3-甲基-1-丁烯与氢气加成后产物名称,说明

十五2022-10-04 11:39:541条回答

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laos54 共回答了28个问题 | 采纳率82.1%
2-甲基丁烷,就是异戊烷.
具体如图.
http://hi.baidu.com/294624800/album/item/6c41ff950a7b020885b44b5b62d9f2d3562cc8d7.html#
1年前

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3-甲基-1-丁烯与碘化氢加成反应的主要产物是什么?
人生短暂需尽欢1年前1
lover06 共回答了29个问题 | 采纳率82.8%
有两种产物:
主产物:3-甲基-2-碘丁烷
副产物:3-甲基-1-碘丁烷
说明:根据结构式,此加成为不对称加成,有两种加成产物,根据马氏定则,占优势的主产物以“氢多加氢”(即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上)方式生成.高中有机化学题中常忽略副产物.
南开大学的《有机化学》问题3-8答案到底是啥?发不发生重排?[附]:3-甲基-1-丁烯 + 硫酸(稀)====
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水解成醇以后怎么会脱水?又不是浓硫酸,而且也没说170度啊?
henaicyw1年前1
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我没有南开的书,如果你那道题就是(?[附]:3-甲基-1-丁烯 + 硫酸(稀)==== )的话
会发生重排的
连在双键碳上的支链越多越稳定,因为双键上的电子云可以参加更大的共轭.硫酸只是提供一个酸性环境.和水解没关系的
3-甲基-1-丁烯和1-戊烯的沸点哪个高?
amy661年前1
375316348 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
1-戊烯
因为 3-甲基-1-丁烯 有支链
3-甲基-1-丁烯和硫酸反应会发生重排吗?
chuixue20081年前0
共回答了个问题 | 采纳率
3-甲基-1-丁烯可以说成是3-甲基丁烯吗
你好啊朋友1年前3
TS尚品 共回答了12个问题 | 采纳率100%
可以的,在系统命名法中端烯是可以这样命名的,如果未标出双键位置的数字,则是默认是双键在第一个碳上
如何鉴别2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯?
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2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯
1 加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.
2 剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-甲基-1-丁烯不沉淀,因为末端炔键的氢具有酸性.
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氯化氢与3-甲基-1-丁烯加成为什么生成 C-C(CH3)(Cl)-C-C和 C-C(CH3)-C(Cl)-C不是马氏和
氯化氢与3-甲基-1-丁烯加成
为什么生成 C-C(CH3)(Cl)-C-C
和 C-C(CH3)-C(Cl)-C
不是马氏和反马氏吗?为什么Cl在双键旁边的C上?
我知道了,是重排了对吧
那问下什么时候会重排,这个怎么考虑?
希望有经验之谈,不要拉资料~谢谢
yyc8271年前1
谁举沉浮 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
双键 是 富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下 氢加在含氢较多的C上 即 马氏规则,则在另一碳上形成了 碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故 向更稳定的体系生成.发生重排.
但由于 与卤素加成 中间过程没有生成碳正离子,又是卤翁离子,则不发生重排,
一般发生重排的反应 都有碳正离子生成.
例如 Sn1 反应等等.
关键是自己多记一些重要的反应机理.其他的也就懂了!多做题才是关键!
能否由测定氢化热比较1-丁烯,顺-2-丁烯,反-2-丁烯和3-甲基-1-丁烯的稳定性?假如不能,为什么?用什么方法可以比
能否由测定氢化热比较1-丁烯,顺-2-丁烯,反-2-丁烯和3-甲基-1-丁烯的稳定性?假如不能,为什么?用什么方法可以比较.
百合夭夭1年前1
xnqcww 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
用氢化热只能比较1-丁烯,顺-2-丁烯,反-2-丁烯这3种的稳定性,因为只有这3种氢化后的产物是同一种物质正丁烷,因此放热多的就说明原来反应物能量高,能量高的就相对不稳定.
而3-甲基-1-丁烯氢化后得到2-甲基丁烷,产物与上述3种不一样,因此不能通过比较热量大小来判断.
解释3-甲基-1-丁烯和HBr反应结果
shuashuage1年前1
对谁弹琴 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
1-溴-3-甲基-1-丁烷或2-溴-3-甲基-1-丁烷,如果是这个答案原因应该是很简单的,就是取代位置不确定就有着两种结果!
氢化是什么反应?有道题说3-甲基-1-丁烯将其在催化剂下完全氢化所得烷烃的系统命名是?
三八38C1年前6
kshen111 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%
就是加成反应,把碳碳二健拆开补上氢