1,3-丁二烯和 苯乙烯的反应我知道他们会发生聚合生成天然橡胶 但我能不能把这个反应理解成是Diels-Alder反应（

丙烯醛和丙烯分别与1,3-丁二烯发生双烯合成反应比较活性大小

vsingw1年前1

日落雨 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

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丙烯和1,3-丁二烯混聚方程式

xzyang841年前1

andy2462 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

nCH3-CH=CH2 + nCH2=CH-CH=CH2 → -[-CH(CH3)-CH2-CH2-CH=CH-CH2-]n-

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2-甲基1,3-丁二烯在较高温度下和br2按物质的量之比1:1发生加成反应,1,4位加成是怎么个加法?

ayumm1年前2

diubadj 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

产物是 ：2-甲基-1.4-二溴-2-丁稀
亲电加成,Br+ 进攻1号碳,生成的2 号位的 叔碳正离子,之后碳正离子迁移到4号碳上,
Br- 进攻4号碳,发生1,4 加成
你写一下它的极限共振式 就明白了

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请教几点关于电环化反应的疑问!第一个问题,以1,3-丁二烯为例,基础有机化学上说,光照时,Ψ2上的一个电子跃迁到Ψ3,然

请教几点关于电环化反应的疑问!
第一个问题,以1,3-丁二烯为例,基础有机化学上说,光照时,Ψ2上的一个电子跃迁到Ψ3,然后对旋关环,是不是就是说只有一个电子成键了,因为还有一个电子在低一级的轨道上.从结果来看,C2,C3两个p轨道分别组成了π和π*,C1,C4两个p轨道头对头组成了σ和σ*,按理说σ上应该有两个电子啊,问题在什么地方?一个在σ一个在σ*?第二个问题,还是以丁二烯为例,协同反应是不是意味着π轨道和σ轨道的同时形成?第三个问题,如果一种物质以顺旋方式关环,是不是只能以顺旋方式开环?本人分子轨道这块学的很差,希望大神们不要嘲笑啊

笑忘书02181年前1

clark_198104 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

这个问题太抽象了,具体参见《有机化学》（邢其毅版）下册周环反应,书上有很详细的解释,这个反应涉及到部分量子化学的东西.但是你要明确一点,丁二烯是一个共轭体系,四个p电子构成一个共轭大π键,反应就是围绕这个大π键来的.另外,协同反应又称一步反应,是指起反应的分子－单分子或双分子－发生化学键的变化,反应过程中只有键变化的过渡态,一步发生成键和断键,没有自由基或离子等活性中间体产生.简单说协同反应是一步反应,可在光和热的作用下发生.协同反应往往有一个环状过渡态,如双烯合成反应经过一个六元环过渡态,不存在中间步骤.是指旧键的断裂和新键的生成同时发生于同一过渡态的一步反应过程.仔细看书,多想想! 查看原帖

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高手门帮下忙···· 1,3-丁二烯的1,4-1,2加聚

高手门帮下忙···· 1,3-丁二烯的1,4-1,2加聚
1,3-丁二烯的1,4-1,4加聚···这个我怎么感觉会环起来的···这两个方程式啊~
有谁知到这两个聚合方程式怎么写？

xinyun14281年前3

levys 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

12加聚：nCH2=CH-CH=CH2====[-CH2-CH-]n
|
( CH=CH2)接第二个C
14加聚：nCH2=CH-CH=CH2====[-CH2-CH=CH-CH2-]n

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烯的命名大于10个碳时的烯怎么命名?例如有名：十八碳-3,6,9-三烯酸与一般的如1,3-丁二烯不同,为什么?另外大于1

烯的命名
大于10个碳时的烯怎么命名?例如有名：十八碳-3,6,9-三烯酸
与一般的如1,3-丁二烯不同,为什么?
另外大于10个碳的烷：如正十一烷是否应说正十一碳烷?
炔又如何?

k20040261年前4

深海贝泪 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

如果我没记错的话是一定要加"碳"字的

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1,3-丁二烯分子中最少有多少个C原子在同一平面上?最多可以有多少个原子在同一平面上?

过不去的坎1年前2

1---- 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

最少是四个C在同一平面,我们给C原子标号为1.2.3.4,1.2是双键连接,那么C3相当于C2上的H,肯定在同一平面,二3和4又是双键连接,他们再同一平面,C4就像C2C3连成的直线上的延长线故四个C均在同一平面.
我们可以在C2C3中间画开,相当于两个双键,两个平面,由于单键可以旋转,当两个平面重合时就是10个原子了.

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以乙醛为唯一的有机反应物,合成1,3-丁二烯,其他的试剂任选.请写出有机反应的化学方程式

CTHHtongxuehui1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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有1,3-丁二烯和氢气混合气5L,在催化剂的作用下,经充分反应后得到气体体积为VL.若

有1,3-丁二烯和氢气混合气5L,在催化剂的作用下,经充分反应后得到气体体积为VL.若
若氢气在混合气体中的体积比值为x,计算x为不同值时反应后的体积V（以x表示）.

我想要飞52101年前2

小B不乖 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

分两种情况,第一氢气足量,第二氢气不够.然后可以列两个式子.

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1,3-丁二烯与等物质的量的溴加成时,主要是1,2-加成还是1,4-加成?

wjh9702461年前3

wuaiweiyang 共回答了20个问题 | 采纳率85%

1,3-丁二烯与等物质的量的溴加成时,是1,2-加成还是1,4-加成,主要取决于反应条件.在极性溶剂中进行时1,4-加成产物占70%,但在非极性溶剂中进行时,1,4-加成产物占46%.

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已知CH 2 ＝CH-CH＝CH 2 (1,3-丁二烯)与氯气发生加成反应有两种方式：

已知CH 2 ＝CH-CH＝CH 2 (1,3-丁二烯)与氯气发生加成反应有两种方式： CH 2 ＝CH-CH＝CH 2 +Cl 2 → CH 2 ClCHCl-CH＝CH 2 (1，2-加成) CH 2 ＝CH-CH＝CH 2 + Cl 2 → CH 2 ClCH＝CHCH 2 Cl （1，4-加成) 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 （1）A的结构简式为 ； （2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ (填“是”或者“不是”)； （3）在下图中，D 1 、D 2 互为同分异构体，E 1 、E 2 互为同分异构体。 反应②的化学方程式为 ； E 2 的结构简式是 ；⑥的反应类型是 。

燃情秋枫1年前1

泪满天下 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

（1） （3分）
（2）是（3分）
（3）
（3分） （3分）取代反应（3分）

略

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用化学方法鉴别1-丁烯,1,3-丁二烯,丁烷,环丁烷,谁知道啊?告诉我吧

我爱玉米黄1年前1

rcmy123 共回答了20个问题 | 采纳率80%

先加高锰酸钾,没有褪色的就是丁烷 然后加成氢气,没有氢气消耗的就是环丁烷,消耗氢气多的就是丁二烯,少的就是丁烯 其实最简单的方法是去做红外光谱,或者紫外光谱,找特征峰,很快就能辨别的

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丁烯和1,3-丁二烯中的 碳碳双键 的伸缩振动 哪一个的频率高 为什么?（分析化学波谱分析）

不在端午的艾蒿1年前1

caicos971165 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

tyuytu

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1,3-丁二烯化学与溴水加成化学方程式

青NO1年前1

tina007sh 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

CH2=CH-CH=CH2 + Br2 === CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2- 加成)
CH2=CH-CH=CH2 + Br2 === CH2Br-CH=CH-CHBr(1,4- 加成)

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异戊二烯与溴发生加成反应的产物有几种? 1,3-丁二烯和溴发生加成反应的产物可能有几种?

一个人静静地走开1年前1

无言亦语 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

前者6种：考虑到旋光异构体和顺反异构体；
后者4种：考虑到顺反异构体.

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2-乙炔基甲苯与1,3-丁二烯反应方程式

就叫这个名字了1年前1

疯马 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

形成了一个环,苯环除外,不太好打,

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ch2=ch-ch=ch2的命名1,3-丁二烯,双键不是第一个和第四个吗,为什么要标1,3

LION9291年前2

qq466379 共回答了7个问题 | 采纳率85.7%

烯烃的命名一般采用IUPAC系统命名法.它的命名原则与烷烃相似：a.选择的主链必须包括碳碳双键,按主链碳原子数称为某烯.如果主链碳原子数超过10,则称为某碳烯.b.从靠近双键的一端对主链碳原子编号,并以双键碳原子中编号较小的数字表示双键的位次,写在烯烃名称的前面.
第一个双键连在1、2号碳上,所以标1；第二个连在3、4号碳上,所以标3.

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2-甲基1,3-丁二烯在较高温度下和br2按物质的量之比1:1发生加成反应

countrypath1年前1

foolishamn 共回答了17个问题 | 采纳率100%

因为2-甲基1,3-丁二烯是不对称共轭二烯烃,所以有1,2位加成,3,4位加成,1,4位加成三种情况.

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环丙烷、环己烷、1,3-丁二烯、1-丁炔如何鉴别,特急!

lee5861年前1

独舞PKrr小野猪 共回答了27个问题 | 采纳率81.5%

既不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能使溴水褪色的是环己烷.
不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.
能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是1,3-丁二烯和1-丁炔.
在这两个中,可以与银氨溶液反应生成白色的1-丁炔银沉淀的是1-丁炔,剩下的就是1,3-丁二烯.

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1,3-丁二烯与溴的加成反应产物（ ）

1,3-丁二烯与溴的加成反应产物（ ）
A只有1,4－二溴－2－丁烯
B、只有3,4－二溴－1－丁烯
C、有1,4－二溴－2－丁烯和3,4－二溴－1－丁烯
D、以上说法都对

天地悠悠1年前1

ww_rr 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

C

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1,3-丁二烯的1,4-加成产物分子中的超共轭作用比1,2加成产物分子中超共轭作用要强?

苹果绿Q1年前1

shenhailansha 共回答了21个问题 | 采纳率100%

烯烃的亲电加成反应是分两步进行的,第一步是先生成一个较稳定的碳正离子,而后负离子亲核进攻得到产物.分析一下共轭二烯的加成反应历程,以1,3-丁二烯与溴的加成反应为例,第一步是溴正离子加到双键上生成碳正离子：上面这个碳正离子,1是仲碳正离子,2是伯碳正离子,1比2要稳定,也更易于生成.因此,第一步生成的碳离子是1而不是2.1中的碳正离子和双键相连,双键上的派电子云和缺电子碳的空p轨道可以重叠.派键电子离域,不再局限于两个双键碳原子之间.用共振结构理论来分析,正电荷并不局限于C（2）上,通过与派电子云的重叠而可以分散到C（4）上去形成3.因此,在反应的第二步,溴负离子就既可以加到C（2）上形成1,2-成产物,也可以加到C（4）上形成1,4-加成产物.1．4-加成产物是双取代烯烃,而1,2-加成产物中的双键在末端,是单取代烯烃,所以1,4-加成产物比1,2-加成产物热力学上要稳定,易于生成.但是1,2-加成和1,4-加成产物的比率除了与它们的热力学稳定性大小有关外,还与反应的动力学因素密切相关.一般低温反应时得到的产物以1,2-加成为主,反应温度较高时,以1,4-加成产物为主.

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1,3-丁二烯与溴的1,4加成的反应方程式?急

金鱼QE1年前2

笨笨的女人 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

H2C=CH-CH=CH2+Br2==CH2Br-CH=CH-CH2B

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什么情况下烯烃加成时就会出现如1,3-丁二烯般的有1,2-加成与1,4-加成两种竞争加成方式?有何规律?

yangquan1631年前3

紫13251325 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%

注意了,有机反应不是绝对的1,2-加成与1,4-加成和全加成在反应中都会发生,但是以1,4-加成为主,可以从结构角度分析,但在工业生产中可以通过加入催化剂使前者反应更具优势.

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1,3-丁二烯与溴水的14加成 求方程式

relaxinn11年前2

knmdt 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%

CH2=CHCH=CH2 + Br2 ---> CH2BrCH=CHCH2B

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什么是离域派键?rt最好有图,不要简单说苯分子,1,3-丁二烯这些代表物质,说说本质怎么成键的?

suogood1年前1

fishow2006 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

又名大π键
1.定义：在多原子分子中如有相互平行的p轨道,它们连贯重叠在一起构成一个整体,p电子在多个原子间运动形成π型化学键,这种不局限在两个原子之间的π键称为离域π键,或大π键.
2.形成大π键的条件
①这些原子都在同一平面上；②这些原子有相互平行的p轨道；③p轨道上的电子总数小于p轨道数的2倍.
是3个或3个以上原子形成的π键
通常指芳环的成环碳原子各以一个未杂化的2p轨道,彼此侧向重叠而形成的一种封闭共轭π键.
例如,苯的分子结构是六个碳原子都以sp2杂化轨道结合成一个处于同一平面的正六边形,每个碳原子上余下的未参加杂化的p轨道,由于都处于垂直于苯分子形成的平面而平行,因此所有p轨道之间,都可以相互重叠而形成以下图式：
苯的大π键是平均分布在六个碳原子上,所以苯分子中每个碳碳键的键长和键能是相等的

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共振结构式中原子右上角正负号什么意思,怎么写,以1,3-丁二烯 c-(负号）H2-CH=CH-C+(正号）H2为例

思詩吉吉1年前3

shine62111 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

怎么说呢……
首先双键的共轭式,例如乙烯,是可以写成 (+)CH2-CH2(-)的.虽然这么写的根本原因是理论计算的结果,但是我们也可以做一些直观的解释,即乙烯中pie键的电子的运动范围是很大的,可以从两个两个原子周围或者两个原子之间的地方（正负号说明在某些不是很常见的状态下两个电子趋于跑到同一个碳原子上去了）
那么到了丁二烯的例子里,就会有四个这样的共振式.一个双键拆开的式子就不说了——就是定域键么——关键是这个离域的,就可以想象电子会成对地跑到这头~或者那头
但是为什么中间两个碳不行?因为你写不出来.共振式的写法的核心还是在电子上,首先整个微粒的电性要保持（是中性的分子还是带点的离子）,其次是每个原子的总电子数（8个或有其他稳定结构）要尽量合理
当然在这个例子中,出于烯丙位的碳正离子也是比较稳定的,所以可以无视八电子原则.在乙烯的例子里则可以看作是形成了配位键
多说一句就是,你可以发现能写出正负号的这些位置就是所有这些东西能反应的位置,说明这些位置能量高.在丁二烯的例子里面,就可以看到可以发生一四加成和一二加成.可以说这也不是偶然的,希望你先保留着这个问题,等以后学到更多结构化学之类的相关知识的时候能回过头来想想这些关系
希望对你的问题有所帮助

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2-甲基1,3-丁二烯的结构式?

亲切紫丁1年前3

a_chkele 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

CH2=C(CH3)-CH=CH2

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怎样用环丁烷制取1,3-丁二烯首先环丁烷制取什么?然后再由它通过?（反应类型）即可得到1,3-丁二烯.第一问写结构简式。

怎样用环丁烷制取1,3-丁二烯
首先环丁烷制取什么?然后再由它通过?（反应类型）即可得到1,3-丁二烯.
第一问写结构简式。第二问反映类型。

ssvv双1年前2

喝水噎dd的鱼 共回答了28个问题 | 采纳率89.3%

环丁烷和Br2加成得到1,4-二溴丁烷,然后用NaOH的乙醇溶液消去2份HBr就得到1,3-丁二烯了

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关于双烯合成1,3-丁二烯和反丁烯二酸二甲酯会反应吗.如果反应生成什么.匿名的朋友..我知道1,3-丁二烯和顺丁烯二酸二

关于双烯合成
1,3-丁二烯和反丁烯二酸二甲酯会反应吗.如果反应生成什么.
匿名的朋友..我知道1,3-丁二烯和顺丁烯二酸二甲酯会反应..但和反丁烯二酸二甲酯怎么反应.和顺丁烯二酸二甲酯一样吗.

marcojiang1年前2

朵朵1028 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

可以
http://en.wiki（看第六张图）pedia.org/wiki/Diels-Alder_reaction

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【高中有机化学】关于1,3-丁二烯（CH2＝CH―CH＝CH2）的下列说法正确的是（不考虑立体异构）（ D ）.

【高中有机化学】关于1,3-丁二烯（CH2＝CH―CH＝CH2）的下列说法正确的是（不考虑立体异构）（ D ）.
关于1,3-丁二烯（CH2＝CH―CH＝CH2）的下列说法正确的是（不考虑立体异构）（ D ）.
D、与Br2加成能得到两种产物.
【1,2-加成或1,4-加成后生成物中还有双键啊,应该还会和Br2加成啊?所以最后产物只有一种啊?】

terminatorzzx1年前5

dd之刀 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

两个双键相同,在同条件下同时断裂,1、4两碳上各加上一个溴!中间形成一个新的双键!
若溴足量且条件合适,刚形成的双键又会继续加成得到1234-四溴丁烷!

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1,3-丁二烯与丙烯醛的具体反应方程式?

erqwqwe1年前0

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2-丁烯如何转化成2-氯乙烷,2-丁醇,2,3-二氯丁烷,2,3-丁二醇,1,3-丁二烯?

nhhh1年前2

咩问题 共回答了16个问题 | 采纳率100%

和氯化氢加成生成2-氯乙烷
和水加成(要有催化剂条件)生成2-丁醇
和氯气加成生成2,3-二氯丁烷
和氯气加成生成2,3二氯丁烷后与氢氧化钠 水 溶液共热发生 取代 反应生成2,3-丁二醇
和氯气加成生成2,3二氯丁烷后与氢氧化钠 醇 溶液共热发生 消去 反应生成1,3-丁二烯

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由丁炔二醇可以制备1,3-丁二烯

由丁炔二醇可以制备1,3-丁二烯
由丁炔二醇制备1,3—丁二烯,请在下面这个流程图的空框中填入有机物的结构简式
请写出①的反应条件及试剂名称.
答案是Ni,H2,为什么要用Ni呢?不是只有苯环才用Ni的吗?

书香妹丫头vv1年前1

圆子爱拉丁 共回答了25个问题 | 采纳率72%

催化加氢,Ni是催化剂

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2,3-二溴丁烷消去形成的烯烃是氢从含氢较少的碳上消除,为什么是1,3-丁二烯而不是2-丁烯?

粉燃花迹19821年前2

zhanggjsd 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

烯烃完全消去才是1,3-丁二烯,卤代烃消去是和氢一起消去的,不能两个卤代烃一起消去

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写出以下的化学方程式： 1,3-丁二烯的加聚反应 1,3-丁二烯与1mol

写出以下的化学方程式：
1,3-丁二烯的加聚反应
1,3-丁二烯与1molBr的反应
实验室制乙烯
甲苯和氢气加成
甲苯和cl在光照反应下
乙醇所能发生的反应的断键

教父0071年前1

xiangdasj 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

1,3-丁二烯的加聚反应nCH2=CH-CH=CH2=-(CH2-CH-CH-CH2)n-1,3-丁二烯与1molBr的反应 CH2=CH-CH=CH2+BR=BRCH2-CHBR-CH=CH2实验室制乙烯 CH3CH2OH=CH2=CH2+H2O甲苯和氢气加成 C6H5-CH3+3H2=C6H11-CH3甲苯和cl在光照反应...

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1,3-丁二烯和足量氢气加成的方程式

luolisang5201年前1

jijiwawa11 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

CH2=CH-CH=CH2+2H2=高温、高压、催化剂=CH3CH2CH2CH3

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2-氯-1,3-丁二烯的制取方法（用1,3-丁二烯制作） 要化学方程式 经4步转化而成第一步开头是1,3-丁二烯与氯

2-氯-1,3-丁二烯的制取方法（用1,3-丁二烯制作） 要化学方程式 经4步转化而成第一步开头是1,3-丁二烯与氯
要完整的化学流程（标有条件）

SAFSAF111年前1

hrhxni 共回答了16个问题 | 采纳率100%

化学式太麻烦,用文字了.尽量你能够看明白.
1,3-丁二烯→3、4-二氯-1-丁烯 条件是催化剂,270℃-320℃
3、4-二氯-1-丁烯→3,4-二氯-2-丁烯 条件是铜基液相催化剂,130℃-140℃
3,4-二氯-2-丁烯+NaOH=2-氯-1,3-丁二烯+HCl

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1,3-丁二烯和1,3-戊二烯哪个易与溴化氢进行亲电加成反应?为什么?

flydog0071年前2

along13 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

1,3-戊二烯因为多一个给电子的甲基,双键上的电子云密度较高,活性强一些.但甲基的给电子能力实在有限,所以差距其实并不大.

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怎样用丁烷制1,3-丁二烯第一步是丁烷+氯气生成2-丁烯还要写第二、三步第一步是题目给出的..我也没什么说了..算了吧第

怎样用丁烷制1,3-丁二烯
第一步是丁烷+氯气生成2-丁烯
还要写第二、三步
第一步是题目给出的..
我也没什么说了..算了吧
第一步【题目】给的是
CH3CH2CH2CH3+Cl2→(催化剂)CH3CHCH2CH3+HCl
..........................................................|
..........................................................Cl

依然碍你1年前2

kainjj 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

用丁烷加氯气一步是无法制2-丁烯的,最起码取代后再消去才能生成2-丁烯
下面这2个就是第二步和第三步,CH3CH=CHCH3就是2-丁烯
1.CH3CHClCH2CH3+NaOH→（条件：醇溶液加热）CH3CH=CHCH3+NaCl+H2O 消去
2.CH3CH=CHCH3+Br2→CH3CHBrCHBrCH3 加成
3.CH3CHBrCHBrCH3+2NaOH→（条件：醇溶液加热）CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O 消去
这样3步都齐了

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精馏分离丙烯,丙烷,1,3-丁二烯

精馏分离丙烯,丙烷,1,3-丁二烯
丙烯,丙烷,1,3-丁二烯精馏分离要先分离哪个,再分离哪个.能不能详细点

lynnlbb1年前2

an6732 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

先分离丙烯、在分离丁二烯、最后分离丙烷

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1 3-丁二烯反应生成聚1,3-丁二烯的反应方程式

禁断邪语1年前2

天下我主沉浮 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%

nCH2=CH-CH=CH2=====（一定条件）====[-CH2-CH=CH-CH2-]n

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类似1,3-丁二烯,1,1,2,2-什么什么的这些怎么根据结构式进行编号写出这前缀?拜托各位大神

类似1,3-丁二烯,1,1,2,2-什么什么的这些怎么根据结构式进行编号写出这前缀?拜托各位大神
拜托了大家,请详细说说怎么个写法

zhongq1481年前1

妖精小丫 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%

烯烃的命名以双键位置为主,1,3-丁二烯指双键的位置在1号3号位.1,1,2,2指支链在1号为有两个,在2号位也有两个支链.

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2,3-二溴丁烷发生消去反应,其产物是什么? 是 2-丁炔 还是1,3-丁二烯?

kody8103061年前1

abedr 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

这要看消去反应的条件
消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.
其实就是相邻的C原子上面哪个氢少,就脱哪个.
例如CH3-CH2-CHOH-CH3脱去应该生成CH3-CH=CH-CH3,而不是CH3-CH2-CH=CH2

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为什么1,3-丁二烯亲电加成反应活性比2-丁烯大呢

sanz1年前1

13752544445 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

第一个有两个碳碳双键第二个只有一个

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1,3-丁二烯中的原子是不是都在同一平面上?

8卦8卦11年前1

starmice 共回答了14个问题 | 采纳率100%

是
四个碳原子都采取sp2杂化

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2,3-丁二醇的消去反应产物是二烯烃还是炔烃呢?以2-丁烯为原料如何得到1,3-丁二烯呢?

倩女轻魂1年前3

wuu38302 共回答了20个问题 | 采纳率85%

我慢慢解释,希望楼主别烦哈.
1、
根据扎伊采夫规则应当是“穷的更穷”,似乎应得炔烃,但也要具体问题具体分析.不妨做如下假设：
（1）假设消去第一个水后得到的是2-丁烯-2-醇,但要注意这时形成的是烯醇式,故会重排为更稳定的2-丁酮（烯醇-酮互变）.这样实际上再继续消去下一个水时就不能进行了（因为变成了酮）
（2）假设消去第一个水后得到的是3-丁烯-2-醇,它是稳定的,所以可以发生下一步反应,继续消去一分子水,这时显然不可能形成1,2-丁二烯（累积二烯烃是极不稳定的）,那么看来,这种情况最终将形成1,3-丁二烯.
实际来看,化学反应都是平衡,故以上这两个过程是存在相互竞争的,也就是说,存在下列平衡：
（情况1产物）2-丁酮 2,3-丁二醇 1,3-丁二烯（情况2产物）
2-丁酮属于酮,1,3-丁二烯属于稳定的共轭二烯烃,前者的沸点远远高于后者（酮沸点＞烯烃）,故在实际加热反应时,丁二烯会优先离开反应体系,从而拉动整个平衡向着生成丁二烯的方向移动.
所以最终生成的是丁二烯.
2、可以将原料2-丁烯加入溴的四氯化碳溶液,生成2,3-二溴丁烷,然后加入氢氧化钠溶液,生成2,3-丁二醇,再按第一问说的步骤加入硫酸消去即可.

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关于高中有机化学的一个知识点,CH2=CH-CH=CH2是应该叫为1,3-丁二烯,还是1,3-二丁烯?有什么区别吗?3-

关于高中有机化学的一个知识点,
CH2=CH-CH=CH2是应该叫为1,3-丁二烯,还是1,3-二丁烯?有什么区别吗?
3-丁二烯，还是1，3-二丁烯有区别吗？为什么二一定要放在中间？

楚行雨1681年前4

不入江湖 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

1,3-丁二烯.属于二烯烃
二丁烯 没有这样的命名规则.

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能不能通过醇分子内脱水制备1,3-丁二烯?

hxg07801年前1

草莓的幸福 共回答了10个问题 | 采纳率90%

可以啦.2,3-丁二醇在Al2O3的作用下气相脱水就可以的.1,4位丁二醇也可以.因为1,3-丁二烯是具有共轭体系的二烯烃,热力学稳定,所以不难制备.

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1,3-丁二烯的4个碳原子是否一定在同一个平面内?

小儿pp疹1年前2

highmaomao 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

所有的碳原子都共平面的
首先1,3-丁二烯中没有单键和双键
而是C-C西格玛键、C-H西格玛键和C-Cπ键
C-Cπ键是垂直于C-C西格玛键、C-H西格玛键它们构成的平面的
所以这个体系不能自由旋转的否则体系就会被破坏
1,3-丁二烯也就变成别的东西了
如果还有什么不懂的可以看看大学的有机化学教材

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