戊二酸二辛酯是什么样子的

糖类分解时不能产生与必需氨基酸相对应的中间产物,因而糖类不能转化成必需氨基酸.换言之它只能转化为非必须氨基酸.脂肪酸还有不饱和脂肪酸氧化、奇数碳原子脂肪酸氧化等氧化方式.

丙二酸二乙酯氯化, 得alpha氯代丙二酸二乙酯, 在碱性溶液中,alpha氯代丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯缩合, 得在乙烷的两端各有两个羧基酯的化合物（因为无法画,你自己根据提示来画）, 在NaOH 溶液中皂化, 再酸解, 脱羧（碱溶液中加热）, 就得到丁二酸.
丁二酸酯化, 得丁二酸二乙酯（或甲酯）, 与alpha氯代丙二酸二乙酯再缩合, 同前, 皂化, 酸解, 脱羧,就得到戊二酸

氨基酸的脱氨基作用共有三种,转氨基作用,氧化脱氨基作用,联合脱氨基作用,产生的酮戊二酸有a-酮戊二酸,草酰乙酸,延胡索酸,丙酮酸

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三、三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle)


（一）三羧酸循环
乙酰CoA进入由一连串反应构成的循环体系,被氧化生成H2O和CO2.由于这个循环反应开始于乙酰CoA与草酰乙酸(oxaloacetate)缩合生成的含有三个羧基的柠檬酸,因此称之为三羧酸循环或柠檬酸循环(citric acid cycle).这一学说是由Krebs正式提出,故又称为Krebs循环.
1. 乙酰CoA进入三羧酸循环
乙酰CoA具有硫酯键,乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合.首先从CH3CO基上除去一个H+,生成的阴离子对草酰乙酸的羰基碳进行亲核攻击,生成柠檬酰CoA中间体,然后高能硫酯键水解放出游离的柠檬酸,使反应不可逆地向右进行.该反应由柠檬酸合成酶(citrate synthetase)催化,是很强的放能反应.


由草酰乙酸和乙酰CoA合成柠檬酸是三羧酸循环的重要调节点,柠檬酸合成酶是一个变构酶,ATP是柠檬酸合成酶的变构抑制剂,此外,α-酮戊二酸、NADH能变构抑制其活性,长链脂酰CoA也可抑制它的活性,AMP可对抗ATP的抑制而起激活作用.
2. 异柠檬酸形成
柠檬酸的叔醇基不易氧化,转变成异柠檬酸而使叔醇变成仲醇,就易于氧化,此反应由顺乌头酸酶催化,为一可逆反应.


3. 异柠檬酸被氧化与脱羧生成α-酮戊二酸
在异柠檬酸脱氢酶作用下,异柠檬酸的仲醇氧化成羰基,生成草酰琥珀酸(oxalosuccinate)的中间产物,后者在同一酶表面,快速脱羧生成α-酮戊二酸(α?ketoglutarate)、NADH和CO2,此反应为β-氧化脱羧,此酶需要Mn2+作为激活剂.


此反应是不可逆的,是三羧酸循环中的限速步骤,ADP是异柠檬酸脱氢酶的激活剂,而ATP,NADH是此酶的抑制剂.
4. α-酮戊二酸脱羧生成琥珀酰CoA
在α-酮戊二酸脱氢酶系作用下,α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA、NADH+H+和CO2,反应过程完全类似于丙酮酸脱氢酶系催化的氧化脱羧,属于α氧化脱羧,氧化产生的能量中一部分储存于琥珀酰CoA的高能硫酯键中.
α-酮戊二酸脱氢酶系也由三个酶(α-酮戊二酸脱羧酶、硫辛酸琥珀酰基转移酶、二氢硫辛酸脱氢酶)和五个辅酶(TPP、硫辛酸、HSCoA、NAD+、FAD)组成.


此反应也是不可逆的.α-酮戊二酸脱氢酶复合体受ATP、GTP、NAPH和琥珀酰CoA抑制,但其不受磷酸化/去磷酸化的调控.
5. 琥珀酸的生成
在琥珀酸硫激酶(succinate thiokinase)的作用下,琥珀酰CoA的硫酯键水解,释放的自由能用于合成GTP,在细菌和高等生物可直接生成ATP,在哺乳动物中,先生成GTP,再生成ATP,此时,琥珀酰CoA生成琥珀酸和辅酶A.


6. 琥珀酸脱氢
琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase)催化琥珀酸氧化成为延胡索酸.该酶结合在线粒体内膜上,而其他三羧酸循环的酶则都是存在线粒体基质中的,这酶含有铁硫中心和共价结合的FAD,来自琥珀酸的电子通过FAD和铁硫中心,然后进入电子传递链到O2,丙二酸是琥珀酸的类似物,是琥珀酸脱氢酶强有力的竞争性抑制物,所以可以阻断三羧酸循环.


7. 延胡索酸的水化
延胡索酸酶仅对延胡索酸的反式双键起作用,而对顺丁烯二酸(马来酸)则无催化作用,因而是高度立体特异性的.


8. 草酰乙酸再生
在苹果酸脱氢酶(malic dehydrogenase)作用下,苹果酸仲醇基脱氢氧化成羰基,生成草酰乙酸(oxalocetate),NAD+是脱氢酶的辅酶,接受氢成为NADH+H+.



三羰酸循环总结：



三羧酸循环中NADH的产生 三羧酸循环中二氧化碳的产生


三羧酸循环总反应：
乙酰CoA+3NADH++FAD+GDP+Pi+2H2O?——→2CO2+3NADH+FADH2+GTP+3H++CoASH
三羧酸循环的特点：
1. CO2的生成,循环中有两次脱羧基反应(反应3和反应4)两次都同时有脱氢作用,但作用的机理不同,由异柠檬酸脱氢酶所催化的β氧化脱羧,辅酶是NAD+,它们先使底物脱氢生成草酰琥珀酸,然后在Mn2+或Mg2+的协同下,脱去羧基,生成α-酮戊二酸.α-酮戊二酸脱氢酶系所催化的α氧化脱羧反应和前述丙酮酸脱氢酶系所催经的反应基本相同.?
应当指出,通过脱羧作用生成CO2,是机体内产生CO2的普遍规律,由此可见,机体CO2的生成与体外燃烧生成CO2的过程截然不同.
2. 三羧酸循环的四次脱氢,其中三对氢原子以NAD+为受氢体,一对以FAD为受氢体,分别还原生成NADH+H+和FADH2.它们又经线粒体内递氢体系传递,最终与氧结合生成水,在此过程中释放出来的能量使ADP和Pi结合生成ATP,凡NADH+H+参与的递氢体系,每2H氧化成一分子H2O,生成3分子ATP,而FADH2参与的递氢体系则生成2分子ATP,再加上三羧酸循环中有一次底物磷酸化产生一分子ATP,那么,一分子CH3CO-SCoA参与三羧酸循环,直至循环终末共生成12分子ATP.
3. 乙酰CoA中乙酰基的碳原子,乙酰CoA进入循环,与四碳受体分子草酰乙酸缩合,生成六碳的柠檬酸,在三羧酸循环中有二次脱羧生成2分子CO2,与进入循环的二碳乙酰基的碳原子数相等,但是,以CO2方式失去的碳并非来自乙酰基的两个碳原子,而是来自草酰乙酸.
4. 三羧酸循环的中间产物,从理论上讲,可以循环不消耗,但是由于循环中的某些组成成分还可参与合成其他物质,而其他物质也可不断通过多种途径而生成中间产物,所以说三羧酸循环组成成分处于不断更新之中.
（二）三羧酸循环的生理意义
1. 三羧酸循环是机体获取能量的主要方式.1个分子葡萄糖经无氧酵解仅净生成2个分子ATP,而有氧氧化可净生成38个ATP,其中三羧酸循环生成24个ATP,在一般生理条件下,许多组织细胞皆从糖的有氧氧化获得能量.糖的有氧氧化不但释能效率高,而且逐步释能,并逐步储存于ATP分子中,因此能的利用率也很高.
2. 三羧酸循环是糖,脂肪和蛋白质三种主要有机物在体内彻底氧化的共同代谢途径,三羧酸循环的起始物乙酰辅酶A,不但是糖氧化分解产物,它也可来自脂肪的甘油、脂肪酸和来自蛋白质的某些氨基酸代谢,因此三羧酸循环实际上是三种主要有机物在体内氧化供能的共同通路,估计人体内2/3的有机物是通过三羧酸循环而被分解的.
3. 三羧酸循环是体内三种主要有机物互变的联结机构,因糖和甘油在体内代谢可生成α-酮戊二酸及草酰乙酸等三羧酸循环的中间产物,这些中间产物可以转变成为某些氨基酸；而有些氨基酸又可通过不同途径变成α-酮戊二酸和草酰乙酸,再经糖异生的途径生成糖或转变成甘油,因此三羧酸循环不仅是三种主要的有机物分解代谢的最终共同途径,而且也是它们互变的联络机构.
（三）三羧酸循环的调节


丙酮酸脱氢酶复合体受别位调控也受化学修饰调控,该酶复合体受它的催化产物ATP、乙酰CoA和NADH有力的抑制,这种别位抑制可被长链脂肪酸所增强,当进入三羧酸循环的乙酰CoA减少,而AMP、辅酶A和NAD+堆积,酶复合体就被别位激活,除上述别位调节,在脊椎动物还有第二层次的调节,即酶蛋白的化学修饰,PDH含有两个亚基,其中一个亚基上特定的一个丝氨酸残基经磷酸化后,酶活性就受抑制,脱磷酸化活性就恢复,磷酸化-脱磷酸化作用是由特异的磷酸激酶和磷酸蛋白磷酸酶分别催化的,它们实际上也是丙酮酸酶复合体的组成,即前已述及的调节蛋白,激酶受ATP别位激活,当ATP高时,PDH就磷酸化而被激活,当ATP浓度下降,激酶活性也降低,而磷酸酶除去PDH上磷酸,PDH又被激活了.
对三羧酸循环中柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶的调节,主要通过产物的反馈抑制来实现的,而三羧酸循环是机体产能的主要方式.因此ATP/ADP与NADH/NAD+两者的比值是其主要调节物.ATP/ADP比值升高,抑制柠檬酸合成酶和异柠檬酶脱氢酶活性,反之ATP/ADP比值下降可激活上述两个酶.NADH/NAD+比值升高抑制柠檬酸合成酶和α－酮戊二酸脱氢酶活性,除上述ATP/ADP与NADH/NAD+之外其它一些代谢产物对酶的活性也有影响,如柠檬酸抑制柠檬酸合成酶活性,而琥珀酰CoA抑制α-酮戊二酸脱氢酶活性.总之,组织中代谢产物决定循环反应的速度,以便调节机体ATP和NADH浓度,保证机体能量供给.

四、葡萄糖有氧氧化

葡萄糖在有氧条件下,氧化分解生成二氧化碳和水的过程称为糖的有氧氧化(aerobicoxidation).有氧氧化是糖分解代谢的主要方式,大多数组织中的葡萄糖均进行有氧氧化分解供给机体能量.
糖的有氧氧化分两个阶段进行.第一阶段是由葡萄糖生成的丙酮酸,在细胞液中进行.第二阶段是上述过程中产生的NADH+H+和丙酮酸在有氧状态下,进入线粒体中,丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA进入三羧酸循环,进而氧化生成CO2和H2O,同时NADH+H+等可经呼吸链传递,伴随氧化磷酸化过程生成H2O和ATP.
总反应（flash）： C6H12O6+6O2+36ADP+36H2PO4 ——→6CO2+6H2O+36ATP

2.戊二酸酐和水
HOOC(CH2)3COOH（加热）=C5H6O3 +H2O

草酰乙酸主要来源于丙酮酸,其他的比如柠檬酸,苹果酸,天冬氨酸也能转化为草酰乙酸.a酮戊二酸主要由谷氨酸生成.它们要生成co2,需要先转化为乙酰辅酶a,然后进入三羧酸循环生成co2.

第一步,加热
不产生二氧化碳是戊二酸
第二步,在加热后,用托伦斯试剂,发生发生反应且产生二氧化碳为乙二酸,这样就好了

化学的东西,你直接打我电话不就行了.何必在这里浪费分数... 戊二醛加入到Cu(OH)2里面,再加热生成戊二酸铜,戊二酸铜里加入酸性高锰酸钾生成戊二酸、高锰酸钾、有氧化铜的悬浊液,然后再过滤得到戊二酸和高锰酸钾溶液,控制温度蒸发戊二酸飘出后冷凝收集

1分子乳酸 15个ATP；
α—酮戊二酸 7.5个ATP；
甘油在细胞内彻底氧化分解17.5个ATP

理论上是可以这么搞的,用氢化铝锂还原戊二酸生成戊二醇,再用SOCl2和戊二醇生成1,5-二氯戊烷,加NaCN反应生成1,5-二氰基戊烷(这一步控制无水),最后加水水解生成你要的产物.这方法前提是你能搞到NaCN.