原子吸收分光光度计WFX-120使用过程中火焰熄灭伴随报警音怎么回事

前处理实验出现错误.即,待测样品配置时就将样品稀释倍数弄错了.（主要会出现：（1）移取样品操作.（2）定容时容量瓶的使用.（3）样品的稀释顺序出错）
如果前面这一步没出问题,可能有一下这些原因：
1、使用标准曲线法时,有时会出现标准曲线弯曲现象,即,待测元素浓度较高时向浓度坐标弯曲.从而使得吸光度变小,而你仍使用绘制好的标准曲线求值,所以求得浓度与真实浓度有出入.
2、计算时未扣除空白值,从而导致求得浓度出错.
以下得从不同原子化系统分析：
如果你使用的是有火焰原子化法可能有如下原因：（1）发射光没有从火焰焰心穿过.因为内焰的基态原子最多,一般都用此处分析.（今天上课正好听老师说,我们学校化工专业学生前两天做实验就因为这个原因没做好.）（2）火焰 温度没控制好,过高或过低都会对实验结果造成影响.（3）
燃烧气体的种类不适合待测元素的测定.（4）燃气与助燃气的比例不正确.（5）待测样品使用有机溶剂稀释,有机溶剂会影响火焰温度.（6）每次测量前没有用标准溶液校正.
如果使用的是无火焰原子化系统,一般是石墨炉原子化法,那么最有可能的原因是进样量的干扰,石墨炉法是手工进样,尤其是进样口又较小,进样量很少,从而进样位置出现偏差进而导致误差产生.（暂时就只想起这些,你看看有无帮助.我们今天课上讲的就是原子吸收.）

停止进样
关电源
关乙炔气
通风
检查漏气原因

所谓原子吸收光度计,既是原子（元素）所吸收的光度.试剂进行吸收光度测定时首先要进行原子化（常见的是火焰原子化和石墨炉原子化）,无论原子在之前的溶液是什么形态,一旦进入原子化器,都会被原子化成裸原子.所以测得的信号与原子存在的形态无关.只与元素的含量有关.(这里就有个条件,就是原子化必须彻底,如果金属离子的存在形态影响到原子化,就必须进行前处理)
Zn0-是可以测的；而具体的酸式盐能不能直接测,就要看是否能彻底原子化.如果不能的话就要先转化.

高品位的可以稀释了之后测定.灵敏度可以用5ppm的铜溶液来调节,数值大于500就可以.

一个是原子吸收原理,一个是原子发射原理,测试的内容不同
原子吸收测定的是,元素灯发出的光强度,经吸收池,提供能量给所测定元素,使其从原子基态跃迁至激发态.检测器检测剩余的光强度.
发射光谱测定的是,在高温作用下,使使其从原子态跃迁至激发态,激发态不稳定又回到基态,同时发出特征谱线,检测器通过检测特征谱线的强度来确定样品浓度.
发射光谱法的应用比原子吸收法的范围要广的多,原子吸收法能测定的,发射光谱法都能测定!只是发射光谱的价格昂贵,还没普及.
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A=KC A为吸光度 C为溶液浓度,K为常数
得K=A/C=0.16ml/µg
详细请查阅高等教育出版社,面向21世纪教材系列,
第三版 分析化学 第八章 第二节 朱明华编

基本原理
原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰少）分析速度快等优点.
在温度吸收光程,进样方式等实验条件固定时,样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收,其吸光度（A）与样品中该元素的浓度（C）成正比.即 A=KC 式中,K为常数.据此,通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度,又巳知标准溶液浓度,可作标准曲线,求得未知液中待测元素浓度.
该法主要适用样品中微量及痕量组分分析.

原子吸收分光光度计必须使用锐线光源,蒸气放电灯、无极放电灯和空心阴极灯都符合要求,其中最常见得是：空心阴极灯.

这直接导致仪器的检出限升高,甚至超出检定规程要求,被判为不合格.以下就以火焰原子化原子吸收为例,分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策.一、光路系统 1.空心阴极灯的位置是否最佳 空心阴极灯能辐射待测元素的共振线,并且具有足够的辐射强度,以保证有足够的信噪比.如果空心阴极灯位置有偏差,光能量会在光路上被损耗.进入到检测器的光信号会相应减弱,仪器测量灵敏度就会下降.所以每次换灯后,都应调节灯架位置,使仪器能量示值达到最大.2.是否选择了最灵敏谱线 一种元素的空心阴极灯,其发射谱线往往有许多条.测量时应选择最灵敏的一条谱线使用.有的共振谱线相互距离比较近,例如锰灯在279 .5nm ,279 .8nm ,280 .1 nm处各有一条谱线,而279 .5nm处的谱线是最灵敏的.如果仪器的波长示值存在一定的误差,不仔细加以分辨是很容易混淆的.3.灯电流设置是否恰当 空心阴极灯的光强度与灯的电流有关.增大灯的工作电流,可以增加发射强度.但工作电流过大会产生放电不正常现象,使灯光强度不稳定.灯电流过低,又会使灯的光强度减弱,导致稳定性、信噪比下降.因此必须选择适当的灯电流.最适宜的灯电流随阴极元素和灯的设计而不同.实际操作中常选择额定最大电流的1/30 4.处于燃烧器右端的光窗上的透光玻璃是否洁净 燃烧器右端正对的光窗仁的玻璃,其密封较好,可使仪器色散系统不受外界环境影响,保持良好的光学性能.同时,它要有最好的透光性,使光信号最大程度地通过,进人色散系统和检测器.长时间露置使光窗表面落灰,而且受燃烧头喷出的高温微粒沾污或腐蚀,其透光性会大受影响.因此需要及时清理.二、雾化系统 1.进样毛细管是否有堵塞 毛细管的作用是吸入试样溶液.如果进样毛细管被污物堵塞,进样速度会大大降低,无法产生较强的信号.必须用细钢丝疏通,或者更换新的毛细管.2.压缩空气的压力是否太低 压缩空气不仅作为助燃气参与燃烧,同时使毛细管口产生负压吸人样品溶液.压缩空气的压力下降,会导致毛细管吸样口负压不足,减慢吸样速度.为此应检查空压机输出压力值是否太低,空气管路有无漏气现象,空气流量设置是否太小.3.排废液管中是否有水封 如果排废液管中没有水封或者水封不严,排液管会与外界大气相通,雾化室中的负压会降低,同样会减慢吸样速度,甚至不吸样.4.燃烧器是否沾了过多的固体污染物 燃烧器使用一段时间后,会沾上一些固体物,包括一些积炭和溶液中的无机盐.这些物质的存在会严重影响火焰的性质,出现锯齿形火焰,火焰不稳定,火焰不均匀等现象.同时会增大信号噪声,导致测量结果不稳定.因此需要及时清理.5.撞击球 撞击球是一个表面光滑的圆球,处于雾化器内部,位置正对着进样毛细管.当溶液被高速吸人雾化器时,与正对的撞击球强烈撞击,分散成雾状.如果撞击球粘上了污染物或者受溶液腐蚀而表面变粗糙,会大大地降低雾化效率.因此,必要时可更换新的撞击球.三、光路系统与雾化系统的结合 吸光度的产生,是光源发出的特征谱线被基态原子吸收所致.基态原子数量越多,吸光度越大.当光源线通过燃烧器时,应当让光源线完全地、平行地通过火焰(即原子化层),才能产生足够强的吸收信号,测量灵敏度也会较高.因此要检查并调整燃烧器的高度和方向.可见,影响原子吸收测量灵敏度的因素较多.

这个问问北京瑞利（北二光）还有说明书没,电子版的也行呀,要来看看

除了楼上的几点还可能有以下原因：
燃气压力不足
燃气头倾斜
燃气含有杂质

稳定性
分辨率
灵敏度
检出限
易用性
北京龙天韬略科技有限公司

原子吸收分光光度计结构：
1.锐线光源-----空心阴极灯
2.原子化器-----分火焰,石墨炉,氢化物原子化器
3.单色器--------光栅
4.检测器
紫外可见分光光度计结构：
1.光源
2.单色器
3.斩光器（单光束没有此部件,目的是将一定频率、强度的光变成交替光）
4.参比液、样品池
5.检测器

“光谱仪”和“分光光度计”是同一类仪器,但是“光谱仪”的名称之前是不需要冠之以“分光”的,因为要想得到光谱,就必须分光.光度计可以是积分光度计（光强计）,不需要分光；一旦分光,它就是“光谱仪”.
另外,“光谱仪”和“分光光度计”的结构区别是：“光谱仪”分光不需要扫描（如CCD光谱仪）,工作速度快；“分光光度计”分光需要扫描,工作速度慢.
原子吸收光谱仪=原子吸收分光光度计
火焰原吸一般是空气压缩机+乙炔气,高温燃烧则是氧化亚氮+乙炔
石墨炉原吸一般是氩气
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激活混合功能,你可以直接输入试剂,稀释剂体积,它自动计算浓度等.

原子吸收的原理是：
一束光 经过原子化器的样品蒸汽,被基态原子吸收后损失能量,通过检测能量损失了多少.使用过原子吸收的人都知道,每个元素的最灵敏线不一样,你的光通过样品蒸汽后,还得通过光栅,把我们所需要的那根分出来,再进入检测器（一般为光电倍增管）.
所以你不把分光系统放后面,你怎么分出来?

一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.

先调整光路,都对齐了
然后调整仪器参数,看说明书
然后做静态稳定性测试
然后点火做火焰稳定性与灵敏度测试
然后做空白
然后做标准系列样品
然后就慢慢的熟练了...

原理基本相同,只是发光方式不同,后者采用电激发发光.再分光,聚光,测定

不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内,这样结果会更准确,当然这只是经验之谈,也不是一定的

结果是可以报,但是你的浓度小的曲线是更好的,包括在0.1-0.5之间 分析测试百科网,祝你实验顺利,科研有成.
应该用高浓度那条曲线更合适.

Au Ag Cu Pb Zn Co Ni K Na Ca Mg Li Mn Cr As等等包括贵金属基本上都可以检测,只要有相应元素的空心阴极灯,且含量在检出限之内都可以检测.

LZ哪个型号的机器?
能量值调试是指测量之前的调零吗?
测量之前用纯水调零,然后样品空白,再才去测样品浓度.在未调零之前的测量都是没有意义的.
看看你的水是不是有问题呢
调能量前可测出吸光度,调能量后却测不出 - 能量调low?
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不知道你的不稳定具体是怎么样的情况.
在一般情况下,应该可以从以下几个方面进行考虑：
1 你的乙炔气的纯度,根据火焰的颜色查看你的乙炔气的纯度是否达到要求.
2 你的燃烧缝是否有堵塞现象,看是否需要清理.
3 检查一下的雾化系统,看看雾化效果如何,雾化器是否有堵塞现象.
4 检查一下你的液封,看看废液是否已经超过排液管管口.
5 在上述问题之前,在不点火的情况下查看基线稳定性.
只有确认问题后,才能具体调节.

首先你要有相应元素得标准样品,配制至少五个不同浓度,也就是标样1到5,测得五个样相应的吸收度,建立以浓度为横坐标,吸收值为纵坐标的标准曲线,标准曲线要够直.
好的原子吸收仪器是可以自动生成标准曲线的,方法如同上述,更快捷方便

北京傅立叶变换红外光谱仪服务　(811011电话60)

一般的话是改不了的.
如果你要改以前的是不能的
要是改新建的 那你就先该电脑的时间 然后再建立文件.时间就是你想要的.

原子吸收光谱仪=原子吸收分光光度计
火焰原吸一般是空气压缩机+乙炔气,高温燃烧则是氧化亚氮+乙炔
石墨炉原吸一般是氩气

钾和钠的含量用火焰原子吸光光度法.用火焰法测定的重金属有（钡、镉、铜、铅、铬、铁、锰镍、锑、锌）用石墨炉法测定的重金属有（铍、镉、铜、铅、锑、硒、钒）

都是 原子吸收 原理
利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定
价格20-上百w

新仪器安装、测试完毕后便可进行正常使用,使用时必须严格遵照仪器使用说明书所规定的操作程序进行操作,对仪器进行必要的维护与检修. (1)采用火焰原子吸收光谱法测定时的注意事项 ①检查雾室的废液是否畅通无阻,如果...

一般空心阴极灯的寿命大致为5000mA小时,就是说5mA条件下可以用1000个小时；
但是各元素不同的,低熔点元素的灯比较爱坏；
在保证稳定性的前提下尽量使用小的灯电流,要是增大灯电流还稳定就换灯吧;
买灯的时候最好要求卖方点一下,看看稳定不,有的新灯也是不稳定的,但是有些人见不得灯有使用痕迹,其实这是不对的,到你手里在返回去更换会更麻烦的.

可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同,可见波长范围400-800nm,紫外200-400nm,紫外-可见200-800nm.
原子吸收分光光度计和紫外-可见分光光度计的原理不同,原子吸收分光光度法是根据蒸汽中被测元素的基态原子对特征辐射的吸收来测定试样中该元素含量的方法

原子吸收观察的是构成物质的元素（或曰原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；而紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁.两者有所同,有所不同.定量分析的原则同,而测量所需的光能量不同：原子吸收为X光,能量大,可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁；而紫外可见吸收为紫外光及可见光,能量小,只能激发电子从分子轨道向最低（或次低）的空的分子轨道跃迁.速效K顾名思义为一农药,检测应该用紫外可见光光谱,如果是复杂样品,建议考虑液谱.浓度定量测定请使用标样做标准曲线做参照.

采用连续光源的都要使用中阶梯光栅，面临更复杂的光学环境，高成本，而得到一样的结果

在原子吸收光谱中 单色器的作用是把特征谱线与邻近谱线分开.所以得在进入检测前 火焰之后
而在紫外分光中是把光源的光在通过试样之前使其转变成特征光
然后检测

低含量的铜直接用石墨炉法测试就行了.
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.我在实验室用过 是使用汽油的 不知道是不一样 在空压机的 管路上有个类似干燥的 装置吗?有的话 你检查下那个小瓶 将里面的水倒掉 装上 再试试

分光光度计是属于光谱仪的一种,可分为可见光分光光度计和紫外分光光度计.原子吸收分光光度计是属于原子吸收光谱的一种,是利用被测元素的基态原子吸收特征光的成都进行定量分析的一种方法.主要用于测定金属元素含量,部分非金属元素也可以用氢化法进行测定.
紫外可见分光光度计是指波长从190-700nm,涉及紫外光和可见光的分光光度计,它只能测定 对紫外和可见光有吸收的物质,也就是分子结构中含有双键和有颜色的溶液.凡是在紫外区有吸收的物质都可以进行定量和定性的测定.
主要区别是二者应用领域不同,前者专长测定金属元素,后者主要是对有机物结构和络合物的一种测定.

仪器附带有说明书的,不是很复杂,如果之前用过原吸上手没有问题.
安装好被测定元素的空心阴极灯——打开仪器——打开仪器配套软件——元素灯寻峰——.

国标方法是用氢氟酸和硝酸溶解后蒸干,用盐酸溶解,用中速滤纸过滤,并用热盐酸洗涤,滤液测定金属元素,滤纸及残渣灼烧后计碳化硅的量.

太难了

空心阴极灯发射（热）辐射,因此（红外）和（紫外）吸收均不能忽略;而氘灯则是发射（紫外、可见）光谱,所以（红外）吸收可以忽略.

（1）测什么就买什么,用AA测的重金属一般是铬、镉、铜、锌、铅、镍、锰.
（2）火焰原子化器是一定要有的,石墨炉就看你的要求了,如果想测痕量、超痕量浓度的话就配置一个.

标准溶液只能靠自己配制系列曲线,看曲线的线性关系.
单个溶液浓度是没办法校准的

用挡板挡住空心阴极灯光路，这样就可以得到一个0-100%的变化量，用量尺计算出90%变化量所需时间就可以啦

准确的来说,不是仪器的结构有何不同,而是仪器的工作原理有本质上的不同,激发源不同,特征谱线不同,采集分析的检测器也有区别

一般来说,一次线性方程的线性受制于浓度范围,如果太大的话,尤其是当吸收值大于1.3时,拟合度会受影响;在这种情况下,用二次曲线,总能得到好的回归系数.

不同元素有不同的原子吸收光线,不同的光线波长不同,不同的灯就是按照不同的光线射出波长单一制造的