脂肪族碳环化合物是六元环最稳定吗?为什么?

分子中烃基（或氢原子）跟羧基（—COOH）连接的有机化合物,叫做羧酸.根据羧基连接的烃基不同,羧酸分脂肪族羧酸（如CH3COOH乙酸）、脂环族羧酸（如环戊基甲酸）和芳香族羧酸（如苯甲酸）.根据分子中所含羧基的数目,分成一元羧酸、二元羧酸等.羧酸的官能团是由羰基和羟基构成的羧基.这两种基团互相影响,使羧酸羟基的酸性比醇羟基的酸性约强1011倍.大多数无取代基的羧酸的pKa在3.5的范围内,因此它们是弱酸,但比碳酸（pKa＝6.38）强.羧基中的羟基可被一系列原子或基团取代,生成羧酸的衍生物（如酯、酰卤、酰胺、酸酐）.羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代后的生成物一般叫取代酸,如氯乙酸（CH2ClCOOH）、α-羟基丙酸、α-氨基丙酸.

在高中课本中,脂肪族是指结构简单,饱和度不定的直链有机化合物,也包括高分子的有机材料.

是的,二元羧酸就不是脂肪酸了.

不对
分析化学中（紫外-可见分光光度法）,B带从benzenoid（苯的）得名.是芳香族（包括杂芳香族）化合物的特征吸收带.苯蒸汽在230～270nm处出现精细结构的吸收光谱,又称苯的多重吸收带.因在蒸汽状态中,分子间彼此作用小,反映出孤立分子振动、转动能级跃迁,在苯溶液中,因分子间作用加大,转动消失仅出现部分振动跃迁.因此谱带较宽；在极性溶剂中,溶剂和溶质间相互作用更大,振动光谱表现不出来,因而精细结构消失,B带出现一个宽峰,其重心在256nm附近,ξ为200左右.

可以
与HCN发生亲核加成的是羰基,－CO－,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成,那么与羰基相连的基团供电子性越强,加成越难：吸电子基团夺电子能力越强越有利于加成.苯环的共轭作用,π电子的流动性比较强,所以苯环的供电子效果更给力,羰基和苯环形成共轭体系降低羰基碳的缺电性不利于亲核试剂的进攻.另外空间位阻也不利于加成.

而脂环族化合物是既属于脂肪族化合物,又为环状的有机化合物.
593固化剂是二乙烯三胺与丁基缩水甘油醚的加成物,所以应该不属于脂肪族聚胺

不是 ,2-甲基戊二胺不是烃类 ,所以不是脂肪族.脂链烃和它的衍生物总称为脂肪族化合物,具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物叫做脂肪烃.分子中碳原子间连结成链状的碳架,两端张开而不成环的烃,叫做开链烃,简称链烃....

the synthesis of novel polycarbonate
Abstract:aliphatic polycarbonate is biodegradable,it has attracted more and more attention in medical fields owing to its surface corrosible degradative mechanism and good biological compatibility as biological material.The cyclic carbonate monomer 5,5- di-methoxy carbonyl -1,3-dioxane -2- ketone is synthetised by the reaction of 2,2- dihydroxy methyl malonic acid dimethyl ester with chloroformate ethyl ester,catalysted by stannous octoate .The new polycarbonate is achieved though bulk ring-opening polymerization at different temperatures.The structure of monomer and polymer is characterizd by IR,1H NMR and 13C NMR Spectra.The results show that the yield of ring opening polymerization reaction and molecular weight increase with temperature,but the ring-openingdecarboxylation reaction will certainly occur when temperature is higher than 100℃.It is concluded that the suitableconditions for the polymerization reaction are:reaction temperature 90 ℃,reaction time 12h,thus decarboxylation reaction hardly occurs in the the polymerizating process .
Keywords:hex-cyclic carbonate; ring-opening polymerization; polycarbonate

硝基相连的碳原子上得有alfa-H,
硝基的强吸电子使得alfa-H显酸性

应该是水的极性最大 不过很难定量的比较 只是根据碳链长短可知 从乙酸到庚酸 极性不断减小 非极性在增大.
在化学中,极性指一根共价键或一个共价分子中电荷分布的不均匀性.如果电荷分布得不均匀,则称该键或分子为极性；如果均匀,则称为非极性.物质的一些物理性质（如溶解性、熔沸点等）与分子的极性相关.
共价键的极性是因为成键的两个原子电负性不相同而产生
三角形的三氟化硼分子
的.电负性高的原子会把共享电子对“拉”向它那一方,使得电荷不均匀分布.这样形成了一组偶极,这样的键就是极性键.电负性高的原子是负偶极,记作δ-；电负性低的原子是正偶极,记作δ+.[2]
键的极性程度可以用两个原子电负性之差来衡量.差值在0.4到1.9之间的是典型的极性共价键.两个原子完全相同（当然电负性也完全相同）时,差值为0,这时原子间成非极性键.相反地,如果差值超过了1.9,这两个原子之间就不会形成共价键,而是离子键.
一个共价分子是极性的,是说这个分子内电荷
水是极性化合物
分布不均匀,或者说,正负电荷中心没有重合.分子的极性取决于分子内各个键的极性以及它们的排列方式.在大多数情况下,极性分子中含有极性键,非极性分子中含有非极性键.
然而,非极性分子也可以全部由极性键构成.只要分子高度对称,各个极性键的正、负电荷中心就都集中在了分子的几何中心上,这样便消去了分子的极性.这样的分子一般是直线形、三角形或四面体形.
分子的极性对物质溶解性有很大影响.极性分子易溶于极性溶剂,非极性分子易溶于非极性溶剂,也即“相似相溶”.蔗糖、氨等极性分子和氯化钠等离子化合物易溶于水.具有长碳链的有机物,如油脂、石油的成分多不溶于水,而溶于非极性的有机溶剂

烃链就是只含C、H的链,也就是烃去一个H剩下的部分.在化学中,极性指一根共价键或一个共价分子中电荷分布的不均匀性.如果电荷分布得不均匀,则称该键或分子为极性；如果均匀,则称为非极性.在这里,烃链上没有羧基、羟基之类带电荷基团,因此是非极性的.另外,对于大多数有机物,它们都属于非极性化合物.

常用的催化剂除了浓硫酸,还可以使用对甲苯磺酸,较新型的有强酸性阳离子交换树脂、酸性离子液体、四氯铝醚络合物、三氟乙酸酐、DCC等吧,可以根据需要选择.如果要保证较好的催化效率,最好选择经过大量工业生产或者实验验证的老工艺.