混凝剂,絮凝剂,凝聚剂,助凝剂有什么区别?

（除第（5）小题3分，其余每空2分，共15分）。
(1)Fe(OH) ₃
(2)漏斗、烧杯、玻璃棒
(3)Cl ₂ +H ₂ O HCl+HClO        ①③
(4)阳、阴
(5)24.0

吸附架桥作用c吸附电中和d沉淀物的网捕作用

我不知道你做这个实验干什么用哈,如果就照你这样说的话,只要沉降时间相差不大,肯定选者PK10的嘛,节约加碱费用,如果后面接生化处理也可以,12就不行了~

其中x.y.这两个字母不考虑.不参与化合价变化.
只要保证AL2(OH)nCLm的化合价为0就可以了.也就是列式6-n-m=0.所以m=6-n.选择B

那样溶解效果不好、再溶解池配置溶解充分、不受其他因素 /PH值的影响

铁质容器会生锈,铁离子对PAM的溶解有影响（空间构象）.

好专业的问题 实在对不起鄙人也不懂这方面
建立楼主去咨询下相关专业人士吧.祝愿楼主早日找到理想的答案

Fe3+ + 3H2O = Fe(OH)3 + 3 H+

聚合氯化铝

根据化合价代数和等于零计算,m=6-n

硫酸铝中三氧化二铝含量15%,聚合氯化铝中三氧化二铝含量30%,一般投加时候,都按三氧化二铝有效含量投加,一般来讲三氧化二铝有效投加范围为10-30mg/L,可以达到去除浊度、COD,SS,TP等效果,并达到相关标准,而PAM的投加量为0.3-5mg/L,这是根据你投加三氧化二铝的浓度而定的,即三氧化二铝投加的越多,随之PAM的量应逐渐加大.
如果没有条件实验,可以在二沉池看反应效果,PAM加量不足,絮凝体细碎,随着溢流堰流失,投加量相当出水清澈,没有悬浮物,投加量过大,出水含有较多形态非常大的絮凝体,这是因为投加量过量,导致絮凝体内包水,因为PAM的粘度,内部水不能和絮凝体分离,导致大絮凝体从水中流失.
基本就这个情况,具体还要根据实际效果定,即三氧化二铝投加得当后,逐渐增大PAM量,直到出水中没有细碎絮凝体,也没有大颗粒的絮凝体,如果有极少数絮凝体流失,这些絮凝体大小应适中,差不多高粱米粒那么大,太大太小都是PAM量不合适造成的.
能力有限,只能理解这么多,希望可以帮到你.

规范的投加量是在指定的水质和指定的反应条件才有可能达到那种效果.而且你投加的PAC是否有足够的有效成分,PAC本身中是否带有磷,投加PAC时pH值有没控制好（一般为中性）.废水的处理问题可以去环.保.通提问,

混凝剂主要用于生活饮用水的净化和工业废水,特殊水质的处理（如含油污水,印染造纸污水、冶炼污水,含放射性特质,含Pb,Cr等毒性重金属和含F污水等）.此外在精密铸造、石油钻探、制革、冶金造纸等方面也有广泛用途.
混凝剂就是在水处理过程中可以将水中的胶体微粒子相互粘结和聚集在一起的物质,通常混凝剂分为有机混凝剂和无机混凝剂两大类.混凝的过程就是在水处理的过程中加入药剂,使杂质产生凝聚、絮凝的过程.
给水处理：
以地面水为水源时,去除浊度和细菌.经混凝沉淀后一般浊度小于10 度.
废水处理
工业废水：用于处理一些特殊的废水,脱色、去除悬浮物等
印染废水处理：适用于含颜料、分散染料、水溶性分子量较大的等染料废水处理.混凝剂的选择与染料种类有关,需做混凝试验.可以单独用无机混凝剂,也可和有机高分子絮凝剂联用.
采用PAC 混凝剂,投加量为140mg/L 时,TOC 去除率为68%.
含油废水处理：乳化油颗粒小、表面带电荷,加混凝剂,压缩双电层.
通常采用混凝气浮工艺.
混凝剂作为水处理药剂的具体用途：
1、不需加其它助剂,絮凝体形成快而粗大,活性高,沉性高,沉淀快.因而对高浊度水的净化效果特别明显.
2、适应PH值范围宽,降低原水中PH值小,因而对管道设备无腐蚀作用.
3、脱色、去污力强.净水效果是AL2(SO4)3的4-6倍,ALCL3的3-5倍.用量小,效力大;成本低,效益高.
2选用原则

解题思路：根据化合物中各元素的化合价的代数和为0计算m．

在化合物[Al₂（OH）_nCl_m•yH₂O]_X中Al是+3价，OH^-是-1价，H₂O是0价，Cl是-1价，所以
2×（+3）+n×（-1）+m×（-1）+y×0=0
所以m=6-n
故选B．

点评：
本题考点： 根据化学式判断化合价．

考点点评： 本题考查了根据化学式判断化合价，难度不大，根据化合物中各元素的化合价的代数和为0判断即可．

6-n
A12（OH）nC1m•yH2O分子带y个结晶水,去掉结晶水为：A12（OH）nC1m,根据“在化合物中正、负化合价的代数和为零”,则2×（+3）+n×（-1）+m×（-1）=0,故m=6-n．

助凝剂本身一般不起混凝作用,主要功能是调节污泥的PH值,供给污泥以多孔状格网的骨格,改变污泥颗粒结构,破坏胶体的稳定性,提高混凝剂的混凝效果,增强絮体强度.助凝剂主要有硅藻土、珠光体、酸性白土、锯屑、污泥焚烧灰、电厂粉尘及石灰等惰性物质.
污泥调理常用的混凝剂包括无机混凝剂与高分子混凝剂两大类.无机混凝剂是一种电解质化合物,主要有硫酸铝[Al2(SO4)3·18H2O]、明矾[Al2(SO4)3·K2SO4·2H2O]、三氯化铝（AlCl3）、三氯化铁（FeCl3）、绿矾（FeSO4·7H2O）、硫酸铁[Fe2(SO4)3]和石灰等.

利用杯罐试验,一般从最小的量开始试起,然后混凝沉淀后取上清液测水中的ss和磷含量,一般从1mg/L开始试起吧

36%的PAC没有,最高也就是30%多一点,仅仅只是一个参数而已,不用参与计算.
一般情况下,一吨水是加300－500 g PAC,PAC是一个整体物质,干嘛要分成AL这些的呢.
大家说的200g PAC,就是指这个产品,不是AL这些的.
要确定最佳的使用量,还是要多实验才能出来的

您是做学习研究还是实际应用?确定是混凝剂而不是絮凝剂?
一般来讲都是先加无机混凝剂再加有机絮凝剂架桥.除非是处理胶粒粒径在50μm以上时,有可能先投加有机混凝剂吸附架桥,再加无机混凝剂压缩扩散层而使胶体脱稳.

3*2+n*(-1)+m*(-1)=0
m=6-n
先B

解题思路：根据化合物中各元素的化合价的代数和为0计算m．

在化合物[Al₂（OH）_nCl_m•yH₂O]_X中Al是+3价，OH^-是-1价，H₂O是0价，Cl是-1价，所以
2×（+3）+n×（-1）+m×（-1）+y×0=0
所以m=6-n
故选B．

点评：
本题考点： 根据化学式判断化合价．

考点点评： 本题考查了根据化学式判断化合价，难度不大，根据化合物中各元素的化合价的代数和为0判断即可．

这是根据化合价配的.其中铝为正3价,而轻氧根为负1价,氯为负1价.负价相加应该等于正价,所以3×2=n+m

混凝剂的投加量有几种表示方法,你可以任选一种.第一种,就是用混凝剂成品的质量来表示,即每单位体积水体中投加了多少成品混凝剂的质量；第二种,以混凝剂有效成分来表示,如铝盐可以用铝或氧化铝来表示,即每单位体积水体中投加了多少铝或氧化铝.

解题思路：（1）亚铁离子不稳定，易被氧化生成铁离子，铁离子水解生成Fe（OH）₃胶体，胶体具有吸附性而净水；
（2）[A1₂（OH）_nCl_m]可视为介于三氯化铝和氢氧化铝之间的一种中间水解产物，根据化合物中化合价的代数和为0确定n、m之间的关系；
（3）白色沉淀是氢氧化亚铁，氢氧化亚铁不稳定易被氧气氧化生成红褐色氢氧化铁沉淀；
（4）①根据氧化还原反应及原子守恒特点知，生成物中还生成硫酸，根据反应物及生成物书写方程式；
②酸性条件下，MnOOH具有强氧化性，能将碘离子氧化为碘单质，自身被还原为锰离子，据此书写离子方程式．

（1）亚铁离子不稳定，易被氧化生成铁离子，铁离子水解生成Fe（OH）₃胶体，胶体具有吸附性而净水，所以FeSO₄•7H₂O是常用的混凝剂，
它在水中最终生成Fe（OH）₃沉淀，故答案为：Fe（OH）₃；
（2）化合物中各元素化合价的代数和为0，所以3×2=1×n+1×m，所以m+n=6，故答案为：m+n=6；
（3）电解水时，铁作阳极、碳作阴极，阳极上电极反应式为Fe-2e^-=Fe²⁺，阴极上电极反应式为2H⁺+2e^-=H₂↑，同时溶液中还生成OH^-，
亚铁离子和氢氧根离子生成Fe（OH）₂白色沉淀，4Fe（OH）₂不稳定，易被氧气氧化生成红褐色氢氧化铁沉淀，反应方程式为4Fe（OH）₂+O₂+2H₂O=4Fe（OH）₃，
故答案为：4Fe（OH）₂+O₂+2H₂O=4Fe（OH）₃；
（4）①根据氧化还原反应及原子守恒特点知，生成物中还生成硫酸，所以反应方程式为2MnSO₄+5K₂S₂O₈+8H₂O=2KMnO₄+4K₂SO₄+8H₂SO₄，
故答案为：2MnSO₄+5K₂S₂O₈+8H₂O=2KMnO₄+4K₂SO₄+8H₂SO₄；
②酸性条件下，MnOOH具有强氧化性，能将碘离子氧化为碘单质，自身被还原为锰离子，所以离子方程式为6H⁺+2MnOOH+2I^-=I₂+2Mn²⁺+4H₂O，
故答案为：6H⁺+2MnOOH+2I^-=I₂+2Mn²⁺+4H₂O．

点评：
本题考点： 盐类水解的应用；氧化还原反应．

考点点评： 本题考查了氧化还原反应、电解原理、盐类水解等知识点，根据物质的性质确定发生反应，再结合生成物、反应物书写反应方程式，离子方程式的书写是学习难点，题目难度中等．

原水净化过程中加入的一类化学药剂,能够加速水中胶体微粒凝聚和絮凝成大颗粒.

niuchuwei(站内联系TA)有沉淀啊 用的时候晃一下就行了liuliang_045(站内联系TA)我见到聚合硫酸铁放一会儿会有浑浊的,聚合硫酸铝就没有pest1983(站内联系TA)跟产品质量没有关系,你用的什么水?有一定的沉淀是正常的zha...

A、明矾中的铝离子水解生成的氢氧化铝胶体，具有吸附水中的悬浮颗粒的作用，可以用来净水，故A正确；B、熟石灰属于强碱性物质，能和酸发生中和反应，可以利用熟石灰来中和酸性废水，故B正确；C、大多数有机物在...

混凝剂去除悬浮物杂质
活性炭脱色吸附悬浮性杂质
臭氧杀灭细菌

缺少总的体积,无法计算.假设是在1升内加入1%浓度的硫酸铝溶液0.2mL,则投加量为1%*0.2/1000*10^6=2ppm,也即是2mg/l.

答案依次是：明矾,胶体粒子,葡萄糖.
江苏省海门中学学生科学协会

俗称净水剂,又名聚氯化铝,简称聚铝

生成胶体,具有多孔疏松结构,因此可吸附小颗粒.

混凝剂英文名称：coagulate flocculating agent定义：原水净化过程中加入的一类化学药剂,能够加速水中胶体微粒凝聚和絮凝成大颗粒.常用的混凝剂有无机盐类、无机盐聚合物、有机类化合物.所属学科：海洋科技（一级学科）；海洋技术（二级学科）；海水资源开发技术（三级学科）

絮凝剂：絮凝是带有正电（负)性的基团中和一些水中带有负(正）电性难于分离的一些粒子（或者叫颗粒）,降低其电势,使其处于不稳定状态,并利用其聚合性质使得这些颗粒集中,并通过物理或者化学方法分离出来.絮凝是聚合物的高分子链在悬浮的颗粒与颗粒之间发生架桥的过程,使聚合物分子上不同链段吸附在不同颗粒上,促进颗粒与颗粒聚集.为达到这种目的而使用的药剂称之为絮凝剂.絮凝剂多数为聚合物,并有特定的电性（离子性）和电荷密度（离子度）.絮凝剂按照其化学成分总体可分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两类.其中无机絮凝剂又包括无机凝聚剂和无机高分子絮凝剂（如：聚合氯化铝、硫酸铝、硫酸铁,改性活化硅酸、聚硅酸硫酸铝,聚合铝铁、铝硅、硅铝、硅铁等）；有机絮凝剂又包括合成有机高分子絮凝剂（如丙烯酰胺、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钙等）、天然有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂（PF101、NOC-1）.混凝剂 混凝是当水中悬浮的颗粒在粒径小到一定程度时,其布朗运动的能量足以阻止重力的作用,而使颗粒不发生沉降.这种悬浮液可以长时间保持稳定状态.而且,悬浮颗粒表面往往带电（常常是负电）,颗粒间同种电荷的斥力使颗粒不易合并变大,从而增加了悬浮液的稳定性.混凝过程就是加入带正电的混凝剂去中和颗粒表面的负电,使颗粒“脱稳”.于是,颗粒间通过碰撞、表面吸附、范德华引力等作用,互相结合变大,以利于从水中分离.混凝剂是分子量低而阳电荷密度高的水溶性聚合物,多数为液态.它们分为无机和有机两大类.无机混凝剂主要是铝、铁盐及其聚合物.在处理污水的实际运用中,由于絮凝剂和混凝剂都是高分子物质,同一产品中大大小小的分子都有,所以用某一混凝剂或絮凝剂时,“电中和”和“架桥”作用会交织在一起同时发生.因此就某种药剂而言,可以既是絮凝剂,也是混凝剂.沉淀剂 如果向液相中加入某种试剂能产生沉淀,那么这种试剂就叫做沉淀剂.利用沉淀剂产生沉淀可进行液相中的物质分离,还可使“旧”沉淀转化产生新沉淀.有机沉淀剂由于含有许多疏水基团（如烷基、苯基、卤代烃基等）和其他特征基团,并可根据需要改变其结构,故通常与金属离子通常形成微溶的螯合物或离子缔合物沉淀.因此,有机沉淀剂也可分为生成螯合物的沉淀剂和生成离子缔合物的沉淀剂两种类型.1、生成螯合物的沉淀剂：这类沉淀剂含有酸性基团,H+可以被金属离子置换而形成盐,还含有N、O或S原子的碱性基团,这些原子具有未被共用的电子对,可以与金属离子形成配位键,结果生成杂环螯合物（如：8-羟基喹啉、丁二酮肟）.2、生成缔合物的沉淀剂：这类沉淀剂在水溶液中能电离出大体积的离子,这种离子与被测离子结合成溶解度很小的缔合物沉淀.如四苯硼酸钠能与K 、NH4 、Rb 、Ag 等生成离子缔合物沉淀.

1、在一定范围内,COD可以通过投加PAC来降低,SS多,是絮凝剂量不够,或者絮凝剂效果不好；
2、出水絮凝物多应该是你的气浮气泡没有调整好,或者说是你的溶气不好,没有气泡吸附在絮凝体表面,所以没有浮上来跟清夜排了；
3、这个问题应该是认为因素造成的,很容易解决,看看是不是泵、流量计哪里出了问题.

1.该物质一定呈现电中性,即正电荷总数等于负电荷总数,或依据化合价代数和为0.所以有2×3=n+m,选B.
2.第一问给出Cl2,求AgF,找它们之间的关系,可以看到,在产物中Ag与Cl同时存在于两种物质中,而这两种物质中Ag与Cl均为1:1.故答案为:2a;根据质量守恒定律,依据Cl的守恒可以得出AgCl和AgClO3的计量数之和为2a,再依据Ag的守恒,可得AgF的化学计量系数为2a.
第二问给出AgClO3和O2的化学计量系数,求AgCl的化学计量系数,分析可以发现,AgClO3和O2同为氧化产物,AgCl为还原产物,所以可以依据电子得失相等来解决.生成1mol AgClO3转移5mol电子,生成1mol O2转移4mol电子,生成1mol AgCl转移1mol电子,所以AgCl的化学计量系数为5b+4c.答案:5b+4c;依据电子得失总数相等.
另外,第二问也可以依据原子个数相等(即质量守恒定律)来解决,你可以自己试一下.

解题思路：（1）用工业硫酸浸取钢渣采用较高的温度和较长的时间是为了提高浸取率；
（2）根据H₂O₂溶液受热易分解；
（3）由工艺流程可知调节pH值的目的是使溶液中Fe³⁺形成Fe（OH）₃沉淀，铝元素仍以Al³⁺形式留在溶液中通过过滤而除去，结合图表中数据可确定pH值范围；
（4）根据SiO₂与NaOH溶液反应生成硅酸钠和水来书写离子方程式；
（5）水解聚合时强力搅拌的目的是使反应物充分接触，分散质均匀分散；根据丁达尔效应现象可用于鉴别溶液和胶体；

（1）用工业硫酸浸取钢渣采用较高的温度和较长的时间是为了提高浸取率；
故答案为：提高铁元素的浸取率；
（2）由于H₂O₂溶液受热易分解，所以在氧化时需将溶液冷却到40℃以下，以防止H₂O₂分解损失；
故答案为：防止H₂O₂分解损失；
（3）由工艺流程可知调节pH值的目的是使溶液中Fe³⁺形成Fe（OH）₃沉淀，铝元素仍以Al³⁺形式留在溶液中通过过滤而除去，要使Fe³⁺完全形成Fe（OH）₃沉淀，Al³⁺不形成沉淀，结合图表中数据可调节pH值到3.2-3.5；
故答案为：3.2-3.5；
（4）SiO₂与NaOH溶液反应生成硅酸钠和水，反应的离子方程式为：SiO₂+2OH^-=SiO₃^2-+H₂O；
故答案为：SiO₂+2OH^-=SiO₃^2-+H₂O；
（5）水解聚合时强力搅拌的目的是使反应物充分接触，分散质均匀分散；分散质直径在l～l00nm的透明橙红色液体属于胶体，可利用激光笔照射液体，通过观察是否产生丁达尔效应的简单方法加以检验．
故答案为：使反应物充分接触，分散质均匀分散；用激光笔照射液体，观察是否有丁达尔效应．

点评：
本题考点： 制备实验方案的设计．

考点点评： 本题以“钢渣为原料合成PFSS的工艺流程”为背景设计问题，考查元素化合物知识与离子方程式的书写、反应条件（温度）控制的目的、反应条件（pH值）的选择、工艺操作的目的、胶体的性质与检验等知识．

凡是具有三价的金属离子都能形成胶体聚沉,如:铝离子（Al3+） 和 铁离子（Fe3+） ...胆矾的化学式是（CuSO4)不含三价铁离子或者铝离子,所以不能用作混凝剂.绿矾是硫酸亚铁,但是亚铁离子能被氧气氧化成三价铁离子,所以也可以用作混凝剂..

工艺原理是一样的.工业上反应时间有要求,一般反应时间控制在15~40分钟,实验室药剂纯度应该是分析纯,而工业上用工业纯就可以了.

把仙人掌、仙人球、木棉树皮等捣烂加入混水中，也有助凝作用，故其原理是吸附沉降的作用，观察选项，故选A．

铝盐有硫酸铝、铝酸钠和聚合铝等,其中硫酸铝较常用.铁盐有三氯化铁、氯化亚铁、硫酸铁和硫酸亚铁等,其中三氯化铁最常用.
采用铝盐或铁盐除磷时,主要生成难溶性的磷酸铝或磷酸铁,其投加量与污水中总磷量成正比.可用于生物反应池的前置、后置和同步投加.采用亚铁盐需先氧化成铁盐后才能取得最大除磷效果,因此其一般不作为后置投加的混凝剂,在前置投加时,一般投加在曝气沉砂池中,以使亚铁盐迅速氧化成铁盐.采用石灰除磷时,生成Ca5(PO4)3OH沉淀,其溶解度与pH有关,因而所需石灰量取决于污水的碱度,而不是含磷量.

由于混凝剂特别是高分子物质,在水中起着吸附架桥作用,而使水中微粒相互黏结成大颗粒,然后用沉淀的方法去除胶体物质.(2)中和作用.由于混凝剂在水中产生大量的高电荷的正离子,而天然水中的胶体物大都带负电,使它们异电相吸,相互中和,从而消除了胶体微粒之间的静电斥力,且能长为颗粒,借自重沉降而去除.(3)表面接触作用.絮凝过程是以微粒核心在其表面上进行的,而使微粒表面相接触,并黏结成大颗粒,通过沉淀而去除.(4)过滤作用.絮凝在水中沉降的过程,犹如一个过滤网下降,从而包裹着其他微粒一起沉降.混凝剂通过上述这些复杂的过程而除去水中的胶体物质.(摘编自《工业水处理技术问答及常用数据》)

摘　要：混凝剂由于在混凝过程中的作用,以及此过程中伴随的一些物理化学作用,能够除去水中的胶体物质,这是因为：
（1）吸附作用.由于混凝剂特别是高分子物质,在水中起着吸附架桥作用,而使水中微粒相互黏结成大颗粒,

聚合氯化铝PAC、聚合氯化铁、明矾、三氯化铁、硫酸亚铁.以上都是,如果是污水或中水还应加聚丙烯酰胺PAM.PAC+PAM常用,工艺又成熟.

你这个按照规范是参照的哪个规范?针对不同的水质特点投加药剂的量也是不一样的,还有就是PAC除磷,理论上是可行的,但是目前市场上流通的PAC本身就含有较高的磷含量,而不含磷的PAC价格很高,不适合实际长期使用,不过对于实验室小试对比研究还是可行的.水处理问题可到环.保,通提问,主要针对水处理的,建议：1.检测贵厂目前使用PAC中的磷含量 2.控制下PAC的反应条件,pH值控制在中性左右.3.可以考虑用PFS（聚合硫酸铁）来代替PAC的使用,控制条件以及使用效果和PAC差不多,但是使用成本会低很多.4.化学除磷还可以加入石灰,将pH调节至12左右,反应半个小时,也能达到效果