环己二醇的三种构型,为什么消去产物不同?它们不应该都是生成共轭二双烯吗?

一对小可爱2022-10-04 11:39:543条回答

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相约永恒的记忆 共回答了17个问题 | 采纳率100%
这的看条件,如果是两个羟基同时发生消去,是一种,也可能发生一个羟基上.
1年前
q530785311 共回答了10个问题 | 采纳率
詹姆斯·杜瓦则归纳出不同结构;以其命名的杜瓦苯现已被证实是与苯不同的自然界中,火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。 直至
1年前
轻语晴空 共回答了7个问题 | 采纳率
对,条件不一样,产物也就不一样,要看条件的。
1年前

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以环己烷为原料可制备1,4环己二醇
l3989077831年前2
pqy4792 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
楼上说的是错误的
应该是环己烷在光照条件下和溴反应,生成1-溴环己烷,之后消去生成环己烯,之后用SeO2对烯丙位进行氧化,氧化CH2为CH(OH),之后加氢即可
顺式-1,2-二甲基-1,2-环己二醇与反式-1,2-二甲基-1,2-环己二醇分别在酸性介质中反应生成什么?为什么会这样
黑羽乌鸦1年前1
axzaxz222 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
很显然是片呐醇重拍吗
顺式和反式重拍的产物不同
主要生成醛酮,顺反结构的片呐醇重拍时
反式结构碳环不变,顺式结构减少环的碳原子数
如何用化学方法分离环己醇,环己酸,苯酚
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如题,
无心睡眠aaa1年前1
moneyhy 共回答了22个问题 | 采纳率100%
苯酚遇溴水可生成白色沉淀
羧酸可与指示剂变色~
环己醇在上述方法中无任何变化~
从环己烷合成反1,2-环己二醇
笨人笨1年前1
faintmoney 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
1,和Cl2取代2消去,得到环已烯3和Cl2加成4NaOH水溶液里水解得产物.手机回答,见谅1
由1-氯环己烷制取1,2-环己二醇时需要经过下列哪几步
wwwwaqwer1年前1
barblus 共回答了25个问题 | 采纳率88%
1-氯环己烷+NaOH→(条件:乙醇,△) 1-环己烯 +NaOH→(条件:水 △)→1,2-环己二醇
如何用丁二酸合成1,4-环己二醛,
史太饱1年前1
风kk2004 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
怎样区别1,1-环己二酸和1-羧基-1-已醛基环己烷
强者风范0071年前1
竹青沥 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
1、化学的方法:1,1-环己二酸可以和碳酸钠生成气体二氧化碳.1-羧基-1-已醛基环己烷是烷烃类,没有前者活泼,与碳酸钠几乎没明显现象.
2、物理的:测量密度、沸点、折光度、溶解度、导电性等等各种不解释.
3、生物的:喝一口,酸的就是1,1-环己二酸.
4、其他的,看看商品的标签,最简单了.
5、要是你在考场上,那就看看别人的呗,很简单.
环己烯制备1,2顺环己二醇,然后环己二醇的检验
环己烯制备1,2顺环己二醇,然后环己二醇的检验
,我自己在网上找了半天没找到,
1 环己烯制备1,2顺环己二醇,在高锰酸钾氧化下的 -------反应机理,就是带箭头电子转移的方程式
2 1,2顺环己二醇 ,为什么用 H5I06 和硝酸,再加入硝酸银 ,会产生 白色沉淀,白色沉淀是什么 ,原理呢 有方程式或机理?
,请告诉我看哪方面的书,比如有机化学 第三章 ...之类 ,
盛放的麦田1年前1
howithappen 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
答案有,不过在这里表示不方便,告诉你书吧
第一个问题,有机化学,王积涛,南开大学出版社,第三章第四节烯烃的氧化
第二个问题,邻二醇与H5IO6反应生成了两分子羰基化合物和碘酸HIO3,白色沉淀就是AgIO3,见同一本书的第九章第三节醇的氧化.
3-环己烯醛和3-环己烯醇的结构简式
黑山老幺1101年前0
共回答了个问题 | 采纳率
苯与环己三烯是不是一回事?
binghowely1年前1
eynhyox 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
环己三烯是化学工作者在研究苯的结构和性质时提出的一个模型,用以比较苯和烯烃的异同的,事实上并不存在.
这个假想中的环己三烯是烯烃,含有典型的“-C=C-”.而苯中存在的除了σ键(C-C单键)外,是由六个π电子均匀分布在六个碳原子上形成的离域大π键,其能量比“-C=C-”低,所以苯也就比环己三烯稳定.这也就是环己三烯在研究过程中的作用.
请问1-3-5环己三烯 和 苯之间有什么关系呢?既然环烃存在,多烯烃存在,为什么没有环己三烯呢?
g_ass1年前1
dujianxiong 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
你要分清楚,苯的那个不是双键,而是“介于双键和单键之间的一种特殊的键”(这种键的定义就是这个,原话来的)而烯烃之间的是真正的双键
据报道,2011年某公司在生产手机等产品的触摸屏时,因使用环己烷 (结构简式为)作清洁剂造成工人中毒事故.环己
据报道,2011年某公司在生产手机等产品的触摸屏时,因使用环己烷 (结构简式为)作清洁剂造成工人中毒事故.环己烷属于(  )
A.无机物
B.混合物
C.有机物
D.单质
kzy808311年前1
快乐菁菁 共回答了10个问题 | 采纳率90%
解题思路:A.有机物是指含有碳元素的化合物.无机物是指不含有碳元素的化合物.一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等物质中虽然含有碳元素,但是这些物质的性质和无机物相似,把它们归入无机物;
B.多种物质组成的属于混合物;
C.含有碳元素的化合物叫有机化合物,简称有机物.碳的氧化物、碳酸盐、碳酸虽含碳,但其性质与无机物类似,因此把它们看作无机物;
D.单质是由一种元素组成的纯净物.

环己烷含有碳元素,属于有机物,含有多种元素,是只含一种物质的化合物.
故选C.

点评:
本题考点: 无机化合物与有机化合物的概念.

考点点评: 本题考查物质的分类,掌握无机物、有机物的区别是解题的关键,侧重基础知识的考查.

水杨酸 环己醇 水杨酸环己酯均能与FeCl3发生显色反应吗
crazylogic1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
下列各组物质互为同分异构体的是( ) A.H 2 O和H 2 O 2 B.己烷与环己
下列各组物质互为同分异构体的是( )
A.H 2 O和H 2 O 2
B.己烷与环己烷
C. 与CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
D.氰酸铵NH 4 CNO与尿素CO(NH 2 ) 2
zhaobo258_zb1年前1
香蕉水 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
D

根据同分异构体的概念:具有相同的分子式,但具有不同结构的化合物互为同分异构体,只有D选项符合题意。
二乙酸-1,4-环己二醇酯可由环己烷和乙烯通过下列路线合成H的核磁共振
二乙酸-1,4-环己二醇酯可由环己烷和乙烯通过下列路线合成H的核磁共振



写出图中ABCDEFGH所代表的物质..

jefly1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
2-环己烯醇分子内脱水后的主产物是?
dulong6221年前1
198744wem 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
2-环己烯醇是一个烯醇式结构,很不稳定,会自发转变成环己酮.
你说的应该是3-环己烯醇吧……1,2位是双键,3位有-OH的环己烯醇.脱水产物是1,3-环己二烯,因为该产物分子中有共轭结构,能量低,稳定;另一理论产物是1,2-共聚环己二烯,由于有共聚二烯结构,极其不稳定,因此不会生成.
诚邀解决 请问环己三烯长什么样 最好有结构式 是平面形分子吗
badboydxr1年前1
lingkz 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
环己三烯是化学工作者在研究苯的结构和性质时提出的一个模型,用以比较苯和烯烃的异同的,事实上并不存在.这个假想中的环己三烯是烯烃,含有典型的“-C=C-”.而苯中存在的除了σ键(C-C单键)外,是由六个π电子均匀分布在...
在粗制环己稀中,加入NaCl使水层饱和的目的何在
eric02151年前1
cswise 共回答了20个问题 | 采纳率90%
可以使水相和环己烯更好的分层减少环己烯在水中的溶解.
1,3,5-环己三稀的键线式与苯的结构简式相同 怎么区分
默默随你菲1年前1
qf1957081 共回答了20个问题 | 采纳率80%
就不存在1,3,5-环己三烯这样的化合物,三个双键处在单双键交替的位置一定会发生共轭,结果就是苯.苯其实真实的结构不是三个双键的,而是一个闭合的共轭体系,分子中所有的键长键角都相同,没有单双键的区分.
1,2,4,5-环己四醇有多少个旋光异构体
乔戈逆风1年前2
xqcruiser 共回答了20个问题 | 采纳率90%
应该是5种
请问如何区别1,1-环己二酸,1-乙酰基环己酸和邻乙酰基环己酸(名称可能不对,大概是这样),感激不尽!
leigemen1年前1
一朵心艺 共回答了20个问题 | 采纳率95%
与羟胺反应,没有黄色沉淀生成的是1,1-环己二酸.醛酮羰基的性质...然后不知道了...不过1-乙酰基环己酸没有手性,邻乙酰基环己酸有手性,可能可以通过旋光来看吧...邻乙酰基环己酸有旋光,1-乙酰基环己酸没有...只能这样了...
环己三烯是否存在?它是否可以看成苯得某个激发态?
bondingtool1年前1
仓鼠小白 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
分子轨道是由原子轨道交盖而成的,PS,共振杂化论是一个过时的理论了.也就是说,没有填入电子,只要六个碳原子排成平面六边形的时候,苯的分子轨道就已经确定了.已经不会出现环戊三烯的分子轨道了,再怎么激发电子,只是填到反键轨道而已~分子轨道的形状只会发生微小的形变而已.或者可以说~所谓的传统共振杂化概念上的环戊三烯只是为了解释苯而提出的错误模型而已.
6碳单双键交替的环状烃就是苯的旧形式 1,3,5-环己三烯 到底存不存在 为什么?
机器的aa1年前1
happy398 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
如果把苯的结构看成是凯库勒式所表示的环己三烯,它的氢化热应是环己烯的三倍,即为358.5 kJ•mol-1 ,而实际测得苯的氢化热仅为208 kJ•mol-1,比358.5 kJ•mol-1低150.5 kJ•mol-1.这充分说明苯分子不是环己三烯的结构,即分子中不存在三个典型的碳-碳双键.我们把苯和环己三烯氢化热的差值150.5 kJ•mol-1称为苯的离域能或共轭能.正是由于苯具有离域能,使苯比环己三烯稳定得多.事实上,环己三烯的结构是根本不可能稳定存在的.
分子轨道理论认为,苯分子中碳原子上未参与杂化的六个p轨道线性组合成六个π分子轨道,分别以Ψ1、Ψ2、Ψ3、Ψ4、Ψ5、Ψ6表示.其中Ψ1、Ψ2、Ψ3为成键轨道,Ψ4、Ψ5 、Ψ6为反键轨道.根据电子填充原则,基态时,苯分子中的六个p 电子都填充在三个成键轨道上.三个成键轨道叠加在一起,其形状似两个轮胎对称的分布在苯环平面的两侧.成键分子轨道的π电子云高度离域,使分子能量最低,因此苯的结构非常稳定.