图：

（1）从遗传图解看出，亲代①的基因组成是Aa，母亲产生的生殖细胞②的基因组成是a．
（2）从遗传图解看出，子代③的基因组成是Aa，先天性聋哑孩子的基因组成是aa．
（3）从遗传图解看出，若这对夫妇再生一个孩子，该孩子患先天性聋哑的可能性为25%．
（4）生物的变异有遗传的变异和不遗传的变异两种情况：由遗传物质发生改变引起的变异，能够遗传给下一代，叫做遗传的变异；由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，这种变异不能遗传给下一代，叫做不遗传的变异；某人生下来表现正常，但由于小时候注射链霉素导致聋哑，这种性状是由环境因素引起的，其体内的遗传物质并没有发生变化，因此不能遗传给后代．
（5）血缘关系越近的人，遗传基因越相近，婚后子女得遗传病的可能性就越大；因此预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等．
故答案为：（1）Aa；a；（2）Aa；aa；（3）25%（或1/4）；（4）不能；（5）禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等．

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 解答此类题目的关键理解掌握基因的显性与隐性，知道先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，禁止近亲结婚是预防的主要措施．

（1）先天性聋哑患者的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的，即先天性聋哑患者都携带有一对致病基因aa；1、2代表的父母均正常，他们生了一个先天性聋哑的儿子，说明他们都携带一个隐性致病基因；即其基因组成都是Aa；其子女就有四分之一的可能是先天性聋哑患者．如图所示：由图示可知，子二代6患病，子一代4中携带致病基因a，因此子一代中4的基因组成为Aa．
（2）由（1）可知4的基因为Aa，子二代6患病，可知子一代5中也携带致病基因a，因此4、5的基因类型均为Aa．如（1）图示：他们再生一个正常孩子的可能性是75%（或3/4）．
（3）生物的变异有遗传的变异和不遗传的变异两种情况：由遗传物质发生改变引起的变异，能够遗传给下一代，叫做遗传的变异；由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，这种变异不能遗传给下一代，叫做不遗传的变异；某人生下来表现正常，但由于小时候注射链霉素导致聋哑，这种性状是由环境因素引起的，其体内的遗传物质并没有发生变化，因此不能遗传给后代．
故答案为：（1）Aa，Aa
（2）75%（或3/4）
（3）该聋哑不遗传，属于不可遗传的变异（或体内遗传物质没有改变）

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 该题考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系．