乙酰基柠檬酸三正丁脂的结构简式

这个命名严格上讲是不对的,官能团的优先顺序是羰基比羟基优先,所以在有机化学中用系统命名法准确命名应该是4-羟乙基-5-己酮酸（注意,主链上既有羧基又有羰基时,称为酮酸,主链碳原子数在酮前面表示）.
但是现在很多命名都没有那么严格,尤其是工业上,如所谓的1-萘胺-3,6,8-三磺酸,在有机化学中就应该称作8-氨基-1,3,6-萘三磺酸.所以有些物质只要根据名字能把结构写出即可.当然,要是正儿八经的理科有机考试就要遵循严格的命名规则.

可以啊,不需要什么特别的条件.但产物可能会比较杂,因为乙酰基乙炔上的乙炔氢的酸性要比乙炔氢的酸性要稍强,因此会有乙酰基乙炔钠产生,结果会有乙酰基乙炔钠对乙酰基乙炔的加成产物.通过让乙炔钠大大过量,来抑制乙酰基乙炔钠对乙酰基乙炔的加成.

这是苯系的傅克酰基化反应,属于亲电加成.由于甲基为邻对位定位基,所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位.但是由于乙酰基加在邻位有空间效应,即空间位阻较大（两基团排斥力大）,故加在对位.个人见解

这个真的是要背的,就像化合价、元素周期表、盐的溶解性,没有什么规律的.
我只能大致说,羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了.
-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- > >C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2
还有一个规律,但是不是全部都满足,这个规律主要不是针对母体官能团顺序的,是针对顺反异构和手性异构命名的官能团大小排序.
规律是：
1.先看基团的中心原子,原子序数大的在前.（这里基本都是C,而且S和X也不符合这条规律,可以不考虑）
2.再看中心原子连接的原子,原子序数大的在前,双键算连接两次该原子.
羧基 > 酸酐 > 酯基 > 酰卤 > 酰胺 > 氰基 > 醛基 > 羰基 > 羟基 > 氨基 > 醚基 > 碳碳双键 > 碳碳三键
实际上不是很符合这条规律啦,你不记也罢,怕你记错.
不过顺反异构、旋光异构的官能团大小排序也是要记的,你参考一下记吧.

壳聚糖是甲壳素N—脱乙酰基的产物,一般而言,N—乙酰基脱去55%以上的就可称之为壳聚糖,或者说,能在1%乙酸或l％盐酸中溶解l%的脱乙酰甲壳素,这种脱乙酰甲壳素被称之为壳聚糖,事实上,N—脱乙酰度为55％以上的甲壳素,就能在这种稀酸中溶解.作为工业品的壳聚糖,N—脱乙酰度在70%以上.N—脱乙酰度在55%~70％的是低脱乙酰度壳聚糖,70％~85%的是中脱乙酰度壳聚糖,85%~95%的是高脱乙酰度壳聚糖,95％~100％的是超高脱乙酰度壳聚糖.N—脱乙酰度100％的壳聚糖极难制备.甲壳素的每个糖基上,也许都有N—乙酰基,也许不一定都有N—乙酰基,凡是N—乙酰度在50％以下的,都被称之为甲壳素,因为它肯定不溶于上述浓度的稀酸.
葡聚糖 dextran ,glucan又称右旋糖酐.为一种多糖.存在于某些微生物在生长过程中分泌的粘液中.葡聚糖具有较高的分子量,主要由D－葡萄吡喃糖以α,1→6键连接,支链点有1→2、1→3、1→4连接的.随着微生物种类和生长条件的不同,其结构也有差别.

BOC、其他类似的酰基都可以

酰基化反应是亲电取代,亲电试剂先进攻电子云密度大的对象,因为酰基的存在降低了茂环的电子云密度,所以是进入第二个茂环.
希望对你有所帮助!

CH3COOOH+H2O——>H2O2+CH3COOH
过氧乙酸和水在酸性条件下反应生成两种物质都是很好的消毒剂,因此它可以用于当消毒剂

4—酮基—2—戊烯酸
1,3,5—三甲基—2—乙基苯
这个酸一般放到最后说,甲级乙级,先说碳原子少的

与羟胺反应,没有黄色沉淀生成的是1,1-环己二酸.醛酮羰基的性质...然后不知道了...不过1-乙酰基环己酸没有手性,邻乙酰基环己酸有手性,可能可以通过旋光来看吧...邻乙酰基环己酸有旋光,1-乙酰基环己酸没有...只能这样了...