PDA培养基中沉淀物很多,怎么处理,真菌生长一半,看试管后面发黑.

lxw8212112022-10-04 11:39:543条回答

PDA培养基中沉淀物很多,怎么处理,真菌生长一半,看试管后面发黑.
在制作真菌试管的时候,沉淀物过多,用滤网过了3次也不行,用10层纱布代替也不行,总是有沉淀物.
做好的PDA培养基,放入真菌后,真菌生长一半的时候观看试管斜面体后面,发黑.请问高人怎么解决.
我是做食用菌母种用的如果有能代替的配方也可以请详加说明
我说的是所有的菌种都会出这样的情况，指的是高温灭菌的后，接种后，接菌点背后发黑，还有下面的人说10分钟应该说的是制作前期10分钟，但是不能灭菌时间也10分钟吧。

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wly137 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%: PDA培养基沉淀的问题已经困扰大家很多年的.原因:做个显微镜检就很容易发现,PDA培养基沉淀物来自马铃薯和琼脂的植物细胞.解决方案:马铃薯煮汁经过速冻结冰后再解冻时,汤汁中的薯细胞会聚成棉絮状沉淀.经过滤即可得基...; 1年前

透明玻璃球共回答了1个问题 | 采纳率: 土豆煮后你可能用纱布过滤的太狠了，把一部分土豆渣挤入到培养基里面，所以有很多的沉淀。另外可能是不是琼脂的质量或是没有溶解完全？
关于发黑，不知道是不是所有的菌种都发黑？见过这样的情况，我们没有太多的注意，有人说是培养条件不一样产生了色素之类的。
我们实验室现在做实验都用CYM（完全培养基），一般的实验用，长势差不多，但你是做菌种用的，小心试验一下，呵呵！...; 1年前

cindycheng 共回答了30个问题 | 采纳率: 你说的问题实际是常有的，但是如果你多过滤两次。沉淀就很少了。至于接种后斜面背面发黑，如果集中在接种点周围。其实就是接种点萌发生长后产生的阴影。与几分钟没关系。; 1年前

装有pda培养基的培养皿怎样高压灭菌? 装有pda培养基的培养皿怎样高压灭菌? 必须要先用三角瓶装pda,报纸包裹培养皿,灭完了以后才能无菌到平板吗? 可不可以直接用报纸包好到有pda的培养皿,放在锅里灭菌? wuyekuangduo1年前1: mm的步行者共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

不能倒在培养皿上灭菌,因为培养皿不像植物组织培养的培养瓶那样带有盖子而且相对来说较高.放在培养皿里面灭菌的话由于高温使琼脂融化,很容易溢出来.而且120度灭菌的时候培养基都是沸腾的状态,即使不溢出来,也会沾的到处都是.

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PDA培养基配置需注意事项及微生物实验需要注意的细节问题 llxyg1年前2: 1358624 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

PDA配置注意事项
1、材料、器材预备
2、药品称量：先少量后大量,粘性物质最后称量
3、药品事先搅拌均匀
4、土豆块切均匀,煮至熟而不烂
5、边溶解药品边搅拌,避免起球与粘容器
实验操作注意事项
a、空间消毒到位
b、动作幅度不要过大
c、穿防尘物,注意个人卫生

1年前查看全部

制作,灭菌后的PDA培养基出现分层现象 制作,灭菌后的PDA培养基出现分层现象 做好的PDA培养基在试管罐装好后,封口再用报纸包好灭菌,最后在无菌操作台放斜面,可是后来打开报纸发现,试管中的培养基出现分层现象, 灭菌用的是进口的电热高压灭菌锅,121摄氏度,15分钟；灭菌结束后会打开锅口一条缝隙,再进行干燥. Zihuatanejo21年前3: violet1983陈共回答了13个问题 | 采纳率107.7%

分层也正常,那是冷却后沉淀造成的,最好是等培养基快凝固的时候摇均匀下,我每次做都要摇,有点麻烦,有些人不摇,苗生长也很好．

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PDA培养基接上菌种后,过两天培养基表面开始部分变白出现水分,这是什么原因? 逍遥游兮1年前2: sgv2235 共回答了14个问题 | 采纳率100%

两个问题：一个看是不是污染问题
二则可能是大量元素结晶导致的,是不是配制的时候太多沉淀物?
如果都不对,建议换换琼脂~

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pda培养基灭菌条件 52yth81年前1: xxgyp 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

微波灭菌具有低成本、短时间、高效率、处理后无污染等优点.采用微波间隙灭菌法,在微波强度P50,灭菌时间10 min(分钟),载量为200ml(毫升)培养基的情况下,可有效地解决目前微波灭菌存在的灭菌不彻底现象.且灭菌后的培养基pH变化较小,营养成分破坏很少,有利于菌丝的生长.

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PDA培养基中的马铃薯可以用马铃薯淀粉代替吗?那该用多少克配培养基? 被测试用户1年前2: 猪猪喜欢你共回答了15个问题 | 采纳率80%

不可以.煮马铃薯可不只是为了把马铃薯中的淀粉煮出来.PDA配方就是用马铃薯.不用马铃薯就不会是PDA培养基了.

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分离纤维素分解菌时在PDA培养基中应加入什么物质作为纤维素? 泣泣妖1年前2: 万箭射鹰共回答了20个问题 | 采纳率80%

一般羧甲基纤维素钠就可以,但最好直接用那个做选择培养基,不加PDA

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什么是加强的pda培养基 失意de翅膀1年前1: 桃桃Daisy 共回答了25个问题 | 采纳率92%

1.培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用.
2.PDA培养基一般不需要调pH.对于要调节pH的培养基,一般用pH试纸测定其pH.如果培养基偏酸或偏碱时,可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节.调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液,防止局部过酸或过碱破坏培养基成分.
3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养.
4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素,加入量为0.2g/L培养基,主要是为了抑制细菌的生长,减少干扰性

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PDA培养基中沉淀物很多,怎么处理,真菌生长一半,看试管后面发黑.

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