乙酸酐、丙酸乙酯、乙酰胺、乙酰氯中最易氨解的是哪个

v似水流年v2022-10-04 11:39:541条回答

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何以解忧唯有杜康 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
乙酰氯反应活性最高
1年前

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阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的 在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间也能发生聚合反应,生成少量聚合物(
阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的
在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间也能发生聚合反应,生成少量聚合物(副产物).合成乙酰水杨酸的实验步骤如下:
①向150 mL 干燥锥形瓶中加入2 g水杨酸、5 mL乙酸酐和5滴浓硫酸,振荡,待其溶解后,控制温度在85~90℃条件下反应5~10 min,然后冷却,即有乙酰水杨酸晶体析出.
②减压过滤,用滤液淋洗锥形瓶,直至所有晶体收集到布氏漏斗中.抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次,继续抽滤,尽量将溶剂抽干.然后将粗产品转移至表面皿上,在空气中风干.
③将粗产品置于100 mL 烧杯中,搅拌并缓慢加入25 mL 饱和碳酸氢钠溶液,加完后继续搅拌2~3 min,直到没有二氧化碳气体产生为止.过滤,用5~10 mL 蒸馏水洗涤沉淀.合并滤液于烧杯中,不断搅拌,慢慢加入15 mL 4 mol/L盐酸,将烧杯置于冰水中冷却,即有晶体析出.抽滤,用冷水洗涤晶体1~2次,再抽干水分,即得产品.
(1)第①步中,要控制温度在85~90℃,应采用的加热方法是__________________,用这种方法加热需要的玻璃仪器有________.
(2)在第②步中,用冷水洗涤晶体,其目的是________________________________.
(3)在第③步中,加入饱和碳酸氢钠溶液的作用是________,加 入盐酸的作用是________
(4)如何检验产品中是否混有水杨酸?_________________________________________.
孤单恋爱1年前1
wosren 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
(1)水浴加热;温度计、酒精灯、烧杯
(2)除去晶体表面附着的可溶性杂质,减少阿司匹林的溶解
(3)使阿司匹林转化为可溶性盐;将阿司匹林的可溶性盐重新转化为阿司匹林
(4)向水中加入少量产品,滴加氯化铁溶液,若有紫色出现,说明产品中含有水杨酸
乙酰氯,乙酸酐,乙酸甲酯,乙酰胺,碱性水解反应由大到小排序?
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初冬那场雪 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
活性是酰氯>酸酐>酯>酰胺,在碱性条件下也是如此,
所以是乙酰氯>乙酸酐>乙酸甲酯>乙酰胺.
希望对你有所帮助!
纤维素与乙酸酐反应的化学方程式
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小新uu 共回答了26个问题 | 采纳率76.9%
因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n
故:
[(C6H7O2)(OH)3]n + 3nCH3COOCOCH3 → [(C6H7O2)(OOCCH3)3]n + 3nCH3COOH
水杨酸与乙酸酐的反应过程中浓硫酸起什么作用?
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乙酰水杨酸是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐进行酯化反应而得的,此反应是酯化反应也是一个可逆反应,浓硫酸起到了催化剂的作用,同时浓硫酸能够吸水,而在该酯化反应中水是产物,能使反应向正反应方向移动.所以浓硫酸可以起到两个作用:1催化剂,2吸水干燥使反应正向移动,提高产率
乙酸酐和冰醋酸、无水乙酸、醋酸一样吗?几个之间有什么关系?
幽雅的表子1年前1
小红红红 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
首先,乙酸酐是两分子乙酸脱去一分子水而形成的酸酐,而无水乙酸如果在略低于室温的温度下即16.7℃,就能够转化为一种冰状晶体,故在实际中无水醋酸称为冰醋酸,比如化学试剂店里卖的分析纯规格的醋酸是为冰醋酸,但还是没有达到绝对的无水!醋酸就是我们平常说的乙酸的别名咯,呵呵,希望你能明白
乙酸酐作为酰化试剂的优缺点
移动办公1年前1
snowflake2004 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
优点是原料价格便宜;产物转化率高;催化剂活性高,用量小;反应条件温和(对比乙酰氯);催化剂可以重复使用数次仍保持高活性;对环境友好.
缺点是乙酸酐算是易制毒品,采购麻烦;反应速率和转化率任不及乙酰氯;产物有乙酸单体,比起乙酰氯产物氯化氢来说分离提纯相对困难;比较小的可能会存在二乙酰胺类的副产物.
有机化学里,乙酰氯,乙酸乙酯,乙酸酐,乙酰胺如何用化学试剂鉴别?
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adiabatic 共回答了20个问题 | 采纳率80%
乙酰氯遇水就水解,生HCl,有白雾生成,这白雾当然就是HCl碰到空气中的水形成的了.
乙酸乙酯不溶于水,把上述几种物质放入水中,分层的就是它了...
乙酰胺加入NaOH再加热,有氨气放出的就是它,怎么检验NH3?(紫色石蕊试纸)
剩下的就是乙酸酐了!
乙酸酐.乙酰氯.乙酸乙酯.乙酰胺,遇水最易水解的是哪个?
白-发魔女1年前3
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乙酸酐
在工业生产中,将常用水杨酸和乙酸酐制得的产品溶于碳酸氢钠溶液中,这样做的目的是?
鬼谷子爱吸血鬼1年前1
leeyq 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

(水杨酸)(乙酸酐) (阿斯匹林)在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间也能发生缩合反应,生成少量聚合物(副产物).合成乙酰水杨酸的实验步骤如下:① 向150mL干燥锥形瓶中加入2g水杨酸、5mL乙酸酐和5滴浓硫酸,振荡,待其溶解后,控制温度在85~90℃条件下反应5~10min.然后冷却,即有乙酰水杨酸晶体析出.②过滤,用少量冷水洗涤晶体几次.然后将粗产品转移至表面皿上,在空气中风干.③将粗产品置于100mL烧杯中,搅拌并缓慢加入25mL饱和碳酸氢钠溶液,加完后继续搅拌2~3分钟,直到没有二氧化碳气体产生为止.过滤,用5~10mL蒸馏水洗涤沉淀,合并滤液于烧杯中,不断搅拌,慢慢加入15mL4mol/L盐酸,将烧杯置于冷水中冷却,即有晶体析出.过滤,用冷水洗涤晶体1~2次,再抽干水分,即得产品.请回答下列问题:(1)第①步中,要控制反应温度在85~90℃,应采用__水浴___ 加热方法.用这种加热方法需要的玻仪器有____3____种.(2) 在第②步中,用冷水洗涤晶体,其目的是(洗涤晶体表面附着的杂质、减少阿斯匹林因溶解而引起的损耗)(3) 第③步中,加入碳酸氢钠的作用是(使阿斯匹林转化为可溶性盐,而与不溶性的物质相互分离.)加入盐酸的作用(将阿斯匹林的可溶性盐重新转化为阿斯匹林,从而达到提纯的目的)

请问乙酸酐的实验室制法石什么样的,越具体越好,也可以是制备实例
王改婆1年前1
彼时深蓝 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
醋酸与五氧化二磷在加热的条件下脱水
乙酰水杨酸又称阿司匹林(微溶于水),它可由水杨酸和乙酸酐反应得到.
乙酰水杨酸又称阿司匹林(微溶于水),它可由水杨酸和乙酸酐反应得到.
以下是阿司匹林的一种工业生产流程:

请回答以下问题:
(1)水杨酸和乙酸酐反应时最好采用______加热,且要注意不得让水蒸汽进入反应容器,以防止______和______水解.
(2)粗产品应分批加入到饱和碳酸氢钠溶液中,边加边搅拌,以防止______;
______(填“能”或“不能”)用氢氧化钠溶液代替饱和碳酸氢钠溶液.
(3)滤渣C主要成分为一种副反应产物,生成它的反应类型为______(填选项字母).
A.加聚反应B.水解反应C.缩聚反应D.加成反应
(4)滤液D酸化时的离子方程式为______.
(5)请设计“检验精品是否为纯净物”的实验方案______.
polopolopolo1年前1
取名好辛苦的 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
解题思路:(1)由反应条件可知,反应温度控制在85~90℃,防止有机物挥发,用水浴加热,受热均匀且易控制温度;
(2)NaHCO3可与羧基反应生成二氧化碳,边加边搅拌,防止气泡产生过多而引起溶液外溢;
乙酰水杨酸中含有酯基,用氢氧化钠溶液代替饱和碳酸氢钠溶液,可以导致乙酰水杨酸水解;
(3)水杨酸中含有羧基与羟基可以发生缩聚反应生成高聚物;
(4)滤液D中主要含有
(5)乙酰水杨酸中不含酚羟基,所以不和氯化铁溶液发生显色反应.

(1)该反应温度较低,为防止有机物挥发,应采用水浴加热,乙酰水杨酸含有酯基,能水解,乙酸酐也能水解,为防止水解,要注意不得让水蒸汽进入反应容器,故答案为:水浴,阿司匹林(或乙酰水杨酸),乙酸酐;
(2)粗产品所含的物质中含有羧基,能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体,为防止生成是气体过多而引起溶液溢出,粗产品应分批加入到饱和碳酸氢钠溶液中,边加边搅拌;氢氧化钠能使乙酰水杨酸发生水解反应,所以不能用氢氧化钠代替碳酸氢钠,故答案为:气泡产生过多而引起溶液外溢,不能;
(3)水杨酸中含有酚羟基和羧基,分子间能发生缩合反应生成高聚物,故选C;
(4)滤液D中主要含有,能和氢离子反应生成乙酰水杨酸,反应方程式为:
故答案为:
(5)乙酰水杨酸中不能酚羟基,如果含有杂质,杂质中含有酚羟基,能和氯化铁溶液发生显色反应,否则不发生显色反应,实验操作方法是:取少量精品试样于一试管内,加1mL乙醇使之溶解,再加入几滴FeCl3溶液,若无紫色出现,则为纯净物,故答案为:实验操作方法是:取少量精品试样于一试管内,加1mL乙醇使之溶解,再加入几滴FeCl3溶液,若无紫色出现,则为纯净物.

点评:
本题考点: 有机物的推断.

考点点评: 本题考查有机物的合成和推断,题目难度中等,本题注意根据物质的性质判断可能含有的官能团,明确酚羟基的检验方法.

在阿司匹林制备时为什么水杨酸和乙酸酐的比为1:2或1:3时最好
889014011年前1
qingqingla 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
有机反应往往不彻底,所以,为了让比较昂贵的原料水杨酸达到最大的利用率,就要多加点乙酸酐(乙酸酐的利用率就是拿来牺牲的啦)来促使反应平衡向右移动(列沙特列定律学过没).而且过量的乙酸酐也非常容易除去.
高二化学下 推断题已知(1)CH3CH2OH→CH3COOC2H5(乙酸和乙酸酐为催化剂)(2)RCH(OH)2→RCH
高二化学下 推断题
已知(1)CH3CH2OH→CH3COOC2H5(乙酸和乙酸酐为催化剂)
(2)RCH(OH)2→RCH=O+H2O
现只含有C,H,O的化合物A-F,有关信息已给出
A
(可发生银镜反应,可跟金属钠反应放出氢气)
↓(乙酸和乙酸酐为催化剂)
B
(可发生银镜反应)
↓(选择氧化)
C
(相对分子质量190,不发生银镜反应,可被碱中和)
↓(CH3CH2OH,H2SO4)
F(不发生银镜反应,无酸性)
↑(乙酸和乙酸酐为催化剂)
E(不发生银镜反应,无酸性)
↑(CH3CH2OH,H2SO4)
D(相对分子质量106,不发生银镜反应,可被碱中和)
↑(选择氧化)
A
求高手解.(看清楚箭头和反应条件)
问A F的结构简式
cjj11250011年前6
littleghost 共回答了18个问题 | 采纳率100%
我想的A是CH2OHCHOHCHO,不过到C的分子量那里卡壳了~
在三氯化铝存在的情况下乙酸酐与对苯二酚反应的条件和产物是什么
allenShown1年前2
wind323 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
条件是无水,AlCl3过量(至少1mol反应4molAlCl3,用于结合反应物和产物中的强Lewis碱).对二苯酚过量时产物是2-乙酰对二苯酚
怎样鉴别乙酸乙酯,苯胺,乙酸酐,乙酰苯胺
ymm75041年前1
04011148 共回答了14个问题 | 采纳率100%
加水就可以:
乙酰苯胺是固体,在冷水中溶解度不高,加热后溶解度会增大,冷后又析出固体(晶体);
乙酸酐,加水后会慢慢生成乙酸,再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈酸性;
苯胺加水后,呈油珠状(在水中溶解度不大),再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈碱性,并且苯胺可很快溶于盐酸;
乙酸乙酯,加水溶解度也不大,但加酸碱指示剂或用PH试纸检测接近中性.
阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的:
阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的:



在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间也能发生聚合反应,生成少量聚合物(副产物).合成乙酰水杨酸的实验步骤如下:
①向150mL干燥锥形瓶中加入2.0g水杨酸、5mL乙酸酐(密度1.08g/ml)和5滴浓硫酸,振荡,待其溶解后,控制温度在85~90℃条件下反应5~10min.然后冷却,即有乙酰水杨酸晶体析出.
②减压过滤,用滤液淋洗锥形瓶,直至所有晶体被收集到布氏漏斗中.抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次,继续抽滤,尽量将溶剂抽干.然后将粗产品转移至表面皿上,在空气中风干.
③将粗产品置于100mL烧杯中,搅拌并缓慢加入25mL饱和碳酸氢钠溶液,加完后继续搅拌2~3分钟,直到没有二氧化碳气体产生为止.过滤,用5~10mL蒸馏水洗涤沉淀,合并滤液于烧杯中,不断搅拌,慢慢加入15mL 4mol/L盐酸,将烧杯置于冷水中冷却,即有晶体析出.抽滤,用冷水洗涤晶体1~2次,再抽干水分,即得产品(纯净物)1.9克.
请回答下列问题:
(1)第①步中,要控制反应温度在85~90℃,应采用______加热方法.用这种加热方法需要的玻璃仪器有______
(2)在第②步中,用冷水洗涤晶体,其目的是______、______
(3)第③步中,加入碳酸氢钠的作用是______加入盐酸的作用是______.
(4)如何检验产品中是否混有水杨酸?______
(5)试计算本次合成阿司匹林的产率为______(保留二位有效数字)
hktwdl881年前1
3660339 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
(1)水浴加热可以控制温度,需要的玻璃仪器有酒精灯、烧杯、温度计等,故答案为:水浴,酒精灯、烧杯、温度计;
(2)洗涤晶体,除去表面的杂质,用冷水,目的是减小阿司匹林的溶解,
故答案为:洗涤晶体表面附着的杂质、减少阿司匹林因溶解而引起的损耗;
(3)将阿司匹林转化为钠盐,钠盐溶于水,通过过滤而分离杂质;加入盐酸的目的是将钠盐酸化,重新转化为阿司匹林,
故答案为:使阿司匹林转化为可溶性盐,而与不溶性的物质相互分离;将阿司匹林的可溶性盐重新转化为阿司匹林;
(4)水杨酸属于酚类,通过FeCl 3 溶液的显色反应可以检验,方法是向水中加入少量产品,然后滴加FeCl 3 溶液,若有紫色出现,产品中有水杨酸,若无紫色出现,说明产品中不含水杨酸,
故答案为:向水中加入少量产品,然后滴加FeCl 3 溶液,若有紫色出现,产品中有水杨酸,若无紫色出现,说明产品中不含水杨酸;
(5)由2.0g水杨酸、5mL乙酸酐可以得出,乙酸酐过量,所以以水杨酸来计算,算出2.0g水杨酸能够产生阿司匹林的质量:
水杨酸~阿司匹林
138 180
2.0 m
m=2.6g,所以阿司匹林的产率为
1.9
2.6 ×100%=73%或0.73,
故答案为:0.73或73%.
下列有关用水杨酸和乙酸酐制备阿司匹林(乙酰水杨酸)的说法中不正确的是
下列有关用水杨酸和乙酸酐制备阿司匹林(乙酰水杨酸)的说法中不正确的是
A.阿司匹林分子中有1个手性碳原子
B.水杨酸和阿司匹林都属于芳香族化合物
C.可用FeCl 3 溶液检验阿司匹林中是否含有未反应完的水杨酸
D.1 mol阿司匹林最多可与2 mol的NaOH溶液反应
晓峰残梅1年前1
一梦二十年 共回答了16个问题 | 采纳率100%
AD

A:阿司匹林分子中不存在手性碳原子
B:两者分子内均含有苯环,均属于芳香族化合物
C:阿司匹林中无酚—OH,但水杨酸中存在酚—OH,正确
D:—COOH可消耗NaOH溶液,酯基水解后生成酚和酸,又均可消耗NaOH溶液,故1mol阿司匹林最少可消耗3 mol的NaOH溶液反应
答案为AD
配制高氯酸标准滴定液时不加乙酸酐会有什么影响
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用冰醋酸配制高氯酸标准滴定液时不加***会有什么影响,能不能用水配制高氯酸滴定液,如果不能的话是什么原因呢,
故事里的向小东1年前1
yo55yo 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
高氯酸标准滴定溶液用于非水溶液中的酸碱滴定,测定伯胺或仲胺的含量.由于市售的高氯酸含量为72%,含约28%的水,在冰乙酸中配制和加乙酸酐是为降低高氯酸中的水分(乙酸酐溶于水生成冰乙酸),一般要求高氯酸标准滴定溶液中水分控制在0.01—0.2%范围内,如水分过高,指示剂的变色终点将不清晰.用水配制肯定不行,因为要求非滴定.
下列化合物中,熔点最高的是:A乙酰氯 B乙酰胺 C乙酸乙酯 D乙酸酐 为什么呢?
tds20055201年前1
小飞鹿 共回答了12个问题 | 采纳率100%
能形成氢键的熔点最高.所以是B,乙酰胺
香豆素是一种天然香料,存在于黑香豆、兰花等植物中.工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得:
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以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)

已知以下信息:
①A中有五种不同化学环境的氢;
②B可与FeCl3溶液发生显色反应;
③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基.
请回答下列问题:
(1)香豆素的分子式为______;
(2)由甲苯生成A的反应类型为______;A的化学名称为______
(3)由B生成C的化学反应方程式为______;
(4)B的同分异构体中含有苯环的还有______种,其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有______种;
(5)D与新制氢氧化铜的化学方程式:
+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+2H2O
+2Cu(OH)2
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.D的同分异构体中:既能发生银境反应,又能发生水解反应的是______(写结构简式).
yanglinhappy20051年前1
rivermaple 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%
解题思路:甲苯在催化作用下取代生成A,A中有五种不同化学环境的氢,应为,B可与FeCl3溶液发生显色反应,说明B中含有酚羟基,B为,对比B、C的分子式可知B在光照条件下发生取代生成C为,D的结构简式是,结合物质的结构和性质可解答该题.

甲苯在催化作用下取代生成A,A中有五种不同化学环境的氢,应为,B可与FeCl3溶液发生显色反应,说明B中含有酚羟基,B为,对比B、C的分子式可知B在光照条件下发生取代生成C为,D的结构简式是
(1)香豆素的分子式为C9H6O2,故答案为:C9H6O2
(2)甲苯与氯气反应生成邻氯甲苯的反应类型为取代反应,可以看作是一个氯原子取代一个氢原子,由以上分析可知A为,名称为邻氯甲苯,
故答案为:取代反应;邻氯甲苯;
(3)B可与FeCl3溶液发生显色反应,说明B中含有酚羟基.在光照条件下,甲基上的两个氢原子被取代,方程式为
故答案为:
(4)分子式为C7H8O且含苯环的物质除邻甲基苯酚外,还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇4种,核磁共振氢谱中只出现四组峰,则有4种H,只有对甲基苯酚、苯甲醚符合,则有2种,故答案为:4;2;
(5)D的结构简式是,与新制氢氧化铜的化学方程式为+2Cu(OH)2

+Cu2O↓+2H2O,若不改变取代基的种类和个数,有对羟基苯甲醛和间羟基苯甲醛两种;若只有一个取代基可以是,也可是,其中既能发生银境反应又能发生水解反应为

故答案为:+2Cu(OH)2

+Cu2O↓+2H2O;

点评:
本题考点: 有机物的合成.

考点点评: 本题考查有机物的合成与推断,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力和推断能力的考查,本题注意根据有机物官能团的变化判断有机物的结构简式、反应类型等,本题易错点为同分异构体的判断,注意结构决定性质,性质推测结构.

(2013•上海二模)香豆素是一种天然香料,工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得:
(2013•上海二模)香豆素是一种天然香料,工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得:

以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)

已知以下信息:
A中有五种不同化学环境的氢,B可与FeCl3溶液发生显色反应,同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成含碳氧双键的结构.
请回答下列问题:
(1)香豆素的分子式为______;由甲苯生成A的反应类型为______;A的结构简式为______
(2)由B生成C反应的化学方程式为______;
(3)B的同分异构体中含有苯环的还有______种,D的同分异构体中,含有苯环且既能发生银境反应,又能发生水解反应的是______(写结构简式),含有苯环且能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是______(写结构简式)
Molo771年前1
新人0571 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:甲苯在催化作用下取代生成A,A中有五种不同化学环境的氢,应为,B可与FeCl3溶液发生显色反应,说明B中含有酚羟基,B为,对比B、C的分子式可知B在光照条件下发生取代生成C为,D的结构简式是,结合物质的结构和性质可解答该题.

甲苯在催化作用下取代生成A,A中有五种不同化学环境的氢,应为,B可与FeCl3溶液发生显色反应,说明B中含有酚羟基,B为,对比B、C的分子式可知B在光照条件下发生取代生成C为,D的结构简式是
(1)香豆素的分子式为C9H6O2,甲苯与氯气反应生成邻氯甲苯的反应类型为取代反应,可以看作是一个氯原子取代一个氢原子,由以上分析可知A为
故答案为:C9H6O2;取代反应;
(2)B可与FeCl3溶液发生显色反应,说明B中含有酚羟基.在光照条件下,甲基上的两个氢原子被取代,方程式为
故答案为:
(3)分子式为C7H8O且含苯环的物质除邻甲基苯酚外,还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇4种,D的结构简式是,若不改变取代基的种类和个数,有对羟基苯甲醛和间羟基苯甲醛两种;若只有一个取代基可以是,也可以是.其中既能发生银境反应,又能发生水解反应的是;能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是

故答案为:4;

点评:
本题考点: 有机物的合成.

考点点评: 本题考查有机物的合成与推断,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力和推断能力的考查,本题注意根据有机物官能团的变化判断有机物的结构简式、反应类型等,本题易错点为同分异构体的判断,注意结构决定性质,性质推测结构.

若阿司匹林含有水杨酸,醋酸,乙酸酐,服下会有什么后果
xian78171年前3
daryl8258 共回答了15个问题 | 采纳率100%
这个基本没什么后果的,阿司匹林进入胃里以后也会变成水杨酸和醋酸,乙酸酐也会在胃里水解为醋酸,都是无毒无害的,可能有些人胃不好,有点刺激
乙酰水杨酸除乙酸酐制备乙酰胺水杨酸时,如何除去未反应的乙酸酐?
oqnxc1年前1
无缘爱人 共回答了22个问题 | 采纳率100%
乙酰水杨酸是晶体,你就重结晶就好了,乙酐在水中水解成乙酸,最后就留在母液里面了,把结晶抽滤就得产物
乙酸酐和冰片反应方程式,
maxivv1年前1
xiaohuicao 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
冰片主要含龙脑(Borneol) 59.78%~58.93%、异龙脑(Isoborneol)38.98%~37.52%、樟脑(Camphor)2.70%~2.09%. 从龙脑香的树脂和挥发油中取得的结晶,是几乎纯粹的右旋龙脑(d-Borneol).龙脑香的树脂和挥发油中含有多种萜类成分.除龙脑外,尚含有葎草烯(Humulene)、β-榄香烯(β-Elemene)、石竹烯(Caryophyllene)等倍半萜类成分和齐墩果酸(Oleanolic acid)、麦珠子酸(Alphitolic acid)、积雪草酸(Asiatic acid)、龙脑香醇酮(Dipterocarpol,Hydroxydammarenone Ⅱ)、龙脑香二醇酮(Dryobalanone)、古柯二醇(Erythrodiol)等三萜类成分.
【你说的冰片分子式是什么?】
【除非你指的冰片不是我说的冰片.这个反应式怎么写?写出来是一章书啊,同学.甭等了,等俩礼拜也没用.百度知道回答的空间都不够.前两天我就传了几个反应式图,都传不上来,还这个.】
酯化反应中的 乙酸酐 起什么作用?
玲c1年前1
离八荣差八尺 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
一般酚羟基脱氢时需要乙酸酐活化,所以你看到苯酚类酯化时用乙酸酐而不用浓硫酸做催化剂.
关于化学反应问一下苯酚加丙酮 条件是硫酸加热 产物是什么啊 然后是这个产物加乙酸酐 反应条件是氢氧根 的产物
向日葵心情1年前1
阳关总在风雨后 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
C6H6O+CH3C(O)CH3→(硫酸,加热)C9H12O2
相当于加成反应,苯羟基(-OH)中H和O之间的键发生断裂,丙酮中的羰基发生断裂,苯羟基断裂的-H加成到C-O键-O的上面,变成羟基-OH,C-O中的C和与苯相连的O的上面.
..0.0
用反应式表达合成路线(1)对溴苯胺和乙酰胺合成4-溴-2-硝基甲晴.(2)对甲苯胺和乙酸酐合成对氨基苯
1113335261年前1
wujinyuwansui 共回答了11个问题 | 采纳率100%
题目有误
乙酰氯和乙酸酐哪个毒性强
sdfsdfsdfdf1年前3
wo_o87b5g_u_5110 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
当然是乙酰氯了.酰卤的活性要比酸酐强.次序是:酰卤>酸酐>酯>酰胺.
当然你可以换一种方式想嘛,乙酰氯可以和乙酸钠反应生成乙酸酐,不能反过来的.
所以可以认为酸酐的毒性酰卤都具备了,因为酰卤是羧酸衍生物中活性最强的化合物,水解、醇解和氨解反应都十分剧烈.
用无水乙酸酐和苯甲醛制备肉桂酸拜托了各位 谢谢
用无水乙酸酐和苯甲醛制备肉桂酸拜托了各位 谢谢
用无水乙酸酐和苯甲醛制备肉桂酸需加入一定碳酸钠至微碱性,在进行水蒸气蒸馏有什么目的?此步骤碳酸钠能用氢氧化钠溶液代替吗?
wonderwall_oasis1年前1
jjccu 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
弱碱性能加快反应速度
设用8ml苯胺和9ml乙酸酐制备乙酰苯胺,哪种试剂是过量的?乙酰苯胺的理论产量是多少?
moviefly1231年前1
天天有意 共回答了13个问题 | 采纳率100%
给个数据你自己算
苯胺的密度约为1.01g/cm3
醋酸苷密度约为1.02g/cm3
乙酰水杨酸即阿司匹林,可通过水杨酸与乙酸酐反应制得:
乙酰水杨酸即阿司匹林,可通过水杨酸与乙酸酐反应制得:

乙酰水杨酸能与碳酸铺反直生成水溶性盐,而副产物聚合物不溶于碳酸钠溶液.
药品名称 相对分子质量 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解度(g/100mL水)
水杨酸 138.12 159 211(2.66kPa) 微溶于冷水,易溶于热水
乙酸酐 102.09 -73 139 在水中逐渐分解
乙酰水杨酸 180.16 135~138 微溶于水
制取乙酰水杨酸的定验步骤如下
(1)投料.在125ml的锥形瓶中依次加2g水杨酸,5ml 乙酸酐,5滴浓硫酸,小心旋转锥形瓶使水杨酸全部溶解后,加热5~1Omin,控带尝试在85~95℃.
①试剂添加时如果先加水杨酸鞠和浓硫酸,产率会降低,原因是______.
②最合适的加热方法是______.
(2)粗产品结晶.取出锥形瓶,边摇边滴加1ml冷水,然后快速加入50ml 冷水,立即进入冰浴冷却.待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤,用少量冰水分两次洗涤稚形瓶后,再洗涤晶体,抽干.洗涤晶体要用少量冰水的原因是______.
(3)粗产品提纯.将粗产品转移到150ml烧杯中.在搅拌下慢慢加入适量______,加完后继续搅拌几分钟,直到______为止.抽滤,副产物聚合物被滤出,用5~10mL水冲洗漏斗,合并滤液,倒入预先盛有4-5ml.浓盐酸和l0ml水配成溶液的烧杯中,搅拌均匀,即有乙酰水杨酸沉淀析出.
(4)纯度检验.检验粗产品中是否含有水杨酸,可取少许产品加入盛有5mL水的试管中,加入 1~2滴______溶液.观察有无颜色反应.
dukou5651年前1
ysdhh 共回答了18个问题 | 采纳率100%
解题思路:(1)①水杨酸具有还原性,如果先加水杨酸和浓硫酸,水杨酸能够被浓硫酸氧化;②反应温度要求85~95℃,选用水浴加热;(2)乙酰水杨酸微溶于水,冰水中溶解度降低;(3)乙酰水杨酸粗产品中含有水杨酸杂质,加入适量碳酸钠溶液除去水杨酸,直到没有二氧化碳气体产生停止搅拌;(4)水杨酸具有还原性,可以加入氯化铁溶液检查.

(1)①由于水杨酸具有还原性,能够被加入的浓硫酸氧化,制取的乙酰水杨酸产率会降低,故答案为:水杨酸会被氧化;
 ②由于反应温度需要控制在85~95℃,所以采用水浴加热方法,故答案为:水浴加热;
(2)根据表中数据,乙酰水杨酸溶解度是微溶于水,在冰水中可以降低乙酰水杨酸的溶解度,故答案为:减少晶体的溶解;
(3)粗产品提纯,将粗产品转移到150ml烧杯中,在搅拌下慢慢加入适量的饱和碳酸钠溶液,除去杂质水杨酸,然后搅拌直到没有二氧化碳气体产生为止,
故答案为:饱和碳酸钠溶液;无二氧化碳气体产生;
(4)由于水杨酸具有还原性,检验粗产品中是否含有水杨酸,可取少许产品加入盛有5mL水的试管中,加入 1~2滴氯化铁溶液,观察溶液颜色变化,
故答案为:三氯化铁或FeCl3

点评:
本题考点: 探究物质的组成或测量物质的含量.

考点点评: 本题考查了乙酰水杨酸的制取,涉及了实验操作、试剂选择等知识,本题难度不大,可以根据题中信息联系所学知识完成.

阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的 在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间也能发生聚合反应,生成少量聚合物(副
阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的
在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间也能发生聚合反应,生成少量聚合物(副产物)。合成乙酰水杨酸的实验步骤如下:
① 向150mL干燥锥形瓶中加入2.0g水杨酸、5mL乙酸酐(密度1.08g/ml)和5滴浓硫酸,振荡,待其溶解后,控制温度在85~90℃条件下反应5~10min。然后冷却,即有乙酰水杨酸晶体析出。
② 减压过滤,用滤液淋洗锥形瓶,直至所有晶体被收集到布氏漏斗中。抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次,继续抽滤,尽量将溶剂抽干。然后将粗产品转移至表面皿上,在空气中风干。
③ 将粗产品置于100mL烧杯中,搅拌并缓慢加入25mL饱和碳酸氢钠溶液,加完后继续搅拌2~3分钟,直到没有二氧化碳气体产生为止。过滤,用5~10mL蒸馏水洗涤沉淀,合并滤液于烧杯中,不断搅拌,慢慢加入15mL4mol/L盐酸,将烧杯置于冷水中冷却,即有晶体析出。抽滤,用冷水洗涤晶体1~2次,再抽干水分,即得产品(纯净物)1.9克。
请回答下列问题
(1)第①步中,要控制反应温度在85~90℃,应采用_________ 加热方法。用这种加热方法需要的玻璃仪器有__________________
(2)在第②步中,用冷水洗涤晶体,其目的是__________________
(3)第③步中,加入碳酸氢钠的作用是__________________ 加入盐酸的作用是__________________
(4)如何检验产品中是否混有水杨酸?___________________________
(5)试计算本次合成阿司匹林的产率为_________(保留二位有效数字)
xczlk2j3lkgjaff1年前1
246oo5 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
(1)水浴;酒精灯、烧杯、温度计
(2)洗涤晶体表面附着的杂质、减少阿司匹林因溶解而引起的损耗
(3)使阿司匹林转化为可溶性盐,而与不溶性的物质相互分离;将阿司匹林的可溶性盐重新转化为阿司匹林
(4)向水中加入少量产品,然后滴加FeCl 3 溶液,若有紫色出现,产品中有水杨酸,若无紫色出现,说明产品中不含水杨酸
(5)0.73或73%
丁香油酚是香烟添加剂中的一种成分,可令吸烟者的口及肺部出现少量痳痹,从而产生轻微的快感.丁香油酚与乙酸酐发生乙酰化反应,
丁香油酚是香烟添加剂中的一种成分,可令吸烟者的口及肺部出现少量痳痹,从而产生轻微的快感.丁香油酚与乙酸酐发生乙酰化反应,可得一种香料,其结构简式如图,则该有机物可发生的反应类型有:(  )
①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦加聚.
A.①②④⑤⑥ B.①②③⑤⑦ C.①②⑤⑥⑦ D.①②④⑤⑦
打杂的1年前1
lihswm 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
①含有-COOC-,能发生水解反应,属于取代反应,故①选;
②含有碳碳双键,则能发生加成反应,故②选;
③不存在卤原子和-OH,则不能发生消去反应,故③不选;
④不存在-COOH和-OH,则不能发生酯化反应,故④不选;
⑤含有-COOC-,能发生水解反应,故⑤选;
⑥含有碳碳双键,则能发生氧化反应,故⑥选;
⑦含有碳碳双键,则能发生加聚反应,故⑦选;
故选C.
乙酰水杨酸的制备用水杨酸和乙酸酐合成乙酰水杨酸为什么可以看做酯化反应?
亿通1年前1
rb0dbhxj 共回答了19个问题 | 采纳率100%
生成的是酚酯
水解:加水水解乙酸酐,使生成乙酸的反应温度,加的量怎么确定?
sieg7221年前1
jacky-van 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%
不加热或者稍微加热就可以.乙酸酐应该不溶于水,加水不分层应该就是水解了
苯甲醛和乙酸酐的反应过程原理!包括如何断键,如何插入碳原子!
北方白狼19741年前1
gymo159 共回答了21个问题 | 采纳率100%
反应过程大概是这样的:在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子;第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同时脱水,羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键.
水杨酸,乙酸酐,乙酰水杨酸的折光率,溶解度和沸点各是什么?
江达1年前1
cqciod023 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
给你一个网站,自己去查.
乙酸酐与苯上的硝基或氨基反应么
iceorwater1年前1
wh累 共回答了10个问题 | 采纳率90%
硝基不会反应,氨基会:
C6H5NH2+CH3COOCOCH3——>C6H5NHCOCH3+CH3COOH
此反应常用于保护氨基,防止其氧化和质子化.
用乙酸酐和苯胺制备乙酰苯胺的原理
Fairy莎1年前1
木棉花GG 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
反应过程大概是这样的:在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子;第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同时脱水,羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键.
乙酸酸酐与苯酚酯化怎么配平?乙酸酐与苯酚酯化貌似又会生成一个乙酸,那么这么乙酸是不是应该又和苯酚反应了呢.酸酐酯化这块晕
乙酸酸酐与苯酚酯化怎么配平?
乙酸酐与苯酚酯化貌似又会生成一个乙酸,那么这么乙酸是不是应该又和苯酚反应了呢.酸酐酯化这块晕晕的.
B小游虫_kk1年前1
wangxiaobiao 共回答了13个问题 | 采纳率100%
有机酸酐不是氧化物,例如,乙酸酐是由乙酸分子间脱水而得到的.有的有机酸酐是由分子内缩水而得到的.通常用脱水剂(如P2O5、乙酸酐)跟羧酸共热而脱水来制有机酸酐.
苯酚不与乙酸反应 一般是苯酚与乙酸酸酐或乙酰氯作用才能生成乙酸苯酯
乙酸酐和水杨酸反应,乙酸酐先水解吗 那水从哪里来的?为什么不用乙酸反应
乙酸酐和水杨酸反应,乙酸酐先水解吗 那水从哪里来的?为什么不用乙酸反应
什么酸酐
xuyewanghan1年前2
greanxu 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
乙酸酐和水杨酸反应应该是得到乙酰水杨酸吧,就是阿司匹林.
乙酸酐不先水解,因为乙酸酐是个很强的脱水剂,所以会从水杨酸的羟基上上去一个氢原子,生成产物乙酸.
至于乙酸,能力太弱,产率太低,而且反应条件太高,所以不要.
至于酸酐,就是加个水就能得到相应的酸,比方SO3是硫酸的酸酐,N2O5是硝酸的酸酐.
乙酸酐和水杨酸反应,乙酸酐先水解吗 那水从哪里来的?
红火de火龍果1年前2
haha423 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
在有机化学中,使用酰卤和酸酐的一大作用就是它们比羧酸本身更容易反应.不涉及到水的问题,反而不能用水,否则乙酸酐失效.(水解后产率低)
纤维素与乙酸酐作用生成纤维素三乙酸酯和乙酸的化学方程式
fjko5211年前1
rr00124 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n 故:[(C6H7O2)(OH)3]n 3nCH3COOCOCH3 → [(C6H7O2)(OOCCH3)3]n 3nCH3COOH
乙酸酐和苯酚反应生成醋酸苯酯算酯化反应吗?
小昵子1年前1
风过林动 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
据高二学生分析应该不算,酯化反应是酸与醇的反映,而苯酚显酸性,虽然有酚羟基但它不是醇.
苯甲醛和乙酸酐的缩合反应后,为什么用水蒸气蒸馏除去苯甲醛
bodxi1年前2
寻找唯一记忆 共回答了15个问题 | 采纳率100%
苯甲醛和水蒸气能共沸
肉桂酸不行
生成的醋酸很容易除去
主要难分离的就是苯甲醛
借此手段达到分离的目的
对氨基苯酚是否溶于乙酸酐理论上是会反应的,可是我做过实验,发现对氨基苯酚貌似比较难溶在乙酸酐里面(反应速度很慢)。不知是
对氨基苯酚是否溶于乙酸酐
理论上是会反应的,可是我做过实验,发现对氨基苯酚貌似比较难溶在乙酸酐里面(反应速度很慢)。不知是否是试剂本身的问题,
luo1_tt1年前1
vv说0 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
这个应该会发生反应:氨基和酚羟基都被乙酰化.产物随之溶解在乙酸酐里.
尝试加热和搅拌,试剂应该没有问题.
制备乙酰水杨酸时为什么用新蒸馏的乙酸酐
制备乙酰水杨酸时为什么用新蒸馏的乙酸酐
乙酰水杨酸的合成
ZL127971801年前1
875am 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,使羟基上的电子云密度降低,导致酚羟基亲核能力较弱,进攻乙酸羰基碳的能力较弱,所以反应很难发生.
请问乙酸酐的实验室制法:(最好有步骤的那种或有制备实例)
阎魔爱VII1年前1
xumiaoxiu 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
我记得是用乙酸和五氧化二磷作用,五氧化二磷是脱水剂.
阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的:
阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的:
+ (CH 3 CO) 2 O + CH 3 COOH
(水杨酸) (乙酸酐) (阿司匹林)
在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间也能发生聚合反应,生成少量聚合物(副产物)。合成乙酰水杨酸的实验步骤如下:
①向150mL干燥锥形瓶中加入2.0g水杨酸、5mL乙酸酐(密度1.08g/ml)和5滴浓硫酸,振荡,待
其溶解后,控制温度在85~90℃条件下反应5~10min。然后冷却,即有乙酰水杨酸晶体析出。
②减压过滤,用滤液淋洗锥形瓶,直至所有晶体被收集到布氏漏斗中。抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次,
继续抽滤,尽量将溶剂抽干。然后将粗产品转移至表面皿上,在空气中风干。
③将粗产品置于100mL烧杯中,搅拌并缓慢加入25mL饱和碳酸氢钠溶液,加完后继续搅拌2~3分钟,直到没有二氧化碳气体产生为止。过滤,用5~10mL蒸馏水洗涤沉淀,合并滤液于烧杯中,不断搅拌,慢慢加入15mL4mol/L盐酸,将烧杯置于冷水中冷却,即有晶体析出。抽滤,用冷水洗涤晶体1~2次,再抽干水分,即得产品(纯净物)1.9克。
请回答下列问题:
(1) 第①步中,要控制反应温度在85~90℃,应采用_________ 加热方法。用这种加热方法需要的玻璃仪器有
(2) 在第②步中,用冷水洗涤晶体,其目的是
(3) 第③步中,加入碳酸氢钠的作用是
加入盐酸的作用是
(4) 如何检验产品中是否混有水杨酸?
(5)试计算本次合成阿司匹林的产率为 (保留二位有效数字)
高级会员vip1年前1
宝贝我只疼你 共回答了23个问题 | 采纳率87%
(1)水浴,酒精灯、烧杯、温度计 (2) 洗涤晶体表面附着的杂质、减少阿司匹林因溶解而引起的损耗。(3) 使阿司匹林转化为可溶性盐,而与不溶性的物质相互分离。将阿司匹林的可溶性盐重新转化为阿司匹林。(4) 向水中加入少量产品,然后滴加FeCl 3 溶液,若有紫色出现,产品中有水杨酸;若无紫色出现,说明产品中不含水杨酸。(5)0.80 或 80%

本题考查阿司匹林的合成实验。(1)水浴加热可以控制温度,需要的玻璃仪器有酒精灯、烧杯、温度计等;(2)洗涤晶体,除去表面的杂质,用冷水,目的是减小阿司匹林的溶解;(3)将阿司匹林转化为钠盐,钠盐溶于水,通过过滤而分离杂质;加入盐酸的目的是将钠盐酸化,重新转化为阿司匹林;(4)水杨酸属于酚类,通过FeCl 3 溶液的显色反应可以检验;(5)由2.0g水杨酸、5mL乙酸酐可以得出,乙酸酐过量,所以以水杨酸来计算,算出2.0g水杨酸能够产生阿司匹林的质量:
水杨酸~阿司匹林
138 180
2.0 m m=2.6g,所以阿司匹林的产率为 ×100%=73%。