2-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液共热的化学方程式

不是取代啊,先消去再加成
根据Markovnikov规则,绝大部分Cl会加成到2位置上
Markovnikov规则适用于大多数亲电子加成,规则内容是H会加到连着H更多的那个碳原子上面,所以Cl会加到2位置,因为这样1位置就有3个H了

是,包括所有同分异构

解析：
（1）丙酸甲酯与氢氧化钠（水）溶液化学反应方程式：
CH3-CH2-C-O-CH3 + H2O ―（NaOH,△）→ CH3-CH2-C-O-H（丙酸） + CH3-OH（甲醇）
|| ||
O O
在碱性条件下,生成的丙酸会与氢氧化钠继续反应,生成丙酸钠和水从而减少反应式右侧丙酸的浓度,增加左侧水的含量,有利于反应向右进行.
（2）2-氯丁烷在氢氧化钠（醇）溶液中的消去反应方程式：
CH3-CH-CH2-CH3 ―（NaOH醇溶液,△）→ CH2=CH-CH2-CH3 + HCl
|
Cl
或
CH3-CH-CH2-CH3 ―（NaOH醇溶液,△）→ CH3-CH=CH-CH3 + HCl
|
Cl

发生消去反应是要有 呗它氢和卤素原子或羟基
只有B符合

选A；A的结构式 C6H5-CH2-Cl 不能发生双分子消除.
其他各项的消除产物分别是：
B：乙烯
C：2-丁烯
D：2-甲基,1-丙烯

CH3-CH=CH-CH3+HCl--->CH3-CHCl-CH2-CH3
加成反应,条件没写...

C

（1）先用硝酸银的酒精溶液鉴别,室温下立即有白色沉淀生成的为叔丁基氯和烯丙基氯；室温下过一会出现沉淀的为2-氯丁烷,很长时间都无现象的是1-氯丁烷.
（2）再用溴的四氯化碳溶液鉴别叔丁基氯和烯丙基氯,颜色退去的为烯丙基氯,无现象的是叔丁基氯.

解题思路：A、2-氯丁烷可以看作丁烷中一个氢原子被氯原子取代，分子式为C₄H₉Cl；
B、2-氯丁烷分子在溶液中不会电离出电离出氯离子，与硝酸银溶液不会生成氯化银沉淀；
C、2-氯丁烷在水中溶解度不大，易溶于有机溶剂；
D、2-氯丁烷与氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应，生成的烯烃有两种：正丁烯和2-丁烯．

A、2-氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为分子式为C₄H₉Cl，故A错误；
B、2-氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；
C、2-氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；
D、2-氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃：正丁烯和2-丁烯，故D错误；
故选C．

点评：
本题考点： 卤代烃简介．

考点点评： 本题考查了有机物的组成、结构与性质，题目难度不大，注意掌握常见有机物的结构与性质，根据卤代烃的知识进行解答即可，试题培养了学生的知识迁移能力．