某芳香族有机物A，相对分子质量为184．5，其结构简式为： （一R—表示某种烷基，X表示非含氧官能团），A在一定条件下还

芳香族有机物A（C10H10O3)－－－－不饱和度6,有苯环,用去4
遇FeCl3能发生显色反应－－－－有酚羟基
与溴水能发生加成反应－－－－有不饱和的碳碳双键或碳碳叁键
在H2SO4酸性条件下水解生成B和甲醇－－－－有酯的结构
综上所述,该有机物在苯环上直接连有1个-OH,有1个－COOCH3,即某酸甲酯的结构,还剩下2个碳和1个不饱和度,应该是1个－CH=CH2
将这3个部分连在苯环上,应该出现多种同分异构体,你可以任意挑一个书写化学方程式

C
上面那位开始分析的很有道理但是:
A是可以存在的例:两个酚羟基加一个碳碳双键就满足不饱合度是1

1.两个羟基 一个乙炔基 连在苯环上.
2.两个醛基 连在苯环上.
4.一个醛基接一个羰基连在苯环上.
只有3不能,除去羧基只剩下一个碳 没办法处理.

COOH中碳氧双键使C原子电子云密度降低,从而导致芳香环电子云密度下降,使其亲核活性下降
OH上O原子有孤对电子,从而产生给电子作用,使芳香环电子云密度增大,从而使其亲核性增强

根据已知条件芳香族有机物知该结构中含一个苯环,占去6个C；该化合物能发生银镜反应知该结构中含有一个醛基,占去一个C、一个O和一个H；不能和NaOH溶液反应知该化合物不是酚类,更不是羧酸类,因此知其为醇类,含有一个羟基,占去一个O和一个H.由以上结果可知：1、一定能发生消去反应,2、一定能和金属钠反应生成H2
3、符合上述条件的该有机物只有4中均是正确答案,因此该题选项为：D.

解题思路：A、根据烷烃的命名方法来回答判断；
B、含有苯环、含有醛基的有机物是能发生银镜反应的芳香族化合物；
C、有机物燃烧时，据氢原子守恒，氢原子全部转化为水并结合分子式来回答判断；
D、高分子化合物寻找单体的方法：酯基断裂，得到原来的羧酸和醇．

A、根据烷烃的命名方法，的名称是2，4，6-三甲基-3-乙基辛烷，故A错误；
B、符合要求的有机物的一种同分异构体：含有苯环、含有醛基的有机物是不存在的，故B错误；
C、等质量的乙酸甲酯和甲酸乙酯（二者的分子式一样），含有的氢原子的量是一样的，完全燃烧生成水的量相等，故C正确；
D、分子化合物，其单体为对苯二甲酸和乙二醇，故D错误．
故选C．

点评：
本题考点： 有机化合物命名；有机化合物的异构现象．

考点点评： 本题是一道关于有机物的命名、同分异构体的书写、高分子化合物寻找单体等知识的综合考查题，难度不大．

是四种吧,苯乙酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸
酚羟基不能与碳酸氢钠反应,因此只有这四种

这种题不太好答,因为可能的路线很多.
看题意,b不能用紫外检测,层析要注意；a可以用亲和,也可以用NAD的特征吸收检测.等电点不知道有什么用.
可以非变性PAGE,再分别回收,不过比较麻烦,收率低,染色也麻烦.
可以先用分子筛,洗脱时收集,见到第一个峰出完就换管,这样a和b收到一起,c被分开了.然后过NAD亲和柱,b不吸附.最后再把a洗脱下来.

芳香烃一定芳香族化合物
芳香族化合物不一定是芳香烃
相同点是芳香族的化合物都有苯环
而芳香烃只有碳和氢两种元素
烃类只有碳和氢

M分子式为C _x H _y O ₂ Cl，能与NaHCO ₃ 溶液反应，M分子含有1个羧基-COOH，M在碱性水溶液，酸化条件下生成A，故A中含有1个羧基-COOH、1个羟基-OH，A为某天然芳香族有机物，仅含C、H、O元素，令A的分子式为C _n H _m O ₃ ，A分子由22个原子构成，1molA完全燃烧生成的CO ₂ 比生成的H ₂ O多4mol，则n+m=19，n=0.5m+4，联立解得，n=9，m=10，故A的分子式为C ₉ H ₁₀ O ₃ ，A的饱和度为
2×9+2-10
2 =5，故A含有1个苯环、1个羧基，其它为饱和基团，由转化关系可知B中含有C=C双键，A在浓硫酸、加热条件下生成B和P，B与溴发生加成反应生成D，D发生取代反应生成H，H含有2个-OH，H氧化生成K，K与银氨溶液不反应，说明H中2个-OH连接的C原子上不可能含有2个H原子，且P的最小环为四元环，故A中只含有1个支链，A为



，故M为

，B为





，P为







，D为



，H为

，K为

，D在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，故E为





，B与氢气发生加成反应生成F，F为

，F与碳酸氢钠溶液发生反应生成G，故G为





，
（1）A→P是



发生酯化反应生成







，
D→E第①步反应是



发生消去反应及中和反应生成

，故答案为；酯化反应；消去反应（含中和反应）；
（2）由上述分析可知，A的分子式为C ₉ H ₁₀ O ₃ ，B是





，含有碳碳双键、羧基，故答案为：C ₉ H ₁₀ O ₃ ；碳碳双键、羧基；
（3）由上述分析可知，G为





，E为





，P是







，
故答案为：





；





；







；
（4）H发生催化氧化生成，K的反应方程式为



，
故答案为：



；
（5）含有一个五元环结构，在一定条件下能发生水解反应，且由水解得到的两个侧链处于苯环的邻位，满足以上条件的





的芳香族同分异构体，存在结构



或



、另外还含有1个-CH ₃ ，若存在



，甲基有如图

所示5种位置，若存在



，
甲基有如图

所示5种位置，故符合条件的同分异构体有10种，其中一种同分异构体与足量NaOH溶液反应的化学方程式为：



，故答案为：10；



．

Ar表示芳烃基,接上一个羰基；

1.苯的同系物,是指含苯环,与苯（C6H6）在组成上相差若干个-CH2的有机物.
2.一般认为,芳香族化合物即是指含苯环的化合物.苯的同系物属于芳香化合物,但芳香化合物范围更广.如苯甲酸属芳香化合物,但不属于苯的同系物.
3.芳香烃狭义的理解即指含苯环的碳氢化合物.广义理解凡符合CnH2n-6的环状化合物都属于芳香烃.
4.根据相似相溶原理,芳香化合物易溶于有机溶剂,但若结构中含有极性基团如-OH、-COOH等,则在水中有一定溶解度.如苯酚在65摄氏度以上能与水以任意比互溶.

1、羧基；苯---COOH
芳香族首先可以去掉一个苯环,剩下CO2,能与NaHCO3反应,只能是取代一个氢形成羧基
2、C6H10O2含2个不饱和度,环占了1个,另一个显然是酯基占了.这说明这种物质是一种六元环酯.
但在六元环酯中,O占了1个位置,另外5个位置是碳,这说明C6H10O2中的6个碳原子,有一个形成了甲基.也就是说,这是一个带有甲基的六元环酯.
那么它有多少种异构体呢,写出这个六元环来,移动甲基的位置就知道了,共4种.

应该是1,2,4
因为是芳香族化合物,所以苯环的部分应该用掉6个碳原子
又因为氢原子为6个,所以在取代基中,每个取代基应该含有一个氢原子
现在剩余两个碳原子和两个氧原子
这样可以组成两个含有1个碳原子和1个氧原子的取代基,又因为每个取代基含有一个氢原子
所以可以组成两个醛基
其他的是不可能的

可以
与HCN发生亲核加成的是羰基,－CO－,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成,那么与羰基相连的基团供电子性越强,加成越难：吸电子基团夺电子能力越强越有利于加成.苯环的共轭作用,π电子的流动性比较强,所以苯环的供电子效果更给力,羰基和苯环形成共轭体系降低羰基碳的缺电性不利于亲核试剂的进攻.另外空间位阻也不利于加成.

计算分子式为c8H8.1摩尔燃烧消耗氧气10 mol.A寒官能团为碳碳双键.
C6H5CH=CH2+Br2箭号C6H5CHBrCH2Br
nC6H5CH=CH2箭号聚苯乙烯

不饱和度 ===14+2-6 /2 ==5
因此除了一个苯环,还有一个双键
支链可以是 -COOH 或者 -CHO +-OH 或 -O-CHO
3种支链,-CHO +-OH 有邻对间三种
共 1+3+1==5 种

先计算不饱和度16+1-16/2=9,有苯环,酯基,有三键,双键.c是醇,d是羧酸.目测同分异构体很多.