急,氯苯的安托因常数课程设计,精馏塔,分离苯和氯苯,计算塔器温度,求氯苯的安托因常数

（2008•闵行区模拟）已知：Ⅰ．Ⅱ．氯苯在氢氧化钠水溶液中很难水解生成苯酚某有机物A和其它有机物存在如下图所示的转化关

（2008•闵行区模拟）已知：
Ⅰ．
Ⅱ．氯苯在氢氧化钠水溶液中很难水解生成苯酚
某有机物A和其它有机物存在如下图所示的转化关系：

又知：A的水溶液显酸性，遇FeCl₃溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种；I是五元环状化合物，I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料．试回答下列问题：
（1）写出F、J的结构简式：F______；J______．
（2）写出下列反应的类型：H→J：______； H→L：______．
（3）写出下列反应的化学方程式：

①H→I：______；

②J→K：；

③A→B+C：______．

善庸真1年前1

benlishu 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

解题思路：由高聚物K的结构简式可知，J为CH₂=CHCH₂COOH，I是五元环状化合物，I和J互为同分异构体，I中含有酯基，为，由转化关系可知，H为，H通过酯化发生缩聚反应生成L，L为，A的水溶液显酸性说明含有羧基或酚羟基，遇FeCl₃溶液不显色说明不含酚羟基，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种，结合A的分子式知A的结构简式为：，A水解生成B和C，则B的结构简式为，B和碱石灰反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为，D和二氧化碳、水反应生成苯酚E，苯酚和溴水反应生成F，B和酸反应生成G对羟基苯甲酸．

由高聚物K的结构简式可知，J为CH2=CHCH2COOH，I是五元环状化合物，I和J互为同分异构体，I中含有酯基，为，由转化关系可知，H为，H通过酯化发生缩聚反应生成L，L为，A的水溶液显酸性说明含有羧基或酚羟基，遇FeCl3溶...

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物推断，采用正推和逆推相结合再根据题给信息推断物质，注意A水解时不仅酯基发生取代反应且溴原子也发生取代反应，为易错点．

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四氯苯的同分异构体数目！急！

bjkf88861年前2

skyline2004 共回答了25个问题 | 采纳率8%

3种

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有机化学中如何分离氯苯和苯乙醚的混合液

清辉玉碧寒1年前1

我心为王 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

将混合液转移于分液漏斗中,加入适量浓盐酸并反复振摇,静置分层,即可将二者分离.原理：醚类化合物能和浓酸形成yang（金字旁+羊）盐而溶解于浓酸,氯苯不溶解而分层.若要回收醚类,加水稀释后,醚类就和稀酸分层,可行分离.

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氯苯和氯苄如何鉴别

ddmandddf1年前2

小帝子 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%

用AgNO3的醇溶液：
氯苯无现象；
氯苄会产生白色沉淀

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氯苯在一定条件下分别进行氯代,硝化,溴化,磺化反应,其对位产物为什么是磺化〉溴代〉硝化〉氯化?

Bud唐1年前1

宝贝不走 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

氯为给电子基团,使苯上的电子云增加,而磺酸,基团和硝基为吸电子基团,有利于亲电子反应.溴和氯为给的电子基团不利于亲电子反应,且氯大于溴的给电子效应,硝基虽然是吸电子基团,但是反应条件苛刻,则得到磺化〉溴代〉硝化〉氯化的结果,不知道是否对你有了解哦
1

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化合物a氯苯b氯化苄c1-氯丁烷在碱性条件下水解,水解反应的速率b>c>a.为什么呢?

albee221年前1

鼹鼠与松鼠 共回答了20个问题 | 采纳率80%

氯直接和苯环相连肯定是,最不活泼的啦.苄基氯最活泼.

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请帮我解答几个化学问题吧1,苯酚成盐反应,反应过程中为什么要用二甲苯共沸脱水?如果改用苯甲醇或氯苯是否可以?2.kolb

请帮我解答几个化学问题吧
1,苯酚成盐反应,反应过程中为什么要用二甲苯共沸脱水?如果改用苯甲醇或氯苯是否可以?
2.kolbe-schmidt反应生成的为什么是羧酸盐,而不是酚钠?
3.羧化反应结束后,加水并充分搅拌的目的是什么?

ljly7808161年前1

IHLV 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

苯酚成盐反应加二甲苯共沸脱水的目的是对酚盐的提纯,苯酚中的羟基是强的邻对位定位基,可使苯环活化.很容易发生亲电取代反应,故不可用苯甲醇和氯苯代替；kolbe-schmidt反应是酚钠在加压、加热下合二氧化碳制得的,由于苯酚有弱酸性,但是比碳酸还要弱,强酸置换弱酸,将酚钠置换成苯酚,羧酸的酸性比碳酸强,于是羧基与碳酸氢钠反应生成羧酸盐；羧化反应结束后加入水的目的是为了提纯.
仅根据自己的分析做出的解答,不知是否还有什么疑问没有.

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怎样用化学方法鉴别氯苯 对氯苯乙烯 对氯苯乙烷?

宝宝20031年前1

luming198852 共回答了16个问题 | 采纳率75%

可以加溴水,能褪色的是对氯苯乙烯,其余两种继续加高锰酸钾,能使高锰酸钾褪色的是对氯苯乙烷,剩下是氯苯.

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鉴别丁醇 丁醛 1-丁烯同化学方法鉴别下列各组化合物（1）丁醇 丁醛 1-丁烯（2）氯苯 苯酚 苯甲酸

zero07191年前1

冰雪小傻 共回答了25个问题 | 采纳率88%

1、
能让溴水褪色的是1-丁烯
能发生银镜反应的是丁醛
2、
能与NaHCO3反应生成二氧化碳的是苯甲酸
能与FeCl3溶液发生颜色反应呈紫色的是苯酚

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氯苯在发生亲电取代反应时,氯原子是钝化基团,为什么能得到邻、对位产物?

zjh0211年前1

fossidin 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

能得到产物和致钝关系不大,因为致钝,所以氯苯的反应条件的确比苯要难,但是反应得到的产物是领对位.

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比较硝基苯,苯甲醚,氯苯和甲苯这四种化合物进行硝化反应的活性顺序

比较硝基苯,苯甲醚,氯苯和甲苯这四种化合物进行硝化反应的活性顺序
A,2>4>3>1
B,2

月色天然1年前1

红粉菲菲4298 共回答了14个问题 | 采纳率100%

2>4>3>1
苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基

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下列化合物进行硝化反应的速率最大的是 A.甲苯 B.硝基苯 C.苯 D.氯苯

下列化合物进行硝化反应的速率最大的是 A.甲苯 B.硝基苯 C.苯 D.氯苯
A.甲苯 B.硝基苯 C.苯 D.氯苯

zylxj1年前1

天空草地 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

答案选择A

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76.5摄氏度下苯和氯苯的比热容

76.5摄氏度下苯和氯苯的比热容
RT
单位 kJ/(kmol℃) 看到很多网站上 J/(mol*K)我不会换算

silent_day1年前1

bobosucces 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

解方程嘛!假设你在网站上查的是J/(mol*K),你算的是kJ/(kmol*℃)
1kJ/(1kmol*1℃)=1000J/(1000mol*1K)=1J/(1mol*1K)
注意,每升高1℃就是升高1K.
所以这两个单位是一样的.

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急求在72℃时,苯、氯苯的比热容和汽化潜热!单位为kj的!

bry1tso1年前1

ac47 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%

苯
比热：89.7j/(mol.K)(50℃) 104.87j/(mol.K)(100℃)
汽化潜热：407.7kj/kg(60℃) 394.1kj/kg(80℃)
氯苯
比热：106.6/(mol.K)(50℃) 120.6/(mol.K)(100℃)
汽化潜热：39.1kj/mol(60℃) 38.17kj/molg(80℃)
抱歉单位没统一,具体72℃的就自己用插值法算吧

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氯苯和铜怎么反应是哪个

氯苯和铜怎么反应


是哪个

爱做燃情1年前1

yaggzi 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

如果不进行水解,生成的是联苯.这是一个单电子转移反应.首先是氯苯与单价酮络合,Cu向Cl 转移一个电子.再与另一氯苯络合,再向另一Cl 转移一个电子,加热 消去CuCl2,得产物.
如果 这个中间体在酸性水溶液中处理,就得到苯酚.

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分离2-硝基-1,3-二氯苯和2,6-二氯苯按

LARA101年前1

zzy886 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

加入1NHCl适量,用适量的二氯甲烷提取.有机相干燥浓缩得到2-硝基-1,3-二氯苯.
水相加碱调到pH9左右,用适量二氯甲烷提取.有机相干燥浓缩得到2,6-二氯苯胺.

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氯苯—A—B—邻二氯苯—C—四氯苯合成过程各步的反应类型试剂和条件

只看一二1年前1

古韵清风 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

你的题目一定错了,不是苯环,而是环己烷的六元环.应该是：氯环己烷→①环己醇→②环己烯→③1,2-二氯环己烷→④1,3-环己二烯→⑤四氯环己烷
反应条件一次为：①：氢氧化钠溶液；取代反应
②：稀硫酸,加热；消去反应
③：氯气的四氯化碳溶液；加成反应
④：稀硫酸,加热；消去反应
⑤：氯气的四氯化碳溶液；加成反应

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如何用化学方法鉴别氯苯,氯化苄与1-苯基-2-溴丁烷

媛媛L1年前1

sunniemay 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

用硝酸银.硝酸银与氯苯无化学反应,不生成白色沉淀.氯化苄直接产生白色沉淀AgCl.1-苯基-2-溴丁烷加热后产生白色沉淀AgBr.

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试分离对甲苯酚、对氯苯胺、氯苯

摇滚婴儿1年前1

shtree 共回答了20个问题 | 采纳率85%

混合物中先加盐酸,静置分液.水相1加入NaOH溶液静置分液取油相2即得对氯苯胺；油相1加入NaOH溶液静置分液,取油相3即为氯苯,水相3通入CO2静置分液取油相4即为对甲苯酚.

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怎样区别氯苯,氯代环己烷,苄氯 大学有机化学

mikman1年前1

小童话22 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

用硝酸银的乙醇溶液
苄氯立即产生白色沉淀,氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀,氯苯不能产生白色沉淀.
根据取代反应的难易程度鉴定.

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氯苯和间硝基苯哪个碱性强

lby129771年前1

璐璐小花猫 共回答了20个问题 | 采纳率95%

看哪个能电离出OH基团了,就分子结构来说,氯苯是没有碱性的,硝基苯是不是微酸呀,苯环与N紧密相吸,N原子周围的H似乎可以稍微电离,所以酸性?一个中性,一个酸性.

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氯气与苯用氯化铁作催化剂反应为什么可以制得较纯的氯苯?为什么不会生成二,三或者四五六氯代苯?

salted3331年前3

platoapollo 共回答了21个问题 | 采纳率100%

卤素是强吸电子的临对位定位基,按定位规则也只能增加在临位和对位上,不可能生成五六氯代苯；而且由于空间位阻,最多只能在对位上取代,也就是说不可能生成三四氯代苯.事实上,二氯代苯也是不会的.因为卤素是能钝化苯环的取代基（原因是卤素是强吸电子基团,它能使苯环上的电子密度变小,如此苯环更稳定）,所以,只能生成一氯代苯.回答完毕,如果有什么地方不太对,请以参考书上的为准,

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甲基苯、氯苯和硝基苯哪个最容易和硝酸发生硝化反应?

临江风帆1年前1

辣八 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

是甲基苯更容易和硝酸发生硝化反应,
因为-CH3 -Cl -NO2
甲基最活泼,最容易和硝酸发生反应

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苯、氯苯、苯酚、硝基苯发生硝基化反应顺序

狂奔的野猪1年前2

爱上鱼的水T 共回答了16个问题 | 采纳率100%

苯酚,苯,氯苯,硝基苯活性依次降低
因为羟基是致活基,氯是弱致钝基,硝基是强致钝基

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氯苯在有铜催化高温高压条件下在碱溶液中的产物是什么?

氯苯在有铜催化高温高压条件下在碱溶液中的产物是什么?
产物能否与甲醛反应生成一种高聚物?
我只要产物

mikeli991年前1

mzjlgd 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%

生成苯酚钠
氯苯生成酚钠反应条件十分苛刻,需要有铜催化高温高压条件.请采纳

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氯气与苯用氯化铁做催化剂反应能制取纯净的氯苯吗?

alendy1年前1

penelope8023 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

严格来说,不能,会是氯苯和二氯苯的混合物,但是通过调整反应物的物质的量之比可以得到较纯的氯苯,例如增大苯的用量可以减少二氯苯的生成

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二甲氯苯的个数 那个氯连在苯环上还是甲基上

阳光下的心情3261年前1

宝贝诚诚 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%

连在苯环上,两个甲基也连在苯环上,总共有五种,邻位两种,间位两种,对位一种

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由氯苯制2,4,6-三硝基苯酚有两种途径,你认为更合理的途径是

由氯苯制2,4,6-三硝基苯酚有两种途径,你认为更合理的途径是
1.氯苯（水解）-苯酚（硝化）-2,4,6-三硝基苯酚
2.氯苯（硝化）-三硝基氯苯（水解）-2,4,6-三硝基苯酚
求理由,

ccnumyt1年前1

之素 共回答了21个问题 | 采纳率100%

不要被人误导
应该是2更合理
氯苯极难水解
并且苯酚难以直接硝化,因为苯酚很容易被氧化
而硝化氯苯可以有效的避免副反应的发生

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二甲基氯苯的苯的三取代物有几种?

迟来的公正1年前3

宝贝妖妖9 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

C.6种
2,3-二甲基氯苯
2,4-二甲基氯苯
2,5-二甲基氯苯
2,6-二甲基氯苯
3,4-二甲基氯苯
3,5-二甲基氯苯
（3,6-反过来说就是2,4-；4,5-就是3,4-；）,所以是6个

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由3,4-二甲基硝基苯怎么得到3,4-二甲基氯苯?

m1431年前1

star_2001 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

用HCL与其进行取代反应

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1mol氯苯与NaoH溶液反应消耗几mol为什么

nathanque1年前1

jane198608 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

消耗3molNaoH溶液,因为1mol氯苯中含有3mol氯

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氯苯+naoh溶液反应方程式

七楼居士1年前1

xyz110001 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

氯苯+NaOH====苯酚+NaCl
反应条件是加热和水

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甲苯和氯苯怎么用化学方法区别?

小优优1年前1

雅风朗月 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

氯苯可以发生水解甲苯不能发生水解.

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氯苯在碱溶液中,有铜作催化剂,怎么反应?

氯苯在碱溶液中,有铜作催化剂,怎么反应?
条件是高温高压。
如果生成联苯类化合物，能不能继续与甲醛反应？

元卫觉醒051年前2

3983788 共回答了20个问题 | 采纳率90%

楼上确定?
好像不反应,生成酚钠要求300度的熔碱
至于Ullmann偶联反应要求200度的高温
那就是生成酚钠,偶联好像要求无水

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氯苯与氢氧化钠的反应在制溴苯的反应中,不是有一个三颈烧瓶,其中一个加了氢氧化钠来出多余的溴么,要是氯苯与氢氧化钠反应了,

氯苯与氢氧化钠的反应
在制溴苯的反应中,不是有一个三颈烧瓶,其中一个加了氢氧化钠来出多余的溴么,要是氯苯与氢氧化钠反应了,溴苯不是也可以么?

蓝黎1年前1

菩菩妹妹 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

苯环-Cl+NaOH ==== 苯酚+NaCl
抱歉,苯环实在是打不出来
反应条件是水,在这个实验中,没有水的参与,所以该反应中溴苯与氢氧化钠不能反应

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氯苯能和镁作用,制备格式试剂吗

choushi19191年前1

jxchenling 共回答了17个问题 | 采纳率100%

能 要看浓度啦

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如何比较苯、甲苯、氯苯、苯酚这些化合物在发生硝化反应的活性

aa惹人爱啊1年前1

jqvay 共回答了13个问题 | 采纳率100%

苯环上的亲电取代.
苯酚大于甲苯大于苯大于氯苯

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四氯苯的同分异构体数目!

哇哦哦1年前1

羽_June 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

3

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请从大到小排列下列物质的毒性大小:石蜡油,柴油,煤油,甲苯,二甲苯,氯苯,溴苯,硝基苯,四氯化碳,轻质石蜡油

55032531年前2

jasonzeng1 共回答了15个问题 | 采纳率80%

硝基苯大于氯苯大于溴苯·大于四氯化碳大于甲苯大于二甲苯大于柴油大于煤油大于石蜡油大于轻质石蜡油

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大学有机化学中,氯苯是什么共轭体系

xchh1年前2

ll单元 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%

氯的p轨道与苯环的大π键形成的p-π共轭
CH2=CH-NO2 应该是有碳碳双键与两个1.5的N-O键形成的共轭

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比较苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性,并标记其取代位置.

SJFDJFHDKJF1年前1

zsd512 共回答了14个问题 | 采纳率100%

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,
苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.
苯甲酸和硝基苯生成间位产物.
注意：位置的确定是根据定位规则确定的,属于大学内容

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为什么氯苯比苯更难溶于水?

坏脾气破壳1年前1

埋尸 共回答了20个问题 | 采纳率85%

两种物质都没有亲水性基团,在实际意义上都不溶于水.
氯苯的比重更大,更易与水分层而感觉好象更难溶于水,其它,两者溶解度差别很小的.
都算不溶.

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苯环上有一个甲基的氯苯的同分异构体有几种

mighty_tianya1年前1

tarasova 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

4种
1.氯取代在甲基上
2.氯取代在甲基邻位
3.氯取代在甲基间位
2.氯取代在甲基对位

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已知二氯苯的同分异构体有3种,则4氯苯有3种同分异构体,我不懂

已知二氯苯的同分异构体有3种,则4氯苯有3种同分异构体,我不懂
为什么又说什么本质相同的呢?

gy19845551年前1

gleich 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

四取代和二取代的本质是一样的,只不过把每个没取代的都换成取代的,每个取代的都换成没取代的罢了,所以数量不变.

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甲苯怎么制一氯甲基苯对一氯苯上面是CH2Cl对下来是Cl

xiaosheng19981年前2

hnxcym 共回答了14个问题 | 采纳率100%

先取代用三氯化铁做催化剂 在甲基的对位上 后再光照在甲基上取代

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氯苯与NaI为什么会反应

pgyz1231年前1

yoyo77 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

C6H5-CL+KI=C6H5-I+KCL

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氯化苄和氯苯哪个更容易发生Sn1反应?为什么?

云彩QQ1年前1

渝北雪鹰 共回答了20个问题 | 采纳率90%

氯化苄,理由如下：
影响SN反应活性的因素有：烃基的结构、离去基的种类、亲核试剂的亲核性、溶剂的极性等.
（1）不同烃基反应活性：叔>仲>伯.其中烯丙型和苄基型的卤代烃都有极高的活性.
（2）离去基团越易离去,反应的速度越高.其中I>Br>Cl.
（3）试剂亲核性对SN1反应无太大影响,但影响SN2反应.
（4）极性试剂有利于SN1反应

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PMMA是不溶于乙醇的,但是溶于氯苯,如果用氯苯做溶质,乙醇做溶剂,制成氯苯溶液,PMMA粉末可以溶进去吗

PMMA是不溶于乙醇的,但是溶于氯苯,如果用氯苯做溶质,乙醇做溶剂,制成氯苯溶液,PMMA粉末可以溶进去吗
PMMA是不溶于乙醇,但是溶于氯苯,如果我用氯苯做溶质,乙醇做溶剂制成氯苯溶液,那么PMMA粉末可以溶进去吗

zyh8751年前1

心有千千结alice 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

应该可以,但溶度需要控制好,应该是达到一定浓度才能溶,完全溶解不太容易,应该是能够溶成更细的粉末.

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甲苯、氯苯、对二甲苯进行硝化的反应的难易顺序为

爱惊情1年前3

婺元 共回答了16个问题 | 采纳率75%

难易程度是甲苯、氯苯,对二甲苯

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