磷酸一氢盐或磷酸盐和氢离子反应生成磷酸二氢盐 Ca(HPO4)2+H+ 如何反应配平

元素周期表中P在N正下方,C在N左边,因此P在C右下方.只看元素周期表无法直接比较（直接比较要求同周期或同主族）.事实上C的非金属性更弱一些.
磷酸酸性强于碳酸,如LS的例子.但LS把反应物都写错了=.=.
H3PO4+3NaHCO3=Na3PO4+3H2O+3CO2↑.
（不能用碳酸正盐和磷酸反应生成碳酸氢盐的例子比较,这样只是说明酸性HCO3-H2CO3>HCO3-.）
另外,磷酸热稳定性明显比碳酸（常温时即部分分解）好,但这也不能作为酸性强弱的判断依据.

2个吧 DNA双链 每一条的5端有一个游离磷酸基 3端没有的3端是羟基

1、多聚体是由单体发生聚合反应后形成的产物.
2、所谓的“彻底水解”就是水解到再也不能分解成不同的部分为止.
3、举例：DNA分子初步水解得到的是脱氧核糖核苷酸,继续水解得到的是3个部分：一分子脱氧核糖,一分子磷酸,一分子含氮碱基.
4、你的想法是正确的.

生成磷钨酸,CO2,NO,水
补充提问就给你写化学式

H3po4

因为磷酸属于弱酸 硝酸属于强酸 浓度不同虽然有影响但是弱酸是不能直接置强酸的.
能不能用难挥发性酸制备挥发性酸的方法 我觉得不可以

DNA分子非常长,比如有10米,其中有一些部分是基因——比如第2.3~2.4米的部分、5.5~5.6 米的部分等等.所以基因与DNA分子的成分是完全一样的.
就好比人跟哺乳动物的区别.
答案仅供参考.

磷酸一氢钠或磷酸二氢钠或磷酸钠

RNA是单链多核糖核苷酸,DNA是单链或双链多脱氧核糖核苷酸.
DNA的基本组成单位是4种脱氧核糖核苷酸,成分包括：碱基A`C`G`T ;脱氧核糖,磷酸.
RNA的基本单位是4种核糖核苷酸,成分包括：碱基A`C`G`U ;核糖,磷酸.
基本区别是碱基的差异碱基T`U,和戊糖的区别.

是的,较稳定的P只能是以磷酸根计的

铁电做的最好的应该是比亚迪,他在全球汽车市场占据了60%的市场,也在许多大型的比如船、其他设务直应用.都显示出了非常好的性能.

磷酸：H3PO4；
偏磷酸：HPO3；
过磷酸是在正磷酸(H3PO4)和焦磷酸(H4P2O7)之间存在一种低共熔物,共组成为含75.4%P2O5,相当于105%H3PO4,工业上称为过磷酸.

1、磷酸是三元酸,且各级电离常数相差较为均衡,所以,除了和相邻型态能共存外,其它型态的,都不能共存.例如：磷酸能和磷酸二氢根共存,但不能和磷酸氢根和磷酸根共存.
2、磷酸与氢氧化钙的滴加顺序不同现象也不同.
磷酸滴加到氢氧化钙里时,立即生成磷酸钙沉淀；(磷酸量少,钙多,生成磷酸钙沉淀)
氢氧化钙滴加到磷酸里时,先不生成沉淀,最后才沉淀.（钙少,磷酸多,先生成易溶的磷酸二氢盐和磷酸氢盐,最后才能生成磷酸钙沉淀）

还可以吸水

1.正常尿液PH=6.30,其中各种磷酸型体总浓度为0.020mol/l,判断尿液中主要以那两中存在型体为主,并计算各型体浓度.
这道题第一问我看书上有一个方法是
用溶液总PH与 1/2（PKa1+PKa2）和1/2(PKa2+PKa3)比较 我想问的是 除了这个方法还有别的方法判断么?
这一定是一个缓冲系,也可以直接与pK进行比较
磷酸的,pK1=2.18,pK2=7.20,pK3=12.35
6.30,在pK2附近,相差不到1,所以是H2PO4^-/HPO4^2-缓冲系,主要以H2PO4^-和HPO4^2-两种形式存在
接着用缓冲溶液的公式,pH=pK2-lg[H2PO4^-/HPO4^2-]=7.20-lg[H2PO4^-/HPO4^2-]=6.30
H2PO4^-/HPO4^2-=7.94
总0.02 mol/L,所以,c(H2PO4^-)=0.02*7.94/8.94=1.78*10^-2 mol/L
c(HPO4^2-)=0.02*1/8.94=2.24*10^-3 mol/L
再根据各个K计算其余的
H3PO4 H+ + H2PO4^-
K1=[H+]*[H2PO4^-]/[H3PO4]=10^-2.18=(10^-6.30)*(1.78*10^-2)/[H3PO4]
所以,[H3PO4]=1.35*10^-6 mol/L
HPO4^2- H+ + PO4^3-
K3=[H+]*[PO4^3-]/[HPO4^2-]=10^-12.35=(10^-6.3)[PO4^3-]/(2.24*10^-3)
所以,[PO4^3-]=2.00*10^-9 mol/L
2. 0.3mol/l盐酸,0.24mol/l NaHPO4,0.24mol/l NaH2PO4,三溶液等体积混合,已知磷酸PKa1 PKa2 PKa3 ,计算说明主要以哪种形式存在.
设各为1L
HCl为0.3 mol,Na2HPO4为0.24 mol,NaH2PO4为0.24 mol
首先是Na2HPO4与HCl反应,生成NaH2PO4为0.24 mol,剩余HCl为0.06 mol
共NaH2PO4为0.48 mol,再与HCl反应,生成H3PO4为0.06 mol,剩余NaH2PO4为0.42 mol
所以,主要以H3PO4（0.06 mol）和NaH2PO4（0.42 mol）的形式存在
此时的,pH=pK1-lg[H3PO4]/[H2PO4^-]=pK1+0.85
这个不是第一题的相反,而是直接先考虑能否反应,再分析过量,再计算pH.
3. 20.0ml 浓度为0.10mol/l 的Na3PO4水溶液与20.0ml 浓度为0.10mol/l的H3PO4水溶液相混合,计算溶液的PH值.
也是先考虑反应,相当于等摩尔混合,
Na3PO4 + H3PO4 = Na2HPO4 + NaH2PO4
即得到的是,Na2HPO4与NaH2PO4的1：1的混合溶液
再用缓冲溶液公式计算
pH=pK2-lg[H2PO4^-]/[HPO4^2-]=pK2
4. 最后一个 想问 醋酸-醋酸根 水溶液 和 盐酸水溶液的PBE
答案分别是：C(H+)=C(Ac-) - C(Na+) + C(OH-)
C(H+) - C(Hcl) = C(OH-)
不太清楚你这里的PBE是什么意思
但是HAc-NaAc溶液中,一定存在电荷守恒等式,即,[H+] + [Na+] = [Ac-] + [OH-]
整理一下,即C(H+)=C(Ac-) - C(Na+) + C(OH-)
盐酸溶液中,HCl = H+ + Cl-,完全电离
还存在水的电离平衡,H2O H+ + OH-
所以,溶液中的H+来自两部分,HCl的完全电离和H2O的极微弱的电离
所以,c(H+) = c(OH-) + c(HCl)
整理一下,即,C(H+) - C(Hcl) = C(OH-)

KClO3（氯酸钾）
KMnO4（高锰酸钾）
H2O2（过氧化氢）
S（硫磺）
O3（臭氧）
H3PO4（磷酸）
符号分别代表,硫酸根,碳酸根,2个一氧化氮分子,二氧化硫分子

磷酸一氢盐只溶钾、钠、铵；磷酸二氢盐全部溶于水.

硝酸 硫酸 磷酸所含氧原子之比为1:2:3,则其物质的量之比为1/3：1/2：3/4,所以其质量比为：
1/3×63g每mol：1/2×98g每mol：3/4×98g每mol
=21:49:73.5
=42:98:147

这是道《普化》的题
首先得知道磷酸的pk@1 pk@2 Pk@3 （查表） 然后用50*0.01*pk@1 +50*0.01*pk@2+50*0.01*pk@3算出H 离子浓度 然后……

硫酸钙不溶于水,而磷酸是水溶性的.直接过滤即可.

取一份体积的水和一份体积的试剂浓磷酸,将浓磷酸慢慢倒入水中,并搅拌即得.

氢气和氧气.磷酸根离子比较稳定,不容易被电解.整个反应相当于电解水.没有变化

书上说的是有道理的!
这是因为五氧化二磷先与冷水作用生成HPO3,
但是偏磷酸HPO3这个物质在水中并不稳定,
HPO3在水中也会慢慢的变成焦磷酸H2P4O7,
进而变成磷酸H3PO4.
只不过HPO3在冷水中转化为H3PO4的速率很慢!
不过长时间放置最终产物还是磷酸.
无色透明玻璃状固体或质软的块状物.易吸湿.红热时挥发.溶于乙醇.冷水中溶解极缓慢,并缓缓变为正磷酸,如加热沸腾则变化加快.相对密度2.2.488.有腐蚀性.

3H3PO4+3Mg=Mg3(PO4)2+H3PO3+3H2O

你先从化合价下手.

三聚磷酸钠（STPP）俗称三聚,在磷化工里面也叫“五钠”,分子式：Na5P3O10
六偏磷酸钠（SHMP）俗称六偏,分子式：（NaPO3）6

1.灭活病毒
2这些细胞不能合成次黄嘌呤磷酸核糖转化酶,DNA合成被阻断,所以不能增殖并最终死亡.
3.可以采用补救途径合成DNA,可以在HAT培养基内存活与繁殖；单克隆抗体检测
减少细胞贴壁和接触性抑制,实现均一的细胞生长环境

由强到弱依次为：高氯酸,氢碘酸,硫酸,氢溴酸,盐酸,硝酸,碘酸（以上为强酸,了解即可,大学涉及强弱排序）,草酸（乙二酸）,亚硫酸,磷酸,丙酮酸,亚硝酸（以上五种为中强酸）,柠檬酸,氢氟酸,苹果酸,葡萄糖酸,甲酸,乳酸,苯甲酸,丙烯酸,乙酸,丙酸,硬脂酸,碳酸,氢硫酸,次氯酸,硼酸,硅酸,苯酚（其余为弱酸或极弱酸）!已经很全了,绝对够你用的了!不够的话,发留言我再给你补充!

初中能见的大概就是这些了:
硝酸根 -1
硝酸根 -1
氢氧根 -1
氯酸根 -1
高氯酸根-1
高锰酸根 -1
碳酸氢根 -1
锰酸根 -2
碳酸根 -2
磷酸根 -3
硫酸根 -2
硅酸根 -2
铵根 +1

多元弱酸（或酸根离子）的电离常数随着电离出的氢离子数目的增大而减小,其酸根离子的电解常数随着电离出的氢离子数目的增大而增大.这是由于当H+电离出的同时,与之相关的一个电子进入低能级分子轨道,使得离子更稳定,而不易电离.

有没有氯化钠?用电解食盐水的方法最简单啦

汉光集团的阿斯巴甜还行,
我们乳制品行业很多都用,
不过好像不在网上销售,
给你个邮箱联系下,基本上半小时内都给回复的,
jack-lee2008@foxmail.com
顺便给你说下,现在的价格是100多,具体不清楚了
甜蜜素,用牛唐化工的好了

在湿法制磷酸中,由于含有氟离子,因此常见的不锈钢,以及钛,钽,铌,锆等高耐腐蚀金属都不适用,根据相关研究,在此环境中,高铬,高镍并还一定量的钼的合金显示了比较好的耐腐蚀性能,目前,最适用的工程合金为哈氏合金G系列,例如G30,G35,实际上G系列合金就是为了处理湿法磷酸而设计的,在121度时,G35的腐蚀率为0.1mm/年左右.此外还有一些高合金不锈钢可以用,例如：AL-6XN,254 SMO,20Mo-6,27-7MO.Alloys 28,Alloys 31这两种更好一些（在121度时,腐蚀率约为0.25mm/年）,但效果没G30,G35好.

DNA聚合酶作用是催化核苷酸与（n）多聚核苷酸形成磷酸二脂键成为（n+1）多聚核苷酸.
在两条互补的核苷酸链相互靠近时,氢键会自然形成.

糖酵解中葡萄糖转化为6-磷酸葡萄糖是由已糖激酶催化的,而后者是由6-磷酸葡萄糖酶催化水解,使之生成葡萄糖.葡萄糖与6-磷酸葡萄糖之间的转化是由不同的酶催化的单向反应.当然是有什么需求就向那个方向反应.两者之间的这种反应也被叫做底物循环,当两酶活性相当时代谢无所推进,只是消耗ATP.只有当活性不等时反应才可以向一个方向进行.

Cu(NO3)2.3H2O=CuO+3H2O+2NO2↑
3Cu2O+稀14HNO3=6Cu（NO3）2+2NO↑+7H2O
2H3PO4+3NaOH=NaH2PO4+Na2HPO4+3H2O

不反应,硅酸的酸性比碳酸弱,磷酸是中强酸,

1.照相底片成像原理：2AgBr = 2Ag + Br2（可逆）
2.二氧化硫和少量碱石灰反应:2SO2 + Ca(OH)2 = Ca（HSO3)2
二氧化硫和过量碱石灰反应:SO2 + Ca(OH)2 = CaSO3 + H2O
3.磷酸二氢根离子和磷酸根离子:H2PO4- + PO43- = 2HPO42-
4.氯化铝与少量氢氧化钠反应:AlCl3 + 3NaOH = Al(OH)3↓+ 3NaCl
氯化铝与过量氢氧化钠反应：（1）AlCl3 + 3NaOH = Al(OH)3↓+ 3NaCl
（2) Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + 2H2O
5.偏铝酸钠与少量盐酸反应:NaAlO2 + HCl + H2O = NaCl + Al(OH)3↓
偏铝酸钠与过量盐酸反应：（1）NaAlO2 + HCl + H2O = NaCl + Al(OH)3↓
（2）Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O
6.硫酸亚铁与氨水反应：（1）FeSO4 + 2NH3.H2O = Fe(OH)2↓+ (NH4)2SO4
Fe(OH)2在空气中继续被氧化（2）4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe（OH）3

解题思路：糖酵解途径中有3个不可逆反应：分别由己糖激酶（葡萄糖激酶）、6-磷酸果糖激酶1和丙酮酸激酶催化的反应．它们是糖无氧酵解途径的三个调节点，其中以6-磷酸果糖激酶1的活性是该途径中的主要调节点．

6-磷酸果糖激酶1是糖酵解途径中最重要的一个调节点，它是别构酶，由4个亚基组成，有很多激活剂和抑制剂．高浓度ATP、柠檬酸是此酶的变构抑制剂．ADP、AMP、2，6-二磷酸果糖（Fructose 2，6 bisphosphate，F-2，6-BP）是此酶的变构激活剂．2，6-二磷酸果糖尽管和1，6二磷酸果糖结构相似，但F-2，6-BP不是6-磷酸果糖激酶1的产物，而是6-磷酸果糖激酶1最强烈的激活剂、最重要的调节因素．
F-2，6-BP的生成是以6-磷酸果糖为底物在6-磷酸果糖激酶2（6-phosphofructokinase2，PFK2）催化下产生．6-磷酸果糖激酶2是双功能酶，包括6-磷酸果糖激酶2与2，6-二磷酸果糖酶2活性，它们同时存在于一条55x103（55kDa）的多肽链中．6-磷酸果糖激酶2的别构激活剂是底物F-6-P，在糖供应充分时，F-6-P激活双功能酶中的6-磷酸果糖激酶2的活性、抑制2，6-二磷酸果糖酶2活性，产生大量F-2，6-BP．相反，在葡萄糖供应不足的情况下，胰高血糖素刺激产生cAMP，激活A激酶，使双功能酶磷酸化后，双功能酶中的6-磷酸果糖激酶2活性抑制而2，6-二磷酸果糖酶2活性激活减少F-2，6-BP产生．由此可见，在高浓度葡萄糖的情况下，2，6-二磷酸果糖浓度提高，可激活6-磷酸果糖激酶1，促进糖酵解过程进行．F-2，6-BP在参与糖代谢调节中起着重要作用．因此，葡萄糖转变为l-磷酸葡萄糖需要1，6-磷酸果糖．
故选：C．

点评：
本题考点： 呼吸作用过程中有机物的分解能量的释放．

考点点评： 此题是高中知识，对于初中学生来说有一定的难度，需查阅资料回答．

3

NaOH
CaSO4
CaCO3
H3PO2
NH4Cl

就是初中阶段常见盐的溶解性
以一句就是指钾钠铵的盐溶液易溶于水,例如碳酸钾碳酸钠氯化钠氯化铵硫酸钾,等等
第二句指AgCl不易溶于水（极难溶）
第三句知此俩酸根离子盐只有钾钠铵溶,即碳酸钠,碳酸钾,碳酸铵,其他不溶,如碳酸钡,碳酸钙等等不溶.
最后一句与第2句类似

A：含氮碱基；B：脱氧核糖；D：脱氧核糖核苷酸（分析：脱氧核糖核苷酸=磷酸+脱氧核糖+含氮碱基）A：含氮碱基；B：核糖；D：核糖核苷酸（分析：核糖核苷酸=磷酸+核糖+含氮碱基）组成核酸的基本单位共有8种（分析：DNA...

CH4,NH3,BrH,IH,HNO3,H2CO3,H3PO4,H2SO3

本地的卖化工类产品的商店,或者网上,我爱菜菜网做水培的大多都是在当地买的

不应该被视为作为肥料,因为含量太低.

一般用磷酸,因为盐酸硫酸都会腐蚀设备,但是磷酸经过处理之后会在设备上形成一层保护膜,可以防止金属再次生锈

纯硫酸80g
纯磷酸20g
混合即可

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