倒位不就只在同一条染色体中换了一下位置吗 为什么有危害呢 交叉互换不就是在一对同源染色体中随便换吗

是不是D？

如果不是答案印错了的话,只有一个可能的解释:答案中给出的”缺失”指的是整条染色体的缺失,一般发生在细胞分裂的过程中.
lz所认为的”缺失”是染色体断裂后导致的单个核苷酸或者是片段的丢失吧?这个是可以发生的,而且概率并不低.因为DNA修复系统的效果是很差的,在修复过程中什么都有可能发生.
我倾向于认为这个答案有问题.

染色体结构变异有:重复、缺失、倒位和易位”

产品检验到位:proper inspection of products; proper check/test of products
产品检验一定要倒位:products must be checked/inspected.tested properly.
proper也可用adequate

不完全显性：双亲的杂交F1表现为双亲形状的中间型.
单体：比合子染色体数少一条染色体的生物体
倒位：染色体某一区段的正常顺序颠倒了
狭义遗传率：基因加性方差占表现型总方差的比值.
母性遗传：由细胞质遗传物质引起的遗传现象,称细胞质遗传,又叫母性遗传.
连锁群：存在于同一染色体上的全部基因群.
载体：将基因导入受体细胞的运载工具,必须满足三个条件：能自我复制,有选择性标记,有多个克隆位点.
顺反测验：根据顺式表现型和反式表现型来确定两个突变体是否属于同一个基因.顺势排列表现型为野生型,反式排列为野生型时突变分属于两个基因位点；反式排列为突变型时突变分属于同一个基因位点.
纯手打 望采纳

要理解孟德尔遗传定律的内容：看后面的参考资料
虽然染色体变异是可以遗传的,但并不遵循孟德尔遗传定律

呃,染色体结构的变异会引起生物体表现型的改变,产生新的基因型,个体可能会正常的生活,因为变异是不定向的,在没测试生物体前谁也不知道是好是坏.重复,缺失,倒位,易位,它们的结果一样,都归属染色体变异.

在减数分裂中,正常的染色体同倒位染色体之间发生交叉互换,会使配子染色体上某一区段缺失或重复,从而造成染色体异常,导致子代出现异常性状.这是因为倒位杂合子在减数分裂时,两条同源染色体不能以直线形式配对,一定要形成一个圆圈才能完成同源部分的配对,这个圆圈称为倒位环(inversion
loop).
等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.
若成对的等位基因中两个成员完全相同,则该个体对此性状来说成为纯合子.若两个等位基因各不相同,则该个体对该性状来说是杂合子.在杂合子配对中,显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现.某些成对基因的两个成员为共显性的,即彼此间没有显性和隐性的关系.例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A,一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）.
来源：http://baike.baidu.com/view/207987.htm
针对这些资料,你觉得一个和一对是不是都在不同的场合可以表达不同的意思,对吧?仔细读读上面的话.抽象的去理解倒位的同源染色体去配对,把它想象出来,而不是要去抠字眼

对

最小：3倒位 碱基序列变化较小
最大:1缺少 因为这样会导致整个碱基序列都变了,产生的蛋白质也会有很大的变化.
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到位9 连带都没定 水明水平很低 都没给你建议让你查父母 说明水平不是一般的低

倒位：染色体发生两次断裂,染色体片段旋转180 °之后重接,染色体某一区段顺序发生了颠倒.
易位：染色体的一个区段断裂之后,重接时错接到非同源的另一个染色体上.