醛类可不可以发生消去反应啊,如果可以怎么消去?举个例子.

解题思路：A．红外光谱能确定有机物的官能团；
B．甲酸和甲酸酯能发生银镜反应；
C．甲苯、醇等能使酸性高锰酸钾褪色；
D．酯中含有碳氧双键．

A．红外光谱能确定有机物的官能团，不能确定分子量，故A错误；
B．甲酸和甲酸酯能发生银镜反应，能发生银镜反应的不一定是醛，故B错误；
C．甲苯、醇等能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯、醇中不含碳碳双键或者碳碳三键，故C错误；
D．酯中含有碳氧双键，不易与氢气发生加成反应，故D正确．
故选D．

点评：
本题考点： 有机物（官能团）的检验．

考点点评： 本题考查有机物的性质，难度不大，注意酯不能发生加成反应．

用新制氢氧化铜,高中书上可能没写,但是甲醛和新制氢氧化铜的反应不同于其他醛类,不生成砖红色沉淀,而是生成铜镜,也就是和银镜反应一样生成的是单质铜,可以用这个反应确定是否含有甲醛.

没有,因为O是z强的吸电子基,所以CH3-CH=O中的阿尔发C的电子会被吸到右边去,所以阿尔发C的电子稀薄,吸引不了H,所以H就容易跪掉,显酸性,而CH=O中的C已经满是电子,对H有强的吸引力,所以就没有显酸性了.

可以发生两类反应,如果醛没有α氢,则发生羟醛所和反应,生成β-羟基醛或者α,β-不饱和醛；若没有α氢则在浓氢氧化钠作用下发生歧化反应,生成一分子醇和一分子酸

属于醛类且有苯环的同分异构二羟基苯甲醛
属于酯类且有苯环的同分异构甲酸羟基酚酯

含-CHO不一定是醛,那个-得也连在碳原子上

醛基可以将溴水退色,原因醛基可以在水存在时,被氧化成羧基.
反应的实质为CH3CHO＋Br2＋H2O＝CH3COOH＋2HBr
而溴的四氯化碳中没有水,所以不能被氧化,也就不能将溴的四氯化碳褪色.

解题思路：醇类物质中能发生消去反应，-OH邻位C上应含有H原子，能发生催化氧化反应生成醛类，应含有-CH₂OH的结构，以此判断．

A．被氧化为酮，不能被氧化为醛，故A错误；
B．不能发生消去反应，故B错误；
C．-OH邻位C上应含有H原子，能发生消去反应，含有-CH₂OH的结构，可被氧化为醛，故C正确；
D．被氧化为酮，不能被氧化为醛，故D错误．
故选C．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意把握醇发生消去反应和发生氧化反应与结构的关系．

1.写出进行1转化的方程式：RCHO + H2 =一定条件= RCH2OH
该反应为醛类的___加成_或还原__反应,醛类断键的位置是______碳氧双键________
2.写出三种进行2转化的方程式a:2RCHO + O2 = 一定条件= 2RCOOH
b:RCHO + 2Cu(OH)2 =加热= RCOOH + Cu2O + 2H2O
c:RCHO + 2Ag(NH3)2OH =加热= RCOONH4 + 3NH3 + H2O + 2Ag
RCOONH4 + HCl == RCOOH + NH4Cl
该反应为醛类的__氧化___反应,醛类断键的位置是_____醛基的碳氢键______
其中能作为检验是否有醛基存在的反应是______b或c_________

醛可以直接被还原被甲基（还原剂可以是锌汞齐-浓盐酸）.也可以被还原为醇.

有的
Rosemmund （罗森门德）还原
羧酸+PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯
然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下,可直接把所及还原为醛基.
还有把羧酸酯化后,用Na/EtOH等还原剂还原得醇,再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛.
氧化剂或还原剂不同,机理不同,何况有的机理还不明确.罗森门德还原机理很麻烦,请自行参看有机人名反应及机理.

羧酸
1.能与碱反应
2.有亲水性
3.能发生酯化反应
醛基
1.能发生氧化反应（和氢氧化铜、氧化铜、银氨溶液等反应）
2.发生还原反应（氢气）
3.能自身发生缩聚反应
酯类
1.能与酸碱发生水解反应

对的,在锌,四氢化铝锂等还原剂下可以还原成醇,在高锰酸钾,重铬酸钾等氧化剂下能氧化成羧酸

AD,两个其实就是同一物质,最简单就是指含有一个醛基的,且含碳个数最少的化合物.

解题思路：A．含C的化合物可能为无机物；
B．含-CHO的物质可发生银镜反应，但不一定属于醛类物质；
C．乙烯中含双键，氯乙烷中含C、H、Cl三种元素；
D．R可能为芳香烃基．

A．含C的化合物可能为无机物，如CO等，一般含C元素的化合物为有机物，故A错误；
B．含-CHO的物质可发生银镜反应，不一定属于醛类物质，如HCOOH为羧酸，故B正确；
C．乙烯中含双键，发生加成反应生成氯乙烷中含C、H、Cl三种元素，则氯乙烷为烃的衍生物，故C正确；
D．R可能为芳香烃基，则R-OH可能为酚，故D错误；
故选BC．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的组成、官能团、性质等为解答的关键，注重基础知识的考查，题目难度不大．

部队,只能说含有醛基.葡萄糖有醛基是不是醛类?不是,它是糖类.但葡萄糖也能发生银镜反应

不仅仅是醛类物质,只要含有-CHO键的物质都可以发生银镜反应,比如葡萄糖、麦芽糖、甲酸、甲酸酯类等,高中阶段掌握这些就足够了,你明白了吗?

解题思路：分子式C₆H₁₂O的醛类是戊基与醛基相连，据此解题．

分子式C₆H₁₂O的醛类是戊基与醛基相连，同分异构体的数目与戊基相同，共8种，故选C．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查同分异构体的书写，难度不大，注意用换元法解题．

IUPAC有机物命名法
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.
如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.
数词
位置号用阿拉伯数字表示.
官能团的数目用汉字数字表示.
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷.
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.
炔类没有环炔类和顺反异构物.
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.
醇
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理.
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.
醛
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.
羰基作取代基时称“氧代”.
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.
主链上有2个羧基时,称为二酸.
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可.
环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.
桥环烷烃
桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为二环[3.2.0]庚烷.
螺环烷烃
螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为螺[3.5]壬烷.
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等.
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.
其他官能团视为取代基.

勤实科技专业提供酚醛树脂处理设备,回收废水中的苯酚,再次用于酚醛树脂生产

就是选A.
因为有机物的分子式为C10H20O2,这里的H原子20个与饱和的烃H差2个,而炔类只少差4个H,所以不可能是炔类.其它都可以.
不懂还可能问,

解题思路：根据题目信息可知，醇能被氧化为醛类化合物时，与羟基相连的碳原子上至少有2个氢原子；

A．CH₃OH中与羟基相连的碳原子上有3个氢原子，能被氧化生成醛类，故A不选；
B．中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，不能被氧化生成醛类，故B选；
C．中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，能被氧化生成醛类，故C不选；
D．CH₃CH₂CH₂OH中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，能被氧化生成醛类，故D不选；
故选：B．

点评：
本题考点： 乙醇的化学性质；常见有机化合物的结构．

考点点评： 本题考查了醇催化氧化的规律，掌握有机物的结构特点和反应类型，尤其是共价键的断裂方式，为解答该题的重点，答题时注意体会．

A、碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以沸点：戊烷＞2，3-二甲基丙烷；烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，所以沸点：2，2一二甲基戊烷＞戊烷＞丙烷，所以沸点关系为：2，2一二甲基戊烷＞戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞丙烷，故A错误；
B、饱和一元醛的通式为C _n H _2n O（n≥1），若是醛的烃基含有不饱和的碳碳键，通式不是C _n H _2n O（n≥1），故B错误；
C、四氯化碳的密度大于三氯甲烷的密度，三氯甲烷的密度大于水的，而苯的密度小于水的，故C正确；
D、1mol乙烷、环己烷、苯和苯甲酸完全燃烧，分别消耗的氧气的物质的量为：3.5mol、9mol、7.5mol、7.5mol，故D错误；
故选C．

酸性KMnO ₄ 溶液褪色 ；
先取少量柠檬醛溶液于一试 管中,再加入足量银氨溶液,水浴加热.反应后取上层清液,然后再加少量酸性KMnO ₄ 溶液,振荡.若酸性KMnO ₄ 溶液褪色,则证明该分子中有C=C键存在,否则不存在C=C键

CH3CHOHCH2CHO,之后可能dehyadration生成CH3CH=CHCHO
取决于你用什么样的碱和你加料的顺序,可能生成的产物是CH3CH2CH2CHOHC(CH3)2CHO,(CH3)2CHCHOHCH(CHO)CH2CH3,和他们相应的烯烃产物.
苯甲醛和乙醛可以,和甲醛不可以
正丙醛和甲醛
成腙反应,还原,（头两步是黄明龙还原）,消除反应

R代表烃基,有的包含H,有的不包含H

银镜反应温度大约70～80度左右,用沸水的话看不到银镜,而生成黑色粉末状的Ag,用水浴就是为了控制温度.

醛类的氧化性一般般了,1楼2楼说法不合理.
我认为远离应该是这样：
醛类中的醛基（R-CHO）同水体中的病毒,细菌中的蛋白质中的氨基（Y-NH2)反应,生成该类物质
（R-C=N-Y）,使蛋白是失去生理活性,从而达到杀灭致病体的目的.

糖类物质是多羟基醛或酮,据此可分为醛糖(aldose)和酮糖(ketose). 　　糖还可根据碳原子数分为丙糖(triose),丁糖(terose),戊糖(pentose)、己糖(hexose).最简单的糖类就是丙糖(甘油醛和二羟丙酮)由于绝大多数的糖类化合物都可以用通式Cn (H2O)n表示,所以过去人们一直认为糖类是碳与水的化合物,称为碳水化合物.现在已经发现这种称呼并不恰当,只是沿用已久,仍有许多人称之为碳水化合物. 　　糖还可根据结构单元数目多少分为：（1）单糖(monosaccharide)：不能被水解成更小分子的糖.（2）寡糖(disaccharide)：2-6个单糖分子脱水缩合而成,以双糖最为普遍,意义也较大.（3）多糖(polysaccharide)：均一性多糖：淀粉、糖原、纤维素、半纤维素、几丁质(壳多糖)不均一性多糖：糖胺多糖类(透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等)（4）结合糖(复合糖,糖缀合物,glycoconjugate)：糖脂、糖蛋白(蛋白聚糖)、糖-核苷酸等（5）糖的衍生物：糖醇、糖酸、糖胺、糖苷
编辑本段生物学功能
　　(1) 提供能量.植物的淀粉和动物的糖原都是能量的储存形式. (2) 物质代谢的碳骨架,为蛋白质、核酸、脂类的合成提供碳骨架. (3) 细胞的骨架.纤维素、半纤维素、木质素是植物细胞壁的主要成分,肽聚糖是原核生物细胞壁的主要成分. (4) 细胞间识别和生物分子间的识别.细胞膜表面糖蛋白的寡糖链参与细胞间的识别.一些细胞的细胞膜表面含有糖分子或寡糖链,构成细胞的天线,参与细胞通信.红细胞表面ABO血型决定簇就含有岩藻糖.
编辑本段分解代谢
　　葡萄糖的分解代谢途径主要有三条,根据其反应条件、反应过程及终产物的不同而分为：1）在不需氧时进行的无氧氧化（糖酵解）；2）在需氧时进行的有氧氧化；3）生成磷酸戊糖和NADPH的磷酸戊糖途径.
编辑本段人体吸收
　　糖包括蔗糖（红糖、白糖、砂糖、黄糖）、葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖、淀粉、糊精和糖原棉花糖等.在这些糖中,除了葡萄糖、果糖和半乳糖能被人体直接吸收久,其余的糖都要在体内转化为基本的单糖后,才能被吸收利用.

物理方法：加四氯化碳,汽油,苯等有机溶剂使溴水因为被萃取而褪色
化学方法：1）烯烃,炔烃,二烯烃等不饱和烃,因发生加成反应而褪色
2）有还原性,有醛基的物质（如醛类）因发生氧化还原反应而褪色
3）苯酚与溴水因发生取代反应而褪色
可以使溴水褪色的有机物
1、不饱和烃如烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等,不饱和烃的衍生物,如烯醇、烯醛、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等；
2、石油产品,如裂化气、裂解气、裂化汽油等；
3、苯酚及其同系物（发生取代反应）；
4、含醛基的化合物,如醛类、葡萄糖、甲酸、还原糖等水溶液.
5、天然橡胶（聚异戊二烯）.
注意
①某些与溴不发生反应的有机物如卤代烃、四氯化碳、氯仿、溴苯、直馏汽油,煤焦油、苯及苯的同系物,液态环烷烃,低级酯、液态饱和烃、二硫化碳等能萃取溴,虽能使溴水层变无色,但油层变橙红色,一般来说使溴水褪色并不包括这类物质.
②溴水与碘化钾溶液作用后生成的I2的水溶液为深黄色至褐色,颜色并未变浅
酸性高锰酸钾褪色
1． 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；
2． 苯的同系物；
3． 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等）；
4． 含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；
5． 酚类
6． 石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；
7． 煤产品（煤焦油）；
8． 天然橡胶（聚异戊二烯）.
[解题过程]
能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质有：不饱和烃；苯的同系物；不饱和烃的衍生物；醇类有机物；含醛基的有机物；石油产品等
能使酸性高锰酸钾褪色,氧化生成醛
参考资料：http://www.***.com/ask/q.asp?qid=6537
还有些概念~~看下还是很有帮助的
一基础知识:结构与性质的联系
1、由性质信息推测官能团或物质种类
(1).能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的有机物常含有:"双键"或"叁键"等
(2).能发生银镜反应的有机物含有"醛基".
(3).能与Na发生反应产生H2的有机物含"羟基,羧基"
(4). 能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物含有"-COOH".
(5).能与NaOH溶液反应的有"酚羟基","—COOH"和"酯基".
(6).能与三氯化铁溶液发生显色反应,显紫色的有机物必有"酚羟基".
(7).能发生酯化反应的有机物含有"-OH"或"-COOH".
(8).能水解生成醇和酸的有机物含有"酯基".
(9). 能发生水解反应的物质有卤代烃,酯,低聚糖及多糖,蛋白质.
(10).能与氢气加成的有碳碳双键,碳碳叁键,碳氧双键(醛,酮)及苯环.
2、根据反应条件推测反应类型,反应物,生成物种类
(1).反应条件为浓或稀硫酸加热的反应有:醇的脱水(170℃,为消去生成烯的反应),酯化反应及水解,硝化反应等.
(2).反应条件为"NaOH溶液,Δ"的反应有:卤代烃的水解或酯的水解等
(3).反应条件为"NaOH溶液,醇溶液,Δ"只有卤代烃的消去
(4).反应条件为"铜或银,Δ"只有醇的氧化
(5).连续氧化为醇醛酸的衍变
二、根据有机物之间衍变关系推测物质种类或结构
1、根据有机物性质及相关数据推测官能团的个数
(1).由银镜反应中醛与生成银的物质的量关系推知含-CHO的个数.
若1mol醛生成2molAg,则醛分子中醛基个数为 1 .
若1mol醛生成4molAg,则醛分子中醛基个数为 2 或醛为 甲醛 .
由醛与新制氢氧化铜反应时生成生成Cu2O的物质的量关系推知含-CHO的个数.
若1mol醛生成1molCu2O,则醛分子中醛基个数为 1 .
若1mol醛生成2molCu2O,则醛分子中醛基个数为 2 或醛为 甲醛 .
.醇与Na反应,用醇与放出H2的物质的量关系判断-OH的个数.
若1mol醇生成0.5molH2,则醇分子中羟基个数为 1 .
若1mol醇生成1.0molH2,则醇分子中羟基个数为 2 .
.用羧酸与NaOH反应的量的关系判断—COOH个数
若1mol羧酸与1molNaOH恰好反应,则羧酸分子中羧基个数为 1 .
.用酯与酯水解生成一元醇或一元酸的物质的量关系推断酯基个数
若1mol酯水解生成1mol一元酸或一元醇,则酯分子中酯基个数为 1 .
若1mol酯水解生成2mol一元酸或一元醇,则酯分子中酯基个数为 2 .
(5).利用碳氢原子个数比确定
C:H=1:2的有机物为:烯烃,一元醛,一元羧酸及酯 ;C:H=1:1的有机物为:乙炔,苯,苯酚,苯乙烯 ;C:H=1:4的有机物为:甲烷,甲醇,尿素 .
(6).利用与饱和烃相比缺H数确定:
缺2个H: 含有一个碳碳双键或碳氧双键或含有一个环 ;缺4个H: 有两个不饱和键(碳碳双键或碳氧双键)或一个碳碳三键; 缺8个H: 苯及苯的同系物,酚类 ; 缺8个以上H: 有苯环和其他不饱和键;不缺H: 烷烃,醇,醚 .
(7).利用加成反应中量的关系判断分子中双键或叁键个数
1mol有机物加成1mol氢气,则有机物分子中有 1 个双键(可以是碳碳双键,也可以是醛或酮中的碳氧双键);1mol有机物加成2mol氢气,则有机物分子中有 2 个双键或 1 个碳碳叁键
2、根据反应产物推测官能团的位置
(1).由醇氧化为醛或酮及羧酸的情况,判断有机物的结构.当醇氧化成醛或酸时应含有"-CH2OH",若氧化为酮,应含有"-CH-OH"
(3).由消去反应产物可确定"-OH"和"-X"的位置.
(4).由取代产物的种数确定H的个数及碳架结构.
(5).由加氢后的碳架结构,确定"C=C"或"C≡C"的位置.
三.有机合成方法与规律
合成方法:①识别有机物的类别,含何官能团,它与何知识信息有关②据现有原料,信息及反应规律,尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入,转换,保护方法或设法将各片断拼接衍变③正逆推理,综合比较选择最佳方案
合成原则:①原料价廉,原理正确②路线简捷,便于操作,条件适宜③易于分离,产率高
解题思路:①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息)②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架③目标分子中官能团引入
合成关键:选择出合理简单的合成路线;熟练掌握各类有机物的组成,结构,性质,相互衍变关系以及重要官能团的引入方法等基础知识.
四、官能团的引入:
官能团的引入
引入-OH
烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解
引入-X
烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,醇与HX取代
引入C=C
某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢
引入-CHO
某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解
引入-COOH
醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解
引入-COO-
酯化反应

与-OH相连的C原子上含有H原子可以被高锰酸钾氧化.

醇类不可以,它没有双键.但醛类可以,它有双键易被氧化.苯酚也会褪色.

醛的定义是：醛基直接与烃基相连的有机物,要和烃基直接相连.
如甲酸H-COOH,可以看成是一个醛基加一个羟基组合而成,但是甲酸是羧酸,不是醛.
葡萄糖里也含有醛基,但是无毒.
所以如果它是醛的话,确实有毒.如果含有醛基,就不一定了

甲酸苯酚酯不属于醛类,属于酯类
只是该酯中含有醛基,有醛的化学性质

不改变苯环的情况下是不存在的

答案是肯定的,葡萄糖是多羟基醛.
希望可以帮到您!

醇类是CnH2n 2O
醛类是CnH2nO______①
还有一通式CnH2n 1O_______②,当①式中n=2时②式中n=1但只限于醛类.

升高

一种二元酸和一种二元醇酯化反应,另外二元醇与酯反应还可生成醇酯;有机溶剂中密度比水小的有苯、汽油、酒精等,密度比水大的有 CCl4、CS2等.实验室常见的溶剂大致可以分成两类：一类是极性分子构成的,常见的有水,酒精...

酯；酮

1.我认为,醛类成环主要原因是羰基在链端,位阻较小,是一个分子的羰基碳进攻另一个醛分子的氧,然后碳氧双键打开,这样三个分子依次相连,形成相对稳定的碳氧六元环体系,不过应该链长短且支链少的醛才有成环倾向,否则位阻能应该是难以克服的.至于实验我也讲不清,我个人认为,极性化应该可以促进成环.
2,通入苯是为了除去逸出的溴蒸气,以免干扰鉴定.
3.我也不知道为什么不对,不过为什么不在碱性溶液中水解?
4.c

首先告诉你你的断言有误.什么是糖?糖的定义是：糖是一类含有多羟基的醛、酮化合物,可以分为醛糖和酮糖.醛糖是还原性糖,可以做斐林试验加以鉴别.
所以既然麦芽糖有醛基,他就是还原性醛糖,从定义来看,它就是醛类!

官能团中酯的级别高于醛基,当一个物质既有醛基又有酯基时,这个物质按酯类命名.
这个叫做 苯酚甲酸酯

能 比如说羧基里面的碳原子 既属于羧基 也属于羰基

苯酚羟基临位的两个氢拿掉,醛的碳氧双键砍掉.

以上三个都是,因为茉莉醛和肉桂醛都含有-CH=CHCHO结构即醛基中的羰基相邻的阿尔法碳上连有不饱和键即碳碳双键,而水杨醛中的醛基直接与苯环相连可视其阿尔法碳上连有碳碳双键

0.18ml理论上是.
如果溶液中有缓冲剂就不行了!
具体多少需要用酸碱滴定管滴一下样品,用滴出来的比例加.
滴定时最好用中性红作指示剂.

第一种说法是对的