臭氧化再还原分解是个怎样的反应?

化合物A,分子式为C4H9N,为碱性物质.A经臭氧化还原水解后得到的产物中有一个是甲醛.A经催化加氢得B（C4H11N）

化合物A,分子式为C4H9N,为碱性物质.A经臭氧化还原水解后得到的产物中有一个是甲醛.A经催化加氢得B（C4H11N）.B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到.A和过量的碘甲烷作用,能生成盐C（C7H16IN）.该盐和湿的氧化银反应并加热分解得到D（C4H6）.D和丁炔二酸二甲酯反应得E（C10H12O4）.E在钯存在下催化脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯.试写出A、B、C、D、E的结构式及各部反应.

bmiuo1年前3

零星RAIN 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

A.CH2=CH-CH2-CH2-NH2
D,CH2=CH-CH=CH2
B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到：Hofmann重排,D和丁炔二酸二甲酯反应：Diels-Alder反应.只能这么多了,复杂的分子式无法写,图片传不上来,

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(1/2)问题:“某化合物分子式为C7H14经高锰酸钾氧化后的两个产物和臭氧化还原水解后的两个产物相同试推...

(1/2)问题:“某化合物分子式为C7H14经高锰酸钾氧化后的两个产物和臭氧化还原水解后的两个产物相同试推...
(1/2)问题:“某化合物分子式为C7H14经高锰酸钾氧化后的两个产物和臭氧化还原水解后的两个产物相同试推测该化合物的结构.“希望能给我写出有关

风中O蝶影1年前1

盘山路 共回答了10个问题 | 采纳率90%

首先根据分子式以及能和高锰酸钾,臭氧反应的特点,可以断定是烯烃.
高锰酸钾氧化和臭氧化还原水解的最大不同是,臭氧化还原水解只能让烯烃的双键均裂,然后各自加上一个氧原子,变为两个C=O双键,高锰酸钾可以看作是这步反应之后,如果生产的是醛,可继续和醛反应生成相应的酸.（仅仅是可以看作）
因此根据题设,生成物只能是两个酮类物质.
因此双键两端的碳不和氢原子相连.
因此物质只能为（CH3）2C=C（CH3）CH2CH3

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烯烃臭氧化后哪一部分变为酮,哪一部分变为醛?

pan21521年前2

人生如钟摆 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

双键断开,两边各加上一个o

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中性化合物A,分子是为C10H12O,加热至200度时异构化为B.A经臭氧化还原性水解后得到甲醛,而B经同样条件处理得到

中性化合物A,分子是为C10H12O,加热至200度时异构化为B.A经臭氧化还原性水解后得到甲醛,而B经同样条件处理得到乙醛,B能溶于NaOH,但不溶于NaHCO3,B经过硫酸二甲酯和NaOH处理后得到C,分子式为C11H14O,C经高锰酸钾氧化得到甲氧基苯甲酸,试推测A、B、C结构,并写出每步反应式.

qlinlin06081年前2

天下第N胖 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

下面 我图来表示 记住了把图中的R-看成甲基A 到B的转化工程给你
C就是把OH换成OCH3希望对你有用 谢谢

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二甲基苯烯怎么生成右边的这个?有人告诉我可以用臭氧化,没说仔细,谢谢大家帮我看看.

青青河边草1年前1

dipu123 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

用臭氧/锌进行反应,生成2,7-辛二酮；产物加入乙醇钠加热,此过程中先进行分子内羟醛缩合,再失去一分子水.得到产物.

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2－甲基－3－己醇与浓硫酸共热后臭氧化还原水解会出现丙酮吧?

2－甲基－3－己醇与浓硫酸共热后臭氧化还原水解会出现丙酮吧?
RT我竞赛书上说不会

huangguangping1年前1

pechoin 共回答了20个问题 | 采纳率85%

2－甲基－3－己醇与浓硫酸共热后发生消去:
我认为哦,根据查依采夫规则应该往含H较少的C上消,变成2-甲基-2-己烯,然后再臭氧话锌水还原的话,产物是丙酮和1-丁醛,那就是有了.
但假如说没有的话,只可能往外消去了,变成2-甲基-3-己烯,再臭氧话锌水还原的话,产物是2-甲基丙醛和丙醛了
大致是这样,有什么问题再补充好了~

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某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为:A.(CH3)2C=CHCH3 B.CH3CH=CH2

某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为:A.(CH3)2C=CHCH3 B.CH3CH=CH2
C.(CH3)2C=C(CH3)2 D.(CH3)2C=CH2求解析谢谢

油灯草屋1年前2

小青果果2 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

双键的左右是对称的
C

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有一化合物A 分子式为 C8H14O,能很快地使溴水褪色并能和苯肼作用,但不能与Tollens试剂作用,A经臭氧化和还原

有一化合物A 分子式为 C8H14O,能很快地使溴水褪色并能和苯肼作用,但不能与Tollens试剂作用,A经臭氧化和还原水解后,生成化合物B（C5H8O2）和C（C3H6O）.B能与Tollens试剂作用,并且与羟胺作用生成二肟,当B与次碘酸钠作用再经酸性水解可生成碘仿和化合物D（C4H6O4）,D加热生成丙酸并放出CO2,C可发生碘仿反应,试写出A—D的结构式.

yueddee1年前1

NATALEGINI 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

产生二肟就相当於告诉你B有两个羰基,又可以发生银镜反应所以肯定有醛基.而正常双键经过臭氧化还原之後应该只得到1个羰基的,所以B的另一个羰基是原来就有的.
刚好A不饱和度是2,一个羰基一个双键恰好满足要求
C能够发生碘仿反应说明含有乙酰基,因此是CH3COCH3,丙酮
D加热能够脱羧产生丙酸,说明羧基这个吸电子基处於α位,因此D就是HOOC-CH(CH3)-COOH
而B有的是一个羰基一个醛基,发生卤仿反应说明这个羰基是乙酰基的结构,而醛基在次碘酸钠的条件下被氧化为羧基所以B是CH3COCH(CH3)CHO
B有两个羰基,但是A不能发生银镜反应说明A原来没有醛基,那麼B的醛基只能是新产生的,所以把BC结合起来看之後,A就是CH3COCH(CH3)CH=C(CH3)2

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某烯烃的分子式为C5H10,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛

某烯烃的分子式为C5H10,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛,C还得到丙醛,而D则得到丙酮.试推导该烯烃的可能结构式.

往事再干杯1年前5

luckycowboy 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

A得到少一个碳原子数的醛,即丁醛,所以A：CH3-CH2-CH2-CH=CH2,1-戊烯
B得到少一个碳原子数的酮,所以在A双键内部（非端部分）的碳原子上有一个甲基,即CH3-CH2-C(CH3)=CH2,2-甲基-1-丁烯
C得到乙醛和丙醛,所以C是CH3-CH2-CH=CH-CH3,2-戊烯
D得到乙醛和丙酮,所以D是CH3-CH=C(CH3)2,2-甲基-2-丁烯
希望对你有所帮助!

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A的分子式为C4H10O,脱水为烯烃B,B经臭氧化,还原水解,生成一种醛C和一种酮D,推导ABCD.

象风一样不羁1年前2

孤独飞翔在等你 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

A CH3-CH(CH3)-CHOH B (CH3)2C=CH2 C HCHO D CH3-CO-CH3
2-甲基丙醇 2-甲基-1-丙烯 甲醛 丙酮

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写出下列反应的主要产物：1、马氏反应：2、烯烃的臭氧化及水解：3、环丙烷的加成反应.

arcctn1年前1

飞城飘雪 共回答了25个问题 | 采纳率96%

烯烃马氏加成是H加上双键上H多的 x加上H少的,如果是在HBr/RooR下就是反马氏加成了 具体的你自己去写,O3 就是插3个O 在Zn/HCl下还原双键各插一个o

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化合物A,分子式为C4H9N,为碱性物质.A经臭氧化还原水解后得到的产物中有一个是甲醛.A经催化加氢得B（C4H11N）

化合物A,分子式为C4H9N,为碱性物质.A经臭氧化还原水解后得到的产物中有一个是甲醛.A经催化加氢得B（C4H11N）.B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到.A和过量的碘甲烷作用,能生成盐C（C7H16IN）.该盐和湿的氧化银反应并加热分解得到D（C4H6）.D和丁炔二酸二甲酯反应得E（C10H12O4）.E在钯存在下催化脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯.试写出A、B、C、D、E的结构式及各部反应.

相见恨晚2291年前1

卓一文 共回答了20个问题 | 采纳率85%

A：CH2=CH-CH2-CH2-NH2 ,经臭氧还原水解是双键断裂,产物之一是甲醛
B：CH3-CH2-CH2-CH2-NH2
C：CH2=CH-CH2-CH2-N(CH3)3I ,胺和过量碘甲烷反应,生成季铵盐
D：CH2=CH-CH=CH2
E：CH2 O D和丁炔二酸二甲酯的反应是蒂尔斯-艾欧德反应
/ II
HC C-C-OCH3
II II
HC C-C-OCH3
/ II
CH2 O

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有机化学--烯烃化学性质烯烃经过臭氧化（O3）后水解是变化过程和产物.以2-甲基-2-丁炔为例写出过程.

美的偶1年前1

漫天雪花空飘零 共回答了25个问题 | 采纳率92%

2-甲基-2-丁烯被臭氧氧化后变成丙酮与乙醛,这是双键断裂加氧的过程,属于氧化反应

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有机化学——炔烃的化学性质炔烃的臭氧化（O3）后水解是什么产物?请写出2个步骤和反应过程.

此人无档案1年前1

爱钓鱼的猫 共回答了21个问题 | 采纳率100%

炔烃与臭氧发生反应,生成臭氧化物,后者水解生成α—二酮和过氧化物,随后过氧化物将α－二酮氧化成羧酸.

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.某化合物分子式为C8H16.可使溴水褪色,也可溶于浓硫酸中,经臭氧化并在锌粉存在下水解.只得到一种产物丁酮.试写出该化

.某化合物分子式为C8H16.可使溴水褪色,也可溶于浓硫酸中,经臭氧化并在锌粉存在下水解.只得到一种产物丁酮.试写出该化合物可能的结构式.

feiwu13141年前2

dd8841 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%

C8H16,不饱和度为( 2×8 + 2 - 16 )/2 = 1,可使溴水褪色,说明含一个C=C双键.经臭氧化并在锌粉存在下水解,双键处断裂,双键两端不饱和碳原子处形成羰基,得到丁酮.
你可以将两个丙酮分子的羰基氧原子去掉,再将两个不饱和碳原子以C=C双键相连接就可以写出原来的烯烃分子结构了.
答案：CH3 - CH2 - C = C - CH2 - CH3,3,4-二甲基-3-己烯.
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CH3 CH3

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（14分）烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。

（14分）烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。 例如： 上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B的相对分子质量是58，含碳62.1%，含氢10.3%，B无银镜反应，催化加氢生成D，D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色的物质E。反应图示如下： 回答下列问题： （1） 的反应类型为_____________；C中含有官能团的名称为___________；B的结构简式为 _________________。 （2） 的化学方程式是__________________________________。 （3）A的结构简式为__________________________________________。 （4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，写出所有符合该条件的同分异构体的结构简式__________________、_____________。

_qmkk_223yf0c_921年前1

jimmydfu 共回答了10个问题 | 采纳率80%

（1）消去反应；醛基；CH ₃ COCH ₃ （每空2分）
（2）CH ₃ CH ₂ COOH+ CH ₃ CH (OH)CH ₃ CH ₃ CH ₂ COOCH(CH ₃ ) ₂ ＋H ₂ O（2分）
（3） CH ₃ CH ₂ CH=C(CH ₃ ) ₂ （2分）
（4）CH ₃ CH ₂ CH=CHCH ₂ CH ₃ （2分） (CH ₃ ) ₂ C=C(CH ₃ ) ₂ （2分）

略

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化合物AC6H10O4,能使溴水褪色,经臭氧化还原水解,得到唯一产物丙酮酸；加热则生成不饱和酸酐,求A

秤秤19841年前1

rs508 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

我觉得题目有问题,应该是C6H8O4
这样A是Z-2,2-二甲基-2-丁烯二酸

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化合物A(C12H20O),能使高锰酸钾溶液褪色,与苯肼无反应,与金属钠作用有气体放出.A经臭氧化,锌粉水解得到B（C1

化合物A(C12H20O),能使高锰酸钾溶液褪色,与苯肼无反应,与金属钠作用有气体放出.A经臭氧化,锌粉水解得到B（C10H16O2）及C,C能起碘仿反应,B能与苯肼试剂作用,但无银镜反应；B与金属钠作用仍有气体放出.B经加热脱水生成不饱和化合物D,D经臭氧化、Zn粉水解后生成1,2-环戊二酮和E.E能与苯肼试剂作用生成相应的腙,此腙在强碱作用下加热能还原生成环戊烷.试写出A、B、C、D、E可能的结构式与它们相互转化的反应式.

highheelsmm1年前1

蔼满分 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

A是
其他的不用说了,随便推导就能推导出来

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某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CH2

某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CH2
C. (CH3)2C=C(CH3)2 D. (CH3)2C=CH2求详解谢谢
求解析谢谢

SNOWXU1年前2

TMcgrady1 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

烯烃经臭氧化和还原水解后都会有-C=O结构,而这个结构就是双键断裂后形成的,所以把这个结构还原就是了.对于本题只得到CH3COCH3这个烯烃是对称烯烃.把C=O结构中的O用另一C=O结构中的去掉O后的结构替换,所以答案是C.(CH3)2C=C(CH3)2

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关于烯烃臭氧化-分解的问题 用二甲硫醚时不用水么

微笑的枫叶1年前1

yfdeer 共回答了20个问题 | 采纳率95%

答：这种题属于给信息的题,他怎么说你就怎么做就好,不用追究原理.
因为原理通常都比较复杂,不是高中阶段可以理解的.
这里他说不用那就是不用.
实际上根据反应产物,我们可以知道,跟水没有关系.
你假设有水参与反应,生成什么呢?
欢迎追问.

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