以醋酸酐为酰化试剂制备乙酰苯胺实验中,最终的产率大于100%?

时之封印tim2022-10-04 11:39:542条回答

以醋酸酐为酰化试剂制备乙酰苯胺实验中,最终的产率大于100%?
已经烘干了的
在操作过程中我不小心把醋酸酐和醋酸钠的加入顺序调换了，不知道是不是这个的影响？为什么会有这种结果？生成了什么副产物？

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yifeiplay 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%: 具体有什么杂质不好说,因为我不清楚楼主的具体后处理过程.
反应过程没有水生成,而且要求为无水条件,水会让酸酐水解,要是有水的话产率肯定很低了; 1年前

苯乙酸和醋酐（别名：乙酸酐.醋酸酐.）.加无水醋酸钠.如和制得苯丙酮具体过程说下.... 苯乙酸和醋酐（别名：乙酸酐.醋酸酐.）.加无水醋酸钠.如和制得苯丙酮具体过程说下.... 我现在没分了怎么办 我怎么悬赏分呢 siny05151年前1: 台嘎份共回答了20个问题 | 采纳率80%

1.苯乙酸在无水醋酸钠的作用下生成碳负离子,在α-C上.
2.碳正离子进攻醋酐上的羰基碳,再脱羧,生成苯基丙酮与乙酸根离子.
（此处的苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】与苯丙酮【1-苯基1-丙酮】不是一种物质,前者是C6H5-CH2-CO-CH3 ,而后者是C6H5-CO-C2H5 ）
3.苯基丙酮------（还原）-------1-甲基苯乙醇--------（浓硫酸、加热消去）-------丙烯基苯------（H2O加成）---------1-苯基-1-丙醇----------（浓硫酸、加热消去）-------苯丙酮
此三者能合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】,但不是苯丙酮【1-苯基1-丙酮】,要合成苯基丙酮,应将无水醋酸钠、苯乙酸先混合,再加入乙酸酐,最后加热反应并脱羧,生成苯基丙酮

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用醋酸直接酰化和用醋酸酐进行酰化个有什么优缺点 用醋酸直接酰化和用醋酸酐进行酰化个有什么优缺点 除此之外，还有哪些乙酰化试剂？ wengzhj1年前1: 蔚海小鱼共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

醋酸的优点：不与被提纯物质发生化学反应；
溶剂易挥发,易与结晶分离除去,
能给出较好的结晶；
价格低、毒性小、易回收、操作安全.
缺点：反应较慢
醋酸酐的优点：1、醋酸酐容易断键,反应较快 2、醋酸酐能吸水,有利于反应的进行 3、无副反应,生成物较纯.缺点：容易水解
除此之外还有酰氯可作为乙酰化试剂

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乙酰苯胺问题1、为什么在将苯胺溶于水时要加入盐酸?2、用醋酸酐乙酰化时,加入醋酸钠水溶液的作用是什么?2、除用乙酸酐酰化 乙酰苯胺问题 1、为什么在将苯胺溶于水时要加入盐酸? 2、用醋酸酐乙酰化时,加入醋酸钠水溶液的作用是什么? 2、除用乙酸酐酰化,还有哪些酰化试剂? rlrw1年前1: heli_zhang 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

注意平衡的移动

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乙酰苯胺的合成中,用醋酸酐进行乙酰化时,加入盐酸的目的是什么? bao_bao5201年前3: 张六共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

反应过于剧烈,难以控制.加入盐酸大部分苯胺都形成了盐酸盐,只有少部分余下的未成盐的和乙酸酐进行反应,生成乙酰苯胺（游离苯胺的浓度减少了,速率变慢）.而乙酰苯胺的生成促进苯胺的盐酸盐重新脱去HCl（根据平衡原理,C6H5NH2+HCl=（可逆）=C6H5NH3Cl,C6H5NH2的消耗促进平衡向左移动）,于是乙酰化反应慢慢趋于完全.
而乙酰苯胺由于乙酰基和亚氨基的p-π共轭作用,不会和盐酸成盐,所以可以结晶分离出来.
盐酸在这里充当了负催化剂的角色,减缓了反应速率.

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苯酚和醋酸酐反应方程式 马虎老刘1年前1: ywj_moon 共回答了17个问题 | 采纳率100%

有机化学反应方程式看起来有点乱了
CH6CH50H + CH3COO(COCH3) = CH6CH5OCOCH3 + CH3COOH
苯酚乙酸酐乙酸苯酯乙酸

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