联会时,同源染色体的同源区段要对在一起是吗?

goodxh8292022-10-04 11:39:541条回答

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smandy 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
是的.
除了X、Y染色体的某些片段外,一般的染色体都是同源区段紧贴在一起.
1年前

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我究竟该做什么1年前4
维笑人生 共回答了20个问题 | 采纳率95%
我个人的看法是:生物学研究的问题是有现实背景的,比如普通小麦(异源六倍体)和黑麦(二倍体)杂交可得到四倍体,由于此四倍体中没有同源染色体,因此无法联会,一般无法产生配子.
另外,在遗传学上对联会紊乱和没有同源染色体不能进行联会是有明显区别的,如三倍体的西瓜(同源三倍体)是有同源染色体的,但联会紊乱,产生正常配子的概率很低;而骡子(异源二倍体,由马和驴杂交而来),没有同源染色体无法联会,理论上是不能称为联会紊乱的.现在一些杂志或书籍忽略了两者之间的区别,将其统称为联会紊乱,这是很不严谨的.
异源二倍体也会发生联会紊乱异源二倍体是什么,怎么产生的?既然是2倍体,为什么会紊乱
在炸mm就跑1年前1
justineding 共回答了20个问题 | 采纳率90%
两个二倍体的物种杂交形成的就是异源二倍体,如 一粒小麦x 拟斯卑尔脱山羊草 ,所结的种子可以形成植株,但这个植株是异源二倍体的,形成配子时就会联会紊乱.
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及相关基因分别见图甲和图乙,其中图乙表示变异情况.减数分裂时,染色体联会过程均不发生交叉互换.A和B是显性基因,A和a分别控制高茎和矮茎;B和b分别控制红花和白花.

如果乙植株产生配子时,具有同源区段的染色体都可以正常进行联会,该植株产生
的配子类型共有 种.
答案是6种. 麻烦写出详细解题思路,
avhmc1年前1
木十一郎 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
aB Ab AaB b A aBb 含有A的染色体与含有b的染色体可能在同一侧与含有aB的染色体联会,产生aB Ab两种配子;也可能分在含有aB的染色体的两侧与之联会,这样可能产生 AaB b 或A aBb 配子
问一下 减数第一次分裂染色体联会不需要线粒体提供能量 这句话对吗? 谢谢
无心杀贼1年前4
woolfers 共回答了20个问题 | 采纳率90%
错的.是需要能量的
XY染色体在减数分裂时会联会么?他们算不算四分体?
小甜xy1年前4
shuishui1199 共回答了25个问题 | 采纳率88%
会联会,算是四分体.
因为XY是特殊的性染色体,虽然大小形状不同,但仍然控制一对相对性状,是一对同源染色体,因此在减数分裂中,会发生联会,形成四分体.
(2014•威海一模)若细胞进行减数分裂,在联会时一条异常的染色体总是从某一部位凸出来(如图所示),其原因是(  )
(2014•威海一模)若细胞进行减数分裂,在联会时一条异常的染色体总是从某一部位凸出来(如图所示),其原因是(  )
A.染色体中某一片段位置颠倒
B.染色体中增加了某一片段
C.染色体中某一片段缺失
D.染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上
tinyship1年前1
肉加磨 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%
解题思路:1、染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、重复、倒位或易位等改变.
2、在联会时一条异常的染色体总是从某一部位凸出来,说明异常染色体与正常染色体相比增加了某一片段,属于重复.

A、染色体中某一片段位置颠倒,使得染色体上基因的排列顺序发生改变,但长度没有发生改变,A错误;B、在联会时一条异常的染色体总是从某一部位凸出来,说明染色体中增加了某一片段,使得染色体上的基因数目增加,B正...

点评:
本题考点: 染色体结构变异的基本类型.

考点点评: 本题考查染色体结构变异的相关知识,意在考查学生的识图和判断能力,解题的关键是理解染色体结构变异使得染色体上基因的数目或排列顺序发生改变.

下图示意某生物细胞的减数分裂时,两对同源染色体联会时出现异常的“十字型结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。据此所作推
下图示意某生物细胞的减数分裂时,两对同源染色体联会时出现异常的“十字型结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中,错误的是

[ ]

A.此种异常源于染色体的数目变异
B.该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb
C.该生物基因型为HhAaBb,可能属于二倍体生物
D.此种异常可能会导致生物体可育性下降
hujika19801年前1
蓝落儿 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
A
为什么减数分裂时联会的是同源染色体
为什么减数分裂时联会的是同源染色体
同源染色体不是一条来自父方一条来自母方吗
zxj_59251年前1
小刘的宝宝 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
只有同源染色体才可以联会,异缘如小麦就不可以
若细胞进行减数分裂,在联会时一条异常的染色体总是从它的正常同源部分凸出来(如图所示),这种现象最可能是染色体结构变异的(
若细胞进行减数分裂,在联会时一条异常的染色体总是从它的正常同源部分凸出来(如图所示),这种现象最可能是染色体结构变异的(  )
A.倒位
B.重复
C.缺失
D.易位
yuxi90551年前1
fujibo123 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
解题思路:染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变.

根据题意和图示分析可知:联会时一条异常的染色体从它的正常同源部分凸出来,表明该染色体比其同源染色体多了一段,这种现象最可能是染色体结构变异的重复.
故选B.

点评:
本题考点: 染色体结构变异的基本类型.

考点点评: 本题考查染色体结构变异的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

生物减数分裂的联会出现在什么时期?
chenzunlai1年前5
炎之印 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
前期
染色体联会和四分体时期的区别为什么图中四分体时期的染色单体有8个,但是联会时染色体只有4个?应当是间期染色体复制啊.
wodelsb君子之交1年前1
喜欢美好的 共回答了20个问题 | 采纳率90%
减数第一次分裂前的间期染色体复制,但染色体数不变,出现染色单体,DNA加倍
减数第一次分裂前期,同源染色体联会形成四分体,图中所示染色体4个、染色单体8个,无论是联会图还是四分体图都一样
什么是四分体和联会
郎人情哥1年前3
zjpanda2046 共回答了21个问题 | 采纳率81%
同源染色体配对称为联会
在细胞减数分裂前期的偶线期,来自父本和母本的同源染色体,两两靠拢进行准确的配对,形成双阶染色体,即一对染色体含有四条染色单体,但仅有两个着丝点,是减数分裂的重要特征.
四分体(tetrad)
在减数分裂中,四分体是光学显微镜下初级生殖细胞的一个可见阶段.处在这个阶段的初级精母细胞和初级卵母细胞中,形状、大小相同,一条来自父方一条来自母方的染色体叫做同源染色体.同源染色体两两配对,由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体,因此,配对后的每对同源染色体都含有四条染色单体,叫做四分体.
姐妹染色单体,同源染色体,四分体,非同源染色体,联会,求区别,最好有图片
yy人5281年前1
caoxin817 共回答了20个问题 | 采纳率95%
姐妹染色单体:一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子,仍由一个着丝粒相连的两条染色单体.是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的,一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子,仍由一个着丝粒相连的两条染色单...
请问二倍体生物有丝分裂后期染色体组数加倍为4?那么该生物减数分裂联会时有几个染色体组?下星期就高考了,我还是有很多不懂.
柳阳含月1年前1
中英文加数字 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
二倍体生物有丝分裂后期姐妹染色单体已经分离,所以染色体组加倍为4
减数分裂联会的时候还是两个染色体组,因为姐妹染色单体还没有分离
高考加油!我是大你一届的学姐哟
同源染色体只有有等位基因才能联会?
totoro8366121年前3
他对她说 共回答了21个问题 | 采纳率81%
减数分裂时同源染色体联会,不是叫等位基因联会.等位基因接下来会彼此分离.就像性染色体,染色体是同源的,那就可以联会.
楼下的他问的是基因又不是染色体,问法本来就有错误,你还扯到XY染色体上.
甲乙是两种染色体数目相同的二倍体植物,甲乙有性生殖杂交的后代不育是因为减数分裂时染色体联会紊乱,而体细胞杂交技术获得的植
甲乙是两种染色体数目相同的二倍体植物,甲乙有性生殖杂交的后代不育是因为减数分裂时染色体联会紊乱,而体细胞杂交技术获得的植株减数分裂联会就不紊乱为什么?
cpf7631年前0
共回答了个问题 | 采纳率
细胞减数分裂过程中,DNA复制发生在___ A,联会时 B,减1间期 C,减2间期 D,减2后期
地洞小老鼠1年前3
yangk00 共回答了65个问题 | 采纳率7.7%
B
问大家一个关于减数分裂的问题!减数第一次分裂中,同源染色体是联会之前就已经有染色单体还是联会后才有染色单体,还是别的情况
问大家一个关于减数分裂的问题!
减数第一次分裂中,同源染色体是联会之前就已经有染色单体还是联会后才有染色单体,还是别的情况呢?
太粥1年前1
cherryl 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
联会之前就有染色单体,在前期就有了,也就是还未形成四分体之前
同源染色体 联会单倍体、三倍体不能形成正常的生殖细胞?原因是同源染色体联会发生紊乱,为什么同源染色体联会发生紊乱?或者说
同源染色体 联会
单倍体、三倍体不能形成正常的生殖细胞?原因是同源染色体联会发生紊乱,为什么同源染色体联会发生紊乱?或者说同源染色体联会发生紊乱的条件是什么?
低调的平凡1年前1
微笑的红苹果 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
不能正常的22配对
因为仿垂线是两头同时拉动的,是对称的.
同源染色体联会是在减数分裂是发生的,要同源对称在一起,单数会使细胞核不能正常的控制造成的
减数分裂中四分体时期和联会时期的区别》》》
减数分裂中四分体时期和联会时期的区别》》》
如题,这两个不是同时发生吗?四分体就是说两个同源染色体挨在一起才说的,挨在一起不就是联会吗?可为什么说先联会,后是四分体时期,解释明白即可.谢.
ewrfb1年前4
韦沁 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
先说明一个问题楼上有个网友说什么 光学显微镜下观察染色质变粗变短高度螺旋化成为染色体,首先染色体的直径一般只有 100埃 约为 10^-8 米 已是普通光学显微镜的极限,在显微镜下不可能细致的观察 此变化,高中观察 分...
体细胞有没有联会同源染色体四分体
人面不1年前6
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没有.只有进行减数分裂的生殖细胞才有.
同源染色体为什么会联会他们联会的机理是什么?
叫我如何不潜水1年前3
蝶泽_rr 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
学术界对此机制还没有统一的看法,但以达成此机制需联会复合体意见
参见
中的二减数分裂偶线期部分
选取经低温诱导的洋葱跟尖制作临时装片,在显微镜下观察不到联会现象,这句话对还是错啊??
ayanamilee1年前3
helloxudan 共回答了5个问题 | 采纳率60%
同源染色体联会的遗传学意义是什么?联会异常会出现怎样的遗传学效应?急
ybo20021年前1
silenxx 共回答了20个问题 | 采纳率85%
同源联会是为了进行减数分裂,在四分体时期有可能会发生同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换,因此发生了基因重组,为生物提供了更多种类的基因型,同时,也为了同源染色体能均等的分离到两个子细胞中,为的是保证在次级性母细胞没有同源的出现,保证了每个配子都是单倍体,为精卵结合后得到二倍体或多倍体做了保障,因此生物的后代能正常生长发育,也不至于使染色体数目紊乱,使得在配子中获得的染色体数目相同,为繁殖后代做准备.这就是它的意义
联会异常可能会发生染色体数目变异,导致得到异常的配子,因此在受精后会得到畸形的后代...
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A.2个
B.3个
C.4个
D.6个
yoyo1166971年前1
kally 共回答了9个问题 | 采纳率100%
解题思路:四分体是指减数分裂过程中配对的一对同源染色体上的四条染色单体.染色体组是指一组非同源染色体,并且形态大小各不相同.

用花药离体培养得到单倍体植株,单倍体的体细胞中含有本物种配子的染色体数目;单倍体植株进行减数分裂时,染色体能两两配对形成15个四分体,说明细胞中含有15对同源染色体,最多有两个染色体组,据此可推知产生花药的马铃薯的体细胞中含有四个染色体组.
故选:C.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂;减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化.

考点点评: 本题考查染色体变异以及染色体组的相关知识,难度中等,意在考查考生的审题能力和理解能力,解题关键是理解四分体以及多倍体的概念.

1,为什么有丝分裂始终有同源染色体.2,减数分裂的联会过程是如何的(详细).3,人体中每一个细胞中的染...
1,为什么有丝分裂始终有同源染色体.2,减数分裂的联会过程是如何的(详细).3,人体中每一个细胞中的染...
1,为什么有丝分裂始终有同源染色体.2,减数分裂的联会过程是如何的(详细).3,人体中每一个细胞中的染色体都是一半来自夫一半来自母方.4,联会是一部分同源染色体进行还是全部都是?5,为什么同源染色体的非同源染色体不自由组合?6,减数分裂的第二次分裂有同源染色体吗?有四分体吗?减数第二次分裂会联会吗?7,为什么有丝分裂的同源染色体不联会?8,减数分裂的第二次分裂没有同源染色体?
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1、有丝分裂结束后同源染色体并未分离而是复制后的着似点分离所以始终有同源染色体.2、同源染色体靠近的过程叫联会.3、除了成熟的生殖细胞外.4、全部.5、大小和形状完全相同的染色体是同源染色体,他们的功能类似所以非同源染色体不能组合.6、无.无.8、对没有.
所有的单倍体都会联会紊乱吗?像有两个染色体组的单倍体联会会紊乱吗?
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减数第二次分裂前期的特点:无同源染色体,染色体含染色单体散乱排列
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联会,所以距离较远,很少发生交叉互
换,但也不是没有.
第一个问是否是同源染色体联会,并交换部分片段,同源染色体对称排列在赤道板两侧,同源染色体彼此分离移向两极,非同源染色体自

第一个问是否是同源染色体联会,并交换部分片段,同源染色体对称排列在赤道板两侧,同源染色体彼此分离移向两极,非同源染色体自由组合
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第二问由于减数分裂,使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目.在减数分裂过程中非同源染色体重新组合,同源染色体间发生部分交换,结果使配子的遗传基础多样化,使后代对环境条件的变化有更大的适应性.
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这是一个比较特殊的地方,虽然X和Y染色体的形态和大小不一样,但是是同源染色体,要联会的,在减数第一次分裂的后期分离,平均分配到两个次级精母细胞中,这样形成的精子就是含有X染色体和Y染色体的两种.X和X染色体也要联会.
六倍体小麦如何进行同源染色体的联会?联会时一组中有几个同源染色体?六倍体的的起源物来自3个,为什么是
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六倍体小麦中有三个染色体来自精子,三个来自卵子.联会其实和二倍体一样,也是一个来自精子的与一个来自卵子,两个同源染色体形成四分体.联会时依然是两两配对,六倍体就会有三个四分体.
六倍体的夫体和母体都是六倍体,减数分裂后形成三倍体的配子.如果是二倍体,精子和卵子只能各提供一个染色体,形成的合子也必然是二倍体.
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同源染色体要进行两两配对,但是三倍体植株还多出一个染色体,因此会紊乱.
有关四分体的.同源染色体(设为1号和2号)联会后形成的四分体一定会发生交叉互换吗?所谓交叉互换是1号之间有一段2号的染色
有关四分体的.
同源染色体(设为1号和2号)联会后形成的四分体一定会发生交叉互换吗?
所谓交叉互换是1号之间有一段2号的染色体,2号之间有一段1号的染色体么?
不要百科上的答案,那个看了看不懂我才问的.
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当然会发生互换,因为这条对同源染色体会在第二次减数分裂发生分离,倘若不在此时交叉互换,那如何解释保证你和你父母的相似性?
第二个问题也是当然会有,不然换了之后的那一方染色体去哪了呢?
不懂再问,同意就请采纳吧.
——龙
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基因工程的时候,导入新的外源基因时,也算 基因重组.
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同源染色体是形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体
联会紊乱问题联会紊乱是根本无法产生配子,还是产生的配子中染色体乱七八糟不可育?有这样一句话说"三倍体无子西瓜偶尔出现一些
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联会紊乱是根本无法产生配子,还是产生的配子中染色体乱七八糟不可育?
有这样一句话说"三倍体无子西瓜偶尔出现一些可育的种子,原因是母本进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞."不太明白求解释.
快乐星球1年前1
丹儿幸福 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
三倍速体减数分裂有一定的几率产生正常单倍体

AAABBBCCC 减数>ABCC+AABBC
减数>ABC(正常)+ AABBCC
减数>AABCC ABBC

.
为什么三倍体会出现联会紊乱?为什么会联会紊乱?
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正常情况下联会时同源染色体配对,然后要把同源染色体分开,若同源染色体为偶数条则可以平均分开,但三倍体的同源染色体是三条,即一种形态的染色体个三条,没有办法平均分开,即形成联会紊乱,减数分裂不能正常进行,所以不能形成配子,无法形成种子.
联会紊乱就是染色体不能正常配对,无法形成有生殖效应的配子.
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AA和BB这两条染色体并非同源染色体(AA的同源染色体应为AA或aa),而联会是发生在同源染色体之间的.所以在单倍体复制之后是不会发生联会的,这也是单倍体无法正常减数分裂、高度不育的原因.
减数第一次分裂染色体联会需要能量
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由纺锤丝牵引染色体移动 纺锤丝是蛋白质 需要ATP提供能量收缩 ATP是呼吸作用产生的
生物必修2减数分裂1.减数分裂产生的配子内,染色体组成具有多样性,主要取决于A同源染色体的联会和分离B.非姐妹染色单体的
生物必修2减数分裂
1.减数分裂产生的配子内,染色体组成具有多样性,主要取决于
A同源染色体的联会和分离
B.非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合
2.维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定的重要过程是
A.无丝分裂和有丝分裂
B.减数分裂和受精作用
C.减数分裂有有丝分裂
3.一个精原细胞和一个乱源细胞最多可产生多少种精子和卵细胞(考虑交叉互换)
A.2,1
B.不确定,不确定
C.4,4
D.4,1
答案给的是AAC
我选择的是BBB
快慢冲锋1年前2
ftqmk 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
第一题.
第二题.你要看到问题问的是 体细胞中的染色体数目.所以与生殖细胞无关.而在人体中,细胞的增殖方式 主要是有丝分裂 对于高度分化的细胞 如肝细胞等都是无丝分裂的 所以维持体细胞的染色体数目恒定是无丝分裂和有丝分裂.减数分裂是生殖细胞形成的.
第三题.对于一个精原细胞只能产生4个精子,不考虑互换则是2种精子,若考虑了互换,则变成4种.而如果题目变成一群精原细胞,则产生的精子的种类就不一定了.而一个卵原细胞能产生1个卵细胞,3个极体.事实上,哪个是卵细胞,哪个是极体也不一定,所以按照上面精子产生的想法,其实是不考虑互换,2种,考虑了,也就是4种.这是说种类,如果问你个数,卵细胞也只是有1个.
单个染色体是什么样的?减数第二次分裂前期是没有联会还是没有四分体?
单个染色体是什么样的?减数第二次分裂前期是没有联会还是没有四分体?
在不进行细胞分裂时,染色体是否有两条单体?
是不是只要有着丝点就有染色体?
鱼不悠1年前3
xiaowei0199 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
单个的染色体就是DNA双螺旋分子和蛋白质组成的,呈直线型.
减数第二次分裂前期没有四分体,四分体这个概念指出现在简述第一次分裂前期,指的是同源染色体两两配对的情况!
在不进行细胞分裂时,染色体是否有两条单体?关于这个问题,你首先要知道细胞周期是指连续分裂的细胞从一次有丝分裂结束后开始生长到下次有丝分裂中止所经历的全过程.细胞周期分为两个阶段:间期和分裂期.在间期是进行DNA的复制和有关蛋白质的合成.一旦DNA完成复制,那么这个细胞就存在姐妹染色单体了.所以处在间期的细胞只有在DNA完成复制时有单体.在分裂期中,又分为前期,中期,后期和末期,这四个阶段中,有姐妹染色单体的是前期,中期,因为到了后期由于着丝点分离,导致染色体分离,就不存在姐妹染色单体了.
希望对你有帮助,有不懂得再问我
减数分裂中,如果一对同源染色体用A和a表示,那么间期复制之后是AA和aa吗?那联会之后的染色体是Aa和Aa还是aa和AA
减数分裂中,如果一对同源染色体用A和a表示,那么间期复制之后是AA和aa吗?那联会之后的染色体是Aa和Aa还是aa和AA?刚开始看书!
胭脂泥尘1年前1
pht74531 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
都有可能,会发生交叉互换
遗传规律发生在下列哪个过程中A,有丝分裂 B,减数分裂 C,受精作用 D,联合D是联会。 如下图所示为某高等雄性动物的精
遗传规律发生在下列哪个过程中
A,有丝分裂 B,减数分裂 C,受精作用 D,联合
D是联会。 如下图所示为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成图
1,图中A和a称为
2,(1)和(2)叫做
3,图示细胞产生的配子有种,比例为
4,后代有种表现型,其中与该生物不同的类型有种,测交后代表现型之比为
asdfkjlakergesg1年前1
玲珑少年 共回答了21个问题 | 采纳率71.4%
(一)遗传规律发生在减数分裂的过程中,因为减数分裂是会发生染色体的分离与自由组合,所以选B.
(二)1,图中A和a成为等位基因allele
2,(1)和(2)叫做同源染色体,其中一条来自父方,一条来自母方.
3,图中细胞产生配子有4种.减数分裂,染色体复制一次,儿细胞分裂两次,故所得到的配子染色体数目减半,产生的四种配子为AB、Ab、aB、ab,比例为1:1:1:1
4,测交就是隐性纯合体(aabb)与其杂交,固有四种表现性,分别为A_B_、A_bb、aaB_、aabb四种表现型,比例为9:3:3:1.
四分体是指什么我看百度百科说 是联会是 因为有四条染色单体,所以称为四分体.是指那个叉子似的东西吗?那个叉子不应该是两条
四分体是指什么
我看百度百科说 是联会是 因为有四条染色单体,所以称为四分体.是指那个叉子似的东西吗?那个叉子不应该是两条染色单体吗
Joecy8111年前0
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