发光细菌如何作细菌灯想用发光细菌做细菌灯,本人看了别人的解答,于是凌晨3点到广州黄沙水产市场买了一只9.8斤的活的大乌贼

一点点而已2022-10-04 11:39:546条回答

发光细菌如何作细菌灯
想用发光细菌做细菌灯,本人看了别人的解答,于是凌晨3点到广州黄沙水产市场买了一只9.8斤的活的大乌贼,没洗,皮拔了下来发酵,这已经是第9天了,臭到我无法坚持.而且我已经试了第二次了,第一次买的不是活的,也不成功,我不知应该怎么办了,希望大家教教我,应该买些什么,(培养基我已经做好了),在广州哪里买?具体操作怎样?要具体可行呀!
朋友们尽量别打击我信心呀,要得是意见~亮一点点也行的,具体具体

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共6条回复
chenghao166 共回答了17个问题 | 采纳率100%
把乌贼放在盘子里,撒上少量盐
1年前
kugu71 共回答了1个问题 | 采纳率
要找会发电的细菌!
1年前
sucingfeng 共回答了17个问题 | 采纳率
不要把皮拔下来,直接把乌贼放在盘子里,撒上少量盐,具体多少,看乌贼的大小,但9斤多的乌贼,大概放3勺盐最多了(不过这样很残忍的,活活的把乌贼给泡死了)
1年前
aking34z 共回答了1125个问题 | 采纳率
1、盐水浓度需要3%,也就是海水的盐浓度。
2、操作过程尽量快,在干净的容器(用杀毒液清洗过!)中进行,手、器具也要洗干净!尽量避免杂菌污染!(变臭就是因为有杂菌污染,使得乌贼腐烂变臭)。
3、用乌贼。市场上销售的乌贼一般是枪乌贼,没有共生发光细菌的。...
1年前
huan66 共回答了1475个问题 | 采纳率
鱿鱼最好用袋子罩住较妥,你也可以收集一些磷光杆菌,移植在鱿鱼上,不出1天,就可以看到美丽的细菌灯了
1年前
断翼的毛虫 共回答了25个问题 | 采纳率
用鱿鱼也就是枪乌贼是不行的~~别费劲了
并不是打击你啦...真的...我上上个月也试过...后来只有一点点的细菌存活下来了(就那么一点点..)后来...不知道什么原因..死掉了...后面就再没亮过..同学做都没有成功......
我就是按照这个网站说的去做的...:http://www.***.cn/xuesheng/2006/5886.html...
1年前

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而且公司的废水测定后是有生物毒性的,现在污水处理公司依据这个不让我们纳管网
方子菲1年前1
netko 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
污水处理厂没有承担区域所有污水处理的法定义务,对可能影响污水处理厂正常运行的污水,污水处理厂可以选择拒绝.
一般发光细菌没有毒性,分解蛋白质后不形成毒物.但是发光细菌的发光强度对毒性物质很敏感,被应用于水环境质量监测中,评估毒性,所以常常被毒性.
(2012•宝山区二模)发光细菌检测法在检测生物毒性的方法中具有灵敏、简便的特点而被广泛采用.
(2012•宝山区二模)发光细菌检测法在检测生物毒性的方法中具有灵敏、简便的特点而被广泛采用.
实验原理:细菌代谢正常时,发光细菌的发光强度稳定,并可维持较长时间;当外界环境影响到发光细菌代谢时,发光会立即受到抑制,且抑制程度与影响物质浓度大小呈相关关系.
实验材料:明亮发光杆菌(海水细菌)、待测海水水样、2%的NaCl溶液、3%NaCl溶液、生物毒性测试仪(用于测定细菌发光强度)、全温振荡器、试管等.
Ⅰ.发光细菌的培养
发光细菌可以直接从海水中和海鱼的体表和内脏中分离,所采用的培养基成分为:胰蛋白胨0.5%,酵母膏0.5%,甘油0.3%,KH2PO40.1%,Na2HPO40.5%,NaCI3%,琼脂2%,pH6.5.
(1)发光细菌为______(自养型/异养型).取海鱼内脏放入灭菌培养皿中20℃培养12-18小时,在暗室中寻找发光点,用______刮取少许菌苔,在______培养基中采用______法获得纯化的发光菌株.使用前接种到______培养基中20℃下振荡培养10-12小时,增殖后用磷酸缓冲液稀释后备用.
Ⅱ.海水中重金属污染程度测定
a、配制发光菌悬液;
b、抑光反应:按照下表配置海水样品稀释液;
表1海水中重金属污染程度测定
试管编号 1 2 3 4 5
3%NaCl溶液(mL) 4.74 4.49 4.24 3.99
海水样品(mL) 0.25 0.50 0.75 1.00
发光菌悬液(mL) 0.01 0.01 0.01 0.01
混合液中海水浓度(%) 0.05 0.10 0.15 0.20
(2)表1中1号试管的作用是______.
(3)请在表格中填写适当的数据.
(4)利用生物毒性测试仪测定各试管的______(测定指标).
Ⅲ.五氯酚钠毒性测定
资料:五氯酚钠在水中以五氯苯酚阴离子和五氯苯酚分子平衡存在;五氯苯酚比五氯酚钠的极性小得多,更容易通过生物膜而与细菌细胞相接触.实验温度25℃下,pH为6.0、7.0、8.0、9.0时,pH每升高1个单位,分子态五氯苯酚所占的比例就下降一个数量级.
a、将五氯酚钠配成5个左右浓度等级,将接种后12h的菌液1-2mL用20-30mL3%NaCl溶液稀释混合,磁力搅拌10min 后,取0.2mL加入比色管中,上下振荡5次,去塞,静置15min后用生物毒性测试仪测定发光强度.
b、计算相对发光率
相对发光率(RL)=测试管发光量mV/对照管发光量mV×100%
计算对应相对发光率减小50%的物质浓度(EC50)
c.不同pH条件下,五氯酚钠毒性测定
发光细菌适宜生存的pH值为6.0-9.0
表2不同pΗ 值下五氯酚钠毒性测定结果/㎎•L-1
6.0 7.0 8.0 9.0
EC50值 1.74 2.41 9.39 15.94
(5)表2的结果与结论______.
(6)据资料分析可能的原因:______.
zhcj1年前1
吞拿鱼三文治 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:据实验设计可知,表1中1号试管应为对照组,起对照作用.根据对照原则和等量原则,1号试管中应不加入海水样品,且保持试管中液体相等,故应加入4.99mL3%NaCl溶液及0.01mL发光菌悬液.本实验测定指标可用利用发光率来表示,故可用生物毒性测试仪测定各试管的发光强度.根据表2的结果可知发光细菌在 pH值6.0-9.0间,EC50值随着pΗ值的提高而增大,故说明五氯酚钠对发光细菌的毒性降低.

(1)发光细菌的代谢方式为异养型,接种时可用接种环接种到固体培养基上,通过平板划线法获得纯化的菌株;然后利用液体培养基进行扩大培养.
(2)据实验设计可知,表1中1号试管应为对照组,起对照作用.
(3)根据对照原则和等量原则,1号试管中应不加入海水样品,且保持试管中液体相等,故应加入4.99mL3%NaCl溶液及0.01mL发光菌悬液.
(4)本实验测定指标可用利用发光率来表示,故可用生物毒性测试仪测定各试管的发光强度.
(5)根据表2的结果可知发光细菌在 pH值6.0-9.0间,EC50值随着pΗ值的提高而增大,故说明五氯酚钠对发光细菌的毒性降低.
(6)据资料分析可能的原因为五氯苯酚易通过细胞膜进入细菌,对细菌造成毒性.发光细菌在pH值6.0-9.0间,随着pH升高,分子态五氯苯酚所占的比例就下降,进入细菌细胞的数量减少,因而毒性下降.
故答案为:(1)异养型 接种环 固体 划线法 液体
(2)对照
(3)

试管编号 1
3%NaCl溶液(mL) 4.99
海水样品(mL) 0
发光菌悬液(mL) 0.01
混合液中海水浓度(%) 0(4)发光强度
(5)发光细菌在 pH值6.0-9.0间,EC50值随着pΗ值的提高而增大,五氯酚钠对发光细菌的毒性降低.
(6)五氯苯酚易通过细胞膜进入细菌,对细菌造成毒性.发光细菌在 pH值6.0-9.0间,随着pH升高,分子态五氯苯酚所占的比例就下降,进入细菌细胞的数量减少,因而毒性下降.

点评:
本题考点: 微生物的利用;培养基对微生物的选择作用.

考点点评: 本题综合考查了微生物的培养、应用和实验探究,意在考查学生的应用和实验设计能力,试题难度中等.

什么是发光细菌?生物发光的机制是什么?它在监测环境污染中有何优点?
katharine11101年前2
weixin212 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
发光细菌(lnminescent bacteris.luminousbacteria),进行生物发光的细菌.多数为海生,与发光浮游生物同是引起海面发光的原因.此外,在空气中,死鱼及水产加工食品的表面于暗处也会发光,这种发光现象是海生菌第二次生长繁殖的结果.用加有3%NaCl,1%甘油的普通肉汁蛋白胨培养基可以培养.
生物发光(bioluminescence)是指生物体发光或生物体提取物在实验室中发光的现象.它不依赖于有机体对光的吸收,而是一种特殊类型的化学发光,化学能转变为光能的效率几乎为100%.也是氧化发光的一种.生物发光的一般机制是:由细胞合成的化学物质,在一种特殊酶的作用下,使化学能转化为光能.
利用发光细菌,对海水是否受到重金属污染
icestorm_wen1年前1
udtv 共回答了18个问题 | 采纳率100%
答案:
实验步骤:(2)4.99、0、0.01 (3)荧光分光光度计 (4)记录各试管发光强度
实验结果处理:(1)(对照组发光强度-实验组发光强度)/对照组发光强度×100% (2)混合液中海水浓度 相对抑光率
(3)0、6 结论:受到重金属污染