磺胺类药物属于?A抗酸药 B解热镇痛药 C合成抗菌药 D抗生素

磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖的,对磺胺类药敏感的细菌在生长繁殖过程中,不能直接从生长环境中利用外源叶酸,而是利用对氨基苯甲酸（para-aminobenzoic acid,PABA）、喋啶和谷氨酸,在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸的,再经二氢叶酸还原酶还原为四氢叶酸.四氢叶酸是一碳基团转移酶的辅酶,参与嘌呤、嘧啶、氨基酸的合成.磺胺类的化学结构与PABA的结构极为相似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,抑制二氢叶酸的合成,或者形成以磺胺代替PABA的伪叶酸,最终使核酸合成受阻,阻止细菌生长繁殖.高等动植物能利用外源性叶酸,所以代谢不受影响.
有机磷是一类传统的杀虫药,其机理是抑制虫体胆碱酯酶的活性,但它对人和动物的胆碱酯酶也有抑制作用,其进入人和动物体内,与胆碱酯酶结合,形成磷酰化胆碱酯酶,使酶失去水解乙酰胆碱的活性,导致乙酰胆碱在体内蓄积,严重者,有中毒表现.

是人工合成的一类抗菌药物.

简单的说,打劫~!抢了他的肉,断了他的粮~! 举例：对磺胺药敏感的细菌生长繁殖时,必须利用对氨苯甲酸（PABA）在二氢叶酸合成酶的作用下,合成二氢叶酸.磺胺药结构与PABA相似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,阻碍敏感菌合成二氢叶酸,最终使核酸合成受阻,抑制了细菌的生长繁殖.

磺胺类药物作为抗代谢物替代对氨基苯甲酸参与细菌的四氢叶酸的合成,磺胺类药物在结构和电性与对氨基苯甲酸相似.如果改变其相似性则抗菌活性降低,反之保持其相似性则保持抗菌活性.

机制：磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶,甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶
细菌生长繁殖需要四氢叶酸,其合成过程以蝶酸和氨苯甲酸为原料,在二氢蝶酸合成酶作用下生成二氢蝶酸,进一步与谷氨酸生成二氢叶酸,二氢叶酸在二氢叶酸还原酶作用下生成四氢叶酸

磺胺药是最早用于抗感染的合成药,具有性质稳定、抗菌谱广、易于生产、价格低廉、使用方便等特点.属于广谱慢效抑菌药,通过干扰敏感的叶酸代谢而抑制其生长繁殖.该类药物与对氨苯甲酸发生竞增争性抑制所致,对氨苯甲酸是对磺胺类药物敏感的细菌合成叶酸的必须物质,有了叶酸才能逐步合成核酸,直至综合成核蛋白,以保证细菌的生长繁殖.细菌在利用对氨苯甲酸合成叶酸的过程中,对氨苯甲酸需要与细菌体内二氢叶酸合成酶相结合.磺胺类药物因化学结构与对氨苯甲酸相似,故亦能与细菌利用对氨苯甲酸的此种酶相结合,于是发生争夺细菌的这种酶,以致细菌不能利用对氨苯甲酸合成叶酸,导致核蛋白不能合成.而达到抑菌和杀菌的目的.

1：生物催化剂是指具有生物活性的一类催化剂的总称；从化学本质上来说它包括酶和RNA两种；与一般的化学催化剂相比它的催化性更强,相同的时他们都能催化化学反应.
2：
3：光合作用的机理是吸收二氧化碳释放氧气,其存在意义就在于它参与碳循环和氧循环及将光能转化为化学能作为生态圈中各个生物的能量来源.
4：细胞内的呼吸作用包括有氧呼吸和无氧呼吸；有氧呼吸是指细胞内的糖类物质在氧的参与下主要通过氧化磷酸化来释放能量的；无氧呼吸是指再无氧的参与下糖类物质分解生成丙酮酸和少量ATP的.

　　A.一碳基团转移酶x0d　　B.二氢叶酸还原酶x0d　　C.二氢叶酸合成酶x0d　　D.β—内酰胺酶x0d　　E.DNA回旋酶x0d　　答案：Cx0d　　许多病原微生物不能直接利用现成的叶酸(外源性叶酸)而必须自身合成.其合成的主要步骤是利用二氢蝶啶、L—谷氨酸、对氨基苯甲酸(PABA)在二氢叶酸合成酶的催化下形成二氢叶酸,再在二氢叶酸还原酶的催化下形成四氢叶酸,后者则参与嘌呤、嘧啶、氨基酸、核酸的合成并最终影响菌体蛋白的合成.磺胺类药物为对氨基苯磺酰胺(简称磺胺,SN)的衍生物,它们的化学结构与PABA相似,因此能与PABA竞争二氢叶酸合成酶从而抑制二氢叶酸的合成,影响核酸生成,最终使细菌的生长繁殖受到抑制.故本题的正确选项应为C.

这些药物完全是不同类的药物啊,要说共同结构式的话——都是炭氢化合物的衍生物……
虽然你的分很诱人,但实在是说不出来别的了,这种问题去翻书对比比较好,我的书在学校里,所以心有余而力不足拉

D．干扰DNA的复制和转录

是对氨基苯甲酸吧,是为了保护菌体内的二氢叶酸合成酶免受磺胺的作用,以便继续合成二氢叶酸和核酸等必需物质,使待检菌生长繁殖从而得以检出.一般会加在供试液中.培养基中也有.看检测的品种和微生物种类.