表型正常但带有致病遗传物质的个体称为什么?他可以将这一他害的遗传信息传递给下一代

dtensr2022-10-04 11:39:541条回答

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sunlifn 共回答了13个问题 | 采纳率100%: 称为携带者
1.如果致病基因是隐性基因,令该基因为a,正常基因为A
（一）如果是男的带有致病遗传物质但表型正常,那么这个致病基因一定位于常染色体上,因为男性的性染色体是XY,如果他表现正常,那么他的致病基因就不会位于性染色体.
（1）如果与他结婚的女性也是携带者,那么他们的后代有1/4的概率是正常,1/2的概率是携带者,1/4的概率是该病的患儿
（2）如果与他结婚的女性是正常人,那么他们的后代有1/2是正常人,1/2是携带者
（3）如果与他结婚的女性是该病的病者,那么他们的后代有1/2是携带者,1/2是该病的患儿
Aa × Aa AA × Aa Aa × aa
/ ＼ / ＼ / ＼ / ＼ / ＼ / ＼
A a A a A A A a A a a a
AA Aa Aa aa AA Aa AA Aa A a a a
(1)图（2）图（3)图
如果是女的,那么这个致病基因可能位于常染色体上也可能位于性染色体上
一当该致病基因位于常染色体上,那么她生的后代性状与（—）的情况相同
二当该致病基因位于性染色体上,则
（1）如果与她结婚的男性为正常,那么他们的后代有1/4正常,1/2为该基因的携带者,1/4为患者
（2）如果与她结婚的男性为患者,那么他们的后代有1/2为患者,1/4为携带者,1/4为正常（图我懒得打了.别介意）
2.如果该致病基因为显性遗传基因,令该基因为A,正常基因为a
因为这个人表型正常但带有致病遗传物质,所以他的致病基因不可能为A; 1年前

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你的是对的.看你也是懂得懒得说了.

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首先血友病是伴X染色体隐性遗传病而Klinefelter综合症是47,XXY染色体型.而该男子表现型正常,说明其X染色体不带有血友病的致病基因.而产生的后代既有血友病又有Klinefelter综合征.说明必有一方配子中含有两条性染色体.但若是该男子遗传给儿子两条染色体,则其必不会患血友病.因此,是母方即其妻子的配子中含有了两条携带血友病致病基因的X染色体,才会导致其儿子患上血友病.
由上面的分析可知,其三人的基因型分别是（这里以A a作为控制血友病的等位基因）：男子：44+XAY 女子：44+XAXa 儿子：44+XaXaY
希望对你有帮助.

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如何证明所观察到的表型是由于此RNAi特异性地影响了其靶基因的表达所引起 黑色的啤酒1年前1: 珠珠哦共回答了12个问题 | 采纳率75%

做real time或者northern看靶基因mRNA的表达下降,northern做的好了还能看到mRNA被降解的片段.

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从定义就能看出来,基因型决定表型.比如Aa,A为显性形状,则表型与A统一.

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他们最大的区别就是前者不能遗传,后者可以遗传……
同样可以收到环境制约,但是后者发生的变化可以遗传给下一代,DNA甲基化可以导致染色体甲基化,甲基基团可以募集很多酶,进一步修饰周围的DNA和染色体,并且经过半保留复制,和复制后的再度甲基化,可以遗传下去,比如有研究发现吃奶现象是DNA甲基化的结果
参考表观遗传学的概念：
“表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科.表观遗传的现象很多,已知的有DNA甲基化（DNA methylation）,基因组印记（genomic impriting）,母体效应（maternal effects）,基因沉默（gene silencing）,核仁显性,休眠转座子激活和RNA编辑（RNA editing）等.”

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F1 AaBb × aabb画图得
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由此可见,这两个名词其实是一个意思的.我是这么认为的,呵呵

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例如工蜂和蜂王的性染色体组成是一样的可是就因为后天摄取的食物不同导致了二者的可育性有很大差异
再如在我们身边的学生群体中近视眼已经很常见了可在近视眼的同学当中有相当一部分人家族中根本没有近视眼这就证明对于他们来说近视眼这一性状是由后天环境因素（例如不良的用眼习惯）造成的

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雄果蝇完全连锁!
1.X染色体上
2.图距a－b：10.7
a－c：13.3
b－c：24
并发率：0.351
3.父本:ab＋/Y
母本:++c/++c
或
父本:++c/Y
母本:ab+/ab+
---------------------------
（1）由于雌性表形中,只有＋＋＋,可知雄性为
＋＋＋/abc或＋＋＋/Y,又由于abc没有,故知雄性为＋＋＋/Y
所以a、b、c都在X染色体上.完全连锁.
－－－－－－－－－－－－－－－－－
（2）在雄性后代中,表形比即为雌配子比.
由三点测交,Rf（a－c）＝10.7％
Rf（a－b）＝13.3％
并发率＝0.5÷Rf（a－c）÷Rf（a－b）＝0.351
－－－－－－－－－－－－－－－－－－
（3）雌性基因形为＋＋c/ab＋
求其亲代,因雄性完全连锁,
父本为:ab＋/Y 或父本:++c/Y
对应的,母本:++c/++c或母本:ab+/ab+
－－－－－－－－－－－－－－－－－－
此题最重要是记得雄果蝇完全连锁.

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解题思路：克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）形成的原因有两个，即XX+Y或XY+X，前者是由于母亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未移向两极所致，后者是由于父亲在减数第一次分裂后期，X和Y未分离所致．再结合患色盲的情况可知该患者是女方减数第二次分裂后期，姐妹染色单体未移向两极所致．
色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）．一对表现型正常的夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）并色盲的儿子，则这对夫妇的基因型为X^BY×X^BX^b，儿子的基因型为X^bX^bY．根据儿子的基因型可知，他是由含Y的精子和含X^bX^b的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在女方，是女方减数第二次分裂后期，X^b和X^b未移向两极所致．
故选A．

点评：
本题考点：染色体数目的变异；细胞的减数分裂．

考点点评：本题考查伴性遗传、减数分裂和染色体变异的相关知识，意在考查考生分析题干获取有效信息的能力；理解所学知识要点的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论．

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所谓复等位基因,是指同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上.完全显性中杂合体的表型是兼有显隐两种纯合子的表型.此是由于杂合子中一对等位基因都得到表达所致.

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选 C
显然是“无中生有”为隐性,若该病为伴X遗传病,其父亲为表现型正常,则女儿应该正常,所以该病为常染色体隐性遗传病.
因为,儿子表现型正常,所以得：AA（1/3）或 Aa（2/3）
若要孩子患病则可得：表型正常的儿子 Aa（2/3）与一个患有该遗传病的女子 aa
aa：2/3 * 1/2 = 1/3

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(2)Rr×Rr→F1：基因型为RR、Rr、rr.比例1：2：1；表现型红果：黄果=3：1
(3)rr×RR→F1：全部红果,基因型为Rr.
eg2.女士基因型为IAIB、男士基因型ii,子女基因型为IAi或IBi.血型分别为A型或B型.
eg3.(1)Wwdd×wwDd→F1：WwDd、Wwdd、wwDd、wwdd比例1：1：1：1,表现型为白色盘果、白色球果、黄色盘果、黄色球果,比例1：1：1：1
(2)WwDd×WwDd→F1：WWDD、WWDd、WWdd、WwDD、WwDd、wwDD、Wwdd、wwDd、wwdd比例1：2：1：2：4：1：2：2：1,表现型为白色盘果、白色球果、黄色盘果、黄色球果,比例9：3：3：1
eg4.Z^B Z^b × Z^b W→F1基因型：Z^BZ^b、Z^b Z^b、Z^BW、Z^b W.表现型分别为芦花♂、非芦花♂、芦花♀、非芦花♀
W
Z^b W、
♂非芦花♀

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4．请说明下列两株不同遗传表型的大肠杆菌是否都是营养缺陷型?E.coli(his一）和E.coli (lac galahad1年前2: blueld 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

两者都是营养缺陷型.营养缺陷型是因丧失合成某些生活必需物质的能力,不能在基本培养基上生长的,必须补充一种或一种以上的营养物质才能生长的突变型菌株.E.coli(his-)和 E.coli(lac-)都是大肠埃希菌营养缺陷性.用前三个英语小写斜字体表示用所缺营养物,减号表示缺陷型.E.coli(his-),组氨酸缺陷型.E.coli(lac-),乳糖发酵缺陷型.

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朱军版《遗传学》课后题~说明下列每种酵母菌单倍体细胞的交配型表型：1、一个基因型为MATa MATα交配型基因的重复突变 朱军版《遗传学》课后题~ 说明下列每种酵母菌单倍体细胞的交配型表型： 1、一个基因型为MATa MATα交配型基因的重复突变体. 2、一个MATa细胞中HMLα盒的缺失突变体. 附：这是朱军版《遗传学》第三版第八章《基因的表达与调控》的课后题第12题.麻烦学过的同学帮帮忙啦! ldy82121年前1: goodluck_11 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%

(1)在这个重复突变体中,MATa基因可以通过HMLα沉默子的同源重组,而转变成MATα,形成2份MATα交配型基因,表现为交配型α.同样,突变体中MATα可通过HMRa盒的同源重组作用,转变成MATa交配型基因,表现为交配型a.
　　(2)交配基因型MATa向MATα的转变,必须通过细胞中HMLα盒的同源重组才能产生,而HMLα盒的缺失则阻断了这一过程,因此该交配型表型只能为a型.

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具有两对相对性状的纯合亲本杂交,F1再与双隐性类型测交,测交后代出现四种表型,其中两种新类型的数量各占总数的6%,试问该 具有两对相对性状的纯合亲本杂交,F1再与双隐性类型测交,测交后代出现四种表型,其中两种新类型的数量各占总数的6%,试问该F1在进行减数分裂时,发生同源染色体间交叉互换的初级精母细胞占总数的__________. 梦的雨季1年前1: 今年嫁人共回答了29个问题 | 采纳率82.8%

可以这样计算,假设有100各初级精母细胞,减数分裂会产生400个精子,如果两种新类型各占6%,那这400个精子中,两种新类型各有24个；一个初级精母细胞发生交叉互换会产生4个、4种精子,其中两种新类型各有1个,所以,在这100个初级精母细胞中有24个初级精母细胞在减数分裂时发生交叉互换,其比例为24%.

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表型正常但带有致病遗传物质的个体称为什么?他可以将这一他害的遗传信息传递给下一代

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