二酸的脱羧反应

樊凡2022-10-04 11:39:541条回答

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Leeah 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
二元酸较一元酸更容易脱羧,当羧基相隔越近,脱羧越容易,两个羧基相隔三个碳原子以上时,就不容易脱羧了,如果两个羧基之间是单双键交替的共轭体系,且与羧基共轭,那么也很难脱羧.
乙二酸脱羧:HOOC-COOH→Δ→H-COOH+CO2
甲酸可继续分解
丙二酸脱羧:HOOC-CH2-COOH→Δ→CH3COOH+CO2
希望对你有所帮助!
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3-甲基2-丁烯酸没有顺反异构体.
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4、其他的,看看商品的标签,最简单了.
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用途
酸度调节剂、酸化剂、复合膨松剂、中和剂、香料,固体饮料,果冻粉.
用量
用于固体饮料,最大使用量为0.01g/kg;果冻粉,0.5g/kg(按稀释6倍计);口香糖,4g/kg.
毒性
1.LD50 小鼠口服1900mg/kg(bw).
2.GRAS FDA-21CFR 172.515,184.1009.
3.ADI 5mg/kg(bw)(以游离酸计,FAO/WHO,1994).
还是给您手册链接吧.
己(ji)二酸和已(yi)二酸是不同的两种物质
两者物理性质差不多,但是用途不同
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可以
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(2014•浦东新区二模)马来酐是一种有机试剂和有机合成原料,是丁烯二酸的酸酐.欲由1,3-丁二烯为原料制取丁烯二酸(HOOCCH=CHCOOH),设计如下四种路径(其中“氧化”指用强氧化剂将醇羟基氧化为羧基).
(a)①1,4-加成②水解③氧化
(b)①1,4-加成②+H2O③水解④氧化⑤消去并酸化
(c)①1,4-加成②+HCl③水解④氧化⑤消去并酸化
(d)①1,4-加成②水解③+HCl④氧化⑤消去并酸化
(1)以上路径设计中最合理的是______(选择填空).
(2)工业上可由乙炔或乙醛等为原料制取1,3-丁二烯.若实验室改由2-丁烯为原料制取少量1,3-丁二稀,首先考虑的比较合适的反应是______.(选择填充)
a.加HBrb.加H2Oc.加Br2d.取代反应.
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解题思路:(1)采用逆合成法根据HOOCCH=CHCOOH→1,3-丁二烯的转化设计合成方案,注意氧化前必须先通过加成反应保护碳碳双键;
(2)2-丁烯为原料制取少量1,3-丁二稀,应该先有2-丁烯得到CH3CH(X)CH(X)CH3,然后结构消去反应生成CH2=CHCH=CH2,据此进行解答.

(1)(a)①1,4-加成和②水解后生成HOCH2CH=CHCH2OH,③氧化时碳碳双键同时被氧化,无法得到目标产物,故(a)错误;
(b)①1,4-加成、②H2O水解得到含有3个羟基的醇,再经过④氧化后,所有羟基都被氧化,无法得到目标产物,故(b)错误;
(c)经过①1,4-加成、②+HCl和③水解生成含有三个羟基的醇,再经过④氧化后所有羟基都被氧化,无法进行⑤消去反应,无法得到目标产物,故(c)错误;
(d)经过①1,4-加成和②水解后生成HOCH2CH=CHCH2OH,再经过③+HCl将碳碳双键保护起来,经过④氧化得到HOOCCH2CH(Cl)COOH,最后⑤消去并酸化可以得到丁烯二酸(HOOCCH=CHCOOH),故(d)正确;
故答案为:d;
(2)根据逆合成法,制取CH2=CHCH=CH2应该先制取CH3CH(X)CH(X)CH3,制取CH3CH(X)CH(X)CH3应该让2-丁烯与卤素单质与2-丁烯发生加成反应,所以应该加入溴单质,即c正确,
故答案为:c.

点评:
本题考点: 有机物分子中的官能团及其结构.

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请问如何区别1,1-环己二酸,1-乙酰基环己酸和邻乙酰基环己酸(名称可能不对,大概是这样),感激不尽!
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