染色体数目变异发生在什么时期?有丝和减数都可能吗?无丝呢?

tonyxu19852022-10-04 11:39:544条回答

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zongsogn 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
其实呢…它就是染色体畸变拉.并不只是在减数分裂中才有的.多倍体就是一个变异现象…在体细胞有丝分裂过程中或减数分裂形成配子的过程中.〔补充下…一是在减1前期联会形成4分体的交叉互换,还有一个是在减1后期同源染色体分离形成染色单体的时候都会发生变异的〕
1年前
btwo121 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
对。有丝分裂后期着丝点分裂染色体数目短暂加倍。
至于减数分裂是在减一末期染色体减半,在减二后期同有丝一样出现短暂加倍的现象。
1年前
笨蛋猪宝宝的男人 共回答了1个问题 | 采纳率
有丝后期染色体出现短暂加倍。但单位体细胞染色体总数不变;
减一末期染色体减半,减2后期染色体数和有丝后期一样因为着丝点分裂而短暂加倍。注意最终形成的精细胞(卵细胞)与初级精母细胞(初级卵母细胞)相比染色体减半。
1年前
psq1225 共回答了157个问题 | 采纳率
只有减数分裂才变,在联会时,发生染色体的交换
1年前

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第九题.
还有为啥非同源染色体自由组合不算染色体数目变异但花药离体培养后长成的植株cell染色体数目减半就算?
沙漠小小鱼1年前2
lqwjm 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
②组织液
肾小球肾炎和肝炎等炎症疾病会导致血浆蛋白减少,导致血浆的渗透压下降,这样血浆的渗透压会低于组织液,
血浆中的液体会大量进入组织液,导致组织液液体增多,从而导致组织水肿.
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我想知道哪几种病属于伴性遗传、伴x遗传、伴y遗传、染色体数目变异、染色体结构变异……的病例.就是练习题涉及到的就行啦,诸如什么红绿色盲、多指症、猫叫综合症、21三体什么什么的.还有的.麻烦大虾给总结下咯~
hwt20751年前1
name_jbs 共回答了10个问题 | 采纳率100%
伴x显性:VD佝偻病.
伴x隐性:红绿色盲,血友病.
伴y(无显隐性之分):外耳廓多毛症.
染色体结构变异:猫叫综合征.
染色体数目变异:21三体综合征,性腺发育不良.
另:多指症是常染色体遗传病.
一般就会考这些.
扩充:
伴性遗传分为X染色体显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:红绿色盲,血友病等)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等)
(一)苯丙酮尿症(phenykelonuria)
(二)黑尿症(alkaplonuria)
(三)白化病(albinism)
(四)先天性葡萄糖、半乳糖
(五)镰刀形红细胞贫血病吸收不良症
……
之类的是常染色体遗传病.
镰刀型细胞贫血症产生的原因是基因突变,染色体结构变异还是染色体数目变异造成的?
meicj1年前5
果果_冻冻 共回答了23个问题 | 采纳率87%
基因突变广义上分为基因突变和染色体变异,染色体结构变异有易位倒位重复等等,基因突变就是点突变.镰刀型细胞贫血症产生的原因是基因突变是点突变,其中的一个氨基酸改变导致血红蛋白丧失功能.
镰刀型细胞贫血症是血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病,病人的大部分红细胞呈镰刀状.其特点是病人的血红蛋白β—亚基N端的第六个氨基酸残基是缬氨酸(vol),而不是下正常的谷氨酸残基(Glu).血红蛋白是个四聚体蛋白,血红蛋白和肌红蛋白的氧合曲线不同,血红蛋白是个别构蛋白,因此镰刀型细胞贫血病是一种分子病.它是一种遗传性贫血症,属隐性遗传.是基因突变产生的血红蛋白质分子结构改变的一种分子病.患者的红细胞缺氧时变成镰刀形(正常的是圆盘形),失去输氧的功能,许多红血球还会因此而破裂造成严重贫血,甚至引起病人死亡.
生物产生的新基因是由于A. 基因互换B. 基因自由组合C. 基因突变D. 染色体数目变异
漫步夕阳1年前1
wooleren 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
答案C
基因突变产生新基因;而基因重组不能,只能产生新基因型.
(2012•卢湾区一模)下列依次叙述了染色体结构变异和染色体数目变异,其中正确的是(  )
(2012•卢湾区一模)下列依次叙述了染色体结构变异和染色体数目变异,其中正确的是(  )
A.四分体时期发生的交叉互换和单倍体育种原理
B.染色体上出现了人工重组的外源基因和结核杆菌的染色体数目增加
C.镰状细胞贫血症发生的原因和无籽西瓜发生的原因
D.染色体的长度变化和染色体组成倍地增加或减少
走遍天下wang1年前1
如何去ai 共回答了21个问题 | 采纳率81%
解题思路:染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变;染色体数目的变异:指细胞内个别染色体的增加或减少,以染色体组的形式成倍的增加或减少.基因重组有自由组合和交叉互换,前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换),另外外源基因的导入也会引起基因重组.

四分体时期发生的交叉互换属于基因重组,单倍体育种原理是染色体数目变异;A错误.
B、染色体上出现了外源基因属于基因重组,结核杆菌属于原核生物,不存在染色体,无染色体变异;B错误.
C、镰状细胞贫血症发生的原因是基因突变,无籽西瓜属于多倍体育种,原理是染色体变异;C错误.
D、染色体结构的变异使得染色体长度变化,以染色体的组的形式成倍的增加或减少染色体数目;D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 染色体结构变异和数目变异.

考点点评: 本题考查染色体结构和数目的变异、基因突变和基因重组等相关知识,意在考查学生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,易混知识必须区分清楚.

生产上培育无子西瓜的原理是染色体数目变异,为什么能遗传?
于日月空1年前1
sdjijdf 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
无子西瓜不可能遗传,既然无子,何谈遗传.无子西瓜每年都必须制种,所以严格说来并不是一个品种.
染色体变异的生物许多都不可育,也就不可能会遗传;如果能产生后代,后代也有可能染色体变异或发生与亲代不同的染色体变异,也不能称之为遗传.
可以遗传的应该是基因突变,而不是染色体变异.
哪里不明白请追问,满意请采纳,希望对你有帮助.
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此变异属于染色体数目变异.已知Ⅳ-三体的个体均能正常生活,且可以繁殖后代,则三体雄果蝇减数分裂过程中,次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有1、2、4条 此种三体熊果蝇减数分裂可产生几种配子?
南ww眉豆1年前1
zonethree 共回答了20个问题 | 采纳率90%
可产生4种配子.
此种三体雄果蝇经减数分裂可产生ⅣY,ⅣⅣY,ⅣX,ⅣⅣX四种类型的配子
光学显微镜低倍镜下可以观察到染色体数目变异吗
yichen1年前2
子鹏 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
  光学显微镜低倍镜下可以观察到染色体数目变异前与变异后的差别,但不能看到染色体数目变化的过程.
  因为观察染色体需要染色,另外还在制片,要制装片还要将细胞分散开,这一系列操作要用到一些诸如酒精、盐酸这类的东西,经这些东西处理后细胞就失去活性了.
突变能为生物进化提供原材料,但不包括染色体数目变异,因为该过程并没有心的基因产生
突变能为生物进化提供原材料,但不包括染色体数目变异,因为该过程并没有心的基因产生
上面那句话对不对,为什么?
犹豫的狮子1年前2
真诚123123 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
错 见教材
下列哪种情况能产生新的基因A.基因自由组合B.基因互换C.基因突变D.染色体数目变异
我也偏偏穿nn1年前1
倔强艺人 共回答了20个问题 | 采纳率85%
答案C
基因的自由组合与互换都是在原有基因中进行的基因重组;染色体数目的增加或减少只会造成原有基因的重复或减少.只有基因突变导致遗传物质的改变才可产生新的基因.
(2014•黄浦区二模)下列不属于染色体数目变异的是(  )
(2014•黄浦区二模)下列不属于染色体数目变异的是(  )
①非同源染色体的自由组合
②染色体上DNA碱基对的改变
③花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半
④非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换.
A.③④
B.②④
C.①②④
D.③
阿品良1年前1
tomahawk 共回答了14个问题 | 采纳率100%
解题思路:染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.

①非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期,属于自由组合;
②染色体上DNA碱基对的改变,导致基因的结构改变,属于基因突变;
③花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半,属于染色体数目以染色体组的形式成倍地减少;
④非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体时期,属于基因重组.
所以不属于染色体数目变异的是①②④.
故选:C.

点评:
本题考点: 染色体数目的变异.

考点点评: 本题考查染色体变异的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

生物变异的根本来源是(  )A.基因重组B.染色体数目变异C.染色体结构变异D.基因突变
egnn1年前1
evercoze 共回答了12个问题 | 采纳率100%
解题思路:生物变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异,其可遗传的变异又包括基因突变、基因重组和染色体变异(染色体结构变异和染色体数目变异),这三者均能为生物进化提供原材料,其中基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来源.据此答题.

A、基因重组属于生物变异,但不是生物变异的根本来源,A错误;
B、染色体数目变异属于生物变异,但不是生物变异的根本来源,B错误;
C、染色体结构变异属于生物变异,但不是生物变异的根本来源,C错误;
D、基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来源,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因突变的特征;基因重组及其意义;染色体结构变异和数目变异.

考点点评: 本题考查生物变异的相关知识,要求考生识记生物变异的类型,掌握可遗传变异的种类及各自的意义,明确基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来源,再选出正确的答案即可.

有丝分裂后期染色体数目加倍算是染色体数目变异么?
nayr20031年前1
风清云淡月明 共回答了19个问题 | 采纳率100%
不算的、
有丝分裂后染色体数目加倍是染色体分裂了、是在原有情况下发生的、
变异是在原来没有的情况下增加了、或减少了、
为什么基因重组和染色体数目变异不会引起DNA碱基序列的改变
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茫然二十年 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
染色体数目改变不会引起DNA序列改变,因为他是整条增减的,基因重组涵盖面较大,有可能引起DNA序列改变
八倍体是染色体数目变异还是结构变异
老幺081年前2
93119311 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
数目变异
通过体细胞杂交技术培育杂种植株的过程一定涉及染色体数目变异吗 求详解
角牙1年前1
妞妞gg了 共回答了20个问题 | 采纳率95%
杂交就是把两细胞的遗传物质弄一起去,染色体数目是两细胞原数目的和.
能产生新的基因的变异是 A基因自由组合 B基因的变换 C基因突变 D染色体数目变异
longuer1年前3
lonbin 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
当然选C.其他三种方式其基因单位都不发生改变.