缺体、单体、双体、三体、双三体?

cqgxywq2022-10-04 11:39:541条回答

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缺体:二体中缺少一对同源染色体的非整倍体细胞、组织或个体.表示为2n-2.
单体:二体中缺少两条同源染色体中的一条的细胞或个体,称为单体,表示为2n-1.
双体:双体或称二聚体、二聚物在不同领域中有不同意义,但基本涵义都表示相同或同一种类的物质,以成双的型态出现,可能具有单一状态时没有的性质或功能.生物化学和分子生物学中所探讨的双体通常是如同蛋白质、核酸等可观察的巨大分子(macromolecule),在形成双体的过程中,若两个次单元(subunit)相同称为同质双体(homo-),若是不完全相同的单体组合而成,则称为异质双体(hetero-).
三体:二体中某一对同源染色体增加了一条染色体的细胞或个体.表示为2n+1.
双三体:二体中增加两条非同源染色体的细胞或个体.表示为2n+1+1.
1年前

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科技方面的名词~请问“染色体技术”“细胞质遗传”“缺体回交法”用英文怎么说啊2楼的 你是拿金山软件翻译的吧 “缺体回交法
科技方面的名词~
请问“染色体技术”“细胞质遗传”“缺体回交法”用英文怎么说啊
2楼的 你是拿金山软件翻译的吧 “缺体回交法”是李振声培育“小偃”时运用的方法 无论如何扯不到“law”吧 这样的答案请大家就不要贴了
就是现在没有专业辞才要求助大家的~
ecz2b42yw36041年前4
乖宝瓜 共回答了32个问题 | 采纳率90.6%
染色体技术----chromosome technique
细胞质遗传----cytoplasmic inheritance
缺体回交法----the way/method of nullisomic backcross
不知道对不对`````
某人的染色体组成为47,XXY.该人发生了下列哪种染色体畸变?A.双三体 B.缺体 C.三体 D.重复
某人的染色体组成为47,XXY.该人发生了下列哪种染色体畸变?A.双三体 B.缺体 C.三体 D.重复
应该不是重复吧,人的正常染色体应该是46条,44条常染色体,2条性染色体,所以是44,XY,而这个人是47,XXY,多了3条常染色体,1条性染色体。不过我不知道这叫什么?是2楼所说的双三体吗?知道的给解释下,
我查到了,因为他多了一条常染色体,多了一条性染色体,总共多了2条非同源染色体,所以是双三体。
放弃所有1年前3
yskhmilye 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
选A,先排除B和D,因为多了一条染色体不可能缺体,如果是XXX就是重复,这个不算.他不是XXX所以不算三体,所以是A.
人体Down综合症是属于染色体畸变中的A单体B多体C缺体D双三体
风印爱罗1年前2
Ada﹎忧 共回答了25个问题 | 采纳率88%
B多体
唐氏综合征是人类第21号染色体多了一条,变作了三条(正常是两条),故属于多体.
双三体是两组染色体都变成了三条,而唐氏综合征只有一组染色体变成了三条,因此D不能选.