ph计用标准曲线法测ph时需要校正吗?

标准曲线法又称校准曲线法,做法是将贮备标准液稀释为所需要的标准系列,用零浓度调仪器零点后,依次由低到高浓度测量标准液的吸光度(或峰高、面积),同时测定样品和样品空白的吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上以标准液浓度为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线.它一般适用于已知样品的基本成分和标准液的基本成分相接近的样品.
标准加入法是分别在数份相同体积样品液中加入不等量的标准液,一定要有一份相同体积样品液中加入 的标准液为零,按照上面绘制标准曲线的步骤测量吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上以加入的标准液浓度为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,用外推法(延长标准曲线和横坐标相交的数的绝对值)就可得到样品液浓度.它一般适用于组份较复杂的未知样品,能消除一些基本成份对测定的干扰,但对测定的未知成分含量要粗略估计一下,加入的标准液要和样品液浓度接近,

优点：线性稳定、良好、准确.
缺点：耗费时间很长.

做环境监测一般都是在可见光范围下做的,也就是说特征波长一般都超过400nm,通过不同浓度的标准试剂进行显色,然后在相应的特征波长下绘制吸收值与浓度的标准曲线,再对样品进行相同方法的处理,测出吸收值后通过曲线读取浓度.

减小电极和电位仪的记忆效应的影响.

外标法更常用
因为对于一个未知样品,所含物质往往很复杂,标准曲线法需要配置本底溶液,而你不知道所含物质,有时对结果影响很大.
所以标准曲线法一般用在测定物质比较单纯的样品

吸光光度法是用来分析液体内物质含量用的 一般会用标准样作为参照 再配合回归区间 R^2的值作为参考 这样可以验证数据的稳定程度和可信程度 一般R^2的值有四位小数 越接近1 可信度越高 至少也要有2个9

作标准曲线,最重要的莫过于,加样时必须准确,严格按照实验操作进行,因为标准曲线的好坏,直接影响实验结果的准确性.

当然是标准曲线法误差小.

简单直观

标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线,此标准曲线应是通过原点的直线.若标准曲线不通过原点,则说明存在系统误差.标准曲线的斜率即为绝对校正因子.

当然是标准曲线的,算出来的结果更科学合理了,可以避免一点或者两点法误差较大,算出来的结果不准.
但是一般的,HPLC做出来的结果还比较稳定,误差也大不到哪去,所以单点或者两点的话其实也是可以的,没有什么大问题,看你的具体要求了.希望对你有用!

答：不可以。因为标准曲线回归方程，不是二元一次方程，而是半对数方程。

从原理上来看,得到的氟离子的浓度应该是相近的,微小的差别只是来自于实验误差.
标准曲线法,就是配置一系列不同浓度的标准溶液,测出相应的电势值.在溶液成分不复杂,浓度不是很高的情况下,浓度-电势关系是一条直线,于是未知溶液的浓度,可以通过测量的电势值,直接算出.
标准加入法,使用于比较复杂的体系,（例如浓度-电势不是直线,有其他离子干扰）,直接加入某种成分可以比较准确的测得结果.
Gran作图法,只是一种作图法,其实还是标准加入法,只是也是通过变换,得出直线.
在实验中,溶液成分就只有一种氟离子,两种方法,三种数据处理方式得出的结果应该是非常接近的.

c=[c标xv标 / v待 ]Xp
p是系数
标是标准液