芳环是是什么

同：都是取代反应,
异：反应条件不同,氯化需铁做催化剂.硝化在浓硫酸,浓硝酸的混酸条件加热.磺化与发烟硫酸反应.
氯苯,硝基苯不溶与水,密度大于水,苯磺酸易溶于水.

不是,苯有它特殊的符号,可芳香烃有他特别的符号,是不同的.

Acetanilide chemical reaction control principle and experimental operation. And more familiar for the purification of solid organic recrystallization.
The principle is as aromatic amines and amino aromatic ring are easy to react, in organic synthesis to protect amino, often into the first acetyl acetanilide, and then the other reaction, and finally hydrolysis to remove acetyl.
Operation: 50mL round bottom flask, to prevent heart of the distilled aniline 10mL, 15mL glacial acetic acid and some zinc powder, and put on a fractionation column, insert the thermometer, with a branch out of the water tube steam phone and acetic acid. Round bottom flask was refluxed on low heat asbestos-line, keep the thermometer reading at 105 ℃ approximately 1h, the reaction of water and a small amount of acetic acid was distilled out, indicates that the reaction when the temperature drops have been completed, stirring the reactants under the hot poured into a beaker filled with 250mL of cold water, the cooling filtration, the crude product washed with cold water. The crude product moved 500mL beaker, if 300mL of water, home heating beaker to asbestos the crude product dissolved online, coolish the filtrate cooled acetanilide crystallization, filtration.

1.活化苯环的取代基优先于钝化苯环的取代基定位.例子中氨基优先定位.
2.据我所知,没有.
3.氨基容易和碱以及氧化剂发生副反应,变为酰胺以后,就不会出现这些副反应了.

BOC、其他类似的酰基都可以

不涉及双键被破坏的问题,我个人理解,都只是个趋势,lewis酸碱理论认为,凡是能提供空轨道的为酸,其实催化反应用lewis酸也可以,只不过反应后处理难于质子酸,乙烯有π键电子云,这时候是不利于苯环进攻的,加酸之后,乙烯的π电子会进入酸的空轨道,这时乙烯的碳上会缺电子而显正电,有利于苯环的进攻,整个反应过程没有加氢,不涉及到还原过程,

4.3.1 芳香烃的命名
芳香烃主要有单环芳香烃,如苯及其衍生物,稠环芳香化合物如萘、蒽、菲,以及联芳香化合物如联苯和联萘.IUPAC规定了芳香环母体名称及编码,命名时在母体名前加上取代基的位次和名称即可.
当苯环上连接有比较复杂的烃基时,往往将苯基作为取代基进行命名,苯基的英文名称为phenyl”,而不是“benzyl”,“benzyl”表示“苄基”C6H5CH2-.
苯环上有官能团的化合物的命名与一般官能团命名方法类似（在“官能团命名方法”建立链接到本章开头）,关键在于选择合适的母体.
硝基（nitro-）、卤素、烷氧基等均作为取代基,不用作母体名.编号时优先给主要官能团为1位,并使各取代基位次最小.取代基位次可以用1,2,3,4,5,6标注,也可以用邻（ortho-,简称o-）,间（meta-,简称m-）,对（para-,简称p-）表示.

芳环不止是苯环,也可以是带取代基的苯的结构

首先这三个基团性质如下
甲氧基:供电子基,活化苯环,临对位定位
氰基:吸电子基,钝化苯环,间位定位
氯:吸电子基,弱钝化苯环,临对位定位
其次,明确亲电反应是由亲电试剂引起的反应,这种试剂缺电子或正电荷裸露程度较高,容易和电子云密度大的基团反应.
所以只需比较上述三个基团的对苯环供电子能力即可看出亲电取代反应活性,即甲氧基>氯>氰基

有的