PCR仪的引物是DNA还是RNA?

PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是

PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是 ①95℃，使DNA分子变性，失去生物活性 ②95℃，使DNA分子变性，解开螺旋 ③55℃，使DNA分子开始复制、延伸 ④55℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性 ⑤72℃，使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性

[ ]

A．①③⑤ B．②③⑤ C．②④⑤ D．②④⑥

djhyqljw1年前1

snowshaken 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

C

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用lamp仪做lamp实验和用pcr仪做lamp检测的区别是什么?为什么用pcr仪可以做lamp检测还要花那么多钱买la

用lamp仪做lamp实验和用pcr仪做lamp检测的区别是什么?为什么用pcr仪可以做lamp检测还要花那么多钱买lamp

女人当自强啊1年前1

oo16cn 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

LAMP技术的原理是采用4条引物来识别靶基因上的6个特异区域,利用链置换型DNA聚合酶,置于60-65℃的恒温条件下进行扩增,反应会产生大量的焦磷酸镁白色沉淀,可以通过肉眼直接观察或者加入荧光染料观察颜色变化.
LAMP方法只需要恒温条件就能进行反应,一般在一小时内就能完成,从这个方面来看是可以使用普通PCR仪进行反应的,但是因为LAMP反应具有高灵敏度,扩增效率高,所以我们用普通pcr仪进行实验并不能很好的确定反应时间,可能最佳反应时间是40min,你却统一的采用60min,长时间的反应可能导致非特异性扩增的出现,本来是阴性的反应也出现了扩增,但我们还以为是污染了.LAMP浊度仪能将扩增和检测同时完成,不需要像使用PCR仪那样反应完后来进行后续的检测步骤,比如电泳,开盖后容易使得气溶胶溢出,从而污染实验室造成假阳性,而用LMAP仪器就不会存在这个问题,能很好的避免污染问题.LAMP实时浊度仪不仅能够特异性的对引物进行筛选,还能对引物工作的最佳浓度,反应时间的控制,非特异性扩增进行判断,为诊断试剂的研发提供判断标准.前期的研究阶段推荐使用LAMP实时浊度检测系统,条件都摸索好之后使用什么仪器都可以.

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请问real time PCR的试剂盒可以在普通的PCR仪做普通的PCR吗?

请问real time PCR的试剂盒可以在普通的PCR仪做普通的PCR吗?
那请问如果试剂盒已经是将荧光燃料加进去了的也可以做普通PCR吗？
还有realtime的试剂盒里写了不同的机器实验样品的配制方法不同，如果用来做普通的PCR应该参照哪一个呢？

honglang20051年前1

小猪还会飞 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

不加荧光染料检测就是普通pc

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（2014•咸阳二模）PCR是一种DNA体外扩增技术．1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定．

（2014•咸阳二模）PCR是一种DNA体外扩增技术．1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定．图是PCR技术示意图，请回答下列问题：
①引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段______．
②将双链DNA______，使之变性，从而导致______．
③引物延伸需提供______作为原料．

jy036223011年前1

LadyCyn 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

解题思路：分析题干和题图可知，本题是考查PCR技术的过程原理、原料和引物等，PCR技术的每次循环包括变性、复性和延伸，回忆相关知识点，然后解答问题．

①PCR技术中的引物实质是单链DNA片段或RNA片段．
②PCR技术中，DNA双螺旋结构的打开的原理是利用DNA分子热变性的原理，通过控制温度控制DNA分子的解聚和结合，当温度在95℃时，DNA分子变性，双螺旋结构打开形成两条单链．
③引物延伸即合成DNA分子需要四种游离的脱氧核糖核苷酸为原料．
故答案为：
①单链DNA或RNA
②加热到95℃双链DNA分子分离形成两条单链
③四种游离的脱氧核糖核苷酸

点评：
本题考点： PCR技术的基本操作和应用．

考点点评： 对于PCR技术的掌握是本题考查的重点．

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bio-rad PCR仪的热启动是什么意思?是热盖的意思吗?

枯草烧了1年前2

z_beryl_b 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

设置了热启动,等热盖到达95度之后,忘记点resume run了,让它保持了15分钟左右,对PCR是否有影响?谢谢 应该会有一点的

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PCR仪的使用,以下的一些数据帮解释下

PCR仪的使用,以下的一些数据帮解释下
首先是 ①94℃→5min 这个目的是干嘛?②94℃→30s这个目的是什么?③56℃→30s这个目的是什么? ④72℃→30s这个目的又是什么? （第二步到第四步要重复30次,这个目的是什么?） ⑤72℃→3min这个目的又是什么? ⑥4℃→∞ 这个目的又是什么? 以上是遗传学实验：利用分子标记对三系杂交水稻分型实验中PCR扩增环节,老师给出的步骤,不是很理解,希望高手给解释下 加入的酶是最适温度在72摄氏度的TaqE酶,最终需要得到和标记的目的基因应该是水稻细胞线粒体中的ORFHL79 但DNA是老师现成给的,所以不清楚是整个细胞所有DNA的混合物,还是已提纯的目的基因 不知道这对上面的分析是否会有影响,所以也提了一下

苗都请1年前1

11名 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

首先是 ①94℃→5min 这个目的是干嘛? DNA双链预变性,充分变成单链 ②94℃→30s 这个目的是什么? 变性,双变单 ③56℃→30s 这个目的是什么? 退火,引物结合 ④72℃→30s 这个目的又是什么? 引物沿着模板延伸 （第二步到第四步要重复30次,这个目的是什么?） 不同循环的扩增,1个 DNA双链变成2个DNA双链,以此下去进行扩增 ⑤72℃→3min 这个目的又是什么? 延伸完全,没延伸全长的延伸完全 ⑥4℃→∞ 这个目的又是什么? 保存样品而已

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PCR仪的最大步数是什么意思

住成信1年前1

簞蒓ズdêi人 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

就是最多能设置几步的意思,一般是预变性变性 变性 退火 延伸 10分钟延伸 4°保存这么6步的,有的采用的步数不一样,故有此说

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pcr仪可以分离基因吗?

pilichenglong1年前1

luoluolaile 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

不知道这里的分离指的具体含义是什么.
PCR是核苷酸序列扩增的方法,经过一定循环数的扩增可以扩大不同拷贝量的基因数量上的差异,这样也就能够区分不同拷贝数的基因了.但是一般的PCR不能够使基因分离.
PCR是笼统名称,有很多具体的PCR方法,如桥式PCR、Q-PCR、RT-PCR……作用不同,但是其概括作用都是完成核苷酸序列的体外扩增.

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我问下PCR仪上显示的这个是什么意思啊?

bbsnb1年前1

uu尚无 共回答了24个问题 | 采纳率100%

这些程序的意思是：
94°C 3min （预变性）94°C 30s （变性）52°C 30s （退火）72°C 30s （延伸）
GOTO 2 ,是指第一次完成到72°C之后,接下来回到第二步,30个循环.
最后72°C 1min.HOLD 10°C,是指PCR完成之后,如果你没有及时把东西拿出来,仪器会保持在10°C,是对产物的一种保护.

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PCR扩增仪与实时荧光PCR仪有何区别?

PCR扩增仪与实时荧光PCR仪有何区别?
PCR扩增仪和实时荧光PCR仪有何区别啊?
检测食品中转基因成分,是不是两个设备都需要啊?
用荧光PCR做扩增奢侈还是两台仪器都买奢侈？
请问你知道两种仪器的价格吗？

asd9816181年前2

foreverxuye 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

用我自己的话说,就是PCR扩增仪是普通的PCR反应,反应后产物一般通过电泳查看结果.实时荧光PCR即real-time PCR,是在反应体系中加入目的基因的探针,PCR过程中,根据目标基因的表达量多少,探针可发荧光,RT-PCR仪通过检测荧光表达量来记录基因表达量,从而达到了同不定量检测基因表达量,不需要电泳辅助.
如果一步PCR反应即可达到目标就直接用实时荧光PCR即可快速检测,如果你的PCR反应需要两步（如巢式PCR）,第一步可以用普通PCR扩增仪,当然第一步也可以用实时荧光PCR,不放探针就行了,你不觉得这有点奢侈吗.
价格,那得看哪产的了.一部进口的普通PCR可以比国产的RT-PCR贵很多.仪器也需要休息,我学校的一台普通扩增仪几乎一天用20个小时,到最后每天都会出问题,你舍得用进口的RT-PCR干这个嘛?PCR一页可以说一分钱一分货,举一个例子,进口的PCR有的可以将温度精确到0.1度,而且变温速度也很重要,关键是看你做的实验是否需要这么精确,是否需要进口高端级别的PCR

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如果一个用15N标记的某个DNA样品,以15N标记的脱氧核苷酸为原料,经过PCR仪5次循环后

如果一个用15N标记的某个DNA样品,以15N标记的脱氧核苷酸为原料,经过PCR仪5次循环后
1.如果一个用15N标记的某个DNA样品,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,经过PCR仪5次循环后,其中含14N标记的DNA分子占全部DNA分子总数的比例是 ______在研究15N标记的一个DNA分子中,发现35%腺嘌呤,则这个链上,鸟嘌呤的最大可占此链碱基数的 ______
2.某个DNA分子的碱基总数中腺嘌呤为200个,利用PCR技术后,消耗周围环境中腺嘌呤脱氧核苷酸3000个,该DNA分子已循环了_______次

ivyfrond1年前2

xuan轩ZX 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

1.由于DNA是半保留复制,所有DNA均有一条链是N14,所以比例是1,同学的题目有无打错?如果是问N14链占总链比例则DNA共有2^5个（复制多少次就是2的多少次方个DNA分子）,DNA链有2^6个即64条链,有两条均是N15,62条N14,比例是31:32.如果是问含N15的DNA分子占总DNA分子的比例,则共有2条DNA分子各含一条链是N15,比例为1:16
第二空,DNA分子?是整个么,题目有问题,后面的“此链”指?应该是问一条链吧,那么A有35%那么碱基互补配对原则A=T,T也是35%,则DNA分子中所有G=C是30%,则全部G（鸟嘌呤）占DNA分子的15%,要全在一条链上,那么分母就是半个DNA分子了,则G全部在这条链上,百分比是30%
2.既然已经消耗了3000个A（腺嘌呤脱氧核苷酸）,那么新生成了3000/200个DNA,共生成15个DNA,当然DNA是半保留复制,15个DNA就是30条链,也就是说新生成30个DNA单链,加上原来的一个DNA分子2条链共32条链16个DNA分子,16=2^4,就是循环了4次
我想同学这里的循环指的是复制吧

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PCR仪的前景?

lwccc1年前1

令狐中 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

往实时荧光定量PCR仪,大通量、快速、微量,集成样本处理,整合其它检测内容（蛋白等）方向发展

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达安的PCR仪只能用达安的试剂吗

ekyeky20001年前2

miko886 共回答了20个问题 | 采纳率90%

不是.
PCR仪只是提供个反应的环境,你可以设置不同的参数,以符合不同的试剂要求.

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1 用PCR仪扩增细胞的DNA,所用的试剂和样品是什么?其循环条件是什么?

hh无声11091年前3

破了的相框 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

样品 可以用细胞 也可以用细胞里提取的DNA
试剂 DNA聚合酶（依赖于你的目的选择普通Taq酶还是高保真Taq酶）
DNA聚合酶附带的缓冲液,MgCl2（可能有可能没有,没有的一般是公司添加到额缓冲液里了）
dNTP：四种脱氧核糖核苷酸
无菌水
循环条件:95℃ 10min
95℃ 30sec
55℃（取决于你的引物的退火温度,可以用梯度PCR摸索） 30sec total 25~35 cycle
72℃ 60sec（时间取决于你的酶的扩增效率与要扩增片段的长度,酶的说明书上有）
72℃ 10min
4℃ hold

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PCR仪的四角EP管里需要放石蜡油吗?为什么?

sdffgrwuo1年前1

散布的熊 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

看你的PCR仪是否有热盖
而且,有些人在四角放的EP管只是个平衡,防止盖子拧上时受力不均,并不是真正做实验,用空管即可

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pcr仪控温模块为什么要镀金?

恬淡隐者1年前1

jerryokcn 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

pcr仪控温模块多为铝制模块,长期和空气中水蒸气接触,加上pcr反应本身需要长期升降温反应很容易在铝块表面生成锈斑,而孔内生成的锈斑又很难清理,这样会导致控温精确性出现偏差,影响实验效果.镀金就是为了防止生锈,但造价相对高很多.

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pcr仪的用途是啥子

kayi_kayi1年前1

xwyli0505 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

polymerase chain reaction (PCR)
PCR技术类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物,由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成

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玉米转基因实验对PCR仪有什么要求

jhsj1年前1

osetxn 共回答了13个问题 | 采纳率107.7%

pcr仅仅是为了体外复制基因,玉米的没有特殊要求.

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PCR仪温度到多少时可以关电源啊

68157921年前3

platero 共回答了18个问题 | 采纳率66.7%

建议每次结束程序后冷却到室温,然后就可以关闭机器了

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PCR仪盖子没拧紧,影响反应吗?

Hakodate1年前1

xx火石 共回答了25个问题 | 采纳率84%

PCR过程是要保证反应液的浓度稳定,盖子没拧紧,水分蒸发出来,PCR反应环境改变了,一定对产物质量有影响的.不过,这种影响不一定都是坏的.

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PCR反应体系不同 但反应步骤相同 能不能同时在PCR仪上进行扩增?

PCR反应体系不同 但反应步骤相同 能不能同时在PCR仪上进行扩增?
会有什么不良影响呢？为什么定量就不好？

骠手一1年前2

shihf2001 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

做普通PCR可以的,问题不大.定量就最好不要了.

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