醛酮缩合中常用的酸催化剂是什么酸

三原兔原版2022-10-04 11:39:541条回答

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fantony 共回答了23个问题 | 采纳率87%
质子酸可以,路易斯酸也可以:因为这两者都能增大羰基的活性
1年前

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α,β-不饱和醛酮的1,4加成的典型反应极其反应机理?
α,β-不饱和醛酮的1,4加成的典型反应极其反应机理?
效果好后面追加20!
先谢咯!
ct默默1年前4
我爱网校008 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
典型的michael加成
机理怎么给你写 发个链接看吧
醛酮的命名!这个命名不应该是遵循显示小基团后是大基团吗?甲氧基优于羟基,为什么这样写?
醛酮的命名!

这个命名不应该是遵循显示小基团后是大基团吗?甲氧基优于羟基,为什么这样写?
天丝1年前2
zhanxiang521 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
写错了.
选择苯甲醛为母体,取代基为3号位的甲氧基、4号位的羟基.
根据次序规则,-CHO比-OH大.
所以应该是4-羟基-3-甲氧基苯甲醛.
α,β-不饱和醛酮与烃基锂、二烃基铜锂的加成反应
α,β-不饱和醛酮与烃基锂、二烃基铜锂的加成反应
α,β-不饱和醛酮与烃基锂的加成反应,主要发生1,2加成
α,β-不饱和醛酮与二烃基铜锂的加成反应,主要发生1,4加成
α,β-不饱和醛酮的亲电加成反应,一般都发生1,4加成
请分别解释这三个机理
san3500211年前0
共回答了个问题 | 采纳率
什么叫α,β -不饱和醛酮?α,β -不饱和醛酮是什么?
3908715531年前2
xitch 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
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maohongbin08161年前1
caihong123123123 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
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离人巧笑1年前1
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rjorj54gr1年前3
woxiangnio 共回答了20个问题 | 采纳率90%
酮和醛都含有1个碳氧双键---羰基,它们的不饱和度相同,因此饱和的一元醛和酮通式是相同的.
酮是在羰基旁边每边接两个个烃基,而醛是在羰基旁边接一个氢原子另一边是烃基.
通俗一点说,醛酮就是指这一类都含有羰基的有机物
醛和酮最主要的区别是对氧化剂的敏感性.醛很容易氧化为相应的羧酸;酮则不易被氧化
有机化学中关于醛酮的一个问题,化学精英请进
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zyh8406161年前2
Maxhayes 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
给你找到了机理,说明一下:1,不是Se2O,是SeO2;2,醛,酮可以形成酮式-烯醇式互变异构,SeO2(或者二价Se 酸,H2SeO3)作为亲电试剂可以进攻烯醇结构.
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3rkiller1年前0
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piaolingmcj1年前2
小曹旭 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
醛酮与亚硫酸氢钠的加成反应,生成α-羟基磺酸钠.
α-羟基磺酸钠不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中,以晶体的形式析出;在酸碱催化下又能水解倒回去生成原来的醛或酮.
利用此反应鉴别醛和脂肪族甲基酮,同时可用来分离提纯可反应的醛酮.
为什么环己酮与α,β-不饱和醛酮等发生Macheal反应时,把环己酮变成烯胺参加反应?[s:2]
环境宽大21年前2
笑笑随风 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
二楼说的对~~比如2-甲基环己酮与α,β-不饱和醛酮发生反应时~~如果发生的是迈克反应~~则主要发生在2位上~~如果加四氢吡咯再反应~~经历了烯胺的结构~~则主要发生在6位上~~ 查看原帖
什么是醛酮缩合反应
njbnjb1年前1
zby19782006 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
其中的小分子物质通常是水、氯化氢、甲醇或乙酸等.缩合反应可以是分子间的,也可以是分子内的.
醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应.这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行.一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而生成新的碳-碳键.最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应,产物3-羟基丁醛有可能进一步失水而成2-丁烯醛,酸催化有利于失水反应的进行.由乙醛生成 2-丁烯醛的反应是羰基与亚甲基发生缩合的例子,这类缩合都以羟醛缩合的形式开始,并随即失水而得碳-碳双键的产物.
鉴定醛酮用什么试剂还要有反应原理,越详细越好..最好能举个例子
Anna18281年前4
zfq13435044 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
用银氨溶液,醛能发生银镜反应,酮不能.
如乙醛:
2CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→2CH3COONH4+2Ag↓+2NH3+H2O
什么是醛酮缩合反应
mcclovemcc1年前1
liujiny 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
其中的小分子物质通常是水、氯化氢、甲醇或乙酸等.缩合反应可以是分子间的,也可以是分子内的.
醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应.这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行.一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而生成新的碳-碳键.最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应,产物3-羟基丁醛有可能进一步失水而成2-丁烯醛,酸催化有利于失水反应的进行.由乙醛生成 2-丁烯醛的反应是羰基与亚甲基发生缩合的例子,这类缩合都以羟醛缩合的形式开始,并随即失水而得碳-碳双键的产物.
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