醇基,酮基,醛基,烯基,酸基,他们的结构各是什么

mmmzzzggg2022-10-04 11:39:542条回答

醇基,酮基,醛基,烯基,酸基,他们的结构各是什么
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孤独的海岸共回答了21个问题 | 采纳率95.2%: 醇基-OH,酮基-C=O,醛基-C=OH,烯基-C=C-,酸基-C=OOH
其中酮基碳两边还是碳醛基碳一边是碳一边是氢就是说酮基一般在碳骨架的中间~醛基在碳骨架的一边首段或者末端
..; 1年前

苯环上加醇基与羟基就是问苯甲酸醇的俗称 hailey5211年前1: hongchen3328 共回答了13个问题 | 采纳率100%

醇基?是不是醇羟基

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酮基,酸基,醇基,醛基,酯基等,他们的结构式分别是什么? 絕蝂乖乖1年前3: 香格里拉上空的猪共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

酮基-C=O,酸基-C=OOH-,醇基-OH,醛基-C=OH,酯基-C=OOC-

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醇能不能使酸性高锰酸钾褪色?怎样的醇能?醇基和酚羟基都能？ 0oau1年前2: 金是黄的共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

不懂不要乱说!
醇羟基和酚羟基都能使酸性高锰酸钾褪色,醇被氧化成醛,并且往往顺势继续氧化成酸；酚被氧化成醌,这就是久贮的苯酚往往有粉红色的原因!
苯环虽然可以看做是不饱和键形成的,但这个不饱和已经扩散到整个苯环了,就不再是一般的双键了!

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羧基、羟基、醇基、醛基、酯基、酸基、甲基、乙基分别于什么反应 gsxxx1年前2: u581 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

羟基(-OH):可以与钠反应生成氢气
可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)
羧基(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应
醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基
醛基(-CHO):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成Ag H2O NH3 酸铵
可以和氢氧化铜Cu(OH)2反应生成氧化亚铜水酸
可以和氢气发生还原反应生成相应的醇
可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸
酯基:你指的是-COOCH3-之类吗?这是酯的结构,不叫酯基,可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸,只不过在强碱(如NaOH)条件下水解得更完全
酸基:同羧基
甲基、乙基:属于饱和的官能团,比较稳定,只与卤类(如氯气)发生取代反应
(好辛苦,打了这么多字,一定要多加分!
还有不会的直接找我就好~

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如何判断一个有机物是否溶于水?酯不是难溶于水吗,而醇是易溶于水的,那么当酯基和醇基在一起时, 等待青蛙公主1年前2: fanch0462 共回答了25个问题 | 采纳率96%

一般会回避这种题,除非给信息,
有机溶于水的有醇醛酸（亲水基团）,三类,但一定是低碳的,比如丙醇可溶,丁醇一般就不行了,但要是每个碳上都有亲水基团,那多少个碳都是没关系的,比如葡萄糖（C6H12O）多羟基的醛.

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有机化学里的醚和醛醇基氧化得到酸基,酸基和醇基反应得到酯基,那醚基和醛基是怎么得到的? kk用户kk用户1年前1: w1234563871 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

醇羟基氧化会经历两步,首先由—CH2OH变成—CHO,就是醛基.再一步氧化成—COOH,就是羧基.
两个醇羟基脱水成醚基,—CH2OH+HOH2C—生成—CH2—O—CH2—,就是醚基.通常是由两分子醇140度低温脱水,高温易脱水成烯,不常用.有的反应可以直接一步得到醚.

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