气相色谱仪基线噪声A是什么

要测定的成分会因高温分解了

1.你的程序升温的初始温度80℃达不到80℃,说明你的温控系统有问题,柱子温度降到30℃都可以.
2.还有就是你分析的物质沸点是259℃,那么你的柱温一定要高于这个沸点值.如果里面有高沸物的话建议柱温设置280℃.如果柱温过低的话,高沸物会残留在柱子里的,造成柱子损坏和下次分析的误差增大.

GC仪器的气化室和柱箱是为色谱柱提供可以控制的温度环境.基本要求是温度的数值必须要经过严格校验,并有校验记录和证书.严格的说,柱箱中的任何部位都应当达到同样的温度,因此校验不应只针对一个点,而应当检测不同的点.
对于有程序升温系统的柱箱,一般要有相应的计算机控制系统,按照设定的程序对温度的变化过程进行控制,温度变化过程必须要平稳、准确,要经过验证.

因为亚磷酸三苯酯的沸点太高,建议采用耐高温的柱子.如HP-1、HP-5等.
你可以试一下：
柱温：340度；进样温：360度；检测温：360度.载气流速控制在：3-5ml/min.进一个样品试试.如果不行可采用低一点的柱温,然后程序升温到340度.

如果是一般的正相的毛细管柱,异丁烷极性小,先出峰,正丁烷极性略大,出峰晚
但是具体保留时间晚多少,和柱温,流速,柱子类型都有关系
算是算不出的
我们一般做法是调好合适条件后
进样色谱级的纯品,来看保留时间

以下做出几点简介：TCD：氦做载气：至少纯度为99.995%.杂质含量分别为：氖＜10ppm；氮＜10ppm；氧＜2.5ppm；氩＜0.1ppm；二氧化碳＜0.25ppm.氢做载气：至少纯度为99.995%.杂质含量分别为：氮＜1ppm；氧＜5ppm；二氧...

1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,请进行下一步检查；　　
　　2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气；　　
　　3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况；　　
　　4、最后观察检测器出口是否畅通.
　　5、检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号.检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值,总是偏高,这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通.由于ECD的排放物有一定的放射性,所以ECD出口是引到室外的.当时是秋冬之交,雨水进入到ECD排出口之后冻住了,因此造成仪器ECD的出口堵塞,柱头压居高不下,气体在气路中无法流动,也就无法载样品到检测器,所以不出峰.

知不道你那是什么型号的,但大多都大同小异,我这是分流进样,分流进样是将样品注入到进样器气化后,样品在进样器里同载气混合均匀后大部分放空,一小部分进入柱子,这种方式称为分流进样.样品注射——瞬间汽化——样品与载气混合——分流——柱子

不知做实验不是很好是什么意思?
你可以将汽化室、柱室、检测室都升升高温,连同色谱柱一起老化一下,
如果出峰情况不好,比如分离度不好、峰拖尾就需要更换色谱柱,
基线不好还可以清洗一下汽化室、检测器.
除了色谱柱一般不需要更换什么.
可来电共同探讨,沈阳光正分析仪器有限公司 024-24207667 张先生

保留时间 由色谱柱的吸附或键和能力来决定 而吸附能力和键和能力 又与温度和载气种类流速有关
由于假定有3个物质 ABC 在色谱柱上可以分得开 那么假定柱子种类 载气种类与流速固定温度固定 那么ABC的出风时间固定不变（不超载的情况下） T1/T2/T3 那么 就可以根据这个来做*定性*（定性的方法有几个 不但要看保留时间 还有相对保留时间）就是 出的T1时间段额物质必定为A、T2必定为B T3必定为C （假设只有这三个） 那么我就可以根据这个来确定峰的性,再根据峰高峰面积神马的来定量
也许说的有点乱 有什么问题直接问我好了 毕竟涉及到 保留时间 相对保留时间 理论塔板数 峰高峰面积等术语

色谱柱和检测器的类型是峰值、峰面积和保留时间的主要影响因素,如果你所用的检测器对被测样品不响应就不会出峰

气象色谱仪主要是分离物质,并分析各物质占总挥发性物质的百分比,要判定物质成分,还需要结合质谱仪和质谱图库的资料进行分析.

没有明确规定不可以,但是还是建议不要放在一起,仪器分析的仪器都比较贵重,尤其是国外进口的,都是几万几十万的,如果和化学试剂分析室放在一起会有安全隐患的存在,化学分析少不了强酸强碱还有强氧化物的东西,并且还有干燥箱等易7发生火灾的物品,所以正规的实验室绝对不会把它们放一块.

1.样品不匀
2.流动相气体压力不稳
3.温度不一致
4.样品注射口密封不好.

是测酒精含量吧,白酒成份十分复杂,但是掌握其中几个重要成份（乙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯等）的含量就可以指导勾酒师控制白酒的品质,同时明了白酒酿造工艺中产生的一些有害物质（甲醇、杂醇油等）的量使白酒产品真正健康.采用DNP的填充柱,氢火焰离子化检测器检测,乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量. 　　测定组分：乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯. 　　检测条件：柱温90℃、检测器135℃、汽化室135℃,载气流量30ml/min,采用内标法定量.在内标法分析中,要求试样中必须不存在内标物,内标物与各组分的色谱峰能彼此分开,并尽量接近预测组分的色谱峰.内标法是一种间接或相对的校准方法.在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的准确度. 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术.使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱拄所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量.采用内标法定量时,内标物的选择是一项十分重要的工作.理想地说,内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物,这样它能以准确、已知的量加到样品中去,它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征,最好是被分析物质的一个同系物.当然,在色谱分析条什下,内标物必须能与样品中各组分充分分离 影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类. 由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现. 化学方面的因素包括： 1、内标物在样品里混合不好； 2、内标物和样品组分之间发生反应, 3、内标物纯度可变等. 对于一个比较成熟的方法来说,色谱方面的问题发生的可能性更大一些,色谱上常见的一些问题(如渗漏)对绝对面积的影响比较大,对面积比的影响则要小一些,但如果绝对面积的变化已大到足以使面积比发生显著变化的程度,那么一定有某个重要的色谱问题存在,比如进样量改变太大,样品组分浓度和内标浓度之间有很大的差别,检测器非线性等.进样量应足够小并保持不变,这样才不致于造成检测器和积分装置饱和.如果认为方法比较可靠,而色谱固看来也是正常的话,应着重检查积分装置和设置、斜率和峰宽定位.对积分装置发生怀疑的最有力的证据是：面积比可变,而峰高比保持相对恒定, 在制作内标标准曲线时应注意什么? 在用内标法做色话定量分析时,先配制一定重量比的被测组分和内标样品的混合物做色谱分析,测量峰面积,做重量比和面积比的关系曲线,此曲线即为标准曲线.在实际样品分析时所采用的色谱条件应尽可能与制作标准曲线时所用的条件一致,因此,在制作标准曲线时,不仅要注明色谱条件(如固定相、柱温、载气流速等),还应注明进样体积和内标物浓度.在制作内标标准曲线时,各点并不完全落在直线上,此时应求出面积比和重量比的比值与其平均位的标准偏差,在使用过程中应定期进行单点校正,若所得值与平均值的偏差小于2,曲线仍可使用,若大于2,则应重作曲线,如果曲线在铰短时期内即产生变动,则不宜使用内标法定量.

保留指数（retention index） I 是柯瓦（Kovats）于1958年所提出的,所以又称柯瓦指数.它表示物质在固定液上的保留值行为,是目前使用最广泛并被国际上公认的定性指针.它具有重现性好、标准统一及温度系数小等优点.
保留指数的物理意义在于：它是与被测物质具有相同调整保留时间的假想的正构烷烃的碳数乘以100.
保留时间和保留指数的关系按下式给出：

这个峰型不好，正确性有待讨论，需要常态分布的峰形后续的计算才有意义.......

是的.
国产的色谱叫汽化室
进口的色谱叫进样口.
都是指样品（样品可以是气体液体,也可以是液固混合）吸热变成气体的地方.

其实这个出峰时间都可调节的,一般溶剂类都出得比较快,也因为温度的高低,流量的快慢也有所不同,假设说,如果你这条柱子甲苯在60度时是1.5分出来的,而二氯乙烷在60度可能是1分钟就出来了,那么温度调到50度也可以1.5分钟出来.可以多试试的.

空气先出峰,一楼亮了.空气不是单一气.
如果你做着玩你就慢慢摸索吧,如果你是任务,我告诉你攻略：检测器为TCD,看看是不是.载气用氦气,或者氢气,高纯.柱子你看看是什么,不知道多找找资料或者问问人,你最好找到柱子的包装盒,找到厂家电话问过去,告诉它们你要分析空气中的C02,让它们告诉你温度参数怎么设置,要不要程序升温,出峰顺序,C02在哪里.对C02的分离度好不好,等等.因为不同柱子还真的不太一样.
如果你觉得我说的没帮到你,那么我能肯定你得到的图肯定有氧气和氮气,氧在前,氮在后.其它的真不好说,因为含量很小了.

两者都属于精密仪器,大部分实验室都放在一个房间中,没问题.

液相色谱仪：
色谱分离基本原理：在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.　　色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.　　使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面.当流动相中携带的混合物流经固定相时,混合物中的各组分与固定相发生相互作用.　　由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后流出.与适当的柱后检测方法结合,实现混合物中各组分的分离与检测.
高效液相色谱仪可分为“高压输液泵”、“色谱柱”、“进样器”、“检测器”、“馏分收集器”以及“数据获取与处理系统”等部分.
高压输液泵
　　功能 　　驱动流动相和样品通过色谱分离柱和检测系统； 　　性能要求 　　流量稳定（±1）,耐高压（30～60Mpa）,耐各种流动相：例如：有机溶剂、水和缓冲液； 　　种类 　　往复泵和隔膜泵.
色谱柱
　　功能 　　分离样品中的各个物质； 　　尺寸 　　10～30cm长,5mm内径的内壁抛光的不锈钢管柱； 　　填料粒度 　　5 10μm ,高效微粒固定相；
进样器
　　功能 　　将待分析样品引入色谱系统； 　　种类 　　①注射器,10Mpa以下,10μm微量注射器进样 　　②停流进样 　　③阀进样,常用、较 理想、体积可变,可固定 　　④自动进样器,有利于重复操作,实现自动化
检测器
　　功能 　　将被分析组在柱流出液中浓度的变化转化为光学或电学信号； 　　分类 　　①示差折光化学检测器 　　②紫外吸收检测器 　　③紫外一可同分光光度检测器 　　④二极管阵列紫外检测器 　　⑤荧光检测器 　　⑥电化学检测器
馏分收集器
　　功能 　　如果所进行的色谱分离不是为了纯粹的色谱分析,而是为了做其它波谱鉴定,或获取少量试验样品的小型制备,馏分收集是必要的； 　　方法 　　①手工,少数几个馏分,手续麻烦,易出差错.　　②馏分收集器收集,比较理想,微机控制操作准确.
数据获取和处理系统
　　功能 　　把检测器检测到的信号显示出来
气相色谱仪：
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示.　　待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气,也叫流动相）带入色谱柱,柱内含有液体或固体流动相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡.但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来.也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附,结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出.当组分流出色谱柱后,立即进入检测器.检测器能够将样品组分的与否转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比.当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图了.
（1）
载气系统 气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统.整个载气系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确.　　（2）进样系统 进样就是把气体或液体样品速而定量地加到色谱柱上端.　　（3）分离系统 分离系统的核心是色谱柱,它的作用是将多组分样品分离为单个组分.色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类.　　（4）检测系统 检测器的作用是把被色谱柱分离的样品组分根据其特性和含量转化成电信号,经放大后,由记录仪记录成色谱图.　　（5）信号记录或微机数据处理系统 近年来气相色谱仪主要采用色 谱数据处理机.色谱数据处理机可打印记录色谱图,并能在同一张记录纸上打印出处理后的结果,如保留时间、被测组分质量分数等.　　（6）温度控制系统 用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度,是气相色谱仪的重要组成部分.

常见气相色谱仪的维护保养

气相色谱往往由于生产连续性的需要,通常都是24 h运行,很难有机会对仪器进行系统清洗、维护.一旦有合适的机会,就有必要根据仪器运行的实际情况,尽可能的对仪器的重点部件进行彻底的清洗和维护.
气相色谱仪经常用于有机物的定量分析,仪器在运行一段时间后,由于静电原因,仪器内部容易吸附较多的灰尘;电路板及电路板插口除吸附有积尘外,还经常和某些有机蒸气吸附在一起;因为部分有机物的凝固点较低,在进样口位置经常发现凝固的有机物,分流管线在使用一段时间后,内径变细,甚至被有机物堵塞;在使用过程中, TCD检测器很有可能被有机物污染; F ID检测器长时间用于有机物分析,有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生.
1 仪器内部的吹扫、清洁
气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理.吹扫完成后,对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗,对水溶性有机物可以先用水进行擦拭,对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理,对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁,如甲苯、丙酮、四氯化碳等.注意,在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染.
2 电路板的维护和清洁
气相色谱仪准备检修前,切断仪器电源,首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫,吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理.操作过程中尽量戴手套操作,防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响.
吹扫工作完成后,应仔细观察电路板的使用情况,看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象.对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭,电路板接口和插槽部分也要进行擦拭.
3 进样口的清洗
在检修时,对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线, EPC等部件分别进行清洗是十分必要的.
玻璃衬管和分流平板的清洗: 从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面.
如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用.也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完成后经过干燥即可使用.
分流平板最为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理,烘干后使用.也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进行清洗,烘干后使用.
分流管线的清洗: 气相色谱仪用于有机物和高分子化合物的分析时,许多有机物的凝固点较低,样品从气化室经过分流管线放空的过程中,部分有机物在分流管线凝固.
气相色谱仪经过长时间的使用后,分流管线的内径逐渐变小,甚至完全被堵塞.分流管线被堵塞后,仪器进样口显示压力异常,峰形变差,分析结果异常.在检修过程中,无论事先能否判断分流管线有无堵塞现象,都需要对分流管线进行清洗.分流管线的清洗一般选择丙酮、甲苯等有机溶剂,对堵塞严重的分流管线有时用单纯清洗的方法很难清洗干净,需要采取一些其他辅助的机械方法来完成.可以选取粗细合适的钢丝对分流管线进行简单的疏通,然后再用丙酮、甲苯等有机溶剂进行清洗.由于事先不容易对分流部分的情况作出准确判断,对手动分流的气相色谱仪来说,在检修过程中对分流管线进行清洗是十分必要的.
对于EPC控制分流的气相色谱仪,由于长时间使用,有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处,随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化.所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查,并用甲苯、丙酮等有机溶剂进行清洗,然后烘干处理.
由于进样等原因,进样口的外部随时可能会形成部分有机物凝结,可用脱脂棉蘸取丙酮、甲苯等有机物对进样口进行初步的擦拭,然后对擦不掉的有机物先用机械方法去除,注意在去除凝固有机物的过程中一定要小心操作,不要对仪器部件造成损伤.将凝固的有机物去除后,然后用有机溶剂对仪器部件进行仔细擦拭.
4 TCD和F ID检测器的清洗
TCD检测器在使用过程中可能会被柱流出的沉积物或样品中夹带的其他物质所污染.TCD检测器一旦被污染,仪器的基线出现抖动、噪声增加.有必要对检测器进行清洗.
HP的TCD检测器可以采用热清洗的方法,具体方法如下: 关闭检测器,把柱子从检测器接头上拆下,把柱箱内检测器的接头用死堵堵死,将参考气的流量设置到20 ～ 30 ml/min, 设置检测器温度为400℃,热清洗4～8 h,降温后即可使用.
国产或日产TCD检测器污染可用以下方法.仪器停机后,将TCD的气路进口拆下,用50 ml注射器依次将丙酮(或甲苯,可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)无水乙醇、蒸馏水从进气口反复注入5～10次, 用吸尔球从进气口处缓慢吹气, 吹出杂质和残余液体, 然后重新安装好进气接头, 开机后将柱温升到200 ℃, 检测器温度升到250 ℃, 通入比分析操作气流大1～2倍的载气, 直到基线稳定为止.
对于严重污染, 可将出气口用死堵堵死, 从进气口注满丙酮(或甲苯,可根据样品的化学性质选用不同的溶剂) ,保持8 h左右,排出废液,然后按上述方法处理.
FID检测器的清洗: F ID检测器在使用中稳定性好,对使用要求相对较低,使用普遍,但在长时间使用过程中,容易出现检测器喷嘴和收集极积炭等问题,或有机物在喷嘴或收集极处沉积等情况. 对FID积炭或有机物沉积等问题,可以先对检测器喷嘴和收集极用丙酮、甲苯、甲醇等有机溶剂进行清洗.当积炭较厚不能清洗干净的时候,可以对检测器积炭较厚的部分用细砂纸小心打磨.注意在打磨过程中不要对检测器造成损伤.初步打磨完成后,对污染部分进一步用软布进行擦拭,再用有机溶剂最后进行清洗,一般即可消除.

基线很好么?进样量大么?还是浓度比较高?
是待测物质出现平顶还是溶剂,如果是待测物质,那就是浓度太大了,稀释一下看看.
也可以试试调仪器的量程啊,衰减什么的
把进样量降下来,应该就可以了!
可能是工作站零点偏离过多造成的.
检测器温度过低,提高检测器温度就好.
平顶峰的原因主要是进样量太大,或者是进样量可适量减少,可稀释样品,调低仪器的灵敏度.
稀释样品,同时减小进样量,若还不能解决,则要更换升温速度等实验条件,重新测试!
你用的是填充柱还是毛细管柱,如果你进样量大是为了检测杂质的峰,主峰可能是平头峰,把量程加大就可以了
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你的提问有误；
1）、在气相色谱仪中,峰面积是峰面积,斜率是斜率；两都没有关系；
2）、你说的气体排放速度是指载气流速么?如果是,载气流速与峰面积与斜率之间严格来说,也没有多少关系；
因此,这三者之间没有转换的问题；
气相色谱仪分析中的峰面积只与样品量多少有关系；
斜率则是指峰坡与基线之间的垂直关系,一般用于判断峰,因为有些基线的起伏虽然有一定的斜率关系,但并不一定是峰；通过设置斜率大小,可以避免误判峰；
至于载气流速,只能决定样品在色谱柱中的保留时间长短,在色谱柱能完全分离且保证峰形良好的情况下,加大流量,可以缩短分析时长,提高效率；如果不通完全分离,则可以减小流量,增加分离时间,提高分离度；
因此,楼主提高的三种东西是没有转换关系的.回答完毕.

最简单就是用峰面积归一化方法来测定,FID检测器,氮气做流动相选择极性较大的交联柱,采用起始温度100度,以每分钟10度升温至250度保持一定时间,应该可以将三种物质分离开.如果效果不好再逐步优化条件.
要准确测定就要购买DOTP标准物,做工作曲线准确测定了.

溶剂峰的话浓度本来就会比较高.你的问题不是溶剂峰下不了,而是两个色谱峰离得太近了.或者说是你的柱温太高了.
我觉得这个实验可以用梯度方法试一下.修改柱温.
你可以把柱温设定为40℃,然后进一针二硫化碳,看看二硫化碳什么时候出峰.假如4min出峰的话,那么这样设定：
初始柱温40℃,持续5min,然后程序升温.以10℃/min速率升温至100℃,持续2min停止.
具体情况要根据你的实验结果判断.我的建议是,先用低温把溶剂峰跑出来,然后梯度去跑四氯乙烯的色谱峰.具体情况根据试验情况再调整.

1.分析元素
2.分析官能团
3.原子种类
4.原子种类一般指氢
5.质谱仪是分析同位素
6.元素种类
7、8、9都是元素种类

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这...

理论上是肯定行的 选择适当的柱子和分析条件可以.
只要是气相色谱仪,选择合适的柱子和条件就能分析这两种物质.例如用极性柱子,但需要合适的进样方式,例如顶空进样器等.
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作为气相色谱的流动相,载气的作用是把样品输送到色谱柱和检测器中,常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳以及空气等.

仪器硬件本身决定的,还有待测物热稳定性以及汽化温度

那就是有空气进样进入色谱,不知楼主的分析条件是什么,在什么情况下有空气峰? 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.
并不是全都有,只有少部分有,有压力波动造成的,也有死体积空气分离造成的.出现情况并不一定.
如果用TCD检测器,手动进样时,很多时候都会有空气峰,可能是样品中有气泡导致的吧,虽然有时候看上去气泡排干净了,可是进样还是有空气峰.

乙酰氯用气相测含量不是很合适,它具有很强的金属腐蚀性

正确的提问方法是：测定某种样品用什么样的气相色谱仪配置好?因为气相色谱仪的型号只是代表不同气相色谱仪的厂商和气相色谱仪产品的功能与控制方式等差异；与气相色谱仪能检测什么产品没有必然的联系.
回到你的问题,“测混合气体含量”这样的描述并不能确定用哪种气相色谱配置,具体而言就是无法确定用什么样的检测器可以检测.气体样品分有机气体,无机气体,不同的气体,不同的含量范围适用不同的检测器,比如氢火焰离子化检测（FID)只能检测碳氢化合物,气体如甲烷,乙烷,烯烃等,而不能直接检测氢气,一氧化碳,二氧化硫等无机气体.而热导池检测器（TCD)虽然可称为万能检测器,理论上可以检测各种物质,但由于它的检测灵敏度极低,对痕量的一氧化碳等气体也无法直接检测出.因此您需要重新明确问题的要素,检测哪些气体.
因此,如果要得到准确的答案,您的问题应该修改为：检测某、某、某等混合气体含量,应该配置什么样的气相色谱仪进行分析?

首先,常用的方法是按照峰面积计算的
面积法分为2种方法,选择一个：
1.外标法,通过已知浓度的乙烯标准品的峰面积来求得目标化合物的浓度,因为根据色谱原理,浓度的比值应该等于峰面积的比值,通过工作站对峰面积积分求得目标化合物浓度S1/S2=C1/C2,这种比较准
2.面积百分法,认为所有组分的浓度比等于峰面积比,通过面积百分含量求得目标化合物的浓度,这个比较不准,是下策.

在进样口的下面.
进样口里面有个衬管,衬管下面就是分流口设备口了.
一般都是一个金属的制品的.专业名称忘记了.
拆的话,就拆接进样口那边的色谱柱的地方,拧下来倒出来就可以看见了.
至于风流外出口,每个色谱的位置都不一样的,说明书都有说明的,

用甲醇清洗,然后超声波清洗,烘干就可以了.

汽化室的作用是将液体样品瞬间汽化为蒸汽.它实际上是一个加热器,通常采用金属块作加热体.当用注射器针头直接将样品注入热区时,样品瞬间汽化,然后由预热过的载气在汽化室前部将汽化的样品迅速带入色谱柱内.气相色谱分析对汽化室的要求是汽化室热容量要大,温度要足够高,汽化室体积尽量小,无死角,以防止样品扩散,减小死体积,提高柱效.
您可以访问沈阳光正分析仪器的新浪微博,上面介绍了许多色谱方面的知识.

热导检测器,氢火焰离子检测器,电子俘获检测器,火焰光度检测器,氮磷检测器

都不是.
给出的是峰面积的面积百分比.是单个峰面积/总峰面积.
如果要计算浓度,需要用外标法计算的.

把乙烷,乙烯,乙炔的ppm值挨个转化为mg/m3然后加起来就是最后非甲烷总烃.

钠氏标线y=194x-0.7 只是大概的,每次用的试剂不是统一次配的都要重新做标线,要在0.999以上才是好的标线,

三乙酸甘油酯有可能含苯、酯化过程苯作为带水剂没有蒸馏干净

气相色谱仪气化室温度不一定要大于柱温,首先汽化室的作用是用来汽化样品的,需不需要汽化取决于样品,气态样品就不需要汽化,也可不要汽化室或者汽化温度等于柱温.而液态样品必需要汽化,而且设置的汽化温度必须要能使样品完全汽化,所以液态样品汽化室温度一般大于柱温.