TEM测纳米二氧化钛粒径所做的溶液里面有没有反应完的有机物,会影响测试效果,我可以通过染色,或者固化成膜做超薄切片,这样

纳米TiO2具有十分宝贵的光学性质,在汽车工业及诸多领域都显示出美好的发展前景.纳米TiO2还具有很高的化学稳定性、热稳定性、无毒性、超亲水性、非迁移性,且完全可以与食品接触,所以被广泛应用于抗紫外材料、纺织、光催化触媒、自洁玻璃、防晒霜、涂料、油墨、食品包装材料、造纸工业、航天工业中、锂电池中.
　　1.、杀菌功能
　　在光线中紫外线的作用下长久杀菌.实验证明,以0.1mg/cm3浓度的锐钛型纳米TiO2可彻底地杀死恶性海拉细胞,而且随着超氧化物歧化酶（SOD）添加量的增多,TiO2光催化杀死癌细胞的效率也提高.对枯草杆菌黑色变种芽孢、绿脓杆菌、大肠杆菌、金色葡萄球菌、沙门氏菌、牙枝菌和曲霉的杀灭率均达到98%以上；用TiO2光催化氧化深度处理自来水,可大大减少水中的细菌数,饮用后无致突变作用,达到安全饮用水的标准；在涂料中添加纳米TiO2可以制造出杀菌、防污、除臭、自洁的抗菌防污涂料,应用于医院病房、手术室及家庭卫生间等细菌密集、易繁殖的场所,可净化空气、防止感染、除臭除味.能够有效杀灭等等有害细菌.
　　2、防紫外线功能
　　纳米TiO2既能吸收紫外线,又能反射、散射紫外线,还能透过可见光,是性能优越、极有发展前途的物理屏蔽型的紫外线防护剂.
　　纳米二氧化钛的抗紫外线机理：
　　按照波长的不同,紫外线分为短波区190～280 nm、中波区280～320 nm、长波区320～400nm.短波区紫外线能量最高,但在经过离臭氧层时被阻挡,因此,对人体伤害的一般是中波区和长波区紫外线.
　　纳米二氧化钛的强抗紫外线能力是由于其具有高折光性和高光活性.其抗紫外线能力及其机理与其粒径有关：当粒径较大时,对紫外线的阻隔是以反射、散射为主,且对中波区和长波区紫外线均有效.防晒机理是简单的遮盖,属一般的物理防晒,防晒能力较弱；随着粒径的减小,光线能透过纳米二氧化钛的粒子面,对长波区紫外线的反射、散射性不明显,而对中波区紫外线的吸收性明显增强.其防晒机理是吸收紫外线,主要吸收中波区紫外线.
　　由此可见,纳米二氧化钛对不同波长紫外线的防晒机理不一样,对长波区紫外线的阻隔以散射为主,对中波区紫外线的阻隔以吸收为主.
　　纳米二氧化钛在不同波长区均表现出优异的吸收性能,与其他有机防晒剂相比,纳米二氧化钛具有无毒、性能稳定、效果好等特点.日本资生堂应用10-100nm的纳米二氧化钛作为防晒成分添加于口红、面霜中,其防晒因子可大SPF11-19.
　　纳米二氧化钛由于粒径小,活性大,既能反射、散射紫外线,又能吸收紫外线,从而对紫外线有更强的阻隔能力.与同样剂量的一些有机紫外线防护剂相比,VK-T02 纳米二氧化钛在紫外区的吸收峰更高,更可贵的是它还是广谱屏蔽剂,不象有机紫外线防护剂那样只单一对UVA或UVB有吸收.它还能透过可见光,加入到化妆品使用时皮肤白度自然,不象颜料级TiO2,不能透过可见光,造成使用者脸上出现不自然的苍白颜色.
　　利用纳米TiO2的透明性和紫外线吸收能力还可用作食品包装膜、油墨、涂料、纺织制品和塑料填充剂,可以替代有机紫外线吸收剂,用于涂料中可提高涂料耐老化能力.
　　3、光催化功能
　　研究结果发现,在日光或灯光中紫外线的作用下使Ti02激活并生成具有高催化活性的游离基,能产生很强的光氧化及还原能力,可催化、光解附着于物体表面的各种甲醛等有机物及部分无机物.能够起到净化室内空气的功能.
　　4、 防雾及自清洁功能
　　TiO2薄膜在光照下具有超亲水性和超永久性,因此其具有防雾功能.如在汽车后视镜上涂覆一层氧化钛薄膜,即使空气中的水分或者水蒸气凝结,冷凝水也不会形成单个水滴,而是形成水膜均匀地铺展在表面,所以表面不会发生光散射的雾.当有雨水冲过,在表面附着的雨水也会迅速扩散成为均匀的水膜,这样就不会形成分散视线的水滴,使得后视镜表面保持原有的光亮,提高行车的安全性.
　　纳米TiO2具有很强的“超亲水性”,在它的表面不易形成水珠,而且纳米TiO2在可见光照射下可以对碳氢化合物作用.利用这样一个效应可以在玻璃、陶瓷和瓷砖的表面涂上一层纳米TiO2薄层,利用氧化钛的光催化反应就可以把吸附在氧化钛表面的有机污染物分解为CO2和O2,同剩余的无机物一起可被雨水冲刷干净,从而实现自清洁功能.日本东京已有人在实验室研制成功自洁瓷砖,这种新产品的表面上有一薄层纳米TiO2,任何粘污在表面上的物质,包括油污、细菌在光的照射下,由于纳米TiO2的催化作用,可以使这些碳氢化合物物质进一步氧化变成气体或者很容易被擦掉的物质.纳米TiO2光催化作用使得高层建筑的玻璃、厨房容易粘污的瓷砖、汽车后视镜及前窗玻璃的保洁都可很容易地进行.
　　5、纳米二氧化钛可作为锂电池、太阳能电池原料
　　纳米二氧化钛(TA18）添加到锂电池里：
　　⒈纳米二氧化钛具有极好的高倍率性能和循环稳定性,快速充放电性能和较高的容量,脱嵌锂可逆性好等特点,在锂电池领域具有很好的应用前景.
　　1）纳米二氧化钛能有效降低锂电池的容量衰减,增加锂电池稳定性,提高电化学性能.
　　2）提高电池材料的首次放电比容量.
　　3）降低了LiCoO2在充放电过程中的极化,使材料具有更高的放电电压及更平稳的放电效果.
　　4）适量的纳米二氧化钛可以疏松状存在,降低了粒子间应力及循环过程中所造成的结构和体积的微小应变,增加电池的稳定性.
　　⒉在化学能太阳能电池中,纳米二氧化钛晶体具有光电转换率高、能很大提高太阳电池的能量转换率、成本廉价、工艺简单及性能稳定的特点.其光电效率稳定在10%以上,制作成本仅为硅太阳电池的1/5～1/10．寿命能达到20年以上.
　　⒊在镍镉电池中,纳米二氧化钛具有良好的导电性、宽温度工作范围的特点.
　　6 、纳米二氧化钛用在纺织上可以替代PVA
　　在纤维纺织成纱的过程中,为了减少经纱断头必须上浆.中国从上世纪五六十年代开始使用的浆料PVA为高分子化合物,在自然环境中很难降解.因此在欧洲部分国家被列为“不洁浆料”,已经被明令禁止使用.欧盟对PVA的限制,也将是中国棉纺织品出口绿色贸易壁垒的关注重点.开发绿色环保浆料,取代难降解的PVA是国内纺织行业一直寻求的“破壁”目标.
　　纳米二氧化钛T25F用在纺织浆料里面,通过与淀粉的完美结合,提高纱线的综合织造性能,减少PVA的用量,煮浆时间短,降低了浆料成本,提高浆纱效益,也解决了PVA浆料不易退浆、环境污染等诸多问题.纳米二氧化钛在纱线里主要是替代PVA,起到贴顺毛羽,填补缺口,润滑的作用.
　　7、 纳米二氧化钛在高档汽车漆中的应用
　　将纳米级二氧化钛(T20Q)与铝粉混合颜料或纳米二氧化钛包覆的云母珠光颜料添加于涂料中,其涂层能产生神秘而富有变幻的随角异色效应,主要是因为当入射光射到纳米二氧化钛粒子时,由于粒径小,蓝色光会发生较强散射,结果除掉蓝色光的绿色光和红色光(呈黄相)被铝片反射成为正反射光,即散射光为蓝相强的光,反射光为黄相强的光(金色),随观察角度的不同可见不同色相.粒径为几十纳米二氧化钛T20Q微晶还赋予了涂膜金属光泽效应、珠光效应、闪光效应和增色效应,使得我们看到的汽车表面好像是珍珠片在闪闪发光,给人以深度感与层次感.
　　这就是变色汽车的奥秘所在,纳米科技作为高新技术正在改变着我们的生活!
　　8、其它功能
　　纳米二氧化钛对某些塑料、氟里昂及表面活性剂SDBS也具有很好的降解效果.
　　还有人发现,TiO2对有害气体也具有吸收功能,如含TiO2的烯烃聚合物纤维涂在含磷酸钙的陶瓷上可持续长期地吸收不同酸碱性气体.
　　鉴于以上功能,纳米二氧化钛具有非常广阔的前景.对它的研究和利用会给人们的生活带来巨大改变.
应用1、化妆品
　　任何二氧化钛都具有一定的吸收紫外线功能,及优异的化学稳定性、热稳定性、无毒性等性能.超细二氧化钛由于粒径更小（呈透明状）、活性更大,因此吸收紫外线的能力更强,此外,如消色力、遮盖力、清晰的色调、较低的磨蚀性和良好的易分散性,决定了二氧化钛是化装品中应用最广的无机原料.二氧化钛在化妆品行业世界年消费量80年代估计在3500t—4000t,目前估计在5000t以上10000t以下.根据其在化妆品中的功能不同,可选用不同品质的二氧化钛.
　　利用钛白的白度和不透明度这两种性能,可使化妆品的颜色范围很宽广,钛白作为一种白色添加剂时,主要用锐钛型钛白,但考虑到遮盖力和耐晒时,还是应采用金红石型钛白为好.
　　化妆品用的钛白,纯度要求高,对有害杂质的含量要求甚严.例如：欧共体食品添加剂法规（它适用于化妆品） 规定,化妆品用钛白的酸溶性物< 0.35%,As

解题思路：根据催化剂的特点“一变二不变”，“一变”是指能改变化学反应的速率，“二不变”是指物质本身的质量和化学性质不变．

根据题给信息，纳米二氧化钛在化学反应前后其质量和化学性质都不变，且在反应中能促使有色物质很快降解为水和二氧化碳，由此可推断纳米二氧化碳在此反应中中催化剂．
故选A．

点评：
本题考点： 催化剂的特点与催化作用．

考点点评： 通过分析比较所加入的物质在化学反应的作用及反应前后其质量和化学性质是否发生变化来分析判断该物质是否是催化剂．

应该是有影响的,因为纳米二氧化钛对紫外光具有一定的吸收作用!这会影响到检测结果!可以将测试溶液静止沉淀12h,取上清液,然后再进行过滤!这样纳米二氧化钛一般会被过滤掉,对于检测的结果影响也就很好!纳米二氧化钛光催化剂对于草甘膦废水的处理效果确实很不错,目前已经有多家农药厂家使用子西莱纳米二氧化钛进行废水处理,解决普通生物处理法对农药废水处理效果不佳的问题.子西莱纳米二氧化钛光催化效率优于德国P25,适合于污水处理,空气净化,消毒杀菌等众多领域!

在“红色的污染水”中，加入适量纳米二氧化钛，在可见光的条件下，“红色的污染水”变纯净的水即在可见光的条件下能促使有色物质降解为水和CO ₂ ．而本身的质量和化学性质在化学反应前后都没改变．可见纳米二氧化钛在该反应中作催化剂．
故选D．

C

解题思路：根据催化剂的特点“一变二不变”，分析解答，“一变”是指能改变化学反应的速率，“二不变”是指物质本身的质量和化学性质不变．

根据信息，纳米二氧化钛在化学反应前后其质量和化学性质都不变，且在反应中能促使有色物质很快降解为水和二氧化碳，由此可推断纳米二氧化碳在此反应中中催化剂；
故选C．

点评：
本题考点： 催化剂的特点与催化作用．

考点点评： 明确催化剂的特点，通过分析，比较所加入的物质在化学反应中的作用，及反应前后其质量和化学性质是否发生变化来分析判断该物质是否是催化剂．

这是由胶体的定义决定的 胶体是粒子大小在十的负六次方到十的负九次方米的粒子 而纳米的大小就是十的负九次方级别的 所以就是胶体 同理 纳米铁也是胶体

根据题给信息，纳米二氧化钛在化学反应前后其质量和化学性质都不变，且在反应中能促使有色物质很快降解为水和二氧化碳，由此可推断纳米二氧化碳在此反应中中催化剂．
故选A．

解题思路：根据在化合物中正负化合价代数和为零，结合二氧化钛（TiO₂）的化学式进行解答本题．

根据在化合物中正负化合价代数和为零，氧元素显-2，设钛元素的化合价为x．
x+（-2）×2=0，
x=+4．
故选D．

点评：
本题考点： 有关元素化合价的计算．

考点点评： 本题难度不大，考查学生利用化合价的原则计算指定元素的化合价的能力．

（1）4；IVB
（2）将Fe ³⁺ 还原为Fe ²⁺ ；析出（或分离、或得到）FeSO ₄ ·7H ₂ O
（3）FeSO ₄ ·7H ₂ O；石灰（或碳酸钙、废碱）
（4）－80kJ·mol ^-1 ；防止高温下镁和钛与空气中氧气（或二氧化碳、或氮气）作用

用框图形式给出工业生产流程，让考生面对自己观察框图，获取所需信息解决问题，这类试题体现了新课程改革的方向。试题有一定难度，考查吸收信息、处理信息等综合分析能力。
（1）可以根据钙元素的位置推断钛元素的位置，该元素位于周期表第四周期IIA主族，故钛位于IVB；
（2）观察题给流程图可知，所得产品有FeSO ₄ ·7H ₂ O和TiO ₂ 两种。由于加浓硫酸后所得溶液含有Fe ³⁺ ，所以步骤①中加入铁是为了将Fe ³⁺ 转化成Fe ²⁺ 。步骤②冷却是为了降低硫酸亚铁的溶解度，使硫酸亚铁结晶析出；
（3）该流程的主要目的是制取二氧化钛，故其是主要产品，则FeSO ₄ ·7H ₂ O是副产品。废液处理时，根据流程分析废液可能会剩余部分酸，故可以考虑加入石灰或其它废碱，以将酸中和掉；
（4）运用盖期定律可计算出反应热。由于高温条件下金属镁易跟氧气、二氧化碳等气体发生反应，所以应充入氩气来保护镁。

N-methyl-N-sulfonic acid morpholine ionic liquids Preparation and properties of nano-titanium dioxide Abstract: N - methyl morpholine was synthesized from N-methyl-N-sulfonic acid group morpholin ioni...

15%的浓度按照我做的经验,简单的搅拌设备就不行了,我们用的是德国的剪切机,剪切线速度可以达到20米/S,每分钟1万转,这样我嫌速度不够,只能分散到100纳米左右.如果能够达到30米/S以上估计可以做到几十纳米.
中文论文中讲述的分散剂我基本都试过,没有一个可以用来分散较高浓度二氧化钛的,如果浓度低到1%左右,只要有强力搅拌设备,有没有分散剂都不重要了,分散剂只是降低搅拌条件而已.
你想做高浓度的,必须购买高速搅拌设备,小试可以买国产设备,国产的做的也很不错,然后量大买德国产的设备.当然,也可以直接去德固赛买他们的分散液,40%浓度,你可以随意稀释,分散性都很好.

二氧化钛被紫外光照射,产生电子和空穴对,其中空穴具有强氧化性,电子具有还原性.锐钛型二氧化钛光生电子的标准电位为-0.2V,只要电位比其高的金属离子都可以.例如Cu2+/Cu标准电位为0.34V就可以,而Ni2+/Ni是-0.23V驱动...

解题思路：纳米二氧化钛是一种新型材料，加入适量纳米二氧化钛将“红色的污染水”变纯净的水，在可见光的条件下能促使有色物质降解为水和CO₂．而本身的质量和化学性质在化学反应前后都没改变，可能为催化剂．

在“红色的污染水”中，加入适量纳米二氧化钛，在可见光的条件下，“红色的污染水”变纯净的水即在可见光的条件下能促使有色物质降解为水和CO₂．而本身的质量和化学性质在化学反应前后都没改变．可见纳米二氧化钛在该反应中作催化剂．
故选D．

点评：
本题考点： 催化剂的特点与催化作用．

考点点评： 此题考查学生通过题给信息判断催化剂的特点及作用，培养学生能接受新信息、运用已学知识的能力．

钛溶胶一般不会出现淡黄色的,这个原因可能是你在滴加的过程加热过头了,导致四氯化钛水解后氯离子显现本征的黄色,考虑下低温滴加,或者滴加快点,或者冰浴水中滴加,如果还不行,就要考虑水的量了,一般水多的话,水解加速,会有大量氯离子游离.
或者你换个试剂,有时候钛源很容易见空气中的水分水解,时间久了就完蛋了,硅酸盐也有这个缺点,一定保持干燥.
玻璃片基烘干后一般都会有点颜色,只是深浅问题,考虑下升温速度,这个很重要,400度出现彩虹倒没见过,一般有油污才会出现衍射现象,或者薄膜和玻璃基分离了,中间出现空气气泡,出现的密度干涉.
个人之见,仅作参考.
做实验多想,多做,慢慢就知道其中奥妙了.
祝你早日成功.

确切的机理是“溶解结晶”机理.你说的一维纳米二氧化钛可能是一维纳米钛酸盐材料.当然,一维纳米氧化钛也可从钛酸盐经离子交换而得.所谓溶解结晶,即先将TiO2溶解,同时由于钛酸盐的化学位梯度导致在材料上原位生成钛酸盐晶体,形成“溶解结晶”这一过程.

纳米二氧化钛光生空穴的氧化电位以标准氢电位计为3.0 V,比臭氧的2.07 V 和氯气的1.36 V高许多,具有很强的氧化性.高活性的光生空穴具有很强的氧化能力,可以将吸附在半导体表面的OH-和H2O 进行氧化,生成具有强氧化性的·OH [20].从几种强氧化剂的氧化电位大小顺序：F2>·OH>O3>H2O2>HO2·>MnO4->HCLO>Cl2>Cr2O72->·ClO2,可以看出·OH 具有很高的氧化电位,是一种强氧化基团,能氧化大多数的有机污染物及部分无机污染物.同时,空穴本身也可夺取吸附在半导体表面的有机污染物中的电子,使原本不吸收光的物质被直接氧化分解.在光催化反应体系中,这两种氧化方式可能单独起作用也可能同时作用,对于不同的物质两种氧化方式参与作用的程度视具体情况有所不同.另一方面,电子受体可直接接受光生半导体表面产生的高活性电子而被还原.环境中的某些特定污染物—有毒金属,如Hg2+、Ag1+、Cr6+、Cu2+等也能接受光生半导体表面产生的高活性电子而被还原成无毒的金属分子.纳米二氧化钛光催化反应过程：
·OH+ dye → 染料降解 8-25
TiO2（h+）+ dye →·dye+ →染料氧化 8-26
Mx++xTiO2（e-）→M0 8-27
Mx++y TiO2（e-）→M(x-y) + (x>y) 8-28
从以上纳米二氧化钛光催化反应过程可知,在光催化反应体系中,表面吸附分子氧的存在会直接影响光生电子的转移,如式8-5～8-8,影响反应高活性自由基和反应中间体·OH、·O2-、HO2·、H2O2 的生成、光催化氧化反应速率和量子产率.向半导体光催化体系内通入氧气可加快有机物的降解速率,因为当溶液中有O2 存在时,光生电子会和O2 作用生成·O2-,进而与H+作用生成HO2·,最终生成·OH氧化降解有机物[21].在这诸多氧化性物质共存的反应体系中,由于催化剂的表面有大量的羟基存在,因此在液相条件下光催化反应主要通过羟基自由基反应降解有机污染物.
目前针对有机物质的光催化氧化在催化剂表面上还在溶液里发生,至今仍有争议.Richard 和Lemaire 用ZnO 光催化氧化FA（糠醇）时,发现加入异丙醇起抑制作用,由此推论反应发生在溶液里.因为在碱性介质中乙酸盐几乎不在负电纳米二氧化钛表面上有吸附,但随温度升高·OH 氧化乙酸盐形成乙醇酸盐的量也升高.说明·OH 是从催化剂的表面扩散到溶液里氧化乙酸盐,证明光催化反应发生在溶液里.与此相反,当纳米二氧化钛表面带负电荷时,三氯乙酸盐降解受到抑制.从而推断反应过程发生在催化剂表面.Turchi 和Ollis 通过精细地研究,提出因为活性·OH 能够在溶液里扩散几个埃,所以光催化氧化过程不必在催化剂表面发生,而其它的研究者提出,在光照的纳米二氧化钛中,·OH 的扩散长度可能是几个原子的距离或更小.最近,更多的研究者赞同光氧化过程发生在表面位置上.例如,十氟联苯（DFBP）很强烈地吸附在（大于99%）Al2O3、纳米二氧化钛颗粒物的表面.它不容易在两个化合物之间转换（小于5%）.当DFBP 吸附在Al2O3 表面上时,向该悬浮液中加H2O2,纳米二氧化钛胶体溶液（尺寸大约为0.05 微米）,在UV 照射下,DFBP 光降解了.这说明H2O2 或可溶性纳米二氧化钛吸附在Al2O3 上,它们产生的·OH 迁移到DFBP/Al2O3 的反应位置上引起光氧化.相反,如果用纳米二氧化钛呈颗粒状（100 微米）,或纳米二氧化钛（ZXL-001）,50m2/g 代替H2O2 和可溶性纳米二氧化钛时,DFBP的光降解几乎被抑制住,而五氟酚很容易在两个金属氧化物表面间交换,在上述条件下,发生快速光降解反应,因此,有结论认为光致氧化剂不可能迁移离开纳米二氧化钛光致活性位置太远.光降解过程发生在光催化剂表面或远离表面几个原子的距离内.
半导体光催化剂受光激发产生电子—空穴对,经过一系列反应对污染物的氧化还原机理乙得到人们的共识.但从提高光催化效率和太阳光的利用率来看,还存在以下主要缺陷：一是半导体的光吸收波长范围狭窄,主要在紫外区,利用太阳光的比例低；另一是半导体载流子的复合率很高,因此量子效率较低.所以,从半导体的光催化特性被发现起,就开始对半导体光催化剂进行改性研究.改性的目的和作用包括提高激发电荷分离,抑制载流子复合以提高量子效率；扩大起作用的光波范围；改变产物的选择性或产率；提高光催化材料的稳定性等.

用其分子的质量乘以NA（6.02*10^23）得到它的摩尔质量,也就是其分子量

SiO2+4HF=SiF4+2H2O