有机反应比较中间体的稳定性这两组的中间体稳定性,每一组哪个更稳定?依据是什么?

按照反应物
烷烃：与卤素单质（一般为气体）在光照条件下发生取代反应；
烯烃、炔烃：与卤素单质发生加成反应,比如乙烯可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色；
苯：与液溴或其他卤素单质（纯净物）在铁做催化剂条件下发生加成反应；
醇：乙醇可以与溴化氢发生取代反应生成溴乙烷；
苯酚：可以与溴水（溴水为混合物）发生取代反应；
醛：可以被溴水氧化为乙酸.
高中遇到的就是这些了

解题思路：同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物．
A、CH₃-CH=CH₂不是对称结构，与氯化氢发生加成反应，氯原子可以连接在中间碳原子上，也可以连接在不饱和的端碳原子上；
B、CH₃CH₂CH₂Br与NaOH水溶液共热发生取代反应，-OH取代Br原子，生成CH₃CH₂CH₂OH；
C、CH₂=CH-CH=CH₂与H₂按物质的量之比1：1加成，可能发生1，2-加成，也可能出1，4-加成；
D、CH₃-CH（OH）-CH₂-CH₃不是对称结构，与羟基相连碳相邻碳原子上有2种化学环境不同的氢原子，发生消去反应有2种产物；

A、CH₃-CH=CH₂一定条件下与HCl加成，可以生成1-氯丙烷，也可以生成2-氯丙烷，存在同分异构体，故A不符合；
B、CH₃CH₂CH₂Br与NaOH水溶液共热发生取代反应，-OH取代Br原子，生成CH₃CH₂CH₂OH，不存在同分异构体，故B符合；
C、CH₂=CH-CH=CH₂与H₂按物质的量之比1：1加成，生成1-丁烯或1，3-丁二烯，存在同分异构体，故C不符合；
D、CH₃-CH（OH）-CH₂-CH₃在浓硫酸存在下，发生分子内脱水，生成1-丁烯或2-丁烯，存在同分异构体，故D不符合．
故选B．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题以加成反应与消去反应为载体，考查同分异构体、常见有机物的性质等，掌握加成反应与消去反应的反应原理是解题的原理．

表象：得氢或脱氧为还原,失氢或得氧为氧化.
实质：根据反应中化学键断裂或重组时直接成键或裂键的原子或基团的带点性判断,类似于无机中的氧化还原反应,只不过有机中是电子的偏离,而非直接得失.

A、甲烷与氯气的反应，甲烷上的氢原子被氯原子代替，属于取代反应，故A正确；
B、乙烯与氢气的反应，碳碳双键断裂，都结合氢原子，生成CH₃-CH₃，属于加成反应，故B正确；
C、乙酸和乙醇之间发生反应生成乙酸乙酯和水的反应叫做酯化反应，故C正确；
D、苯与硝酸的反应，苯环上的氢原子被硝基代替，属于取代反应，故D错误；
故选D．

给一个网址,你打开就有答案啦

方法一：RCOOH经过LiAlH4变为RCH2OH,在用莎瑞特试剂氧化得到最终产物
方法二：RCOOH直接用CH3NH2-Li去还原得到最终产物

是取代,不是消去.消去反应除了生成小分子外,还应该生成不饱和的双键或者是三键.你看满足吗?同学,能提问题说明你是个爱学习的好学生,概念的东西要搞细.加油!

解题思路：A．乙烯与溴水发生加成反应，乙酸与乙醇发生酯化反应；
B．CH₄与Cl₂发生取代反应，苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物发生硝化反应；
C．乙醇与酸性高锰酸钾发生氧化反应，乙醇与Na发生置换反应；
D．苯与液溴发生取代反应生成溴苯，氯乙烯发生加聚反应制备塑料．

A．乙烯与溴水发生加成反应，乙酸与乙醇发生酯化反应（取代反应），反应类型不同，故A不选；
B．CH₄与Cl₂发生取代反应，苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物发生硝化反应（取代反应），反应类型相同，故B选；
C．乙醇与酸性高锰酸钾发生氧化反应，乙醇与Na发生置换反应，反应类型不同，故C不选；
D．苯与液溴发生取代反应生成溴苯，氯乙烯发生加聚反应制备塑料，反应类型不同，故D不选；
故选B．

点评：
本题考点： 有机化学反应的综合应用．

考点点评： 本题考查有机物的反应类型，把握常见有机物的结构与性质、官能团与性质的关系分析发生的反应为解答的关键，注重基础知识的考查，题目难度不大．

解题思路：有机物一般难溶于水，易溶于有机溶剂，熔点较低．绝大多数有机物受热容易分解、容易燃烧．有机物的反应一般比较缓慢，并常伴有副反应发生．

A．有机物的反应一般比较缓慢，故A不选；
B．有机物的反应一般常伴有副反应发生，故B不选；
C．有机物的反应不常在有机溶剂中进行，故C选；
D．有机物一般难溶于水，易溶于有机溶剂，熔点较低，故D不选．
故选C．

点评：
本题考点： 无机化合物与有机化合物的概念．

考点点评： 本题考查有机反应的特点，难度不大，注意绝大多数有机物受热容易分解、容易燃烧．有机物的反应一般比较缓慢，并常伴有副反应发生．

不反应,即使是酚羟基也不会反应,

解题思路：银镜反应、卤代烃水解均在碱性条件下，而乙醇脱水需要浓硫酸作催化剂和吸收剂，只有油脂为酯类物质，在酸或碱条件下均可发生水解，以此来解答．

A．银镜反应是在碱性条件下，含-CHO的有机物具有的性质，故A不选；
B．乙醇脱水需要浓硫酸作催化剂和吸收剂，在酸性条件下反应，故B不选；
C．油脂为酯类物质，在酸或碱条件下均可发生水解，只是水解产物不同，故C选；
D．卤代烃水解均在碱性条件下生成醇，故D不选；
故选C．

点评：
本题考点： 有机化学反应的综合应用．

考点点评： 本题考查有机反应，把握常见有机物的性质和反应中的反应条件为解答的关键，注重基础知识的考查，题目难度不大．

复分解反应的实质是：发生复分解反应的两种物质在水溶液中相互交换离子,结合成难电离的物质----沉淀、气体、水,使溶液中离子浓度降低,化学反应即向着离子浓度降低的方向进行.
[小结] 复分解反应发生的条件：
（1）、反应物：必须可溶（包括可溶入酸）
（2）、生成物：有沉淀、气体或水生成.
复分解反应发生的条件
碱性氧化物+ 酸 ---- 盐 + 水
（其中一种可溶）
碱 + 酸---- 盐 + 水
（其中一种可溶）
复分解反应的类型 盐 （溶入水或溶入酸） + 酸 ---- 新盐 + 新酸
（↓或水或气体）
盐（可溶） + 碱（可溶）---- 新盐 + 新碱
（至少一种是沉淀）
盐（可溶）+ 盐（可溶）---- 两种新盐
(其中之一是沉淀)
复分解反应发生的条件：（同时满足以下条件）
（1）、反应物：必须可溶（包括可溶入酸）
（2）、生成物：有沉淀、气体或水生成
取代反应
substitution reaction
有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应.取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应).
①亲核取代反应.简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.例如,卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应,生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-碳键 ,从而得到碳链增长产物,如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应.
由于反应物结构和反应条件的差异,SN有两种机理,即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2.SN1的过程分为两步：第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关.S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比.能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 .如果亲核试剂呈碱性,则亲核取代反应常伴有消除反应,两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件.低温和碱性弱对SN取代有利.
②芳族取代反应.分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类,Ar表示芳基.芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应,可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基,这些都属SEAr.芳环上已有取代基的化合物,取代剂对试剂的进攻有定位作用.苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时,亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时,则以得到间位产物为主.此外,除发生这些正常反应外,有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之,这种情况称为原位取代.
SNAr需要一定条件才能进行.如卤代芳烃一般不易发生SNAr,但当卤原子受到邻或对位硝基的活化,则易被取代.卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代.此外,芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮,有利于生成苯基正离子,也能发生类似SNl的反应.
③均裂取代反应.简称SH.为自由基对反应物分子中某原子的进攻,生成产物和一个新的自由基的反应.这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤.一些有机物在空气中会发生自动氧化,其过程也是均裂取代,如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用,可分别生成相应的有机过氧化物.
自由基反应,包括引发,传递,结束三个过程.和置换反应差不多,不过取代反应出现在有机物里.

解题思路：A．苯与溴水不反应；
B．乙酸具有酸性，可发生中和反应，含-COOH可发生酯化反应；
C．乙醇中-OH、葡萄糖中-CHO均可被氧化；
D．苯中的H被-Br取代制备溴苯，氯乙烯中含双键，发生加聚反应生成塑料．

A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应；苯使溴水褪色，发生萃取，反应类型不同，故A不选；
B．乙酸与氢氧化钠溶液反应，为中和反应；乙酸制乙酸乙酯，发生酯化反应，也属于取代反应，反应类型不同，故B不选；
C．乙醇中-OH、葡萄糖中-CHO均可被氧化，则乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色；葡萄糖与新制Cu（OH）₂悬浊液共热得砖红色沉淀，均发生氧化反应，故C选；
D．苯中的H被-Br取代制备溴苯，氯乙烯中含双键，发生加聚反应生成塑料，前者为取代反应，后者为加聚反应，反应类型不同，故D不选；
故选C．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物官能团与性质、反应类型的判断为解答的关键，注意反应中官能团的变化，题目难度不大．

反应并不仅仅是彻底问题,方程式中使用单箭头是因为会发生副反应,如甲烷的氯代反应中处氯代甲烷外还会生成氯代乙烷等,常见的反应不彻底的反应是酯化反应（乙酸和乙醇酯化500年达到平衡）,加成、氧化都比较彻底.

由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物.通式为R—O—R′.当R与R′相同时,称简单醚；R与R′不同时,称混合醚.R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚；R或R′为芳香烃基者为芳香醚.　　通常,醚以习惯法命名,先写出与氧相连的两个烃基的名称,再加上“醚”字.例如：　　常温下,多数醚为有香味的液体（甲醚和甲乙醚为气体）,沸点比分子相对分子量相当的醇低得多,在水中的溶解度与等相对分子量的醇相近.醚有弱极性,是良好的有机溶剂.醚与碱、氧化剂、还原剂均不反应,与金属钠也不反应,故常用金属钠干燥醚.　　由于醚键的存在,醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应.　　醚可与强酸生成盐,与缺电子化合物生成络合物：　　在较高温度下,强酸可使醚键断裂（一般使氧和较小烃基间的键断裂,最有效的试剂是浓氢碘酸或氢溴酸）.　　醇可以在浓硫酸的催化作用下分子间脱水生成醚.

第一步你反应物写的是什么啊NH2HCl.-_-!
第二步是醛的肟在酸性条件下自动就会变成氰基,氢加成到氧上去脱水,变成个正离子,再从碳上脱掉一个氢离子
第一个就是羟胺和醛亲和加成
醛先质子化,然后和羟胺加成,质子转移到氧上,脱水,再从氮上脱个氢离子

解题思路：根据物质的性质及反应来分析选项中的反应的类型，常见的有机反应类型有取代、加成、氧化等，以此来解答．

A、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是发生加成反应，苯使溴水褪色，是发生萃取，故A错误；
B、乙酸与氢氧化钠溶液反应是复分解，乙酸制乙酸乙酯是取代反应，故B错误；
C、乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，是氧化反应，葡萄糖与新制的Cu（OH）₂溶液反应，是氧化反应，故C正确；
D、苯制溴苯是取代反应，氯乙烯制塑料是加聚反应，故D错误；
故选C．

点评：
本题考点： 取代反应与加成反应；聚合反应与酯化反应．

考点点评： 本题考查了取代反应、加成反应、氧化反应等概念，较简单，注意取代反应和加成反应的区别．

解题思路：A．苯和液溴的取代反应不需要加热；
B．乙醇的催化氧化反应中，乙醇被氧化生成有刺激性气味的乙醛；
C．乙酸乙酯的密度小于水，且有香味；
D．葡萄糖和新制氢氧化铜悬浊液的反应必须在碱性条件下才能发生．

A．苯和液溴的取代反应需要FeBr₃作催化剂，不需要加热，故A错误；
B．乙醇的催化氧化反应中，Cu作催化剂，乙醇被氧化生成有刺激性气味的乙醛，该反应为氧化反应，故B正确；
C．乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，该反应为酯化反应，乙酸乙酯的密度小于水，且有香味，故C错误；
D．葡萄糖和新制氢氧化铜悬浊液的反应必须在碱性条件下才能发生，在反应时先用NaOH溶液中和稀硫酸，然后加入少量的新制的Cu（OH）₂，加热煮沸，产生砖红色沉淀，该反应为氧化反应，故D错误；
故选B．

点评：
本题考点： 化学实验方案的评价；苯的性质；乙醇的化学性质；蔗糖与淀粉的性质实验．

考点点评： 本题考查了实验方案评价，明确反应原理是解本题关键，根据物质的性质、实验基本操作等知识点来分析解答，题目难度中等．

oom temperature 室温

A、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是发生加成反应，苯使溴水褪色，是发生萃取，故A错误；
B、乙酸与氢氧化钠溶液反应是复分解，乙酸制乙酸乙酯是取代反应，故B错误；
C、乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，是氧化反应，葡萄糖与新制的Cu（OH） ₂ 溶液反应，是氧化反应，故C正确；
D、苯制溴苯是取代反应，氯乙烯制塑料是加聚反应，故D错误；
故选C．

（1）碳化钙和水反应制取乙炔，化学反应为CaC ₂ +2H ₂ O→Ca（OH） ₂ +CH≡CH↑，
故答案为：CaC ₂ +2H ₂ O→Ca（OH） ₂ +CH≡CH↑；
（2）2-溴丙烷与NaOH的醇溶液发生消去反应生成丙烯和氯化钠，化学反应为CH ₃ CHBrCH ₃ +NaOH
醇

△ CH ₃ CH=CH ₂ +NaBr+H ₂ O，
故答案为：CH ₃ CHBrCH ₃ +NaOH
醇

△ CH ₃ CH=CH ₂ +NaBr+H ₂ O；
（3）碳酸的酸性比苯酚的酸性强，所以苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为C ₆ H ₅ ONa+CO ₂ +H ₂ O→C ₆ H ₆ OH+NaHCO ₃ ，
故答案为：C ₆ H ₅ ONa+CO ₂ +H ₂ O→C ₆ H ₆ OH+NaHCO ₃ ；
（4）甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，方程式为 +3HNO ₃
浓硫酸

△ +3H ₂ O，
故答案为： +3HNO ₃
浓硫酸

△ +3H ₂ O；
（5）苯甲醇的催化氧化生成苯甲醛，该反应为2C ₆ H ₅ CH ₂ OH+O ₂
Cu

△ 2C ₆ H ₅ CHO+2H ₂ O，
故答案为：2C ₆ H ₅ CH ₂ OH+O ₂
Cu

△ 2C ₆ H ₅ CHO+2H ₂ O．

双羰基中间的碳负进行亲核取代,肯定是溴了,因为这个反应的意思是进行选择性的取代,溴离去比氯更好,这里要留着氯和后续的基团继续反应
这里肯定是1:1的反应,只是题目没有写明罢了

C

考查有机反应类型。A中前者是加成反应，后者是萃取。B中前者是中和反应，后者是取代反应（酯化反应）。C中均是氧化反应。D中前者是取代反应，后者是加聚反应。答案选C。

我做过用BPO作为引发剂的反应,一般来说,BPO的用量会比较少,习惯采用硫代硫酸钠溶液洗的办法,洗的过程中用淀粉碘化钾试纸检测,如果试纸不变蓝的话,就说明已经将体系中的BPO除去了.

反应物或催化剂不溶于溶剂是一种常见的情况.
还可以是无溶剂体系,反应物互不相容；涉及到乳液的反应,反应在胶粒中进行；固相反应（solid phase reaction)；气体参与的反应,气体在溶剂中溶解度有限……

改变溶剂的性质,减小部分物质在水中的溶解度,再利用溶解度差异使不同物质分开.

解题思路：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应称为取代反应；
有机物分子中的不饱和键发生断裂，不饱和原子直接与其它原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应称为加成反应；
羧酸和醇类物质发生反应生成酯类和水的反应叫做酯化反应，也属于取代反应．

A、甲烷与氯气的反应，甲烷上的氢原子被氯原子代替，属于取代反应，故A正确；
B、乙烯与氢气的反应，碳碳双键断裂，都结合氢原子，生成CH₃-CH₃，属于加成反应，故B正确；
C、乙酸和乙醇之间发生反应生成乙酸乙酯和水的反应叫做酯化反应，故C正确；
D、苯与硝酸的反应，苯环上的氢原子被硝基代替，属于取代反应，故D错误；
故选D．

点评：
本题考点： 取代反应与加成反应；聚合反应与酯化反应．

考点点评： 本题考查了反应类型，根据概念判断即可解答，难度不大，注意概念的理解把握．

A、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是发生加成反应，苯使溴水褪色，是发生萃取，故A错误；
B、乙酸与氢氧化钠溶液反应是复分解，乙酸制乙酸乙酯是取代反应，故B错误；
C、乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，是氧化反应，葡萄糖与新制的Cu（OH） ₂ 溶液反应，是氧化反应，故C正确；
D、苯制溴苯是取代反应，氯乙烯制塑料是加聚反应，故D错误；
故选C．

（1）水解（取代）消去
（2）水解 CH ₃ COOH+CH ₃ CH ₂ OH CH ₃ COOC ₂ H ₅ +H ₂ O
（3）
[来源:学*科*网Z*X*X*K]

略

B

CH ₃ CH=CH ₂ 与HCl加成生成物为CH ₃ CH ₂ CH ₂ Cl和 ， 与浓H ₂ SO ₄ 共热生成物为CH ₂ =CH—CH ₂ —CH ₃ 和CH ₃ —CH=CH—CH ₃ ， 与NaOH醇溶液共热生成物为CH ₂ =CHCH ₂ CH ₃ 和CH ₃ CH=CHCH ₃ 。所以A、C、D均不符合题意。

酸性水解.

氧化还原反应化合价会有变化.这点和无机化学一样的.只是无机化学一般好判断一点.有机化学可以数碳键个数,一般氧化反应,碳碳单键会向双键、三键变化,相当于是去氢反应.而还原的话,氢原子加入,双键、三键变成单键.另外,就是卤化反应,可以看成是氧化反应,卤素和氧一样,会使得共用电子对远离碳原子,碳原子化合价升高……
酯化反应是酸和醇的反应,可以看成是酸碱反应,不涉及化合价变化,所以不是氧化还原反应.

先加点水,再加热,把乙醇挥发掉,那么剩下的就是水和那个不溶于水的生成物了,在过滤

理论上是的.这是有机物的水解反应,也可以理解为取代反应.

说明反应条件为酸性~
就是在酸性条件下水解
水解在酸性中性碱性条件下均可以发生
例如酯的水解

1、中和.CH3C00H + NaOH = CH3COONa + H2O
2、催化.用于水解、消去反应.
3、提供碱性环境.
其他不记得了.

有机中能水解的官能团是：
1、卤原子
1个卤原子,需要1个NaOH
2、酯基,－COO－
1个酯基,需要1个NaOH,但要注意水解产物中是醇还是酚,若出项酚羟基,则还能消耗NaOH
3、肽键,－CONH－,又叫酰胺基
1个酰胺基,消耗1个NaOH

用稀硝酸.
3Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO↑+2H2O
3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O

有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质、应用以及有关理论的科学,又称碳化合物的化学.
研究元素、单质和无机化合物的来源、制备、结构、性质、变化和应用的一门化学分支.对于矿物资源的综合利用,近代技术中无机原材料及功能材料的生产和研究等都具有重大的意义.当前无机化学正处在蓬勃发展的新时期,许多边缘领域迅速崛起,研究范围不断扩大.已形成无机合成、丰产元素化学、配位化学、有机金属化学、无机固体化学、生物无机化学和同位素化学等领域.
无机化学是研究无机物质的组成、性质、结构和反应的科学,它是化学中最古老的分支学科.无机物质包括所有化学元素和它们的化合物,不过大部分的碳化合物除外.(除二氧化碳、一氧化碳、二硫化碳、碳酸盐等简单的碳化合物仍属无机物质外,其余均属于有机物质.）
无机化学是除碳氢化合物及其衍生物外,对所有元素及其化合物的性质和他们的反应进行实验研究和理论解释的科学,是化学学科中发展最早的一个分支学科.

碳原子连上两个吸电子基团后,正电荷更多,碳原子电子云更小,两个相邻的带负电荷的基团挨得更近而又互相排斥,不太稳定.
脱水是分子内氢键原理.反应物的内氢键夹角小不易形成.但是由于两个羟基挨得特别近,所以强度相当于共价键水准.一旦形成之后就会立刻反应脱水,这个脱水反应活化能相当低(只要形成氢键即可)并且因为生成物太过稳定了所以逆反应的活化能相当高难以反应回来.于是反应倾向就相当大了.因为水是一个良好的离去基团.
如果使这个结构的羟基脱掉一个氢离子变成负离子的话,就会稳定得多.(负离子在碱性环境下可部分存在