伴X显性遗传其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中不存在男性→男性,为什么存在女性→女性?

yy人0012022-10-04 11:39:543条回答

伴X显性遗传其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中不存在男性→男性,为什么存在女性→女性?
应该是伴X隐性遗传其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中不存在男性→男性,为什么存在女性→女性?不是“男正,母女正;女病,父子病”吗?

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白夜中的小白 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%
男性→男性中,父代(XY)向儿子只传递Y染色体,儿子的X染色体来子母方(隐性致病基因来源),母亲(XX)对于子代(不论是男是女)均传递X染色基因(伴X显性遗传).即子代两条性染色体来自父母双方.
1年前
p8acfjkt 共回答了18个问题 | 采纳率
因为父亲赋予儿子的是Y染色体,而母亲可以赋予女儿带有致病基因的X染色体
1年前
beachboy2 共回答了15个问题 | 采纳率
女性XaXa 基因才显示有病的 所以 一个来自父亲 一个来自母亲啊 这应该是 女→女 的解释吧
1年前

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题目:某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的孩子患病的概率为 18/19
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那么 AA=(0.1)²=1/100
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为什么 妻子患病基因型为AA的概率为 AA/(发病率) 也就是(1/100)/19% 为什么要除以发病率
神龙飞舞1年前1
joy300 共回答了31个问题 | 采纳率90.3%
某常染色体显性遗传病的发病率为19%,正常就为81%
即AA+Aa=19%,aa=81%,因此a的基因频率就为a=90%(81%开方),A=10%
所以AA为10%*10%=1%,Aa=19%-1%=18%(这种算法好理解)
答案中Aa=2*10%*90%=18%,原因是基因型为Aa有两种可能,即雄配子为A,雌配子为a,或者雄配子为a,雌配子为A,这两种情况得到的基因型都是Aa,但不相同所以要乘以2,画棋盘法很容易解决
由于妻子患病,基因型为AA或者Aa,AA:Aa=1%:18%=1:18
所以AA的可能性为1/(1+18),即1/19,Aa的可能性为18/19
丈夫正常,为aa
即1/19AA×aa→1/19Aa,均患病
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所以患病概率为1/19+9/19=10/19
(或者用1-正常概率,即1-9/19=10/19)
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1.2.5和6.5.10是不是有中生无为显性,9.10.16是不是无中生有为隐性,这图到底是那种方式的遗传
lonelystar51121年前1
夏伤彼岸 共回答了20个问题 | 采纳率95%
第一步,通过3号与4号生出6号(或9号与10号生出16号),可知此病为隐性;
第二步,通过8号与12号可知此病为常染色体隐性,绝不能是伴X隐;
如果是伴X隐的话,那8号的基因型是XbXb,她必然要传给12号一个Xb,则12号的基因型就应该是XbY,那就应该是有病的了,也图示就不符合了,所以此图应该是常染色体隐性遗传.
不理解怎么算,例如(09广东高考) 20.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他
不理解怎么算,例如
(09广东高考) 20.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是
A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2
已知AA和Aa为19%,那么aa就是81%,然后怎么算A和a的基因型频率?还有AA和aa的基因型频率?
问他们所生的男孩患病的概率为多少?那么是不是答案直接乘个1/2就可以了?
springsoil_cn1年前1
微雨燕分飞 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
aa为0.81,开方即为a的基因频率为0.9,则A为0.1.
AA为0.1×0.1=0.01,Aa为2×0.1×0.9=0.18.母亲已是患者,则母亲为18/19Aa,1/19AA,父亲为aa,则子女不患病的概率为1/2×18/19=9/19,患病概率为10/19.
若问男孩,由于是常染色体遗传,与性别无关,只需用子女患病概率×1/2即可.
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A. TTSS×ttSS
B. TTss×ttss
C. TTSs×ttss
D. TTss×ttSS
月之吸血姬1年前2
zjszy 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
解题思路:已知两对基因独立遗传,遵循基因的自由组合定律.根据杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株,高茎梨形果128株,矮茎圆形果42株,矮茎梨形果38株来判断亲本的基因型.

已知番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性,圆形果实(S)对梨形果实(s)为显性,所以高茎梨形果的植株的基因型为T-ss,根据F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交,其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株,高茎梨形果128株,矮茎圆形果42株,矮茎梨形果38株=3:3:1:1,分析发现高茎:矮茎=3:1,说明亲本是Tt×Tt;同时后代中圆形果:梨形果=1:1,说明双亲是Ss×ss.所以F1的基因型是TtSs.而F1是由两个纯合亲本杂交后得到的,所以两个亲本的基因型是TTSS、ttss或TTss、ttSS.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因的自由组合定律的实质及应用相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养学生判断基因型和表现型的能力.

在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下,ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的(
在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下,ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的(  )
A. [5/8]
B. [3/8]
C. [1/12]
D. [1/4]
10号樱木1年前2
gdhsrez 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
解题思路:本题考查了基因的自由组合定律的原理和应用,把成对的基因拆开,一对一对的考虑,不同对的基因之间用乘法,即根据分离定律来解自由组合的题目,是解题的关键.

在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下,ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型和双亲中ddEeFF相同的占[1/2]×[3/4]×1=[3/8],其子代表现型和双亲中DdEeff相同的概率为0,故ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的1-[3/8]=[5/8].
故选:A.

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因自由组合定律的实质及应用,要求学生掌握基因自由组合定律的实质,能根据题干中的信息判断基因型及表现型的对应关系.

豌豆的红花C是白花c的显性,试写出下列杂交子代基因型种类和比例,表现性种类和比例.
豌豆的红花C是白花c的显性,试写出下列杂交子代基因型种类和比例,表现性种类和比例.
1、CC*cc 2、Cc*cc 3、Cc*Cc
bana66751年前4
kjvhvhjvjh 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
1、全部Cc,全部红花
2、Cc:cc=1:1,红花:白花=1:1
3、CC:Cc:cc=1:2:1,红花:白花=3:1
基因的显性和隐性由什么决定?基因为什么会有有隐性和显性,怎样就会导致隐性,怎样就会导致显性?隐性和显性由什么决定?
在想想1年前2
最后一个梦 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
单基因的显隐性由其功能所决定
正常基因=正常的,有功能的蛋白质
隐性基因=异常的,通常是无功能或功能不全的蛋白质,所以只有当等位基因同时为隐性基因时,才会表现出异常的表型
显性基因=异常的,往往能够破坏正常蛋白质的合成或抑制其功能,所以只需要一个显性基因即可表现异常
以上讨论,并不涉及共显性
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(3)F2中新出现的类型中能稳定遗传的个体占新类型的比例为 _________.
我知道答案是1/3,
猫1281年前1
lotuslgq 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
亲本:高秆抗锈病(DDTT) 矮秆不抗锈病(ddtt)
F1:高秆抗锈病(DdTt)
F2:高秆抗锈病 高秆不抗锈病 矮秆抗锈病 矮秆不抗锈病
9 :3 :3 :1
F2中新出现的类型是:高秆不抗锈病和矮秆抗锈病,能稳定遗传的个体有DDtt和ddTT,占新类型的2/6,也就是1/3了
用棋盘法就能很清楚了
.高一生物 jd 9 4豌豆成熟豆荚绿色对黄色是显性,让杂合子绿色豆荚豌豆的雌蕊花
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为什么 全部为绿色啊
vivemax1年前3
色ff狼__ 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
豆荚,相当于果皮.果皮是由母本的子房壁发育而来的,所以由母本决定,跟受精卵无关.
既然母本是绿色豆荚,所以结的豆荚的颜色就全部是绿色的.
只有把豆荚里的种子种下去,所结的豆荚才表现出一定的分离比.
【急求答案】豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行两株高茎豌豆的杂交,F1代既有高茎又有矮茎,若选择
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豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行两株高茎豌豆的杂交,F1代既有高茎又有矮茎,若选择F1、F2代中全部高茎豌豆进行自交,则F3代中高茎豌豆和矮茎豌豆的比为( )
A、6:1 B、5:1 C、9:1 D、7:1
tlhorace1年前2
韩薇57 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%




故答案选C
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )
A. [10/19]
B. [9/19]
C. [1/19]
D. [1/2]
CCQclub1年前3
怀龙 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
解题思路:根据题意由于该显性遗传病(设致病基因为A)在人群中的发病率为19%,即AA和Aa的概率之和为19%,从而求出aa的概率.再进一步求出A和a的基因频率.丈夫正常,基因型为aa;妻子患病,基因型为AA 或Aa,根据其基因型的概率计算出这对夫妇所生子女的患病概率.

假设控制该遗传病的基因为A、a,已知该病的发病率为19%,则正常(aa)的概率为81%,根据哈迪-温伯格定律,a的基因频率为90%,A的基因频率为10%.由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%,Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%.所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/(18%+1%)=1/19,其后代均患该病;患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/(18%+1%)=18/19,其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19,所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19.
故选A.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识,意在考查学生的理解应用能力和计算能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

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豌豆的高茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性,这两对遗传因子是自由组合的,则Ttgg与TtGg杂交后代的遗传因子组成和性状表现的数目依次是____
答案是6和4,解析说是Tt x Tt遗传因子有3种,性状表现有2种
而gg x Gg遗传因子有两种,性状有两种
遗传因子两两相乘得六,性状表现相乘得四就行.
我有两点疑问:
1.遗传因子是指什么的?性状表现又是指什么?
2.这三种两种的分别是什么?麻烦都列举出来!
zhhliu20021年前3
稻草123 共回答了30个问题 | 采纳率86.7%
遗传因子就是染色体上携带的能决定生物体性状的因子,如文中的t和T,性状表现就是他所表现出来的样子,就是文中的高茎、矮茎、黄豆荚、绿豆荚等.
做这种题,要学会分解,Ttgg和TtGg分解为Tt/Tt/Gg/gg再利用孟德尔的自由组合定律解题,先一对一对.Ttgg TtGg
Tt tt gg Gg
TT Tt tt gg Gg
TTgg TTGg Ttgg TtGg ttgg ttGg
高茎黄荚 高茎绿荚 高茎黄荚 高茎绿荚 矮茎黄荚 矮茎绿荚
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已知伴X显性遗传病男子患病率为7%,则女子患病率
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pick45 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
A=7%
a=93%
aa=93%*93%
患病=1-aa
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A. 0.64和0.36
B. 0.36和0.64
C. 0.50和0.50
D. 0.82和0.18
francec1年前1
sugartang11 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
解题思路:本题考查基因频率的计算方法,基因频率的概念是在种群基因库中某一具有占该种群所有等位基因的比例,由基因频率的概念可以推出:A的基因频率的计算方法是:A÷(A+a);a的基因频率的计算方法是:a÷(A+a).

由题意可知:AA=12000人,Aa=26400-12000=14400人,aa=3600人,因此A的基因频率是:A=(12000×2+14400)÷(30000×2)=0.64,的基因频率是:a=(3600×2+14400)÷(30000×2)=0.36.
故选:A.

点评:
本题考点: 基因频率的变化.

考点点评: 本题的知识点是根据基因频率的概念计算种群的基因频率,对于基因频率的概念和计算方法的掌握是解题的关键.

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为什么?讲解!
DENNIS吴1年前1
姜晓晓 共回答了17个问题 | 采纳率100%
这只黑豚鼠是杂合子,也就是Aa,再考虑他的染色体是XY,这个黑豚鼠的基因型为AaXY.
白毛基因 为a,这个是二分之一的几率.同时含有Y,这个也是二分之一的几率,同时获得的几率则为两者相乘,也就是四分之一.
在20000万个精子中,四分之一 为aY,也就是500万
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A. 18%、81%、1%
B. 81%、18%、1%
C. 45%、45%、10%
D. 45%、40%、15%
sharp12011年前4
天地一子 共回答了17个问题 | 采纳率100%
解题思路:哈代-温伯格定律认为:BB的基因型频率为B的基因频率的平方,bb的基因型频率为b的基因频率的平方,Bb的基因型频率为2×B的基因频率×b的基因频率.

BB的基因型频率为=90%×90%=81%;
bb的基因型频率为=10%×10%=1%;
Bb的基因型频率为=2×90%×10%=18%.
故选:B.

点评:
本题考点: 基因频率的变化.

考点点评: 本题考查基因频率的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.此题解题的关键在于学生要了解哈代-温伯格定律.

基因互作的定义是什么等位基因的相互作用,如完全显性和不完全显性,是属于基因互作吗?百度定义的基因互作是专指非等位基因间的
基因互作的定义是什么
等位基因的相互作用,如完全显性和不完全显性,是属于基因互作吗?百度定义的基因互作是专指非等位基因间的,但我觉得等位基因的相互作用也应该是基因互作,请专家为我解答
八面玲珑才好1年前1
shishanbao 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
通俗的讲:
所谓基因互作就是控制同一表型的不同基因之间相互有影响,进而影响表现型,不同基因之间,其中任何一个基因的表达结果改变都会对另一个(些)基因产生影响,这个影响就是互作.
等位基因只存在显性和隐性两种类型,而在翻译表达的时候,要么表现为显性,要么表现为隐性,不存在其他影响,也就没有互作之说.
请问请问同源染色体的等位基因可能都是显性或都是隐性么?为什么
请问请问同源染色体的等位基因可能都是显性或都是隐性么?为什么
刚刚有人说是可以的,他说是纯合子,可是,
等位基因(allele):位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.
这里的不同形态的基因是什么意思啊?如果都是显性或者都是隐性还有可能不同形态么?
zch81年前4
一杯咖啡0839 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
等位基因是不同的基因
比如有一对基因,显性是A,隐性是a
那么A与a之间叫做等位基因,而A与A之间不能叫等位基因,只能叫相同基因
所以如果说同源染色体上的等位基因,那么就一定是不同的,不过也会存在共显性这种特殊情况,比如血型里,IA和IB就是等位基因,而且都是显性的,同时存在时都能表现
有不懂的给我发消息.
番茄果皮红色(R)对黄色(r)为显性,若将纯种红色番茄的花粉授到黄色番茄的柱头上,则黄色番茄植株上所结番茄的果皮将是
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A. 黄色,基因型为rr
B. 红色,基因型为RR
C. 红色,基因型为Rr
D. 介于红、黄之间,基因型为Rr
也许烫嘴1年前1
sky_afei 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
答案A
此题目涉及到植物个体发育的知识,植物的果皮是由(母本黄色番茄)雌蕊中的子房壁发育而成,子房壁属于体细胞,因此基因型为rr,表现型为黄色.
已知果蝇的长翅(V)对残翅(v)是显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上.现有
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9、已知果蝇的长翅(V)对残翅(v)是显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上.现有甲、乙两管果蝇,甲管全部为长翅果蝇,乙管中既有长翅果蝇又有残翅果蝇,这两管果蝇的关系既可能是P(乙)对F1(甲)的关系,也可能是F1(甲)对F2(乙)的关系.请回答下列问题:
如果乙管内两种果蝇各为雌雄一方,则乙管是甲管果蝇的亲本 .为什么?
guanguang11年前1
dcbygl 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
如果乙管内两种果蝇各为雌雄一方,则有长翅(雌)与残翅(雄)杂交,子代均为长翅(甲管果蝇),说明乙管是甲管果蝇的亲本.
反过来就不能成立了,如果甲管是乙管的亲代,且甲管内雌雄均有杂合子,则,甲管内果蝇杂交,后代雌雄中既有长翅又有残翅,而不是两种果蝇各为雌雄一方.
某动物细胞中位于常染色体的基因A,B,C分别对a,b,c为显性.用两个纯和子个体杂交得F1,对F1进行测交的结
某动物细胞中位于常染色体的基因A,B,C分别对a,b,c为显性.用两个纯和子个体杂交得F1,对F1进行测交的结
那我说下选项:A9|16 ,B3|16 C4|16,D6|16,怎么样能做吗?
某动物细胞中位于常染色体的基因A,C分别对a,b,c为显性。用两个纯和子个体杂交得F1,对F1进行测交的结果为aabbcc:AaBbCc:aaBbCc:Aabbcc=1,若F1进行自交,则所得的F2群体中AaBbCc的概率是多少
成深1年前5
livevil 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
这个题目比较特殊,平常我们学过的那些常见的题目,往往是每对同源染色体上有一对基因.
根据题目的描述,F1测交的结果有四种基因型,有人觉得F1的基因型是AaBbCc(三对基因位于三对同源染色体上),这是不对的,因为如果F1的是AaBbCc,测交的结果应该有八种基因型,不符合题意.
所以,如果要能够解释这个问题,F1应该是这种情况:F1的基因型可以说成是AaBbCc(只是这个地方三对等位基因应该位于两对同源染色体上,也就是说有两对等位基因位于一对同源染色体上)
这样的话,就可以解释下去,答案应该是C.
豌豆成熟豆荚绿色对黄色是显性,让杂合子绿色豆荚豌豆的雌蕊接受黄色豆荚豌豆的花粉,所结出数十个豆荚的颜色及比例是(  )
豌豆成熟豆荚绿色对黄色是显性,让杂合子绿色豆荚豌豆的雌蕊接受黄色豆荚豌豆的花粉,所结出数十个豆荚的颜色及比例是(  )
A. 绿色:黄色=1:1
B. 绿色:黄色=3:1
C. 全部为黄色
D. 全部为绿色
cope11年前1
jiechupin 共回答了20个问题 | 采纳率100%
解题思路:分析题意可知,豌豆成熟豆荚绿色对黄色是显性,因此用A、a这对等位基因表示,则杂合子基因型Aa为母本,黄色豆荚aa作为父本,进行杂交.

由于豆荚是由雌蕊的子房壁发育而来,即豆荚属于母本的体细胞.根据题意可知,杂合子基因型Aa为母本,因此所结出数十个豆荚全部为绿色.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查了基因分离定律的有关知识,要求考生能够识记基因分离定律的使用范围;明确种皮和果皮都属于母本的体细胞,因此性状与母本相同.

在完全显性的条件下,按自由组合规律遗传,AaBb和Aabb两个亲本杂交,后代是纯合子的概率是多少
小董11年前1
我爱你老太婆 共回答了18个问题 | 采纳率100%
四分之一.两对现状先分别看,第一对性状后代纯合子概率为二分之一,第二对性状后代纯合子概率为二分之一,再放在一起,两对现状遗传后代纯合子概率为二分之一乘以二分之一等于四分之一
子叶的黄色对绿色为显性.鉴别一株黄色子叶的豌豆是否是纯合子,最常用的方法是
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A. 杂交
B. 测交
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D. 观察性状
光点儿1年前1
冰蓝的天 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
答案B
测交是最常用的鉴定基因型的方法.
孟德尔豌豆杂交实验,孟德尔在不知道豌豆有分显性和隐性基因的情况下,怎么知道要用纯合子(这时他还不知道)杂交?又是怎么知道
孟德尔豌豆杂交实验,
孟德尔在不知道豌豆有分显性和隐性基因的情况下,怎么知道要用纯合子(这时他还不知道)杂交?又是怎么知道他用的就是纯合子?
大象开摩托1年前1
sqxzhlf 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
我个问题很好,人家也常讨论.
大家一致的看法是,孟德尔是碰巧了,正好用豌豆杂交,而豌豆是纯合子.
(如果有其他的说法,我也想看看.)
遗传因子组成为DD与dd的个体杂交得F1,F1自交得F2,取出表现型为显性的个体自由交配,后代显隐性之比为?
遗传因子组成为DD与dd的个体杂交得F1,F1自交得F2,取出表现型为显性的个体自由交配,后代显隐性之比为?
8
sherry_11171年前3
静听的花 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
F1为Dd,自交得到的F2中:dd:DD:Dd=1:1:2,取显性 ,那就是dD(二分之一),和DD(四分之一),自由交配,这是测交,得到的只有Dd自交才可能产生dd,即隐性,在Dd自交后代中dd占四分之一,即隐性为二分之一乘四分之一即八分之一,
dd×DD

F1 Dd 自交

F2 dd:DD:Dd=1:1:2

dD(二分之一),DD(四分之一),

dd:DD:Dd=1:1:2

dd=二分之一乘四分之一,即八分之一
显隐之比应该是1:7
控制家蚕结黄茧的基因(Y)对控制家蚕结白茧的基因(y)是显性,但当另一对非同源染色体上的基因I存在时,
控制家蚕结黄茧的基因(Y)对控制家蚕结白茧的基因(y)是显性,但当另一对非同源染色体上的基因I存在时,
就会抑制黄茧基因Y的表达,从而使蚕茧变为白色,而i基因不会抑制黄色基因Y的表达.把子一代结白茧的家蚕相互杂交,子二代结白茧的与结黄茧的比例为13:3.请问基因型为的个体与的个体交配,子代出现结白茧的概率为
是请问基因型为YyIi的个体与iiYy的个体交配
八点钟睡觉1年前1
zxhblood 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
子一代不只有一种基因型,是混合了:YYIi或yyIi所以产生黄卵的概率为:1/4*1/4+1/2*1/4=3/16,所以产生白卵概率为:1-3/16=13/16YYIi与yyIi结合吗?你没写出来.如果是这样白和黄的比例是3:1
哦,补充了呀~这两种生的小蚕,首先具有Y的占3份(3/4),纯和yy的占1份(1/4),这有Y基因的3份中,Ii 型占二分之一,ii 占二分之一.前者表现为白色,因此只有(3/4)*(1/2)=3/8是黄色的,因此,白色的占5/8;黄:白=3:5
制果蝇眼色的基因位于X染色体上,红眼对白眼为显性.一对表现型为红眼的果蝇,后代中有一只白眼的果蝇.经过检查,确定这只白眼
制果蝇眼色的基因位于X染色体上,红眼对白眼为显性.一对表现型为红眼的果蝇,后代中有一只白眼的果蝇.经过检查,确定这只白眼果蝇的染色体组成为6+XXY.那么白眼果蝇多余的一条染色体来自哪里?A.母本 B.父本 C.父本的父本 D.母本的母本
我他1年前1
四五青年45 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
选A ,双亲都是红眼,且基因位于x上,证明白眼基因不可能来自父本,只能来自母本,白眼果蝇多余一条染色体可能是卵细胞减数第二次分裂,姐妹染色单体没分离得到的.
豌豆子叶黄色(A)对绿色(a)为显性,种皮灰色(B)对白色(b)为显性,下图中甲、乙、丙、丁分别表示四株豌豆体 (1


豌豆子叶黄色(A)对绿色(a)为显性,种皮灰色(B)对白色(b)为显性,下图中甲、乙、丙、丁分别表示四株豌豆体

(1)若甲豌豆一个花粉母细减减数分裂产生一个基因型为aB的花粉,则同时产生的另外三个花粉的基因型分别是_____________;
(2)上述哪两株豌豆杂交,后代表现型的分离之比是3:_____________________;
(3)现用上图甲、乙、丙、丁中的一种豌豆和另一种豌豆进行杂交实验,发现后代(F1)出现四种表现型,对性状统计结果如上面柱状图,则所用上图甲、乙、丙、丁中的豌豆是__________,在杂交后得的F1中,表现型与双亲不同的个体所占的比例是________________.取F1中子叶黄色、种皮灰色豌豆与子叶绿色、种皮白色豌豆杂交,则F2中纯合子所占的比例是_________________.

第3问最后一个空 答案是一分之六 为什么?
反即正正即反1年前2
不悦者 共回答了18个问题 | 采纳率100%
亲本为甲、丁
F1中子叶黄色、种皮灰色有AABb和AaBb
它们的比例AABb:AaBb=1:2,即13AABb和23AaBb
它们与子叶绿色、种皮白色(aabb)杂交
F2中16AaBb、16AaAbb、16AaBb、16Aabb、16aaBb、16aabb
所以F2纯合子比例为1/6
豌豆种子的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性.现有黄色皱粒与绿色圆粒两品种杂交,其后代出现黄色圆
豌豆种子的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性.现有黄色皱粒与绿色圆粒两品种杂交,其后代出现黄色圆粒70株,绿色圆粒68株,黄色皱粒73株和绿色皱粒71株,则两亲本的基因型是
A.YYrr和yyRr B.YYrr和yyRR C.Yyrr和yyRR D.Yyrr和yyRr
我知道这些表现型比是1:1:1:1,也知道Y_rr,yyR_,那怎样就得出选项了呢
请大神务必回答得详细一点啊
uu旁观者1年前1
ovo79 共回答了20个问题 | 采纳率80%
你别限时啊,我慢慢看看
答案是D
四种表现型,肯定第一个是Yr yr 第二个是yR yr
然后分别杂交后,YyRr黄圆粒 yyRr绿圆粒 Yyrr黄皱粒 yyrr绿皱粒

Y_rr.如果Y.那么最多有两种表现型,与题目不符.所以说这个空应该是y
同理可证,不论Y_rr是什么类型,如果yyRR,表现型最多也只能是两种,题目中却是四种,明显不符合.只能是yyRr.

综合所述,只能Yyrr和yyR
如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合子,请
如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合子,请据图回答:

(1)甲病是致病基因位于______染色体上的______性遗传病;乙病是致病基因位于______染色体上的______性遗传病.
(2)Ⅱ-5的基因型可能是______,Ⅲ-8的基因型是______.
(3)Ⅲ-10是纯合子的概率是
[2/3]
[2/3]

(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是
[5/12]
[5/12]
jingying20031年前1
成成熊 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
解题思路:分析系谱图:1号和2号均患有甲病,但他们有个正常的女儿(5号),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;1号和2号均无乙病,但他们有个患乙病的女儿(4号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明乙病为常染色体隐性遗传病.

(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病;乙病为常染色体隐性遗传病.
(2)根据1号、2号和4号可知,Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb;Ⅲ-8的基因型是Aabb.
(3)Ⅱ-6的基因型及概率为aaBB([1/3])或aaBb([2/3]),Ⅱ-7为纯合子,则Ⅲ-10的基因型为纯合子(aaBB)的概率是[1/3+
2

1
2=
2
3].
(4)Ⅲ-9的基因型为aabb,Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB([2/3])、aaBb([1/3]),他们婚配,生下正常男孩的概率是([2/3+
1

1
2])×[1/2]=[5/12].
故答案为:
(1)常 显 常 隐
(2)aaBB或aaBb Aabb
(3)[2/3]
(4)[5/12]

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型,进而运用逐对分析法进行相关概率的计算.

某闭花授粉的植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传,用纯和的高茎红花与矮茎白
某闭花授粉的植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传,用纯和的高茎红花与矮茎白
杂交,F1自交播种所有F2,假定所有的植株都能成活,F2植株开花时拔掉所有的白花植株,假定剩余每株F2自交收获的种子数相等且F3的表现性符合遗传的基本定律,从理论上讲F3的白花植株的比例为?
A1/4B1/6C1/8D1/16
BSrr男家族1年前1
gy7423vg 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
选D.
亲代为红花对白花,即BB与bb杂交,子一代为Bb,子一代自交得F2为:1BB、2Bb、1bb,F2植株开花时拔掉1/4bb,剩下1/3BB和2/3Bb;2/3Bb自交的下一代bb为:2/3*1/4=1/6.
若果实红色为显性,黄色为隐性.用红色苹果花粉给黄色去雄雌蕊授粉后,所结的果实是什么颜色?
若果实红色为显性,黄色为隐性.用红色苹果花粉给黄色去雄雌蕊授粉后,所结的果实是什么颜色?
是红色.因为果实是由子房发育成的,所以并不是由花粉中精子的基因决定的,而是雌蕊的基因决定的.
那既然果实的颜色是有子房壁决定的 果实的颜色为什么是相对性状
smartfat1年前2
ylj6568 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
隐性用来形容一种等位基因,只会在该生物的基因型为同质基因型,才会影响到表现型.若一个等位基因无隐性基因论在同质还是异质的情况,都会影响表现型,则称为显性的.隐性基因的遗传过程,称为隐性遗传.
显性基因(dominant gene)控制显性性状发育的基因.在二倍体生物中,杂合状态下能在表型中得到表现的基因,称为显性基因,通常用一个大写的英文字母来表示.显性基因常能形成一种有功能的物质(如酶),而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质,所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能(显性)
香豌豆中,只有当A、B两显性基因共同存在时,才开红花,一株红花植株与aaBb杂交,子代中有3/8开红花,则此
香豌豆中,只有当A、B两显性基因共同存在时,才开红花,一株红花植株与aaBb杂交,子代中有3/8开红花,则此
接上》》》 红花植株自交产生的红花后代中杂合子占
A.8/9 B.6/9 C.2/0 D.1/9
zxzxstar1年前2
eve_ning 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
根据“一株红花植株与aaBb杂交,子代中有3/8开红花”可知亲本红花的基因型为AaBb,AaBb(红花)植株自交,AaBb×AaBb,后代中红花占十六分九(Aa×Aa中AA和Aa占四分之三,Bb×Bb中BB和Bb占四分之三,四分之三乘以四分之三等于十分九)红花纯合子基因型只有一种AABB,占十六分之一,杂合子占十六分之八,所以红红花后代中杂合子占九分之八(十六分八除以十六分之九)
在水稻中,A对a、B对b为完全显性,Ab/aB基因型的植株自交,在其后代中数目最少的类型占子代总数的0.16%,则A-a
在水稻中,A对a、B对b为完全显性,Ab/aB基因型的植株自交,在其后代中数目最少的类型占子代总数的0.16%,则A-a和B-b两个基因座之间的距离为 个图距单位.
A.0.16 B.0.32 C.8 D.4
工大洋洋1年前2
y風吹花 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
D AaBb自交,根据孟德尔遗传定律,后代个体中表现型最少的为aabb (1/16 这个知道吧~)
并且aabb是ab和ab组合而产生的,又因为aabb的比例是0.16%,则开方(这里开方的原因是:自交后带基因型aa=a^2),所以ab的比例为0.04,就是4%,也就是4个图距单位
玉米一性状为高产(A)对低产(a)为显性,另一性状为非糯性(B)对糯性(b)为显性.两对基因独立遗传.为了... 玉米一
玉米一性状为高产(A)对低产(a)为显性,另一性状为非糯性(B)对糯性(b)为显性.两对基因独立遗传.为了... 玉米一性状为高产(A)对低产(a)为显性,另一性状为非糯性(B)对糯性(b)为显性.两对基因独立遗传.为了响应市场需求,需获得高产糯性玉米新品种.问:(一)可通过杂交育种方法获得高产糯性玉米,请用遗传图谱结合文字说明;(二)如需尽快获得高产糯性玉米,还可用_方法,请简要说明
新用户查询1年前1
worldkiss 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
(1)P AABB(高产非非糯性)×aabb(低产糯性)

F1 AaBb(高产非糯性)

F2 A▁B▁ A▁bb aaB▁ aabb
(高产非非糯性)(高产糯性)(低产非糯性)(低产糯性)
↓(选择并连续自交直到不发生性状分离)
AAbb(高产糯性)
(2)单倍体育种
P AABB(高产非非糯性)×aabb(低产糯性)

F1 AaBb(高产非糯性)

花粉 AB Ab aB ab 离体培养获得单倍体幼苗,再用秋水仙素处理单倍体幼苗使染色体加倍,成熟后自交并选择高产糯性即可.
桃果实表面光滑对有毛是显性,现有毛桃的雌蕊授以纯合光桃的花粉,该雌蕊发育成果实应为?答案是毛桃.
xuer16601年前1
龙没 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
果皮由子房壁发育而来,故由母本决定.
高中生物已知小麦抗病对肝病为显性,无芒对有芒为显性,两对相对性状独立遗传.用纯和的抗病无芒与感病又芒杂交,F1自交,播种
高中生物
已知小麦抗病对肝病为显性,无芒对有芒为显性,两对相对性状独立遗传.用纯和的抗病无芒与感病又芒杂交,F1自交,播种所有的F2,所有F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋.假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F2的表现型符合遗传定律.从理论上讲,F3中表现感病植株的比例为?(写一些解题过程)
hewangpan1年前1
lwbcat 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
抗病为A,感病为a;无芒为B,有芒为b!那么纯和的抗病无芒与感病又芒杂交,F1为AaBb!F1自交,得F2,拔掉有芒的,剩下AABB(1/12),AaBB(1/6),aaBB(1/12),AABb(1/6),AaBb(1/3),aaBb(1/6)对剩余植株套袋.假定剩余的每株F2收获的...
豌豆豆荚绿色对黄色是显性,子叶黄色对绿色是显性.现把纯合绿色豆荚、黄色子叶豌豆的花粉授给纯合的黄色豆荚、绿色子叶的豌豆,
豌豆豆荚绿色对黄色是显性,子叶黄色对绿色是显性.现把纯合绿色豆荚、黄色子叶豌豆的花粉授给纯合的黄色豆荚、绿色子叶的豌豆,该植株所结出的豆荚及种子子叶的颜色分别是(  )
A. 绿色豆荚、绿色子叶
B. 黄色豆荚、绿色子叶
C. 绿色豆荚、黄色子叶
D. 黄色豆荚、黄色子叶
zjy3501年前1
linshaozhong 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
解题思路:根据题意分析可知:豌豆豆荚绿色对黄色是显性,子叶黄色对绿色是显性,现分别研究豆荚和子叶的颜色,则符合基因的分离定律.

设豌豆豆荚绿色和黄色的基因分别为A和a,子叶黄色和绿色分别为B和b,则纯合的绿色豆荚、黄色子叶豌豆植株的基因型为AABB(父本),纯合的黄色豆荚、绿色子叶豌豆植株的基因型为aabb(母本).因此所结出的种子基因型为AaBb.由于豆荚是由母本的子房壁有丝分裂发育而来的,所以基因型同母本aa,所以该植株所结出的豆荚的颜色是黄色;而子叶是由受精卵发育而来的,所以基因型是Bb,即子叶的颜色是黄色.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因分离定律的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

已知番茄植株有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,红果(H)对黄果(h)为显性,两对基因独立遗传.有茸毛番茄植株表面密生茸毛
已知番茄植株有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,红果(H)对黄果(h)为显性,两对基因独立遗传.有茸毛番茄植株表面密生茸毛,具有显著的避蚜效果,且能减轻黄瓜花叶病毒的感染,在生产上具有重要的应用价值,但该显性基因纯合时植株不能存活.请回答:
(1)将有茸毛番茄自花传粉,子代植株表现型及比例为______________.
(2)若无茸毛红果番茄与有茸毛黄果番茄杂交,子代出现四种表现型,则亲本基因型是__________,子代中不同于亲本表现型的个体占________.
(3)若将有茸毛红果番茄和有茸毛黄果番茄进行异花传粉,子代只出现了两种表现型.
①写出F1植株的基因型___________.
②F1群体中,D的基因频率是__________,H的基因频率是_________.
③若F1个体自交产生F2,则理论上F2植株的表现型有__________种,其中有茸毛红果所占比例为__________.
第三问的第二问基因频率怎么算的啊?
bb553681年前1
指间的映月之光 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
(3)①因为子代只出现了两种表现型,P:DdHH x Ddhh;F1:DdHh、ddHh(有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,该显性基因纯合时植株不能存活)
②F1群体中(F1:DdHh:ddHh=2:1)D的基因频率是33.33%,H的基因频率是50%.
某二倍体植物的红花对白花为显性,高茎对吗
清风幻语1年前1
_海阔天空_ 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
对的
甲溶液中水电离出的 OH-浓度为10-12mol/l,乙溶液中水电离出的 OH-浓度为10-2mol/l,则甲、乙的显性
甲溶液中水电离出的 OH-浓度为10-12mol/l,乙溶液中水电离出的 OH-浓度为10-2mol/l,则甲、乙的显性...
甲溶液中水电离出的 OH-浓度为10-12mol/l,乙溶液中水电离出的 OH-浓度为10-2mol/l,则甲、乙的显性,PH分别为什么,
送你25包烟1年前1
tt520 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
都无法判断,pH可能是2,也可能是12.
甲溶液中,水电离出的 OH-浓度为10-12mol/L,说明溶液中的 H+可能是10-2mol/L(酸),也可能是10-12mol/L(盐),所以pH可能是2,也可能是12.
乙溶液同理.
人类基因组计划所测基因为什么不全部测?同源染色体上不是也有显性和隐性基因吗?
人类基因组计划所测基因为什么不全部测?同源染色体上不是也有显性和隐性基因吗?
同源染色体不是有显隐性之分吗?为什么不测全部?
我想再了解一下有关染色体测序的意义(目的)是什么?
huahua20081年前1
wang386 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
因为同源染色体上的显隐性基因控制的是同一性状的不同表现类型!就好比红绿色盲基因和色觉正常基因是位于同源染色体上的同一位置的!基因测序时,只要知道这个位置的基因是控制色觉的就行了!
问一道生物体[基因分离定律]豌豆高茎对矮茎为显性,现在有高茎豌豆进行自交,后代既有高茎又有矮茎,其约比为3:1.令后代中
问一道生物体[基因分离定律]
豌豆高茎对矮茎为显性,现在有高茎豌豆进行自交,后代既有高茎又有矮茎,其约比为3:1.令后代中全部高茎豌豆再进行自交,则所有自交后代的表现型之比为?
bvhry471年前1
edison3743 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
老题目了.
后代中所有的高茎中,有1/3是纯合子,2/3是杂合子.
豌豆自交,纯合子的后代还是纯合子,杂合子的后代才有隐性性状出来,所以矮茎的概率是2/3*1/4=1/6,其余都是高茎,于是比例为高茎:矮茎=5:1.
无中生有为隐性,有中生无为显性;
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性.
还有什么是常染色体?什么伴染色体?
双面伊人1231年前3
妖精vv 共回答了17个问题 | 采纳率100%
什么是常染色体?什么伴染色体?
正常体细胞内的染色体有2n条,n对,其中有一对染色体能够决定个体的性别,叫做性染色体,其他的不能决定性别叫常染色体.
无中生有为隐性,有中生无为显性;
(父母双方都没有该性状,而后代出现了该性状,则后代的该性状是隐性基因控制的;父母双方都有该性状,而后代没有该性状,则父母的该性状是显性基因控制的)
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
(在伴性遗传中,若是隐性基因控制的伴性遗传,应该看女儿的表现性状,若女儿表现出该隐性性状而她父亲却正常,说明该性状不是伴性遗传的.因为女儿的一个X染色体来自父亲,而父亲只有一个X染色体,父亲正常的话,他传给女儿的X染色体应该是正常的,女儿就不会表现出隐性性状.)
显性遗传看男病,男病母正非伴性.
(伴性显性遗传要看儿子的表现型,儿子表现出性状而他母亲正常不表现的话,那该性状也不是伴性遗传的.)
高一生物问题求解豌豆灰种皮G对白种皮g为显性,黄子叶Y对绿子叶y为显性.每对性状都为杂合体的杂合体F1自交后代为F2 、
高一生物问题求解
豌豆灰种皮G对白种皮g为显性,黄子叶Y对绿子叶y为显性.每对性状都为杂合体的杂合体F1自交后代为F2 、 为什么后代F2种皮颜色全是灰色?
wyfcywxy1年前3
红毛土地爷 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
种皮基因只能在子一代的下一代才能改变,因为是母体的胚珠(忘记了,要不就是胚囊,或者珠被,总之是母体的物质长成为子一代的种皮,所以表现为母体的性状)发育为子一代的种皮.
同源染色体大致相同?不是一个带隐性基因,一个显性妈?基因组计划只研究一个:
cwhan1年前1
fangtianfudi 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
绝大部分都一样的!譬如人与人之间有99.99%的基因都相同的,人与黑猩猩的基因也有99%以上相同,所以基因组计划只研究一个,有差别的地方分离出来单独研究就行了,不必要因为百分之零点几的差别而重复做百分之九十九的劳动是吧?
在西红柿中,红色(R)果实对黄色(r)果实是显性,双子房(B)果实对多子房(b)是显性,高蔓(D)对矮蔓(d)是显性,一
在西红柿中,红色(R)果实对黄色(r)果实是显性,双子房(B)果实对多子房(b)是显性,高蔓(D)对矮蔓(d)是显性,一位育种者有两个纯种品系:红色、双子房、矮蔓和黄色、多子房、高蔓.由此他想培育出一种新的纯种品系:黄色、双子房、高蔓.培育方案是让两个纯种品系杂交得F1,F1自交得F2,试问:
(1)F1番茄植株的性状是_________,在F1上结的番茄果实的表现型为___________.
(2)F1所结果实内属于F2的部分是________,其基因型有___________种,其中具有与黄色、双子房、高蔓表现型相同的基因型有______种.
(3)理论上取F1所结种子的最少样本数是______________,播种后才有可能出现纯种品系黄色、双子房、高蔓的植株.表现出来黄色、双子房、高蔓性状的植株中纯合体的理论比例为_____________.
(4)F2自交后,能否在F2所结的果实上观察到不发生性状分离的所需表现类型?________
海兰色1年前1
来床上说话 共回答了20个问题 | 采纳率95%
我试试吧
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是(A)
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是(A)
A10/19 B9/19 C1/19 D1/2
另外,类似这种给出人群中发病率,而不是具体基因型的,应该怎么找解题思路,这种题总是做不好,希望各位老师指点迷津,
请注意,A是正确答案,我开始时也选的D
dduerp1年前1
davidyee888 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
该遗传病用A和a表示:因为是显性遗传所以AA和Aa均有可能患病.
显性发病率为19%(AA+Aa),隐性aa=81%.由此等式可知(a*a=81/100数学公式,则得 a=9/10)a的遗传概率为9/10即90% 该基因有A和a构成a的概率为90%那么A的概率就为10%.由此可以推断出:AA的概率为10%*10%=1%;Aa的概率为100%-AA-aa=18%
基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,Aa=18%.
妻子患病,有2种可能的基因型AA和Aa,由于该病发病率为19%则患病的概率再除以19%:
AA占显性的概率=1%/19%,即1/19;Aa占显性概率=18%/19%,即18/19.由于是显性遗传则妻子的基因型就有两种:
(1)若妻子AA(1/19),丈夫正常aa,后代患病概率=1/19;
(2)若妻子Aa(18/19),丈夫正常aa,后代患病概率=9/19.
则后代患病概率P=1/19+9/19=10/19.