气相色谱检测器为什么要加温?

这个问题没答案.取决于色谱柱类型尺寸,载气种类和速度,色谱柱温度等等.

可能是基线问题,小峰的误差很大,大峰的误差小,信噪比要在多少以上的才有些精确度,小峰信噪比很小,容易产生误差,没有必要不要用归一化法

单做个联苯菊酯的分析,确定出峰时间,看看会不会被石油醚包含了.
确定没问题后,再加大进样量,看看有没有明显的峰.
还有,检测器的灵敏度是否合适.
一般做残留类的分析不太用分流 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有.
SN/T 1969-2007 进出口食品中联苯菊酯残留量的检测方法 气相色谱-质谱法

是因为你的样品在进样前输入的量（程序或单针进样前输入的）和你较正时的样品的量不一致导致的.如果之前没输可以手动输入,但要保证一样的,才是1

流速大时,进入色谱的气体量就大,出峰面积就大.测定时,样品和标样用同样的流速.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.
标准是很重要的.您说得是样品气的流速么
楼主说的流速是指的载气的流速还是其他的?如果是载气的话,不应该有这样的情况吧?
载气流速不至于造成这种现象,
样品气的话,建议每次都和大气平衡一段时间再搬动六通阀进样；平衡时间可
把握在5-15秒钟的样子,具体看情况定平衡时间太短达不到平衡效果；时间太长
样品气会逸散

作为一种分析方法,顶空分析首先简单,它只取气体部分进行分析,大大减少了样品本身可能对分析的干扰或污染.作为GC分析的样品处理方法,顶空是最为简便的.其次,是可以使气化后进样,顶空分析有不同模式,可以通过优化操作参数而适合于各种样品.第三,顶空分析的灵敏度能够满足法规的要求.第四,顶空进样可相对的减少用于溶解样品的沸点较高的溶剂的进样量,缩短分析时间,但对溶剂的纯度要求较高,尤其不能含有低沸点的杂质,否则会严重干扰测定.最后,与GC的定量分析能力相结合,顶空GC完全能够进行准确的定量分析.

看来你上课没认真听讲,色谱柱中的是固定相,你的组分经过固定相后,越容易分离的物质先出来,难分离的物质后出来.

与变温浓缩法配合可以检测到ppb级,例如高纯氢气,超纯氢的检测可以测到0.1ppb（0.1x10-9V/V）级.2、气敏检测器 在检测高纯氮气的国家标准（GB/T8980-1996）中用此检测器可以检测到此0.1ppm杂质氢气.3、氢火焰离子化检测器（FID） 国家标准（GB/T8984.1-3-1997）气体中一氧化碳、二氧化碳和碳烃化合物的测定是利用火焰离子化法转化后,直接测定,可检测最小浓度0.1ppm.配合变温浓缩可测到1 ppb.4、改性离子检测器（M-ArID） 将氩离子化检测器改性后可以检测高纯氩中的氢、氧、氮、甲烷、一氧化碳和二氧化碳杂质气,最小检测浓度可到0.1ppm.5、氦离子化检测器（HeID） 该检测器大多使用检测高纯氦气中杂质气体,直接检测可到1ppb [3,16] .也有与切换技术配合检测其它高纯气中杂质气[15].6、电子捕获检测器（ECD） 该检测器可以检测高纯氮气、氩气、一氧化碳等气中的痕量氧（ppb级）.7、另外还有氧化锆检测器、离子迁移检测器等.相关产品信息：气相色谱分析仪,变压器油色谱分析仪,天然气分析仪,气相色谱仪价格

保证柱内部不会进入杂质气体.

HPLC级就是色谱纯,这个级别一般不区分GC或者HPLC.

设定炉温、检测器温度、进样口温度.设定载气流速.等等.
看是进口还是国产仪器,有没有反控功能.

呵呵,一般来说,FID检测器的响应值只能越来越低,不可能越来越高.因为出厂的时候,检测 器是最干净的,响应也是最高的,随着使用,污染等原因只能变低.
你说的越来越高,最有可能的问题是分流堵了,导致进和样品量越来越多才这样.还有就是你分析方法改变,或是色谱柱等其它分析条件发生改变也有可能引起这个原因.

沸点的区别.
二氯甲烷=〉氯仿=〉四氯化碳

纯油酸沸点比较高,直接上GC/MS分析有些难度,还是试一下衍生化（比如酯化或硅烷化）吧,就算你能把油酸汽化,也出不了分子离子峰,衍生化后更便于分析检测.

1、按固定相聚集态分类：
（1）气固色谱：固定相是固体吸附剂,
（2）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体.
2、按过程物理化学原理分类：
（1）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱.
（2）分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱.
（3）其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱；利用温度变化发展而来的热色谱等等.
3、按固定相类型分类：
（1）柱色谱：固定相装于色谱柱内,
填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类.
（2）纸色谱：以滤纸为载体,
（3）薄膜色谱：固定相为粉末压成的薄漠.
4、按动力学过程原理分类：可分为冲洗法,取代法及迎头法三种.

可以检测,但楼上的色谱柱的选择错误.具体色谱柱的选择与样品中其他组分气体的组成有关,建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面很专业,高手非常多,估计对你会很有帮助的.

选用FFAP色谱柱应该可以,“色谱世界”网站有丙烯酸的分析色谱图,

1 过两点有且只有一条直线
2 两点之间线段最短
3 同角或等角的补角相等
4 同角或等角的余角相等
5 过一点有且只有一条直线和已知直线垂直
6 直线外一点与直线上各点连接的所有线段中,垂线段最短
7 平行公理 经过直线外一点,有且只有一条直线与这条直线平行
8 如果两条直线都和第三条直线平行,这两条直线也互相平行
9 同位角相等,两直线平行
10 内错角相等,两直线平行
11 同旁内角互补,两直线平行
12两直线平行,同位角相等
13 两直线平行,内错角相等
14 两直线平行,同旁内角互补
15 定理 三角形两边的和大于第三边
16 推论 三角形两边的差小于第三边
17 三角形内角和定理 三角形三个内角的和等于180°
18 推论1 直角三角形的两个锐角互余
19 推论2 三角形的一个外角等于和它不相邻的两个内角的和
20 推论3 三角形的一个外角大于任何一个和它不相邻的内角
21 全等三角形的对应边、对应角相等
22边角边公理(SAS) 有两边和它们的夹角对应相等的两个三角形全等
23 角边角公理( ASA)有两角和它们的夹边对应相等的两个三角形全等
24 推论(AAS) 有两角和其中一角的对边对应相等的两个三角形全等
25 边边边公理(SSS) 有三边对应相等的两个三角形全等
26 斜边、直角边公理(HL) 有斜边和一条直角边对应相等的两个直角三角形全等
27 定理1 在角的平分线上的点到这个角的两边的距离相等
28 定理2 到一个角的两边的距离相同的点,在这个角的平分线上
29 角的平分线是到角的两边距离相等的所有点的集合
30 等腰三角形的性质定理 等腰三角形的两个底角相等 (即等边对等角）
31 推论1 等腰三角形顶角的平分线平分底边并且垂直于底边
32 等腰三角形的顶角平分线、底边上的中线和底边上的高互相重合
33 推论3 等边三角形的各角都相等,并且每一个角都等于60°
34 等腰三角形的判定定理 如果一个三角形有两个角相等,那么这两个角所对的边也相等（等角对等边）
35 推论1 三个角都相等的三角形是等边三角形
36 推论 2 有一个角等于60°的等腰三角形是等边三角形
37 在直角三角形中,如果一个锐角等于30°那么它所对的直角边等于斜边的一半
38 直角三角形斜边上的中线等于斜边上的一半
39 定理 线段垂直平分线上的点和这条线段两个端点的距离相等
40 逆定理 和一条线段两个端点距离相等的点,在这条线段的垂直平分线上
41 线段的垂直平分线可看作和线段两端点距离相等的所有点的集合
42 定理1 关于某条直线对称的两个图形是全等形
43 定理 2 如果两个图形关于某直线对称,那么对称轴是对应点连线的垂直平分线
44定理3 两个图形关于某直线对称,如果它们的对应线段或延长线相交,那么交点在对称轴上
45逆定理 如果两个图形的对应点连线被同一条直线垂直平分,那么这两个图形关于这条直线对称
46勾股定理 直角三角形两直角边a、b的平方和、等于斜边c的平方,即a^2+b^2=c^2
47勾股定理的逆定理 如果三角形的三边长a、b、c有关系a^2+b^2=c^2 ,那么这个三角形是直角三角形
48定理 四边形的内角和等于360°
49四边形的外角和等于360°
50多边形内角和定理 n边形的内角的和等于（n-2）×180°
51推论 任意多边的外角和等于360°
52平行四边形性质定理1 平行四边形的对角相等
53平行四边形性质定理2 平行四边形的对边相等
54推论 夹在两条平行线间的平行线段相等
55平行四边形性质定理3 平行四边形的对角线互相平分
56平行四边形判定定理1 两组对角分别相等的四边形是平行四边形
57平行四边形判定定理2 两组对边分别相等的四边形是平行四边形
58平行四边形判定定理3 对角线互相平分的四边形是平行四边形
59平行四边形判定定理4 一组对边平行相等的四边形是平行四边形
60矩形性质定理1 矩形的四个角都是直角
61矩形性质定理2 矩形的对角线相等
62矩形判定定理1 有三个角是直角的四边形是矩形
63矩形判定定理2 对角线相等的平行四边形是矩形
64菱形性质定理1 菱形的四条边都相等
65菱形性质定理2 菱形的对角线互相垂直,并且每一条对角线平分一组对角
66菱形面积=对角线乘积的一半,即S=（a×b）÷2
67菱形判定定理1 四边都相等的四边形是菱形
68菱形判定定理2 对角线互相垂直的平行四边形是菱形
69正方形性质定理1 正方形的四个角都是直角,四条边都相等
70正方形性质定理2正方形的两条对角线相等,并且互相垂直平分,每条对角线平分一组对角
71定理1 关于中心对称的两个图形是全等的
72定理2 关于中心对称的两个图形,对称点连线都经过对称中心,并且被对称中心平分
73逆定理 如果两个图形的对应点连线都经过某一点,并且被这一
点平分,那么这两个图形关于这一点对称
74等腰梯形性质定理 等腰梯形在同一底上的两个角相等
75等腰梯形的两条对角线相等
76等腰梯形判定定理 在同一底上的两个角相等的梯形是等腰梯形
77对角线相等的梯形是等腰梯形
78平行线等分线段定理 如果一组平行线在一条直线上截得的线段
相等,那么在其他直线上截得的线段也相等
79 推论1 经过梯形一腰的中点与底平行的直线,必平分另一腰
80 推论2 经过三角形一边的中点与另一边平行的直线,必平分第
三边
81 三角形中位线定理 三角形的中位线平行于第三边,并且等于它
的一半
82 梯形中位线定理 梯形的中位线平行于两底,并且等于两底和的
一半 L=（a+b）÷2 S=L×h
83 (1)比例的基本性质 如果a:b=c:d,那么ad=bc
如果ad=bc,那么a:b=c:d
84 (2)合比性质 如果a／b=c／d,那么(a±b)／b=(c±d)／d
85 (3)等比性质 如果a／b=c／d=…=m／n(b+d+…+n≠0),那么
(a+c+…+m)／(b+d+…+n)=a／b
86 平行线分线段成比例定理 三条平行线截两条直线,所得的对应
线段成比例
87 推论 平行于三角形一边的直线截其他两边（或两边的延长线）,所得的对应线段成比例
88 定理 如果一条直线截三角形的两边（或两边的延长线）所得的对应线段成比例,那么这条直线平行于三角形的第三边
89 平行于三角形的一边,并且和其他两边相交的直线,所截得的三角形的三边与原三角形三边对应成比例
90 定理 平行于三角形一边的直线和其他两边（或两边的延长线）相交,所构成的三角形与原三角形相似
91 相似三角形判定定理1 两角对应相等,两三角形相似（ASA）
92 直角三角形被斜边上的高分成的两个直角三角形和原三角形相似
93 判定定理2 两边对应成比例且夹角相等,两三角形相似（SAS）
94 判定定理3 三边对应成比例,两三角形相似（SSS）
95 定理 如果一个直角三角形的斜边和一条直角边与另一个直角三
角形的斜边和一条直角边对应成比例,那么这两个直角三角形相似
96 性质定理1 相似三角形对应高的比,对应中线的比与对应角平
分线的比都等于相似比
97 性质定理2 相似三角形周长的比等于相似比
98 性质定理3 相似三角形面积的比等于相似比的平方
99 任意锐角的正弦值等于它的余角的余弦值,任意锐角的余弦值等
于它的余角的正弦值
100任意锐角的正切值等于它的余角的余切值,任意锐角的余切值等
于它的余角的正切值
101圆是定点的距离等于定长的点的集合
102圆的内部可以看作是圆心的距离小于半径的点的集合
103圆的外部可以看作是圆心的距离大于半径的点的集合
104同圆或等圆的半径相等
105到定点的距离等于定长的点的轨迹,是以定点为圆心,定长为半
径的圆
106和已知线段两个端点的距离相等的点的轨迹,是着条线段的垂直
平分线
107到已知角的两边距离相等的点的轨迹,是这个角的平分线
108到两条平行线距离相等的点的轨迹,是和这两条平行线平行且距
离相等的一条直线
109定理 不在同一直线上的三点确定一个圆.
110垂径定理 垂直于弦的直径平分这条弦并且平分弦所对的两条弧
111推论1 ①平分弦（不是直径）的直径垂直于弦,并且平分弦所对的两条弧
②弦的垂直平分线经过圆心,并且平分弦所对的两条弧
③平分弦所对的一条弧的直径,垂直平分弦,并且平分弦所对的另一条弧
112推论2 圆的两条平行弦所夹的弧相等
113圆是以圆心为对称中心的中心对称图形
114定理 在同圆或等圆中,相等的圆心角所对的弧相等,所对的弦
相等,所对的弦的弦心距相等
115推论 在同圆或等圆中,如果两个圆心角、两条弧、两条弦或两
弦的弦心距中有一组量相等那么它们所对应的其余各组量都相等
116定理 一条弧所对的圆周角等于它所对的圆心角的一半
117推论1 同弧或等弧所对的圆周角相等；同圆或等圆中,相等的圆周角所对的弧也相等
118推论2 半圆（或直径）所对的圆周角是直角；90°的圆周角所
对的弦是直径
119推论3 如果三角形一边上的中线等于这边的一半,那么这个三角形是直角三角形
120定理 圆的内接四边形的对角互补,并且任何一个外角都等于它
的内对角
121①直线L和⊙O相交 d＜r
②直线L和⊙O相切 d=r
③直线L和⊙O相离 d＞r
122切线的判定定理 经过半径的外端并且垂直于这条半径的直线是圆的切线
123切线的性质定理 圆的切线垂直于经过切点的半径
124推论1 经过圆心且垂直于切线的直线必经过切点
125推论2 经过切点且垂直于切线的直线必经过圆心
126切线长定理 从圆外一点引圆的两条切线,它们的切线长相等,
圆心和这一点的连线平分两条切线的夹角
127圆的外切四边形的两组对边的和相等
128弦切角定理 弦切角等于它所夹的弧对的圆周角
129推论 如果两个弦切角所夹的弧相等,那么这两个弦切角也相等
130相交弦定理 圆内的两条相交弦,被交点分成的两条线段长的积
相等
131推论 如果弦与直径垂直相交,那么弦的一半是它分直径所成的
两条线段的比例中项
132切割线定理 从圆外一点引圆的切线和割线,切线长是这点到割
线与圆交点的两条线段长的比例中项
133推论 从圆外一点引圆的两条割线,这一点到每条割线与圆的交点的两条线段长的积相等
134如果两个圆相切,那么切点一定在连心线上
135①两圆外离 d＞R+r ②两圆外切 d=R+r
③两圆相交 R-r＜d＜R+r(R＞r)
④两圆内切 d=R-r(R＞r) ⑤两圆内含d＜R-r(R＞r)
136定理 相交两圆的连心线垂直平分两圆的公共弦
137定理 把圆分成n(n≥3):
⑴依次连结各分点所得的多边形是这个圆的内接正n边形
⑵经过各分点作圆的切线,以相邻切线的交点为顶点的多边形是这个圆的外切正n边形
138定理 任何正多边形都有一个外接圆和一个内切圆,这两个圆是同心圆
139正n边形的每个内角都等于（n-2）×180°／n
140定理 正n边形的半径和边心距把正n边形分成2n个全等的直角三角形
141正n边形的面积Sn=pnrn／2 p表示正n边形的周长
142正三角形面积√3a／4 a表示边长
143如果在一个顶点周围有k个正n边形的角,由于这些角的和应为
360°,因此k×(n-2)180°／n=360°化为（n-2）(k-2)=4
144弧长计算公式：L=n兀R／180
145扇形面积公式：S扇形=n兀R^2／360=LR／2
146内公切线长= d-(R-r) 外公切线长= d-(R+r)
实用工具:常用数学公式
公式分类 公式表达式
乘法与因式分 a2-b2=(a+b)(a-b) a3+b3=(a+b)(a2-ab+b2) a3-b3=(a-b(a2+ab+b2)
三角不等式 |a+b|≤|a|+|b| |a-b|≤|a|+|b| |a|≤b-b≤a≤b
|a-b|≥|a|-|b| -|a|≤a≤|a|
一元二次方程的解 -b+√(b2-4ac)/2a -b-√(b2-4ac)/2a
根与系数的关系 X1+X2=-b/a X1*X2=c/a 注：韦达定理
判别式
b2-4ac=0 注：方程有两个相等的实根
b2-4ac>0 注：方程有两个不等的实根
b2-4ac0
抛物线标准方程 y2=2px y2=-2px x2=2py x2=-2py
直棱柱侧面积 S=c*h 斜棱柱侧面积 S=c'*h
正棱锥侧面积 S=1/2c*h' 正棱台侧面积 S=1/2(c+c')h'
圆台侧面积 S=1/2(c+c')l=pi(R+r)l 球的表面积 S=4pi*r2
圆柱侧面积 S=c*h=2pi*h 圆锥侧面积 S=1/2*c*l=pi*r*l
弧长公式 l=a*r a是圆心角的弧度数r >0 扇形面积公式 s=1/2*l*r
锥体体积公式 V=1/3*S*H 圆锥体体积公式 V=1/3*pi*r2h
斜棱柱体积 V=S'L 注：其中,S'是直截面面积, L是侧棱长
柱体体积公式 V=s*h 圆柱体 V=pi*r2h

这个没有必然的关系哦~一般情况下检测器都是要高于进样口温度的,但是两者都要高于待测物的沸点,避免冷凝.两者的温度你可以在气相色谱设置中改变二者的条件进行比对,我试了下没有多大影响.我的汽化温度和检测器温度本来是260和300,我改成280和260,结果没看出什么区别.

这个问题面太大了,在具体些

首先对色谱的影响是绝对没问题的,主要是对检测结果的影响,看被测化合物的含量,如果做石油化工类似的百分含量分析纯的问题都不大,
如果要做农残分析,HPLC的就比较辛苦了,最好是用农残级试剂,而且要进口的,
国产进口的试剂质量差异实在是太大了.

用球胆取一些气体,然后就是装入一个瓶子里面喽,当然要加盖,点燃的火柴棒伸入瓶子里面!火灭了就是氮气当然氮气瓶是黑色黄字的!

你说的是检测方法吗,两个一般是：归一、百分比、外标、内标

气相色谱适用于：易挥发的小分子有机物
难挥发性成分经衍生化检测
包括4个系统：气路系统,进样系统,分离系统,检测系统
其中的气路系统中载气的要求是：要求化学惰性,不与有关物质反应.载气的选择除了要求考虑对柱效的影响外,还要与分析对象和所用的检测器相配.
不知道能否帮助到你

1、流动相 气相色谱法的流动相是气体（又称载气）,液相色谱法的流动相为液相（又称淋洗液）.
2、分类（按固定相不同） 气相色谱法中,按固定相不同可分为：气---固色谱法；气---液色谱法.高效液相色谱法中,按固定相不同可分为：液---固色谱法；液---液色谱法.
3、固定相 气固（液固）色谱的固定相：多孔性的固体吸附剂颗粒,如活性炭,活性氧化铝,硅胶等.气液（液液）色谱的固定相：化学惰性的固体微粒（担体）,固定液+担体.
4、特点 气相色谱法的特点：高效能、选择性好、灵敏度高、操作简单、应用广泛. 高效液相色谱法的特点：高压、高速、高效、高灵敏度.
5、应用范围 气相色谱法的应用范围：对于难挥发和热不稳定的物质是不适用的.高效液相色谱法的应用范围：从原则上说,高沸点难挥发且相对分子质量大的有机物都适用.
6、分离机理
（1）气相色谱法：气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离.
（2）液相色谱法：高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测. 概括为概括为概括为概括为：：：：气固色谱的分离机理: 吸附与脱附的不断重复过程； 气液色谱的分离机理： 气液(液液)两相间的反复多次分配过程.液固色谱的分离机理：溶质分子和溶剂分子对吸附剂活性表面的竞争吸附.
7、仪器构造
（1）气相色谱法：由载气系统、进样系统、色谱柱、检测系统和数据处理系统组成.进样系统、色谱柱和检测器的温度均在控制状态.
（2）液相色谱法：高效液相色谱仪主要由进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成.
8、进样器 高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针.
9、色谱柱长
（1）气相色谱柱通常几米到几十米.（气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效）.
（2）液相色谱柱通常为几十到几百毫米.
10、样品柱前变化 气相色谱的样品在柱前必须变为气体（气化室汽化）,而液相色谱的样品在柱前则无变化.
11、所用检测器 液相色谱法主要为：紫外检测器,荧光检测器、示差折光检测器等； 气相色谱主要为：氢火焰离子化检测器（FID）,热导检测器（TCD）,电子捕获检测器（ECD）,火焰光度检测器（FPD）,氮磷检测器（NPD）等.
12、死时间 气相色谱过程中,只要载气流速稳定就可以进样分析,而液相色谱过程中,通常需要平衡一段时间后再进样分析,特别是进行梯度洗脱后柱子平衡时间较长.
13、操作温度 液相色谱通常在室温下操作,较低的温度,一般有利于色谱分离条件的选择.而气相色谱则不能,因为室温变动幅度较大,使气相色谱基线漂移严重而无法分析,所以必须精确控制温度.

我想你的问题应该有一个前提：只改变下列某个参数,其他参数不变.
相对 保留值为相同条件下,组分与参比组分的调整保留时间（或调整保留体积）之比.
如果在其他参数不变的条件下：
A、柱长增加,意味着在同样的流速下,气化后的样品通过柱子的时间增大,到达检测器的时间增大,所以引起保留时间升高.但同时死时间也增大,而且增大的数值相等,故调整保留时间不变/体积（调整保留时间/体积=出峰时间/体积减去死时间/体积）
故A不对.
B、柱温降低,死时间不变,而样品出峰的时间延长,两相邻峰的出峰时间的差距也同死增大,故调整保留时间之比增大.即相对保留值升高.
C、流速降低,死体积不变（死体积=死时间*载气流速）,同样各个组分的调整保留体积不变,故比值不变.
故 C不对
D、固定液种类改变 ,由于没有说明由什么种类变为什么种类,故存在两种可能,一是升高,一是降低.
只能说D存在不确定性,多选题可以选择D,单选的话,就不可以选D了
严格来说D是不对的

色谱纯,化学纯,分析纯,优级纯,神马的都是含量上不一样.液相上的纯度要高点,一般达到色谱纯的就够用了.

不同的仪器厂家,设置可能有一些不一样.
如果可以直接从工作站上调节,那就直接调就好了.
如果不能,那麻烦就大了.用皂膜流量计慢慢测定好了.
首先关上分流阀,拧下柱后,然后接上皂膜流量计,比如这个时候流速是10ml/min,然后打开分流阀,慢慢调节,至流速是1ml/min时为止,这时的分流比是10:1,大概就是这么个意思.
有的也说根据色谱柱的柱长和内径以及柱前压力去计算的方法.不过非常不准确,所以不建议使用.

原理上没有很大的区别,跟本的原理都是踏板理论,当然后续的一些有针对性的专门的理论当然就不能通用了
只是分析柱里的东西不一样
所谓的液相和气相是指载体不一样,也就是气相叫载气 液相叫载液
气相色谱必须用载气,你用液体是不行的
在你进样的瞬间,样品会汽化,进样装置有加热器,大概温度在400左右,所以也就是说限制了气相色谱只能分析沸点在400以下的物质,也就是说400以下就能汽化.
我没太听明白你说的问题,但是感觉上面的能满足你的要求了吧
43014549 我的qq 有不明白的直接问,

电子捕获ECD

该物质的实际校正因子为1,试样中不能含有的,其色谱峰位于待测组分色谱峰附近的标准物

可能性有三：
1：GC检测出可能是苯的东西,其实并不是苯
2：质谱响应需要一定的峰值,如果太低,检测不到
3：苯的碎片离子77,65,51,39都看下

　　2300ppm*100mL/22.4L/mol=10.27*10-6mol

气相色谱中的出锋面积是无浓度单位的,只有用标准浓度的标准液所反应的出锋面积换算,才能计算出相应浓度.标准曲线就是用来校准和定标的“标尺”.

在无法找到样品中没有的合适的组分作为内标物时,可以采用内加法；在分析溶液类型的样品时,如果无法找到空白溶剂,也可以采用内加法.内加法也经常被称为标准加入法.
内加法需要除了和内标法一样进行一份添加样品的处理和分析外,还需要对原始样品进行分析,并根据两次分析结果计算得到待测组分含量.和内标法一样,内加法对进样量并不敏感,不同之处在于至少需要两次分析.下面我们用一个实际应用的例子来说明内加法是如何工作的：
题：在分析某混合芳烃样品时,测得样品中苯的面积为1100,甲苯的面积为2000,（其它组分面积略）.精确称取40.00g该样品,加入0.40g甲苯后混合均匀,在同一色谱仪上进混合后样品测到苯的面积为1200,甲苯的面积为2400,试计算甲苯的含量.
分析：本题的分析过程是一个典型的内加法操作,其中内加物为甲苯,待测组分为甲苯和苯.
1.由于进样量并不准确,因此两次分析的谱图很难直接进行对比.为了取得可以对比的一致性,我们通过数字计算调整两次分析苯的峰面积相等.此时由于两次分析苯峰面积相等,因此可以断定两次分析待测样品的进样量是相等的.需要注意的是：此时两次分析的总的进样量并不相等,添加后样品比原始样品调整后的进样量中,多了添加的内标物的量.
调整可以用原始样品谱图为依据,也可以用添加后样品谱图为依据.但是通常采用原始样品作为依据以便计算最终结果时比较简单.注意：选用的依据不同,中间计算结果会产生差异,但不会影响最终结果.依据的谱图一旦选定,计算就应该围绕此依据进行.
在以原始样品谱图为依据的情况下,调整添加后样品谱图中甲苯的峰面积如下：
对比两次分析,甲苯的面积增加为2200-2000＝200.在两次分析待测样品量相同的情况下,内加物面积的增加来自于内加量.也就是说,由于内加物的加入,导致了内加物峰面积的增加.因此内加物的加入量与峰面积的增加量符合外标法的线性关系.
为此,计算混合样品中内加物的加入量,也就是甲苯相对于原进样量下浓度的增加量值：
据此可以计算得到在以原始样品谱图为依据的条件下甲苯的绝对校正因子g：
此时,可以根据外标法,以原始样品谱图为依据,计算得到甲苯的含量为
答：此样品中甲苯的含量为10％.

三种物质分别作,每种物质分别取三到五个浓度进样测定!

未知样中A,B两种物质的质量分数为A%,B%.
根据浓度与峰面积成正比,得,A%：B%= SA：SB=3：1 ①
在2g未知样中添加0.2gA物质后的,A物质的质量分数为(2A% +0.2)/2.2 ,B物质的质量分数为2B%/2.2.
同样根据浓度与峰面积成正比,得,A'%：B'%= S'A：S'B=3.2：0.8=4
即(2A% +0.2)/2.2 ：2B%/2.2 = 4 ②
解方程组①②,得,A%=30%,B%=10%.

极性柱通常出峰顺序是与两个因数有关：1、组分的极性；2、组分的沸点,当然沸点与分子量也有一定关系.
如果你所说的3个峰为同分异构体的话：
间二乙苯沸点是：181.14℃
对二乙苯沸点为：183.7℃
邻二乙苯沸点为：184℃
以上沸点数值为搜索得到,不同网站的数据略有出入,不过三者的沸点相差不大应该是属实的.
如果属实的话,那么只须考虑极性即可了,因为沸点太过接近,气化时间几乎为同时,进入色谱柱的时间也近乎同时.
那么需要考虑的只是三者的极性了.极性大的组分在极性柱中出峰慢,保留时间长.
希望你看清我所说的一些前提条件.

我觉得是第一次进样时柱子老化不够,导致出峰偏晚,后面的比较稳定了.
出峰大小不一,如果你是手动进液体样,那末就是你的进样技术或样品均匀度有问题；如果是自动进样,那就只是样品的问题了.

放在特殊的火焰上灼烧,测原子吸收光谱.
测定元素的种类及含量.
气相色谱需要溶剂/汽化.

呵呵,气相色谱的峰面积的大小与进样量有关?这句话不完全正确,要看你用的什么检测器,
（1）使用质量型检测器的话气相色谱的峰面积的大小与进样量有关,进20mL和进100mL,所得到的峰面积的大小肯定不一样
（2）如果使用的是浓度型检测器,气体样浓度是一样的话,进20mL和进100mL,所得到的峰面积的大小肯定是一样的.
1．浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内,响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）.浓度型检测器当进样量一定时,瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关,而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比,峰面积与流动相流速的乘积为一常数.绝大部分检测器都是浓度型检测器,如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器.凡非破坏性检测器均为浓度型检测器.
2．质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内,响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比,即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；.质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比,而积分响应值（峰面积）与流速无关.这类检测器较少,常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等.

Common Industrial Solvents Column:HP-1 19091Z-212 25 m x 0.32 mm,1.05 μm Carrier:Helium,35 kPa Oven:30-140°C at 10°C/min Injection:Split ratio 200:1 Detector:IRD,200°C Sample:1 μL Suggested Supplies Septum:Advanced Green,5183-4759 Liner:Split,single taper,low pressure drop,galss wool,5183-4647 Seal:Gold plated seal,18740-20885 Syringe:Syringe,5ul tapered,FN 23-26s/42/HP,5181-1273 谱图是PDF的传不上来 想看的话打这个电话010-88499131我发到你邮箱里

百分之0.1

载气一般用钢瓶,如果是氮气做载气就用氮气钢瓶.
FID检测器的话大多数都用氢气发生器和空气发生器.
因为用发生器的话气量不是很稳定,而载气的气量直接决定了流速,有偏差的话对保留时间影响很大.

有优势吗?
H1 NMR及C13 NMR,分析结构
质谱MS分析 定性定量 快速准确
XPS分析表面结构及内在结构
FTIR红外光谱分析基团和纯度
我想GC的唯一优势就是分析易挥发物质比较便宜和分离应用广泛

1.仪器检测下限
即相对于背景,仪器检测的可靠的最小信号,通常用信噪比来表示,2N或3N值定义为仪器的检测下限.
2.方法检测下限（MDL）
即某种分析方法所能检测的最小浓度,也即方法的最小检测浓度.通常用外推法可求得方法的检测下限,其方法如下：
在标准溶液低浓度范围内,选择三个浓度,每一个浓度水平上分别重复测定,求出每个浓度水平的标准偏差S1、S2、S3.用线性回归法作出回归线,然后把回归线延长,外推至与终坐标相交,求得S0,定义3 S0为方法的检测下限.其中,S0为浓度为零时的空白样品的标准偏差.MDL ＝ 3 S0 .
3.样品检测下限
即相对于空白可检测的最小样品含量,也就是样品最低检测浓度.定义样品检测下限为三倍空白标准偏差,即3σ空.
4.相互关系
仪器检测下限与方法检测下限这两个概念,在选择仪器和方法时,是重要的参数.
样品检测下限不仅与方法检测下限有关,而且与空白样品中空白含量以及空白波动情况有关,只有当空白含量等于0,样品检测下限等于方法检测下限,然而空白含量往往不等于0.
样品检测下限 ＝ 方法检测下限 ＋ 空白含量
因此,方法检测下限由外推法求得,可能是很低的浓度或含量,但由于空白含量的存在以及空白波动的存在,样品检测下限可能要比方法检测下限大得多.
在实际使用过程中,样品检测下限要比方法检测下限要有意义得多.当被测样品种类变化时,测定所用的试剂和环境变化时,即使用同一分析方法,样品检测下限可能要相差很大.
5.定量检测下限
美国国家标准局定义10倍空白标准偏差为定量检测下限,即10σ空.有关痕量分析中报告数据的准则,参见下表.
报告数据的准则
分析物浓度 可靠性范围
＜3σ空 可疑检测范围（不能接受）
3σ空 样品检测下限（定性检出）
3σ空 10σ空 半定量
10σ空 定量检测下限
＞10σ空 定量范围

最好是直接有各种的纯物质,各物质直接进行进样,物质含量和面积的比值就是各个组分的相对校正因子,随便找本有关仪器分析的书就行,如果要求不是很深的话,南京大学2001科学出版社的《仪器分析》是不错的选择,这部分内容在150页到153页.物质的转化率就是反应掉的A比上总的A,所有的量都用面积乘上相对校正因子就行了,选择性也一样.