人的血清蛋白在临床上需求量很大，通常从人的血液中提取．由于艾滋病等血液传染病对人类的威胁与日俱增，使人们对血液制品的使用

这个实验我也刚做过,同时也有你说的这种现象出现,问老师时他说是因为点样不均匀造成断层,同时点样量也比较大,样品没有完全分开,结果断层大部分连在一起形成了与长边平行的现象.

可以依照以下几个线索分析：
1,薄膜本身的质量问题（涂层不均匀等）,
2,点样技术问题,
3,电压电流控制问题,
4,样品本身是否有降解、污染；
5,实验过程其他可能影响结果的问题,如平衡时间、浸泡时间、染脱色透明时间等.

浓缩胶的作用原理
不连续缓冲系统的主要优点之一是可以使用稀样品.这是因为在样品进入分离胶以前,先经过大孔径浓缩胶的迁移作用而被 浓缩至一极窄的区带.其作用原理是在缓冲系统中的弱酸,如甘氨酸,在接近其pKa的pH值时,任何时候都只有一部分分子带负电.如样品和浓缩胶均用pH 6.7的Tris-HCI缓冲液,电极液用Tris-甘氨酸缓冲液.此时,甘氨酸很少解离,其有效泳动率很低,而氯离子却有很高的泳动率,蛋白质分子的泳动率介于氯离子和甘氨酸之间.一旦加上电压,作为先导离子的氯离子和作为尾随离子的甘氨酸离子分离开来,并在其后面留下一个导电性较低的区带.由于导电性与电场强度成反比,这一区带便获得较高的电压梯度,并加速甘氨酸的泳动,使其赶上氯离子, 建立起甘氨酸和氯离子的电压梯度和泳动率乘积的相等的稳定态,使这些带电颗粒以相同速度泳动,两种离子之间具有明显的边界.当甘氨酸、氯离子界面通过样品进入浓缩胶时,在移动界面前有一低电压梯度,在界面后有一高电压梯度.由于在移动界面前的蛋白质泳动速度比氯离子低,因此氯离子能迅速越过.移动界面后的蛋白质处于较高的电压梯度中,其泳动速度比甘氨酸快.因此,移动的界面将蛋白质分子堆积到一起,浓缩为一狭窄的区带.蛋白质在移动界面中的浓缩作用仅取决于样品和浓缩胶中的Tris-HCI的浓度,而与样品中蛋白质的最初浓度无关.由于浓缩胶为大孔凝胶,故对样品没有分子筛作用.当移动的界面到达浓缩胶和分离胶的界面时,凝胶的pH值明显增加,并导致甘氨酸的大量解离.此时甘氨酸的有效泳动率增加,使它越过蛋白质并直接在氯离子后移动.同时由于凝胶孔径变小,使蛋白质分子的迁移率减小.于是蛋白质分子在均一的电压梯度和pH值中泳动,并根据其固有的带电性和分子大小进行分离.

解题思路：此题主要考查的是人体需要的营养物质及其作用、转基因技术的应用、基因控制生物的性状等内容，分析解答．

我国科学家通过转基因技术，将血清蛋白基因导入奶牛的受精卵中，成功培育出了人乳铁蛋白转基因牛，它标志着我国在转基因技术应用方面达到了国际先进水平．转基因技术是指运用科学手段从某种生物体中提取所需要的基因，将其转入另一种生物中，使与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有变异遗传性状的物质．分析资料可知，将人乳铁蛋白基因导入受精卵后能培育出人乳铁蛋白转基因牛的事例说明：生物的性状是由基因控制的．
故选B

点评：
本题考点： 转基因技术的应用．

考点点评： 解答此题的关键是熟练掌握相关的基础知识，只有基础扎实才能灵活运用已掌握的知识来解答不同的题目．

在这次实验中,电极缓冲液pH为8.6.而几种血清蛋白的等电点（pI）均小于它.也就是说,电泳时,他们均带正电荷,在电场中向正极移动,所以要将点样端放于负极,这样,他们就会向另一个方向移动（与点样端相反）.

因为组成氨基酸的密码子有简并性,也就是不同的核酸组合,可能编码的是同一个氨基酸,即使在基因水平上发生了突变,但是如果这种突变没有引起氨基酸的任何改变的话,当然也不会引起蛋白功能的任何变化.
20种常用天然氨基酸,却有60余个密码子,这是因为在同一生物中,同一种氨基酸有至少两个密码子编码.除Trp和Met只有1个密码子外,其它18种氨基酸均有1个以上的密码子,Phe、Tyr、His、Gln、Glu、Asn、Asp、Lys、Cys各有2个密码子；Ile有3个密码子；Val、Pro、Thr、Ala、Gly各有4个密码子；Leu、Arg、Ser各有6个密码子

1.直接将带条带的凝胶放在 凝胶呈像系统 中进行定量分析.
2.将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解,通过紫外分光光度计在280nm条件下,测定吸光度A值.根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度,与蒸馏水体积X相乘,得到蛋白质质量.
3.如果样品中含有荧光成分,可以进行荧光分析.

血清蛋白小型试剂盒主要是用于去除血清中的白蛋白和免疫球蛋白.这种一般都是实验室才会用到的,所以很少有卖的.你可以去学校的实验室一类的地方打听一下,或者打电话给一些生物科技类的公司,看他们有没有卖的.因为这种产品品牌也很多的,所以每一家公司都不同吧,做的好一点的,我知道的是广州誉维生物科技,丹利,雷得这类的公司都很不错的.

一般来说,血清蛋白质按其在电场中泳动的速度快慢分为清蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白及γ球蛋白等五条区带,有5条,7条的原因很简单：那是混入了杂质蛋白 3条的原因：应该是你点样的时候没有均匀点,或者跑电泳的时间不够,都会导致条带少,分不开

pH

牛的和鹿的肯定可以!网上都有卖的!
不过羊的行不行我不敢肯定,因为有一种说法是：动物血清可以有效地隔离空气,起保鲜的作用. 所以我怀疑是不是动物的血清都有这作用,只是牛的常用而已.
有时间的话看一下下面的：
血清蛋白（蛋白质编号1e7i）是血液中脂肪酸的携带者.脂肪酸对身体而言很重要,有两个方面 ：它们是建造脂质的成分,而脂质又构成了细胞周围和细胞内所有的生物膜；它们又是能量的不竭的源泉.我们的身体有了一个脂肪酸仓库——脂肪.当身体需要能量或者需要建造材料时,脂肪细胞就把脂肪酸释放到血液中 ,脂肪酸被血清蛋白获取,并被运送到需要的部位.
血清蛋白是血浆里最丰富的蛋白质.每一个蛋白分子能携带七个脂肪酸分子.这些脂肪酸分子结合在蛋白的缝隙中,它们富含碳的尾部埋藏在里面安全地避开周围的水分子.血清蛋白同样能够携带许多其它的不溶于水的分子.尤其是血清蛋白,能够携带着许多药物分子,比如布洛芬.

正因为血清蛋白是如此普遍地存在于血液中并且如此容易地被提纯,所以它成为科学家最早研究的蛋白质之一.今天,当需要一种蛋白质时,一种来源于牛体内的类似的蛋白在研究中被广泛地使用,这种蛋白叫做牛族血清蛋白或者称作BSA.许多酶在稀溶液中不稳定,解决的办法是加入一些牛族血清蛋白.在试验中它能使酶稳定,且相对地中性,不会影响酶的性质.所以,可以用来保鲜.

解题思路：基因工程的基本操作步骤主要包括四步：①目的基因的获取；②基因表达载体的构建；③将目的基因导入受体细胞；④目的基因的检测与鉴定．

基因工程的操作步骤：从人的基因组文库中获取目的基因；目的基因与载体结合构建基因表达载体，基因表达载体包括目的基因、标记基因、启动子、终止子；然后把基因表达载体导入牛的受精卵，通过发育形成的牛体细胞含人的血清蛋白基因，成熟的牛产的奶中含有人的血清蛋白，证明基因操作成功．
故答案为：
载体启动子受精卵血清蛋白基因人的血清蛋白

点评：
本题考点： 基因工程的原理及技术．

考点点评： 本题考查了基因工程操作步骤的相关知识，考生要能够识记基因表达载体的组成；识记动物基因工程一般用受精卵作为受体细胞；识记目的基因检测和鉴定的方法等．

一般根据要分离的蛋白质的分子量来确定,如果分子量不清楚,可以先用7.5%的浓度预试一下.

可能存在多种因素,比如说
1.电泳时间不足
2.薄膜在染色或漂洗时重叠紧密且时间很长
3.薄膜在缓冲液中浸泡的时间不足
4.点样时薄膜上是否存在多余的水分...
是不是还有可能与样品的配制浓度有关
注:鄙人也是一名学生,也是对这个实验提出了问题;因见你的问题还有两天就结束了还没有人给出答案,便乱说一通,紧供你参考!
鄙人做此实验只做出了4条区带,也有在此提出疑问,问其是哪条区带没有出现,为什么?欢迎你前来指导,谢谢!

血清变质 巴比妥溶液PH不合适 漂洗次数过多或时间过长 点样没点好 等等

由贝叶斯公式P(C|A)=P(A|C)P(C)/[P(A|C)P(C)+P(A|*C)P(*C)]
=0.95*0.004/[0.95*0.004+0.0.02*0.996]
=0.1602.

以醋酸纤维薄膜为支持物,浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体.将微量血清点于膜上,经电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多于染料.将膜条烘干,再将其用透明液进行透明处理.用光密度计或凝胶成像系统进行成分分析比较.

我国科学家通过转基因技术，将血清蛋白基因导入奶牛的受精卵中，成功培育出了人乳铁蛋白转基因牛，它标志着我国在转基因技术应用方面达到了国际先进水平．转基因技术是指运用科学手段从某种生物体中提取所需要的基因，将其转入另一种生物中，使与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有变异遗传性状的物质．分析资料可知，将人乳铁蛋白基因导入受精卵后能培育出人乳铁蛋白转基因牛的事例说明：生物的性状是由基因控制的．
故选B

由贝叶斯公式：
P（C｜A）=P（A｜C）*P（C）/P（A）
其中
P（A）=P（A｜C）*P（C)+P（A｜C*）*P（C*)(C*表示C的逆）
=0.95*0.004+0.02*0.996
所以：
P（C｜A）=0.0038/(0.0038+0.01992)=0.1602

深浅表示含量的多少 宽度没啥表示吧 是你泳道大小决定的

利用醋酸纤维薄膜电泳或琼脂糖凝胶电泳,将血清蛋白质分为前清蛋白,α1球蛋白,α2球蛋白,β球蛋白,γ球蛋白