3、5二硝基水杨酸法检测糖的含量试验中 如何正确绘制和使用标准曲线

分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一硝基取代物只有一种,该芳香烃的名称为?.A

分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一硝基取代物只有一种,该芳香烃的名称为?.A
分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一硝基取代物只有一种,该芳香烃的名称为?.A乙苯 B邻二甲苯 C 间二甲苯.D 对二甲苯.最好有图具体标一下有哪几种!

ketty691年前2

红头发绿草 共回答了16个问题 | 采纳率100%

对二甲苯

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分子式是C8H8Cl2的苯环上的一硝基取代物只有一种的同分异构体有几种,并写出结构简式

selina-LA1年前1

crystal198613 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

分子式是C8H8Cl2的苯环上的一硝基取代物只有一种,其结构简式为：

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邻甲苯酚与间甲笨酚的溶解度相差不大,而邻硝基笨酚和间硝基笨酚却相差较大?

邻甲苯酚与间甲笨酚的溶解度相差不大,而邻硝基笨酚和间硝基笨酚却相差较大?
是溶解度啊,不是酸性,麻烦您再指教指教

离你很远1年前2

恋锋恋歌 共回答了19个问题 | 采纳率100%

邻甲基苯酚与间甲基苯酚的溶解度确实相差不大,因为其在水中的溶解度主要与酚羟基与水之间形成的氢键有关,由于甲基不能与羟基形成氢键,故这两者形成的氢键差不多.但对于邻硝基苯酚与间硝基苯酚,则情况有变化.邻硝基苯酚中,硝基与羟基相邻,可形成分子内氢键,从而使得该分子与水分子间形成氢键的数目减少,而间硝基苯酚,硝基与羟基之间距离远,不能形成分子内氢键,故羟基可与水形成分子间氢键

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4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺

4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺
这个东西俗名是什么?

shiraul1年前1

家有小乖 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

简称NMP,是是合成聚酰亚胺各类单体二酐的重要中间体.

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3,5-二氯邻硝基苯甲酸中的硝基怎么出去

帆一笑1年前1

intelplay 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

hcl,fe将硝基还原为氨基,再加入NANO2,HCL,O度下反应生成重氮苯盐酸盐,再将其与氢氧化钠--甲醛溶液反应即可消去

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关于氢键一些问题分子内形成氢键时,比如临硝基苯酚,硝酸,在极性溶剂（比如水）中的溶解度应该比非极性溶剂（比如各种有机溶剂

关于氢键一些问题
分子内形成氢键时,比如临硝基苯酚,硝酸,在极性溶剂（比如水）中的溶解度应该比非极性溶剂（比如各种有机溶剂）中的溶解度要小.但分析它们的结构,都有一个共轭大π键,有一个很大密度的电子云,在极性溶剂中的比如说水,水中的氢就能与这个大π键形成氢键,而非极性溶剂就不能,这样它在极性溶剂中的溶解度不是变大了吗?这不是矛盾吗?有没有一个更完全的,或者准确描述氢键的理论呢?
正在学结构,
……钳环化……不能再与水形成氢键……那这是什么原理？是绝对不可能形成氢键还是形成氢键较弱或者极少？为什么分子会被钳环化？分子内形成的氢键为什么能影响到分子其他部分的电子云呢？是不是所有溶质分子形成分子内氢键时都会被钳环化？例如临硝基苯酚和硝酸，他们被钳环化的机理是什么？

yjdxb1年前2

来杯曼特宁 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

在极性溶质中,如果溶质分子与溶剂分子间可以生成氢键,则溶质的溶解度增大.如果溶质分子钳环化,则在极性溶剂中的溶解度减小.在非极性溶剂里,其溶解度增大.
所以如果溶质分子钳环化,就不会和水分子形成分子间氢键,溶解度是减小的.

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用什么物质结晶提取2-硝基-3-羟基吡啶

azin12341年前1

xiaomt 共回答了20个问题 | 采纳率95%

根据这个化合物的性质,用水就可以了,吡啶环亲水性比较强,再加上羟基.所以你水量用少一点,加热到接近90℃之后,再慢慢补加水知道完全溶解

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以甲苯为原料怎样合成间硝基溴苯

yangyang2112111年前1

王小是 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

甲苯氧化成苯甲酸 然后硝化成间硝基苯甲酸 然后变成间硝基苯甲酰胺 霍夫曼降级成间硝基苯胺 重氮化后用溴离子取代就是目标化合物

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使间二硝基苯的一个硝基还原成氨基,可以选用哪些试剂（只还原一个,多选）

使间二硝基苯的一个硝基还原成氨基,可以选用哪些试剂（只还原一个,多选）
A Zn/Hcl
B Na2S
c NH4HS
D H2/Pt
E LiAlH4

5tian1年前2

nj迷路人 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

我想是B和C吧,刚开始的时候,两个硝基中的一个有强的吸电子作用,可以发生还原反应,其中一个还原后,剩下的硝基没有别的硝基的吸电子作用,反应停止
A和D和E很难控制

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硝基还原成氨基,一般用什么还原剂呢?

yanhuo521年前1

好大条 共回答了20个问题 | 采纳率80%

催化加氢,保险粉,Fe/Zn+HCl,NH4SH选择还原硝基……

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萘的一硝基取代物有几种

14249051年前1

diaoyulang711 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%

2种
有两个对称中心 左右对称 上下对称

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关于间二甲苯等效氢 间二甲苯的一硝基代物有三种,其等效氢如何数为什么,如图所标位置是否为等效氢[123]位置[我感觉根据

关于间二甲苯等效氢
间二甲苯的一硝基代物有三种,其等效氢如何数为什么,如图所标位置是否为等效氢[123]位置[我感觉根据镜面对称应该是,但答案说有三种,为啥?]

yityu1年前2

475779346 共回答了14个问题 | 采纳率100%

只有2和4等效
根据镜面对称,显然对称轴应该是1、3的连线,因为有两个甲基
因为1、3不关于某直线对称,因此1和3不是等效氢
显然也与2、4不是等效氢
2、4关于1、3连线对称,因此是等效氢

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硝基盐酸为什么能溶解金?

天误1年前2

08dg4op 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

Au可溶于饱和了Cl2的盐酸中或者王水（HNO3：HCl=1：3）中
2Au+3Cl2+2HCl==2HAuCl4
Au+4HCl+HNO3==HAuCl4+NO+2H2O

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通式为CnH2n-6的苯的同系物中,如果只有一个侧链的各异构体在浓硫酸与浓硝酸的条件下,生成主要的一硝基取代物共有8种,

通式为CnH2n-6的苯的同系物中,如果只有一个侧链的各异构体在浓硫酸与浓硝酸的条件下,生成主要的一硝基取代物共有8种,则n的值为

wanglei12131年前1

creeker 共回答了24个问题 | 采纳率75%

是8种吗?
思路应该是先计算苯环上异构体的个数,然后算算侧链的异构体个数,这两个数相乘是8就对了.

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以甲苯为原料合成 3-硝基- 4 -氯苯甲酸的过程反应式?

hscr20061年前1

平原君赵胜 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

先加3个硝酸 在浓硫酸条件下形成 1个3硝基家苯 和3个水分子
再与氯气在光照条件下 进行取代 这样优先取代测链也就是甲基上的氢了
就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸

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看到文献关于碳负离子稳定性的问题,能稳定碳负离子必定是吸电子基团,能活化a-H的基团顺序为硝基,羰基,氰基,酯基.顿时想

看到文献关于碳负离子稳定性的问题,能稳定碳负离子必定是吸电子基团,能活化a-H的基团顺序为硝基,羰基,氰基,酯基.顿时想到为什么没有卤素呢,氟氯电负性不是很强的么 为什么不能活化所连碳上的氢从而形成碳负离子显酸性?还请高人指点······

kokoqq1年前1

纯白de羽毛 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

不仅是吸电子的问题,还有一个共振（电子离域）的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定；再加上卤素又容易被取代,即使能形成,也会马上发生取代反应而消失.

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对苯酚乙酸上的乙酸能否被硝化?对苯酚乙酸一硝基取代物有几种?速求,

chengdanming1年前1

xh9060 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

乙酸不能被硝化,硝化的是酚羟基邻位.

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甲苯发生硝化反应为什么会有三个硝基

淡定的神曲21年前3

corperhavin 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

侧链和苯环是相互影响的.
因为侧链（甲基)对苯环有影响,使邻位和对位的H变得活泼,所以会生成三硝基甲苯
（因为苯环对侧链有影响,使侧链变得活泼,所以侧链能是酸性高锰酸钾溶液褪色）

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请问哪位做过水合肼还原硝基的反应?

rainshu01071年前1

newdays365 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

用钯碳和水合肼可以还原,很简单,可以用个氮气保护,但是你的分子结构如果存在苄基的话就不要用水合肼了,因为会掉

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某芳烃其分子式为C9H12,以K2Cr2O7和浓H2SO4氧化后可得一种二元酸.将原来的芳烃进行硝化,所得的一元硝基

某芳烃其分子式为C9H12,以K2Cr2O7和浓H2SO4氧化后可得一种二元酸.将原来的芳烃进行硝化,所得的一元硝基
化合物有三种.试推出该芳烃的结构式.

艾露恩的祝福1年前2

睛天mm 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

是间位二甲苯

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化合物c6h6o2可用做显影剂,与氯化铁显色,一硝基取代物一种,问结构简式?

东方极乐世界1年前2

laitongjun 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

氯化铁显色→酚羟基
c6h6o2、一硝基取代物一种→酚羟基两个,而且是对位的
HO—囧—OH
如还有疑问~欢迎追问

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乙酸酐与苯上的硝基或氨基反应么

iceorwater1年前1

wh累 共回答了10个问题 | 采纳率90%

硝基不会反应,氨基会：
C6H5NH2+CH3COOCOCH3——>C6H5NHCOCH3+CH3COOH
此反应常用于保护氨基,防止其氧化和质子化.

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苯酚上的硝基变成氨基是什么类型的反应

苯酚上的硝基变成氨基是什么类型的反应
苯酚上的硝基通过铁、盐酸、水变成氨基是什么类型的反应

zerohb1年前1

cold1218 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

还原啊.很明显的啊.氮的化合价降低了啊.硝基和氨基比较下就知道了.还原反应

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谁能描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况?还有邻硝基氯苯、间硝基氯苯和对硝基

谁能描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况?还有邻硝基氯苯、间硝基氯苯和对硝基
苯和对硝基氯苯的结构及氢键?
要的是具体结构。最好是图

xw20091年前1

qxs3355 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

邻羟基苯甲酸有分子内氢键.另外两个是分子间氢键.
硝基氯苯里一般认为没有氢键

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硝基盐酸为什么能溶解金?

勇者为王1年前1

ll啊 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

王水,又称王酸、硝基盐酸,是浓硝酸和浓盐酸的混合物.
浓硝酸具有强氧化性,可以氧化金银等惰性金属.溶解金铂的反应式在下面.
Au+HNO₃+4HCl=H[AuCl4]+NO↑+2H₂O
3Pt+4HNO₃+18HCl=3H2[PtCl6]+4NO↑+8H₂O

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硝基取代醇类物质上羟基的氢反应的催化剂及条件是什么

硝基取代醇类物质上羟基的氢反应的催化剂及条件是什么
希望回答的详细点

pkufireye1年前1

亦如初 共回答了16个问题 | 采纳率100%

这个反应是酯化反应,通常是用浓硝酸和浓硫酸组成的混酸将醇酯化.

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请问硝基为什么容易被还原成胺.及其具体的反应步骤.

u212341年前1

杂交 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%

硝基,中硝基中的氮原子化合价比较高,其连接了2个氧原子,它们之间产出了电子的平均化,部分共轭,使得硝基具有一定的氧化性,特别是硝基连接在苯环上时,硝基苯比较容易在铁的催化剂的作用下还原成胺类,如硝基苯在铁做还原剂时候发生反应：
C6H5NO2+3Fe+6HCl=C6H7N+3FeCl2+2H2O

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为什么1硝基3甲基苯+H2生成1硝基3氨基苯是还原反应

sh6581年前1

你在我左边 共回答了17个问题 | 采纳率100%

这个要通过化合价变化来看（其本质是电子的得失问题）,开始的H2是0价,转换成1硝基3氨基苯中的氢是+1价,而1硝基3甲基苯中的氮原是+5价转换成1硝基3氨基苯中的氮是-3价,氢失电子,氮得电子 化学反应中有电子的得失说明是氧化还原反应,而氢气往往作为还原剂····在此反应中将1硝基3甲基苯还原成了1硝基3氨基苯,故是还原反应

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硝基上的氧被氢气替换成为氨基,这属于取代反应吗

风的影1年前1

猪肉超人 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

应该属于还原反应

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硝基变氨基是什么反应?

可爱小师爷1年前2

痞子19861013 共回答了15个问题 | 采纳率80%

还原反应

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有机物中 碳碳单键 双键 三键 羟基 羧基 醛基 硝基 酯基的性质

aa202a1年前1

seth88 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

单键稳定发生取代反应 双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应 羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和反应 醛基（-CHO）具有强氧化性 葡萄糖内也有醛基存在,能被氧化成 乙醛能被氧化成乙酸 硝基没怎么学 不知道是不是能和苯生成硝基苯的那玩意 酯基能被水解 - = 你大爷的不给我分你就死定了```驴驴留``

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临/间/对羟基苯酚的硝基取代物都只有一种吧?

临/间/对羟基苯酚的硝基取代物都只有一种吧?
我怎么觉得间苯二酚的一硝基取代物也是两种？这与苯酚与浓溴水取代不一样么？

hh栀子1年前3

嘿靠自己11 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

邻苯二酚 两种
间苯二酚 三种
对苯二酚 一种 （都是一硝基取代）

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苯酚的硝化反应为什么是邻对位为主,硝基不是间位对位基吗?

dragonflyrong1年前3

你喜欢平的吗 共回答了16个问题 | 采纳率75%

苯酚的硝化反应中起定位作用的苯环上取代基是酚羟基.所谓定位基是指此基团已经在取代于苯环上.硝基作为间位对位基是指：当硝基已经在苯环上时,由于拉电子效应会钝化苯环,使苯环上不易亲电取代,且再上的基团会主要处于硝基间位；而不是指硝基上苯环时会上在间位.

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如何鉴别鉴别溴苯,苯酚,三硝基溴苯

翡冷翠的山1年前1

limin52530 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

先用水把苯区分出来苯不溶于水,再利用氢氧化钠与苯酚反应,苯酚会为粉红色.

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用苯制取对硝基苯酚时,为什么必须先用氯取代,再用硝基取代?能反过来吗?

从流浪到流浪1年前1

h5249023 共回答了11个问题 | 采纳率63.6%

不能,硝基是间位定位基,反过来只能得到间位产物

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有机化学题中的键线式,比如苯环,硝基,羰基,双键,环状,氨基之类的,有什么快捷方法计算氢原子的个数

猛侬过江1年前1

xie26guo 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

有一种比较平简洁的办法.如果分子为烃类物质（只含有C、H元素）,按照公式2n+2-2*不饱和度,就可以算出氢原子个数.如果是烃的衍生物,与杂原子（团）相连的C原子单独计算（其余部分仍然可按照上面的式子计算）,最后计算结果加上杂原子团中的H原子个数和与杂原子（团）相连的C原子上的H原子个数.

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硝基的氮为什么会连在2个氧上,还有一个多余的键

硝基的氮为什么会连在2个氧上,还有一个多余的键
—NO2

assy_12341年前1

XiaO_G_G 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

与其中一个氧形成的是配位键,即氮元素提供孤电子对,氧原子提供空轨道,形成配位键

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羟基、硝基、碳碳双键、羧基、醛基、羰基、酯基.什么有机物分别含有以上关能团?含有以上各种关能团的有机物各可以发生什么反应

羟基、硝基、碳碳双键、羧基、醛基、羰基、酯基.什么有机物分别含有以上关能团?含有以上各种关能团的有机物各可以发生什么反应?有什么化学性质?

loukai1年前1

irte2 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

羟基：醇,与金属钠反应,与羧酸反应；氧化反应
硝基化合物；
碳碳双键：烯烃,加成,氧化,聚合；
羧基：羧酸,酸的通性；
醛基：醛,甲酸,甲酸酯,葡萄糖,银镜反应,氧化反应.

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硝基苯中为什么会混有二氧化氮,我知道是在苯的硝化反应中生成的杂质,但是怎样生成的?方程式中只有生成硝基苯+水.还有,硝基

硝基苯中为什么会混有二氧化氮,我知道是在苯的硝化反应中生成的杂质,但是怎样生成的?方程式中只有生成硝基苯+水.还有,硝基苯是液体,二氧化氮是气体,怎么会有除去硝基苯中的二氧化氮一说?

快乐的责任1年前1

白沙在涅 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

硝化用的是混酸,加热是HNO3易分解
4HNO3=4NO2+O2+2H2O
所以杂质有NO2
NO2与硝基苯有相似的组成(-NO2),相似相溶,所以在硝基苯里有一定的溶解度

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甲苯怎样合成为2—硝基—4—溴苯甲酸

zxs19601年前2

zhanghg6655 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

第一步硝化,第二步我觉得应该先溴化,最后再用高锰酸钾氧化甲基.

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硝基还原成氨基的方程式说个反应物与生成物也行~

CC狼1年前3

浩南子 共回答了18个问题 | 采纳率100%

-NO2 + 2Fe +4HCl → -NH2 +2FeCl2+2H2O

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化学式与苯丙氨酸（C9H11NO2）相同，且同时符合下列两个条件：①有带两个取代基的苯环，②有一个硝基直接连在苯环上的异

化学式与苯丙氨酸（C₉H₁₁NO₂）相同，且同时符合下列两个条件：①有带两个取代基的苯环，②有一个硝基直接连在苯环上的异构体的数目是（　　）
A. 3
B. 5
C. 6
D. 10

破解人生1年前1

我就是凉粉 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

解题思路：分子式与苯丙氨酸相同，且同时符合下列两个条件：①有带两个取代基的苯环；②有一个硝基直接连接在苯环上，则为硝基化合物，含有-NO₂，则另一取代基为-C₃H₇，有正丙基、异丙基两种，两种取代基有邻、间、对三种位置关系，据此解答．

分子式与苯丙氨酸（C₆H₅CH₂CHNH₂COOH）相同，且同时符合下列两个条件：①有带两个取代基的苯环；②有一个硝基直接连接在苯环上，则为硝基化合物，含有-NO₂，则另一取代基为-C₃H₇，有正丙基、异丙基两种，两种取代基有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体由2×3=6种，
故选C．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意同分异构体的书写方法，关键是判断取代基的异构体数目．

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关于苯环上的亲电取代反应一般来说若在苯环上引入强钝化基可以控制反应产物的取代程度.如在硝化甲苯的过程中,由于引入了硝基这

关于苯环上的亲电取代反应
一般来说若在苯环上引入强钝化基可以控制反应产物的取代程度.如在硝化甲苯的过程中,由于引入了硝基这一强钝化基,可以通过控制温度来控制反应产物的取代程度,生成所需要的硝基甲苯,二硝基甲苯和三硝基甲苯.那么这是否意味着如果在苯环上引入活化基(如经博-克烷基化引入烷基)将很难控制反应的取代程度(可能生成甲苯,二甲苯等)?

lilifana1年前1

风之纹ZHANG 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

首先应该明确这一点：有机合成中的产率一般都是比较低的.当引上钝化基团时,容易在基团间位引上别的基团.当引上活化基团时,容易在邻对位引上机团.这两种都是不好控制的.并不是有了钝化机团就容易控制条件了.副产物还是比较多的.

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对二甲苯一硝基取代有几种为什么是一种?我觉得苯环上一种,甲基上一种一共2种啊..它的一氯取代不也是2种么.

牛市我亏钱1年前1

ALastMan 共回答了23个问题 | 采纳率100%

只考虑在苯环上取代,不会考虑甲基上的氢,甲基上的氢也很难取代,
对二甲苯 苯环上就一种氢

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向有机化合物中引入硝基的目的是什么?

vance_zhu1年前1

meihuabian 共回答了11个问题 | 采纳率100%

一,定位取代
二,硝基发生各种还原反应,重氮化反应,偶氮反应等等

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如何使甲苯转变成2-硝基-6-溴苯甲酸

五岳归不来着山1年前1

网馆主任 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

在对位引入取代基,其后引入硝基、溴基,最后将甲基氧化,并脱去对位上的取代基.

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用两个硝基取代甲苯苯环上的2个氢原子,取代产物结构有几种

破天天使秀雅1年前1

宅心玄远 共回答了20个问题 | 采纳率85%

5

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间硝基甲苯中加入第三个取代基（苯环上）我知道以甲基作为决定基团,但是为什么不能加入到2号碳原子上呢,难道硝基对它又产生了

间硝基甲苯中加入第三个取代基（苯环上）我知道以甲基作为决定基团,但是为什么不能加入到2号碳原子上呢,难道硝基对它又产生了影响?

紫衣水袖1年前3

小扬儿 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.

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苯环上为什么要引入硝基?

wkkkl1年前2

九月的树 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

苯和硝酸反应 变成硝基苯

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