聚合酶链式反应与转录区别如题

一样的,这个问题我可以很明确的告诉你,即使竞赛也不会考那么细（至少省赛不会考那么细）.但至少湖南的高中教材上明确是“聚合酶链式反应”,其实每个地区,每本书都会有些不同的地方,不需要那样咬文嚼字.

PCR就是聚合酶链式反应
基因扩增仪包括PCR仪和实时荧光定量分析仪
实时荧光定量分析仪也叫实时荧光定量PCR仪,是一种批量实时检测PCR荧光的机器,而普通的PCR仪仅仅进行PCR.

C

Parts of qinghai province cow leather bots molecular systematics study
In this paper
This study aims to analysis of bovine leather bots molecular classification status.By polymerase chain reaction (PCR) of four strains of bovine leather bots mitochondrial CO1 gene amplification,cloning and sequencing,and the skin in the sequence from GenBank flies H.s inense (AY350769) and grain leather fly H.l ineatum (AF497762) gene sequence has carried on the comparative analysis,construction of genetic evolutionary tree.Results show that the amplification of CO1 gene fragment of 688 bp,multiple sequence alignment using the ClustalX and found all have different degree of difference,difference of one base to a few bases,homology from 96.8% to 99.7%.Skin of China flies and yushu Jane qin township (YS),tangula (TGL) gathered staggered together with sea taking qinghai reaches for a broad categories,their close relatives;Grain leather fly H.l ineatum (AF497762) and qinghai minhe ping township leather fly together a; The cow leather and qinghai area bots morphological identification and distribution agreement.Phylogenetic tree with these varieties breeding history,differentiation and geographical distribution.
Key words:Bull;Skin bots.CO1 gene; Molecular evolutionary tree

聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction,PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,为最常用的分子生物学技术之一.典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循...

C

解题思路：PCR技术的全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．PCR技术的原理是DNA复制；条件包括：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）；PCR技术使DNA以指数的方式扩增，即约2ⁿ．

A、PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术，A正确；
B、PCR技术需要模板DNA，且反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板，B正确；
C、PCR的原理就是DNA的复制，原料应该是脱氧核糖核苷酸而不是核糖核苷酸，C错误；
D、应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： PCR技术的基本操作和应用．

考点点评： 本题结合PCR过程图，考查PCR技术和DNA复制的相关知识，要求考生识记PCR技术的概念、原理、条件和扩增方式等知识，并注意与体内DNA复制进行区分，能分析题图，对选项作出正确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查．

题干说乱七八糟一大堆,就告诉你PCR是用来体外复制DNA用
复制5次,1->2->4->8->16->32
32个DNA,其中有一两条DNA的各一条链来自最初的样品（和体内复制完全一样的解法）
即需要31个DNA的T.
已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4.
DNA分子是双链的.
所以互补链 T:C:A:G=1:2:3:4
双链的T占（3+1）/20=0.2
所以在样品中,T有0.2*1000=200个
200*31=6200

楼主,你说的那个公式是指DNA单链的数目,每个DNA分子由两条脱氧核苷酸链组成,所以正确的公式是2的n次方,所以5个循环就产生32个DNA分子.

解题思路：PCR技术的全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．PCR技术的原理是DNA复制；条件包括：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）；PCR技术使DNA以指数的方式扩增，即约2ⁿ．

A、PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术，A正确；
B、PCR技术需要模板DNA，且反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板，B正确；
C、PCR的原理就是DNA的复制，原料应该是脱氧核糖核苷酸而不是核糖核苷酸，C错误；
D、应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： PCR技术的基本操作和应用．

考点点评： 本题结合PCR过程图，考查PCR技术和DNA复制的相关知识，要求考生识记PCR技术的概念、原理、条件和扩增方式等知识，并注意与体内DNA复制进行区分，能分析题图，对选项作出正确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查．

建议你最好找医学翻译,否则都是百度翻译的,机器自动生成不准确的.

PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右）,DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3'...

因为引物过长会增加成本和引物的Tm 值,会影响PCR的特异性.
引物不宜太短或太长,一般以16-36bP为宜,引物太短会影响PCR的特异性,引物过长会增加成本和引物的Tm 值,Tm值如果超过Taq DNA聚合酶的最适延伸温度,也会明显影响产物的特异性