博凌科为的长片段PCR扩增试剂盒

博凌科为的PLANTpure通用植物总RNA快速提取试剂盒实验结果纯度还是很高的
产品介绍：
改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA 酶, 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱.
产品特点：
离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好.克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端.
结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好,纯度高和离心柱方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题.
独有的RL裂解液配方,可以有效的消除基因组污染.
多次漂洗去蛋白过程,提取RNA纯度更高.
有效的去除了5S在总RNA中含量,提高了纯度.

博凌科为的磁珠法基因组DNA提取试剂盒使用磁珠从100ul 血液、干血点或10mg 组织等样本.
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从血液、动物组织和干血点中分离纯化高质量基因组DNA.独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的.整个过程不涉及有机试剂,安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠.
产品特点
■ 简单：操作上仅包括样品裂解、磁珠吸附、洗涤及洗脱等几个步骤.
■ 快速：45 分钟左右即可完成一次抽提.
■ 安全：提取过程无需酚氯仿有机物.
■ 可靠：获得的DNA 纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验.
保存条件:室温

博凌科为的这款产品确实能做到这一点,我们机构就一直在用. 许多高温DNA聚合酶,如Taq DNA聚合酶、Tth DNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’-末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3’-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆.pSURE-T载体是为简化PCR产物的克隆而设计的.pSURE-T是一种新颖的pUC系列T载体,和传统T载体ECOR V切开后加T方法不同,pSURE-T通过Xcm I酶切后使其多克隆位点两侧的3’末端直接产生未配对的T碱基,因此有更高的重组效率.其多克隆位点更多的单切点和b-半乳糖苷酶阅读框架的调整大大方便了克隆的蓝/白筛选.插入位点两端独特设计的两个PstI位点使插入片段可以用Pst I单酶切进行检测,也可以用非常廉价而高效的EcoR I和Hind III 双酶切进行检测.可以用M13通用引物和T7启动子引物对PCR产物进行测序.pSURE-T含有T7 RNA聚合酶的启动子,可以对插入片段进行体外转录.

博凌科为血液rna提取试剂盒很好用
血液RNA提取试剂盒
该试剂盒采用硅胶柱纯化方式,适合于从新鲜或冻藏的抗凝血液样品中快速简单地提取总RNA.提取过程不需要用到酚氯仿等有害的有机物抽提和耗时的异丙醇沉淀.该方法能彻底去除影响下游实验的各种抑制因子,纯化的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、体外翻译和核酸保护等.同时该试剂盒也适合于从培养细胞、组织和RNA病毒样品中提取总RNA.
血液经红细胞裂解液(ERL)裂解去除红细胞,加入TRK Lysis Buffer裂解白细胞,裂解液通过匀浆柱过滤除杂质后,经70%乙醇调节结合条件,过柱吸附RNA,经过三步快速洗涤去杂质,最后RNA溶解于DEPC水中.

博凌科为的是可以的
本产品包含Taq plus DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×.具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差.使用时只需加入DNA模板和引物既可.本产品使用方便快捷,能避免 PCR 操作过程中的污染,使用时只需取适量2×Taq PCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应.使用前请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行.

博凌科为 我见不少实验室都在用他们的试剂,还有很多大学的医学部都在用如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
博凌科为的产品还是很值得信赖的!

博凌科为的Taq Platinum DNA Polymerase是经过化学修饰的热启动耐热聚合酶,具有3’-5’外切酶活性和5’-3’外切核酸酶活性.常温时Taq Platinum DNA Polymerase 的酶活性被封闭,94℃加热5-10 分钟才能恢复正常活力,从而避免了PCR反应起始循环前低温条件下由引物非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增,大大提高了PCR反应的灵敏度及特异性.同时Taq Platinum DNA Polymerase 具有很高的保真度,仅次于Pfu 聚合酶,且DNA 聚合时的延伸速度比Pfu 聚合酶快,扩增效率更高.
适用范围
可替代Pfu聚合酶,用于从复杂模板中如基因组等扩增高保真产物,如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析（SNP）等.
活性定义
1 单位(U) Taq Platinum DNA Polymerase 活力定义为74℃、30 分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/ 引物,将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量.
质量控制检测
SDS-PAGE 检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周,无明显活性改变.
主要技术参数
有5’-3’外切核酸酶活性和3’-5’外切酶活性,保真度仅次于Pfu聚合酶.DNA聚合时的延伸速度比Pfu聚合酶快,扩增效率更高.PCR产物可直接进行平末端连接或TA载体克隆,如需提高克隆效率,建议先纯化,加A后再进行TA 载体克隆.
保存条件: -20℃保存

博凌科为的Allprep组织细胞RNA/DNA分提试剂盒设计用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA.独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶,然后裂解混合物DNA/RNA同时通过一个基因组DNA吸附柱,基因组DNA被吸附而RNA穿透滤过.DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心后洗脱得到纯净基因组DNA.滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于RNA吸附柱上,再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯净的RNA.无苯酚、氯仿DNA/RNA快速提取技术基础上配合独家的分离技术同时得到的RNA/基因组DNA纯度高,互不干扰.得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验.基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验.
储存事项：
1.所有的溶液应该是澄清的,如果环境温度低时溶液可能形成沉淀,此时不应该直
接使用,可在 37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清.
2.不合适的储存 于低温（4℃ 或者－20℃）会造成溶 液沉淀,影响使用效果,因此
运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行.
3.避免试剂长时 间暴露于空气中产生挥发 、氧化、PH 值变化,各溶 液使用后应及
时盖紧盖子.

博凌科为的植物助提剂PLANTaid是针对植物RNA提取时,富含多糖多酚等不容易清除的特点设计的一种多糖多酚植物RNA提取的辅助剂,主要成份包括聚乙烯吡咯烷酮等高分子化合物.它们可以和多糖多酚等杂质结合,通过离心去除.它和绝大多数常用的使用离序盐（chaotropic salts ）如异硫氰酸胍的RNA提取方法兼容.使用方法简便,只要在正常的RNA提取步骤中加一步的步骤即可.将PLANTaid加入裂解液后,研磨,匀浆,PLANTaid和多糖多酚等杂质结合,离心将PLANTaid,多糖多酚和任何不溶解的杂质去除.取上清就可以继续后面的正常RNA提取步骤了.

　　博凌科为中量全血基因组DNA提取试剂盒（3ml)根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA.首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,...

博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix很不错滴
产品说明
SYBR Green qPCR Mix是2×浓缩的实时定量PCR扩增的预混和溶液,含有Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、酶抗体、SYBR® Green I等扩增必需组分（模板与引物除外）.使用时,仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行实时定量PCR,大大简化操作过程,缩短操作时间,降低污染（加样次数减少）.利用特异性的酶抗体封闭低温条件下Taq DNA聚合酶的活性,防止形成非特异性扩增.本产品与绝大多数厂商的实时荧光定量PCR仪兼容,如Applied Biosystems、Eppendorf、Corbett、Bio-Rad和Roche.Taq DNA聚合酶是嗜热性细菌Thermus aquaticus来源的热稳定重组型Taq DNA聚合酶,分子量为94 KD.扩增片段的长度可达5 kb（简单模板）.延伸速度为0.9-1.2 kb/分钟（70-75 ℃）.该酶具有5’→3’聚合酶活性,无3’→5’外切酶活性.SYBR® Green Ⅰ是一种结合于DNA双螺旋小沟中的双链DNA结合染料.与双链DNA结合后,其荧光大大增强.这一性质使其用于PCR扩增产物的检测非常理想.SYBR® GreenⅠ的最大吸收波长约为497 nm,发射波长最大约为520 nm.在PCR体系中,只有掺入DNA双链的SYBR® GreenⅠ才能发射强荧光信号,而不掺入链中的SYBR® Green Ⅰ染料分子
仅有微弱荧光信号背景,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加同步.
产品特点
特异性高：热启动功能与优化缓冲液可防止非特异性扩增和形成引物二聚体.
敏感性：可检测低拷贝模板.
线性范围广：可精确定量9个数量级.
通用性好：几乎兼容所有实时荧光定量PCR仪.
可重复性、使用方便：即用型2×Mix,减少加样错误和反应体系配制时间.

我们实验室用的是博凌科为的
高温嗜热Pfu DNA聚合酶主要用于对保真度要求非常高的DNA扩增,这些扩增要求扩增的产物中不能出现突变等错误.Taq DNA聚合酶的扩增性能很强,但是用Taq扩增的PCR产物中有难以避免的随机突变.Pfu DNA聚合酶除了5’-3’的聚合特性外,还有3’-5’端外切酶活性,具有校正DNA扩增过程中突变.Pfu DNA的长片段扩增的能力不及Taq DNA聚合酶.Taq Plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶按特定比例混合而成.Taq Plus DNA聚合酶具有Taq DNA聚合酶很强的DNA聚合能力,同时由于Pfu DNA的存在,具有一定的保真特性.保真性约为Taq酶的4倍.本试剂盒是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物.

博凌科为的Acryl Carrier核酸助沉剂对RNA沉淀的得率很高
乙醇低温沉淀是回收液体样品中的DNA和RNA的最常用方法.然而乙醇沉淀并不能完全回收样品中的核酸,至少丢失30%左右的核酸.如果液体样品中的核酸浓度很低或DNA

博凌科为的THERMOscript SYBR Green qRT-PCR Kit（两步法荧光定量耐热反转录试剂盒）由两个试剂盒组合而成.一个是反转录第一链耐热合成试剂盒 THERMOscript 1stStrand
cDNA Synthesis Kit（PC44）,一个是 2 x SYBR Green qPCR Mix（PC33）.首先由反转录第一链试剂盒合成 cDNA,然后以 cDNA 做模板用 2 x SYBR Green qPCR Mix 进行荧光定量 PCR 扩增.

博凌科为的.病毒DNA/RNA纯化试剂盒就是采用了高效的纳米磁珠纯化技术,适合于从各种体液、分泌液和无细胞培养液中,同时纯化病毒DNA和RNA.纯化过程无需用到危险的酚氯仿等有机物抽提,也无需用到耗时的乙醇或异丙醇沉淀.由于采用磁珠纯化技术,可进行完全的自动化操作,也可采用离心操作,完成一次抽提只需要30min.纯化的RNA可直接用于RT-PCR等应用.

博凌科为的病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒 II适用操作很广
采用特异性结合病毒DNA/RNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,病毒DNA/RNA提取试剂盒适合于从无细胞体液,包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA/RNA.该产品可以满足绝大多数的病毒RNA/DNA的同时提取要求,如病毒RNA：HCV（丙肝病毒）,HIV（艾滋病毒）,和HTLV（人类嗜T淋巴细胞病毒）； 病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨细胞病毒）等等.病毒裂解后,DNA/RNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA/RNA从硅基质膜上洗脱.纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR/RT-PCR分析.
产品特点：
1、不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤.
2、节省时间,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成.
3、多次柱漂洗确保高纯度,提取的病毒DNA/RNA 纯度高,质量稳定可靠,可适用于各种常规操作,包括PCR/RT-PCR、酶切、测序、Southern 杂交等.

博凌科为的磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒.适用于血清、血浆等样本的各种病毒DNA/RNA提取；尤其适合与高通量工作站的整合 ,
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠 和独特的缓冲液系统,从血清、血浆等样本中分离纯化高质量病毒DNA/RNA.独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的 亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的.整个过程不涉及有机试剂,安全、便捷,提 取的病毒DNA/RNA纯度高,质量稳定可靠.
产品特点
■ 简单：操作上仅包括样品裂解、磁珠吸附 、洗涤及洗脱等几个步骤.
■ 快速：45分钟左右即可完成一次抽提.
■ 安全：提取过程无需酚氯仿有机物.
■ 适合与 高通量工作站的整合,可配合Eppendorf,Thermo,Beckman等高通量自动化核酸提取仪使用.
产品应用
提取得到的RNA可用于RT-PCR检测,qRT- PCR检测等各种精密下游实验.
保存条件:室温运输并保存,Carrier RNA溶解后分装,-20 ℃保存,反复冻融不能超过3次.

目前还是博凌科为的PCR enhancer实验效果好啊
产品简介：本公司生产的PCR增强剂能与所有的耐热DNA聚合酶
共同作用促进许多DNA模板的有效扩增,增加PCR反应的灵敏度
和特异性.在PCR反应中,PCR增强剂主要通过提高DNA聚合酶
的热稳定性,降低DNA的二级结构起作用.因此在遇到一些复杂
模板时(如GC含量过高、有二级结构等),可通过提高退火温度极
大地减少DNA二级结构等对PCR的影响,同时对酶的活性没有影
响.使用时将PCR增强剂按比例加入反应体系即可.

DNAzol 是一种完全的、可直接使用的基因组DNA提取试剂,简单高效,结果可靠,可快速提取基因组DNA,适用于多种大量或少量样品.博凌科为DNAzol 基因组DNA提取试剂,DNAzol 可在一个步骤中裂解细胞并水解RNA,经过乙醇沉淀后即可快速得到基因组DNA.整个过程只需10-30 分钟,DNA 回收率可达70-100％,得到的DNA 不需再纯化,可直接用于Southern 杂交、斑点杂交、分子克隆、PCR 反应和其他分子生物学应用.

博凌科为 2×HotMaster PCR MasterMix（不含染料）我见不少客户都在用他们的试剂,如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
博凌科为的产品还是很值得信赖的!

在用血液标本进行基因表达研究时,需要及时把新鲜血液中有核细胞的RNA提取出来.全血还不能直接放到-80℃保存,即使在-80℃保存,全血中的RNA也容易发生降解.传统的提取新鲜全血RNA方法是把先把有核细胞从全血中分离出来,需要加白细胞分离液、离心等步骤,比较繁琐,在临床医院往往难以实施.博凌科为的这款产品可以直接裂解全血提取RNA,避免了先裂解白细胞可能导致的RNA降解,也大大简化了操作步骤.操作时间比普通方法节约至少三分之一.
它的TRIpure LS Reagent试剂是直接从来源于人,动植物,酵母,细菌和病毒的液体样品中提取总RNA的试剂.它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性.加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层.RNA存在于水样层中.收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原.在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原.乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白.共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用.

我们实验室目前使用的就是博凌科为的TRIpure 试剂,它是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂.它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性.加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层.RNA存在于水样层中.收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原.在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原.乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白.共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用.
无论是人、动物、植物还是细菌组织,该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果.TRIpure 试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品.所有的操作可以在一小时内完成.TRIpure抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染.故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆.如果是用于PCR,当两条引物位于单一外显子内时,建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA.并用溴化乙啶染色,可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分),两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA,5S).当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8.
希望能帮助你解决问题

博凌科为的SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800～1000倍.在PCR反应体系中,加入过量SYBR Green I荧光染料,它特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步.荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定.
注意事项：
1．使用浓度对荧光PCR结果的影响
SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素.如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低,这就意味着低拷贝的样品可能无法检出.而在高浓度时,将会抑制PCR反应,降低PCR反应效率.所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度,反应的终浓度为0.2×到1×之间.
2．镁离子浓度的影响
提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用.我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时,镁离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.3mM.

博凌科为2×Pfu PCR MasterMix（含染料）
■ 显著提高PCR 反应的特异性和灵敏度,还能有效扩增GC 含量高、二级结构等复杂模板.最低可扩增2 个拷贝的目的模板,使实验结果更加精确.
■ 独创的Pfu MasterMix 配方使整个反应体系非常稳定,多次冻融或长期放于4℃亦不会影响活性.
■ 稳定高效预配好的PCR混合液快速简便,大大降低劳动强度和取样误差,而且加入了高性能的PCR增强剂和优化剂,降低了对PCR 条件的要求.
■ 分成含染料和不含染料两种体系.含染料的MasterMix 产品在PCR结束后可以直接电泳,无需加入上样缓冲液.
质量控制检测
经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿主DNA残留；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周,无明显活性改变.
产品稳定性
一管便捷式PCR MasterMix系列所有产品在-20℃条件下可保存一年以上,多次冻融或长期放于4℃不影响活性.4℃放置三个月,无明显活性改变.
保存条件:-20℃可长期保存,多次冻融不会影响活性.如需经常使用,可存放于4℃

Probe 荧光探针法定量PCR 选择博凌科为很不错,现在很多人都选择这款的
主要特征
单组分预混液,使用更方便
高特异性,有效抑制非特异性扩增
高灵敏度,可检测低表达量基因
储存条件
置于-20°C避光保存,可保存一年；避免反复冻融,否则可能会导致制品性能下降.

博凌科为的试剂盒提供一种简单稳定的方法,在90分钟内分离纯化得到基因组DNA.试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,可以稳定高效的纯化得到口腔拭子样本的基因组DNA.使用本试剂盒得到的DNA可提供基因检测或者组织分型足够用的DNA,满足后续实验的要求.
产品特点
■ 采用硅胶膜原理,简单、快速从口腔拭子中提取基因组DNA.
■ 提取的基因组DNA片段大、纯度高.
■ 单个拭子样本得率达到0.5-3.5 μg.

博凌科为的高保真PCR扩增试剂盒提供DNA高保真扩增所需要的基本试剂.DNA扩增时,用户需要自行准备模板和扩增所需要的引物.高温嗜热Pfu DNA聚合酶主要用于对保真度要求非常高的DNA扩增,这些扩增要求扩增的产物中不能出现突变等错误.Taq DNA聚合酶的扩增性能很强,但是用Taq扩增的PCR产物中有难以避免的随机突变.Pfu DNA聚合酶除了5′-3′的聚合特性外,还有3′-5′端外切酶活性,具有校正DNA扩增过程中突变.Pfu DNA的长片段扩增的能力不及Taq DNA聚合酶,客户如果用于长链PCR扩增,可选用本公司的Long Taq或者Taq Plus DNA 聚合酶.

SYBR Green I 核酸染料特点
● 无毒性：属花箐类染料,容易生物降解 ,无 致癌毒性.
● 灵敏度高：至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25～100倍.
● 信噪比高：样品荧光信号强,背景信号低.
● 操作简单：无须脱色或冲洗,即可直接用紫 外凝 胶透射仪或可见光透射仪观察.
● 适用范围广：可适用于 多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶 电泳、 脉冲电场凝胶电泳和毛细 管电
泳等.
● 使用方便：对分子生物学中常用 的酶 （如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用.
● 经济：价格比银染便宜.

快速,15-20分钟立刻可以观察.
环保染料,完全不含有各种醋酸,甲醇等有毒有刺激性成份.
敏感度高于传统的考马斯亮兰染色法一倍左右.

博凌科为生产的DH5а感受态细胞是采用大肠杆菌DH5а菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA 的化学转化.使用pUC19 质粒检测,转化效率可达108 ,－70 ℃ 保存几个月转化效率不发生改变.每支感受态可以酌情分装使用,降低了实验的成本.质量稳定,使用方便,质优价廉.储存的条件：-70 ℃ 保存,避免反复冻融.我们用了很久了,对于实验室来说还是比较容易储存的,也很方便.

博凌科为的TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit（两步法荧光定量反转录试剂盒）由 两个试剂盒组合而成.一 个是反转录第一链合成 试剂盒 TUREscript 1st Strand cDNASynthesis Kit（PC18）,一个是 2 x SYBR Green qPCR Mix（PC33）.首先由反转录第一链试剂盒合成 cDNA,然后以 cDNA 做模板用 2 x SYBR Green qPCR Mix 进行荧光定量 PCR 扩增.