人类染色体问题生物课本上的人类染色体图谱显示人的每一对染色体都由两条形态不同的染色体组成.那么是不是每一对染色体中的两条

体细胞中染色体是成对存在的，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方．
因此，人的体细胞中有23对染色体，卵细胞、精子、受精卵中的染色体数目分别是23条、23条、23对．
人类的红细胞没有细胞核，也就没有染色体，所以人类的红细胞中染色体的数目为0．
故选：C

点评：
本题考点： 基因在亲子代之间的传递．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解掌握生殖过程中染色体的变化．

在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX．
A、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X，故不符合题意；
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲，具有父母双方的遗传物质．故符合题意；
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，故不符合题意；
D、先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病，不是由基因改变引起的疾病，如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因，并且控制这种病的基因是隐性基因，其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%．故不符合题意．
故选：B

点评：
本题考点： 人的性别遗传；人类主要的遗传疾病；优生优育（禁止近亲结婚）．

考点点评： 解答此类题目的关键是灵活运用所学知识解释实际问题．

在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX．
A、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X，故不符合题意；
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲，具有父母双方的遗传物质．故符合题意；
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，故不符合题意；
D、先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病，不是由基因改变引起的疾病，如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因，并且控制这种病的基因是隐性基因，其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%．故不符合题意．
故选：B

点评：
本题考点： 人的性别遗传；人类主要的遗传疾病；优生优育（禁止近亲结婚）．

考点点评： 解答此类题目的关键是灵活运用所学知识解释实际问题．

（1）个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者，该个体的7或9号染色体发生易位，可导致基因的排列次序和数量改变．
（2）根据以上分析可知：Ⅱ-2的染色体组合为A⁺ABB^-，所以Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为AB、A⁺B、AB^-、A⁺B^-．
（3）乙图中Ⅲ-1为痴呆病患者，根据以上分析可知：该个体的7和9号染色体组合是A⁺ABB．
（4）乙图中Ⅱ-1是正常个体，其染色体组合为AABB，Ⅱ-2是携带者，其染色体组合为A⁺ABB^-，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色体组合类型及比例为A⁺ABB^-：AABB^-：A⁺ABB：AABB=1：1：1：1，其中染色体组合为AABB^-的个体早期流产导致胎儿不能成活，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代为7/9染色体易位携带者的概率是1/3．Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体正常的几率为1/3．
（5）遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断，所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行染色体检查（羊水检查或产前诊断）．
（6）由于控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上，所以遵循基因的自由组合定律．
（7）根据表中F1株数和F2株数分析可知：只有aabb为绿色叶．所以组合①中紫色叶亲本基因型为AABB．组合①的F1紫色叶的基因型AaBb，F1自交得F2中紫色叶为（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2AaBB、1aaBB、2aaBb），其中纯合子所占的比例为3/15=1/5．
故答案：（1）排列次序和数量
（2）4
（3）A⁺A B B
（4）[1/3][1/3]
（5）遗传咨询染色体检查（羊水检查或产前诊断）
（6）自由组合
（7）AABB[1/5]

点评：
本题考点： 染色体结构变异的基本类型；基因的自由组合规律的实质及应用．

考点点评： 本题以人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病为背景资料，着重考查自由组合定律的应用，意在考查考生的审题能力、获取信息解决问题的能力和对遗传定律的理解应用能力，对考生的要求比较高，属于难题．

A、亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX．因此精子中的性染色体决定了后代的性别的说法正确．
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲，具有父母双方的遗传物质．故不符合题意；
C、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X，女性卵细胞的22条常染色体+X，所以精子和卵细胞的染色体组成都有可能是22条常染色体+X的说法错误，故不符合题意；
D、如先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病，不是由基因改变引起的疾病，如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因，并且控制这种病的基因是隐性基因，其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%．故人的体细胞中多一条或少一条染色体不会导致遗传病的说法错误，此项符合题意．
故选：D

点评：
本题考点： 基因在亲子代之间的传递；染色体、DNA和基因的关系；人的性别遗传；优生优育（禁止近亲结婚）．

考点点评： 解答此类题目的关键是灵活运用所学知识解释实际问题．

（1）同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状；有耳垂和无耳垂是人类同一性状的不同表现类型，因此有耳垂和无耳垂是一对相对性状．
（2）当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性基因、一个是隐性基因时，生物体表现出显性性状；因此图中表现为有耳垂的是图A、和图B．
（3）甲男子控制耳垂的一对基因由其母亲提供一个显性基因A，由其父亲提供一个隐性基因a，因此其基因组成是Aa．
（4）该男子产生两种类型的生殖细胞：A和a，无耳垂女子产生一种类型的生殖细胞a，因此他们所生子女的基因组成是Aa或aa，即他们每生育一个孩子无耳垂的可能性是50%．如图所示：
故答案为：（1）相对性状
（2）A、B
（3）B
（4）50%

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 此题考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系．