】目的基因的运载体是重组质粒,受体细胞是农杆菌.这句话对吗?

制备目的基因的方法有哪些?

xanode1年前1

johnhuwein 共回答了10个问题 | 采纳率100%

从生物组织细胞提取出全部DNA,用物理方法（超声波、搅拌剪力等）或酶法（限制性核酸内切酶的不完全酶解）将DNA降解成预期大小的片段,然后将这些片段与适当的载体（常用噬菌体、粘粒或YAC载体）连接,转入受体细菌或细...

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生物工程是怎样选择目的基因的?要怎样选择合适的限制酶?会不会把目的基因之外的不利基因一起切下来呢

青山凡鸟1年前1

as123q 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

识别序列有区别--G↓GATCC--限制酶1,2都可以切,但是--↓GATC--只能有酶2切.懂了么,就是说酶一要识别出6个碱基这样的排序才能切,但是酶二只需要识别出4个这样的排序,酶二的选择性比较低.然后,请给我题目里的那张图~是否在标记基因中存在GATC的序列呢,如果有,酶二会去把他切断,所以就会破坏标记基因了.

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为什么从基因组文库中提取目的基因和从CDNA文库中提取目的基因可以使用同一种探针?

为什么从基因组文库中提取目的基因和从CDNA文库中提取目的基因可以使用同一种探针?
如题,基因组文库含有外显子,也能这么用吗?

底是怎么1年前1

露露银 共回答了25个问题 | 采纳率84%

如果用的探针识别的序列是编码区的并且不跨内含子,这样的探针既可用于基因组文库,也可用于cDNA文库.如果探针识别的序列跨了一个活多个内含子,这样的探针只能用于cDNA文库.
如果某个探针既能用于基因组文库,也能用于cDNA文库,那么设计之初,设计者就已经有意避开内含子了.

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请问用PCR技术获得目的基因的大致步骤是什么?

wei_xinzai1年前1

青菜豆包7777 共回答了11个问题 | 采纳率100%

1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA
2.退火（25℃-65℃）：系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链.
3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′ 端延伸,合成与模板互补的DNA链.
每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍.（ps：原谅我,我是粘贴复制的.）

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怎样将携带目的基因的质粒导入在体宿主细胞中呢

怎样将携带目的基因的质粒导入在体宿主细胞中呢
将目的基因在重组并构建好质粒后,怎样导入大鼠脑细胞中呢,想将质粒导入海马神经元细胞,不知可否,需要哪些步骤呢,

乱弹琴111年前3

一份要 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

　　不同类型质粒,导入方法不同,请说明质粒是哪种.

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目的基因表达载体中,目的基因前后的启动子、终止子的来源和去向

目的基因表达载体中,目的基因前后的启动子、终止子的来源和去向
1.目的基因表达载体中的启动子、终止子都能随目的基因一起进入受体细胞吗?如果不能,那么,目的基因进入受体细胞后所需的启动子、终止子来自哪里?
2.目的基因表达载体中,目的基因前后的启动子、终止子,来自目的基因,还是来自载体?

丑如天仙1年前1

alasata 共回答了20个问题 | 采纳率90%

启动子终止子都是来自于载体的,目的基因就插在启动子和终止子之间,启动子是与RNA聚合酶结合从而驱动转录的发生,而终止子是是转录停止,它们都是是目的基因在受体细胞中稳定存在并表达的.

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可否直接从目的基因的RNAi载体上提取目的基因,求方法

笨笨的小女巫1年前1

cc著名白银诗人 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

不可以,RNAi载体上,基本都不可能带基因的全长的,还是多看看分子生物学书吧.再提这样的问题,人家会笑话你的.
如果有带有某个基因的全长的T载体,或者其他表达载体,没准还有基因的全长,还可以让你直接做PCR扩增基因.在做realtimePCR等不需要全长,只需要包含mRMA部分的片段就可以满足的实验要求的情况下,还可以考虑从T载体质粒或者表达质粒上直接扩增.

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用限制性内切酶处理DNA获得目的基因的过程中要（　　）

用限制性内切酶处理DNA获得目的基因的过程中要（　　）
A．将DNA“剪开“两个切口，暴露出四个黏性末端“
B．将DNA“剪开“一个切口，暴露出两个“黏性末端“
C．将 DNA“剪开“两个切口，暴露出两个“黏性末端“
D．将DNA“剪开“一个切口，暴露出 一个“黏性末端

WANGHENGZHI1年前1

6456298 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

解题思路：限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂，形成黏性末端和平末端两种．

基因是有遗传效应的DNA片段，因此要获得目的基因，需要利用限制酶将基因的两端“剪开“两个切口；
每剪开一个切口时将暴露出两个黏性末端，因此两个切口将暴露出四个黏性末端．
故选：A．

点评：
本题考点： 基因工程的原理及技术．

考点点评： 本题考查了基因工程的有关知识，要求考生掌握限制酶的作用特点和结果，明确每剪开一个切口将形成两个黏性末端，难度不大．

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高二生物中的目的基因的检测与鉴定

高二生物中的目的基因的检测与鉴定
其中 目的基因是否转录出了mRNA,方法是采用 用标记的目的基因作探针与mRNA杂交
想问的是 所与mRNA能与目的基因杂交?（一个是DNA一个是RNA能杂交吗?） 还是mRNA是与目的基因的转录出的mRNA杂交?

yijiu8881年前1

bluerain120 共回答了11个问题 | 采纳率72.7%

目的基因的检测与鉴定分分子水平检测和个体水平鉴定.个体水平鉴定简单说就是把导入了目的基因的生物体培养出来,看生物个体中是否能表达出你所需要的性状.分子水平检测就相当麻烦了,它有三个步骤.首先,要检测转基因生...

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蛋白质工程中在确定目的基因的碱基序列之后怎样合成改造目的基因DNA

200307401年前2

lvlifeng 共回答了13个问题 | 采纳率100%

定点突变
具体想了解的话给你几个链接

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利用PCR技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,一端已知目的基因的核苷酸序列是什么意思?

利用PCR技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,一端已知目的基因的核苷酸序列是什么意思?
不应该是已知核苷酸序列的目的基因吗?

我本楚狂客1年前3

lgorg 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

DNA的合成前端必须是有一小段序列,接着这段序列合成,而不能凭空合成.它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物,也就是“一段已知目的基因的核苷酸序列”.需要根据你的模板链设计.因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物.

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DNA探针检测法的原理是什么 他是怎样检测到目的基因的

moujiangshan1年前2

charis_zhou 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

原理：碱基互补配对.
.
探针：DNA单链－化学连接的标记基团
探针和目标DNA（经过加热,分成单链）混合,探针结合的目标DNA就会被标记

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,为什么目的基因有某酶的酶切位点就不能选择此限制酶

狼叼ww1年前2

玩者 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

这位同学,你肯定把这句话误解了的.你可以试想目的基因如果有某酶切点,再用此酶,那不就会把目的基因切断了吗了?应该是目的基因两端有某酶切点,再用此酶,切取此目的基因,而不是切点在目的基因中间,那样只会破坏目的基因.

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关于目的基因的检测与鉴定.第一步,DNA分子杂交技术,为什么可以证明,目的基因插入染色体中了呢?

关于目的基因的检测与鉴定.第一步,DNA分子杂交技术,为什么可以证明,目的基因插入染色体中了呢?
如题.假如我将重组质粒导入受体细胞中.假如,目的基因并没有整合到受体细胞染色体DNA上.那我们此时用DNA分子杂交技术,就得不到杂交带么?DNA分子杂交技术是把【转基因生物的基因组DNA提取出来】.所谓【基因组DNA】就不算质粒么?

百合宝贝1年前3

sune365 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

假如将重组质粒导入受体细胞中,目的基因并没有整合到受体细胞染色体DNA上,当然就得不到杂交带了.方法是：用同位素标记的目的基因的单链做探针与可能插入目的基因的染色体dna杂交,洗去未结合的探针,结合的不被洗去.再通过同位素的放射性,如果存在杂交,将在显影的胶片上将呈现痕迹,则是插入目的基因了;如果没有杂交,探针都被洗去,胶片不出现特定痕迹---一条黑色条带（杂交带）,那么就可以判断目的基因未插入染色体.
基因组DNA就是指能够编码蛋白质的整套基因.一般说道基因组DNA指的是核基因组DNA,对于细菌就是拟核中的DNA.是组成生物基因组的所有DNA.
质粒是附加到细胞中的非细胞的染色体或核区DNA原有的能够自主复制的较小的DNA分子.

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（2012•天津模拟）下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点．如图，已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4

（2012•天津模拟）下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点．如图，已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处分别有BamHⅠ，EcoRⅠ，BamHⅠ，PstⅠ的酶切位点．假设所用的酶均可将识别位点完全切开，为防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状，应选用的酶是（　　）

限制酶	BamHⅠ	EcoRⅠ	PstⅠ
识别序列和切割位点

A．用BamHⅠ酶切
B．用EcoRⅠ酶切
C．用BamHⅠ，EcoRⅠ酶切
D．用BamHⅠ，EcoRⅠ，PstⅠ酶切

jinneeyang1年前1

yyaitak 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

解题思路：由于限制酶具有特异性，一种限制酶只能识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并形成特定的黏性末端．题干中提出“为防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状”，即要求目的基因两侧的黏性末端不同，因此一般选择不同的限制酶进行切割．

A、BamHⅠ酶在目的基因的1处和3处有切割位点，因此目的基因两端将被切割成相同的黏性末端，这将会导致自身环化，A错误；
B、EcoRⅠ酶只在目的基因的2处有切割位点，只用这一种酶无法切割目的基因，B错误；
C、表格中可以看出，BamHⅠ酶和EcoRⅠ酶识别序列和切割位点不同，并且EcoRⅠ酶的切割位点在2处，即两种酶处理后目的基因的2处和3处被切割，并形成不同的黏性末端，可以防止目的基因自身环化，C正确；
D、PstⅠ酶的切割位点在4处，即不影响BamHⅠ酶3处的切割位点，因此用这三种酶处理后，目的基因仍在2处和3处被切割，因此可以防止目的基因的自身环化，D正确．
故选：CD．

点评：
本题考点： 基因工程的原理及技术．

考点点评： 本题具有一定的难度，属于考纲中理解层次的要求，着重考查了限制酶的特点及应用，在基因工程中，一般为防止质粒或目的基因自身环化，一般选择不同的限制酶分别切割目的基因和质粒，以形成不同的黏性末端．

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基因工程又叫基因拼接技术。(1)在该技术中，用人工合成方法获得目的基因的途径之一是：以目的基因转录的______为模板，

基因工程又叫基因拼接技术。 (1)在该技术中，用人工合成方法获得目的基因的途径之一是：以目的基因转录的______为模板，_____成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成_______。 (2)基因工程中常用的受体细胞有细菌、真菌、_______。若将真核基因在原核细胞中表达，对该目的基因的基本要求是________。 (3)假设以大肠杆菌质粒作为运载体，并以同一种限制酶切割运载体与目的基因，将切割后的运载体与目的基因片段混合，并加入DNA连接酶。连接产物至少有____种环状DNA分子，它们分别是_________。

3563561年前1

贵宾 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

(1)信使RNA(mRNA) 逆转录(反转录) 双链DNA(目的基因)
(2)动植物细胞 除去内含子
(3)3 运载体自连的、目的基因自连的、运载体与目的基因片段相连的环状DNA分子。

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为什么目的基因都一定有质粒与它结合,重组质粒的质粒有很多类型吗?

小小亲亲1年前1

殳锐 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

目的基因与一定的质粒载体结合,是为了对目的基因的进一步研究.单独的外源目的基因不能在生物体内表达,必须借助载体上的其他基因序列使其可能在生物体内起作用.
质粒载体有很多类型：高拷贝数的质粒,低拷贝数的质粒,表达型质粒等.

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目的基因的定位是什么意思 能不能用运载体来完成

梦见里海1年前1

被打的大地业主 共回答了8个问题 | 采纳率87.5%

一、目的基因的定义：把需要研究的基因称为目的基因.（一般把需要分析的基因称靶基因,在基因克隆过程中有时两者均称为插入基因,有时三者含义相近.）
二、目的基因的制备：
（一）从细胞核中直接分离
简单的原核生物目的基因可从细胞核中直接分离得到,但人类的基因分布在23对染色体上,较难从直接法中得到.
（二）染色体DNA的限制性内切酶酶解
II型限制性内切酶可专一性地识别并切割特定的DNA顺序,产生不同类型的DNA末端.若载体DNA与插入的DNA片段用同一种内切酶消化,或靶DNA与载体DNA末端具有互补的粘性末端,可以直接进行连接.
（三）人工体外合成
简短的目的基因可在了解DNA一级结构或多肽链一级结构氨基酸编码的核苷酸序列的基础上人工合成.
（四）用逆转录酶制备cDNA
大多数的目的基因是由mRNA合成cDNA（反转录DNA）得到.从RNA入手,先从细胞提取总RNA,然后根据大多数真核mRNA含有多聚腺嘌呤（polyadenylic acid ,polyA）尾的特点,用寡聚dT纤维素柱将mRNA分离出,以mRNA为模板,在多聚A尾上结合12－18个dT的寡聚dT片段,作为合适的起始引物,在逆转录酶作用下合成第一条 图10-39 目的基因的制备cDNA链.用碱或RNA酶水解除去mRNA,再用DNA聚合酶,最好是Klenow片段合成第二条DNA链.双链合成后,用S1核酸酶切去发夹结构,即可获得双链cDNA.cDNA用于探针制备、序列分析、基因表达等研究.

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pcr扩增目的基因时不必知道基因的全部序列 ,这是为什么

无利取闹1年前2

zhaolt 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

（真•高中水平,可能不会很专业详细...见谅）
因为复制DNA的过程是由酶（耐热DNA聚合酶：Taq酶）来完成的啊～
研究人员们只需要先放进用来配对的碱基,控制好温度,即可.
于是还是贴了一段百度百科,希望会有帮助吧：
①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备；
②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；
③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链,重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板.

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(选做题)基因工程又叫基因拼接技术。请回答下列问题： (1)在该技术中，用人工合成方法获得目的基因的途径之一是：以目的基

(选做题)基因工程又叫基因拼接技术。请回答下列问题：

(1)在该技术中，用人工合成方法获得目的基因的途径之一是：以目的基因转录的_________为模板，_________成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成_________。 (2)基因工程中常用的受体细胞有细菌、真菌、_________。 (3)假设以大肠杆菌质粒作为运载体，并以同一种限制性核酸内切酶切割运载体与目的基因，将切割后的运载体与目的基因片段混合，并加入DNA连接酶。连接产物至少有_________种环状DNA分子，它们分别是_____________、_____________、_____________环状DNA分子。

huxz20011年前1

caoyanwei 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

(1)信使RNA(mRNA) 逆转录(反转录)双链DNA(目的基因)
(2)动植物细胞
(3)3 运载体自连的 目的基因片段自连的 运载体与目的基因片段相连的

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基因工程中筛选和目的基因的坚定与选择一样吗

清兮濯缨1年前3

吴忍性 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

筛选就是要找到目的基因,而鉴定的目的是看目的基因是否导入成功

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求生物强人关于复制原点,标记基因,启动子,终止子与启动密码子终止密码子和目的基因的详细关系

李风范1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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标记基因的作用是对目的基因的检测?

伟非作歹1年前3

jiangermao 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

检测和筛选才是正解

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质粒是基因工程中常用的运输工具，某质粒上有两种抗药基因可作为标记基因，a、b、c为三个可能出现的目的基因的插入点，如下图

质粒是基因工程中常用的运输工具，某质粒上有两种抗药基因可作为标记基因，a、b、c为三个可能出现的目的基因的插入点，如下图所示。如果用一种限制酶将目的基因和质粒处理后，再合成重组质粒。将重组质粒导入某高等植物受体细胞后，用含有药物的培养基筛选受体细胞，预计结果如下表。下列选项正确的是

[ ]

A．如果出现①结果，说明两个抗药基因都没有被破坏，转基因实验获得成功 B．如果出现①结果，说明限制酶的切点在c点，目的基因接在c点的断口处 C．如果出现①或③结果，说明转基因实验失败 D．转移到受体细胞中的a、b基因的遗传遵循孟德尔规律

qmc1231年前1

Andersonson 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

B

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这是基因突变还是染色体变异?目的基因误插入受体细胞基因的非编码区,使受体细胞基因不能表达.提问RT

l_hj20051年前2

yyxhxyz 共回答了22个问题 | 采纳率100%

染色体变异,基因突变是针对某几个碱基而言,而变异增加了一个基因则应该是染色体变异,如变异发生在基因内部可趁基因突变,若发生涉及了基因的增加和减少就是染色体变异.

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关于目的基因的检测与鉴定：检测目的基因是否转录出了mRNA,说是用DNA分子杂交技术就是探针DNA分子与待测mRNA杂交

关于目的基因的检测与鉴定：检测目的基因是否转录出了mRNA,说是用DNA分子杂交技术就是探针DNA分子与待测mRNA杂交看是否有杂交带.
问：可是DNA和RNA的碱基不同,不管如何也不可能互补配对……求解

尘世经历1年前2

某tt 共回答了18个问题 | 采纳率66.7%

DNA中碱基：A、T、C、G
RNA中碱基：A、U、C、G
DNA中的A与RNA中的U配对
DNA中的T与RNA中的A配对
DNA中的C与RNA中的G配对
DNA中的G与RNA中的C配对

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关于“基因工程、“载体上的限制酶切点所处的位置,必须是在质粒本身需要的基因片段之外,这样才不至于因为目的基因的插入而失活

关于“基因工程、
“载体上的限制酶切点所处的位置,必须是在质粒本身需要的基因片段之外,这样才不至于因为目的基因的插入而失活”
这句话怎么理解呢?

mayu77581年前3

gjj778899 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%

载体原本是一个环状的,要插入一条目标基因,就要把环状载体切开,就用刀限制酶来切.但是如果载体和目标基因都有这个限制酶对应的切点,那么限制酶不仅会把载体切开成条带状,也会把目标基因切成两段.把载体切成条带状正是我们需要的,但是把目标基因切成两段是不对的,这样会使目标基因失去原有的表达作用.

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荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也

荧光定量PCR引物设计
本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电泳仅出现目的带,接着我准备用sybr green 做荧光定量PCR,不知道可不可以就用我现在设计的这个引物去做?因为目的基因是多基因家族,所以在设计引物时我是在3非翻译区设计的引物,不知道荧光定量PCR中,此引物还可不可以用?

christd1年前3

寄生人11 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

完全可以,PCR长度从50bp到数百都可以,不止局限于150-300个碱基对.楼上说的有道理,但是有一点要注意,最好计算一下扩增片段的Tm值,这样做溶解曲线的时候,光有一个峰还不够,而且得到的TM和你计算的Tm相吻合才行.
是否在翻译区没有影响.

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目的基因的检测与鉴定监测与鉴定有什么区别?为什么要分检测、鉴定,直接鉴定不就完了吗一个是分子水平,一个是个体水平,为什么

lszsgs1年前3

庞玲 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

目的基因的检测是检测标记基因,而其鉴定是观测目的基因所表达出来的性状. 所谓检测,就是看目的基因是否已经成功导入受体细胞,要看的是标记基因.导入细胞后,基因并不一定会遗传给后代并表达出来,所以要再鉴定目的基因的性状.注意!一定是先检测,后鉴定.因为受体细胞表达的不一定是整合到细胞核内的,即不一定是能传给下一代的,所以要先检测筛选掉没有标记基因的(剩下的都可以稳定遗传)再检测,选出能够表达的. 罗嗦了半天,不知楼主明白了没有.

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如何识别目的基因DNA和质粒DNA

如何识别目的基因DNA和质粒DNA
用同一种限制性核酸内切酶切过的目的基因DNA和质粒（载体）DNA,如何辨别他们呢?当然如果实际操作的话,肯定自己心里知道.可是作业上有这么一题,不明所以.小女子感激不尽.

solitue1年前6

我馨似水 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

作为载体的的质粒全部都是经过人工加工的,除了有目的基因外还有启动子,终止子和标记基因,这个应该很好识别的吧.
从形状上看的话质粒是小型环状的

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已知目的基因的cDNA序列,拟采用基因工程在哺乳动物细胞中表达该序列中的133-1941位核苷酸序列,

人子1年前1

foxfriend 共回答了20个问题 | 采纳率90%

1. 根据已知的cDNA序列,设计引物扩增133-1941.
2. 得到扩增产物后,通过TOPO TA克隆插入质粒.
3. 该质粒扩增后可以直接转染哺乳动物细胞用来表达,或者进一步亚克隆到更强的表达质粒后再转染也可以

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为什么目的基因可以在受体细胞中表达

eva99201年前3

秋天里的哀伤 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

最主要的是密码子的通用性
不同生物基本共用一套密码子

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利用转基因番茄生产人胰岛素的方法中目的基因是什么

lonely_虫虫1年前1

wisdom9527 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%

生产人胰岛素,当然是人的胰岛素基因

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根据蛋白质的氨基酸序列人工合成的目的基因的种类是一种还是多种?该基因控制的性状是相同还是不同?

根据蛋白质的氨基酸序列人工合成的目的基因的种类是一种还是多种?该基因控制的性状是相同还是不同?
这是一道高中生物基因工程题.

gg异乡1年前2

蒹葭二号 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

因为某些序列不同但是其控制的氨基酸的种类是相同的,所以反过来讲根据蛋白质的氨基酸序列人工合成的目的基因的种类就有多种.控制性状是靠蛋白质,虽然基因序列不同,既然决定的氨基酸是一样,所以控制性状还是一致.这就是为什么有些基因突变不影响生物性状的原因.

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mRNA在转基因工程发挥这什么作用,为什么目的基因的检测与鉴定中要检测是否转录出mRNA【求详解】

字母P1年前1

yzf_5 共回答了33个问题 | 采纳率87.9%

mRNA充当的是信使的角色,DNA遗传信息的表达要靠它传递,基因导入目的基因后,只有mRNA发挥作用了,遗传信息才能真正表达出来,基因导入才算成功.

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外源基因就是目的基因吗

挖地1年前3

恋上你的妙 共回答了20个问题 | 采纳率80%

不一样的,
目的基因,就是你最终想操作的基因,像靶子一样.
外源基因,是从是否生物体内部的基因来分类的,不是一个层次的概念.
☆⌒_⌒☆ 希望可以帮到you~

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基因工程 目的基因的检测与鉴定利用DNA分子杂交技术检测目的基因的有无利用分子杂交检测目的基因的转录利用核酸杂交法检测目

基因工程 目的基因的检测与鉴定
利用DNA分子杂交技术检测目的基因的有无
利用分子杂交检测目的基因的转录
利用核酸杂交法检测目的基因是否已插入染色体DNA中
请问这三种有什么不同啊?老师讲DNA分子杂交不和核酸杂交法一样么?
怎又来一分子杂交法?
..

雅龙19791年前1

风追浪 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

分子杂交 就是指DNA,RNA或蛋白分子杂交,可以是Southern,Northern ,或Werstern杂交.检测转录,应该是Northern 杂交啦.核酸杂交就是指DNA 或RNA杂交啦,可以使Southern 也可以是Northern 杂交

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基因重组 目的基因的检测与鉴定 利用DNA分子杂交技术检测目的基因的有无 利用分子杂交

基因重组 目的基因的检测与鉴定 利用DNA分子杂交技术检测目的基因的有无 利用分子杂交
基因重组 目的基因的检测与鉴定
利用DNA分子杂交技术检测目的基因的有无
利用分子杂交技术检测目的基因的翻译
不懂原理,求点播(^_^)

泡沫llHMILY1年前3

man8279 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

献给你说检测基因的有无高中水平你知道基因是一段具有生物学功能的DNA序列就可以了,什么叫生物学功能呢?就是可以翻译成为具有功能的蛋白质,或者转录为具有功能的RNA（比如tRNA,功能就是携带氨基酸）那么基因的本质是...

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请详细设计一株能高产分泌型麦芽寡糖基海藻糖合酶的基因工程菌的构建路线,内容包括目的基因的克隆重组表

请详细设计一株能高产分泌型麦芽寡糖基海藻糖合酶的基因工程菌的构建路线,内容包括目的基因的克隆重组表
海藻糖是一种由两个葡萄糖分子以a,a（1,1）糖苷键构成的非还原性双糖,存在于多种微生物和植物的细胞内,难以分泌至胞外.海藻糖在高温、低温、干燥等极端环境中具有保护生物大分子和细胞的重要功能,因此被广泛应用于医药、食品、保健品、化妆品的制造以及抗寒抗旱转基因植物的构建.相关研究表明,利用来自原核生物节杆菌（Arthrobacter）的麦芽寡糖基海藻糖合酶（其编码基因为 mts）以及来自大肠杆菌的新型淀粉酶（其编码基因为amy）联合转化淀粉,即可实现海藻糖的大规模产业化,然而上述两种酶在野生型菌株中的含量甚微.已知节杆菌中 mts 基因的部分序列为：
5' TCACCGATCCCTCCGCCGTCGACCCCGAACGCGGCGGGCCGGAGGGC 3'
请详细设计一株能高产分泌型麦芽寡糖基海藻糖合酶的基因工程菌的构建路线,内容包括目的基因的克隆、重组、表达.
各位大哥大姐,我们老师出这作业题,要求这周交,请各位大哥大姐帮帮忙.敬请各位专家加入.

85千米1年前1

gonglengxie 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

海藻糖是一种由两个葡萄糖分子以a,a（1,1）糖苷键构成的非还原性双糖,存在于多种微生物和植物的细胞内,难以分泌至胞外.海藻糖在高温、低温、干燥等极端环境中具有保护生物大分子和细胞的重要功能,因此被广泛应用于医药、食品、保健品、化妆品的制造以及抗寒抗旱转基因植物的构建.相关研究表明,利用来自原核生物节杆菌（Arthrobacter）的麦芽寡糖基海藻糖合酶（其编码基因为 mts）以及来自大肠杆菌的新型淀粉酶（其编码基因为amy）联合转化淀粉,即可实现海藻糖的大规模产业化,然而上述两种酶在野生型菌株中的含量甚微.已知节杆菌中 mts 基因的部分序列为：
5' TCACCGATCCCTCCGCCGTCGACCCCGAACGCGGCGGGCCGGAGGGC 3

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是不是插入目的基因的载体全都有标记基因?

zpry1年前1

糖果粒粒 共回答了18个问题 | 采纳率100%

标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否；在基因

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用“鸟枪法”提取目的基因的步骤

苍龙白虎朱雀玄武1年前1

品茶12 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

1.使用限制性内切酶将带有目的基因的DNA链切成若干小段.
2.再使用DNA连接酶将其整合到载体的基因中,并使其表达.
3.如果在某个细胞中得到了目的产物,就说明整合到该细胞中的DNA片段就是所需要的DNA片段.

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导入受体细胞的有没有没有重组好的运载体,也就是说导入的载体是否有不携带目的基因的

爱伦5201年前1

boxxod 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

　　当然有.
　　实际工作中,研究人员经常需要花很多时间在导入细胞中区分哪些是携带目的基因的真克隆,哪些是不携带目的基因的假克隆.

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做连接的时候如何确定载体与目的基因的量,我虽然知道摩尔质量比为3:1,但是如何具体计算,

做连接的时候如何确定载体与目的基因的量,我虽然知道摩尔质量比为3:1,但是如何具体计算,
我用的载体是pUC18-T,目的基因为1000bp,目的基因上样量为10ul,亮度与DL2000的1000bp的条带相当,应该为50ng.

jpg1231年前2

我家老宋 共回答了19个问题 | 采纳率100%

先算出你的载体和目的基因的浓度,（可以跟mark的亮度对比估算,也能用软件计算）,再根据摩尔质量比和基因的大小算出质量比,再算出体积比就行

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高中生物-目的基因的获取方法书上说有鸟枪法,逆转录法,等等.为什么不直接提取充当目的基因的dna呢?为何要提取mrna后

高中生物-目的基因的获取方法
书上说有鸟枪法,逆转录法,等等.为什么不直接提取充当目的基因的dna呢?为何要提取mrna后再你转录呢?直接提取dna不是更方便?

小雅绢子1年前1

tzds88 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

直接提取DNA更复杂.
首先,很难将你需要的DNA片段在漫长的DNA链上定位并准确切下.直接提取DNA提出来的是长链DNA,包含有很多基因.
其次,真核生物DNA有内含子,在表达的时候这部分内含子不参与,因此直接获取还需要再把内含子切下来.而从RNA反转录回去的DNA,是不含这部分内含子的.
还有什么不懂可以追问,我再详细解释.

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生物基因工程限制性酶在切割含有目的基因的dna分子时,需要限制性酶切割两次此dna分子,产生4个末端,只有这样,才能使目

生物基因工程限制性酶
在切割含有目的基因的dna分子时,需要限制性酶切割两次此dna分子,产生4个末端,只有这样,才能使目的基因的两端都有可连接平末端或粘性末端.
我没明白,它要干嘛,切目的基因?放到质粒?不太理解要做什么

无尘_1年前1

soul2211 共回答了19个问题 | 采纳率100%

先把基因切下来,切成片段,完了就是连接到质粒上,连接需要连接酶,那是后续的工作.

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获取目的基因的方法有多种,下列不属于目的基因的获取方法的是 A从基因组文库中获取 B从cDNA文库中获取

获取目的基因的方法有多种,下列不属于目的基因的获取方法的是 A从基因组文库中获取 B从cDNA文库中获取
C从含目的基因生物细胞中获取 D利用PCR技术获取

cjl1311年前1

peter0526 共回答了19个问题 | 采纳率100%

也不能说出明确的为什么,只是课本上是这么说的,一般的基因文库其实也是从含有目的基因的细胞中获取的目的基因,但是在基因文库中我们可以用选择性培养基来选出我们需要的基因（因为作为构成基因文库的材料的菌落常常可以表现出目的基因的性状［有时也表现不出来,此时要用分子杂交法来检测含有目的基因的菌落］）,但是直接在含目的基因生物细胞中获取是很难检测的,即使用分子杂交法检测出来也无法再分离出来了（因为分子杂交法直接检验DNA片段［或者基因］,此时的DNA片段［或者基因］是不在细胞内的,所以它无法再被复制了,但是检验时是要消耗已有的全部目的基因的,但是在DNA文库中的菌落是活的生物组成的,DNA片段［或者基因］可以再被复制,挑选含有目的基因的菌落时可以保留一部分活的菌落,这样不会消耗完所有的目的基因）,可能是这个原因.

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DNA探针从基因文库获取目的基因 是不是把想要的目的基因的互补链 导入用ph处理变质为单链的基因库中 如...

DNA探针从基因文库获取目的基因 是不是把想要的目的基因的互补链 导入用ph处理变质为单链的基因库中 如...
DNA探针从基因文库获取目的基因 是不是把想要的目的基因的互补链 导入用ph处理变质为单链的基因库中 如果出现杂交带就说明此基因是所需的目的基因呢

羽妍1年前1

遥冬 共回答了20个问题 | 采纳率65%

DNA探针从基因文库获取目的基因不是把想要的目的基因的互补链,也不是导入用ph处理变质为单链的基因库中,这个过程不需要模板,但需要知道其序列,以构建探针去捕获目的基因哦~
过程大致如下：
首先把属于一个文库的细菌或噬菌体以较低密度接种在培养皿上以取得相当分散的菌落或噬菌斑,然后用硝酸纤维滤膜吸印,使培养皿和滤膜的相对应的位置上具有相同的克隆.同时另行制备供分子杂交用的探针.为了筛选真核生物的某种基因,常从它的转录产物mRNA经反向转录（见中心法则）合成相应的互补 DNA(cDNA),再加入用32P标记的核苷三磷酸,用DNA多聚酶I切口移位方法制成有同位素标记的探针.把探针 DNA和硝酸纤维滤膜上的菌落或噬菌体分别进行变性处理,然后进行分子杂交.再将 X光底片覆盖在经过处理的滤膜上以进行放射自显影.在培养皿上找出和 X光底片上的黑点相对应的菌落或噬菌斑,这些菌落或噬菌体中便包含着所需要的基因.经过扩增便能得到大量的细菌或噬菌体,从中可以分离出所需基因的DNA片段.

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关于切割质粒和目的基因,我真心不懂,我知道目的基因是双链 ,需要两个切口,形成4个粘性末端,我知道质粒是环状的,为什么只

关于切割质粒和目的基因,我真心不懂,我知道目的基因是双链 ,需要两个切口,形成4个粘性末端,我知道质粒是环状的,为什么只需要一个切口?连接目的基因的时候是连接两个吗?而且目的基因形成的粘性末端下面那个短的该和谁接呢?

ligs20001年前2

许若莹 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

质粒也是双链首先,你说的基因双酶切之后,是有两个切口,但应该是两个粘性末端,（当然了,这只是个说法问题）.质料是双链环状,一个切口之后,也是有两个末端,那这两个末端就可以与基因上的末端连接了.另外,在真正的实难...

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怎样用DNA分子杂交技术证明目的基因转录出mRNA?

怎样用DNA分子杂交技术证明目的基因转录出mRNA?
怎样就证明有mRNA,怎样就证明没有?

好景致1年前2

㊣恰好的gg 共回答了25个问题 | 采纳率88%

所采取的原理是分子杂交技术
①mRNA与DNA可以杂交,因为两者组成的基本单位核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸可以进行碱基互补配对.由是否出现杂交带,可以判断出目的基因是否转录出mRNA、
②取一段新的含有目的基因的DNA片段,用放射性同位素等作标记,以此来作为探针,将探针与mRNA杂交,来检测是否出现放射性
若未出现杂交带或者未出现放射性则证明无mRNA

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