格林试剂和炔反应反应可以进行吗

格林尼亚试剂,又称格氏试剂,以丙酮的格林尼亚反应为例,机理如下：格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途.此类化合物的发现者法国化学家维克多·格林尼亚因此而获得1912年诺贝尔化学奖.它是通过与含羰基物质（醛、酮、酯）进行亲核加成反应实现的,是亲核加成反应很好的反应物,是指烷基镁卤（R-MgX）一类有机金属化合物合成醇类化合物中有特殊功效.这种反应又称做格林尼亚反应.

格林尼亚试剂,又称格氏试剂,以丙酮的格林尼亚反应为例,机理如下：格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途.此类化合物的发现者法国化学家维克多·格林尼亚因此而获得1912年诺贝尔化学奖.它是通过与含羰基物质（醛、酮、酯）进行亲核加成反应实现的,是亲核加成反应很好的反应物,是指烷基镁卤（R-MgX）一类有机金属化合物合成醇类化合物中有特殊功效.这种反应又称做格林尼亚反应.

你提出的问题意义不明确,问题残缺不全,缺少关键词或者问题中有错误,导致问题无法回答.
喜欢你可以完善问题.
这样我就可以为您做出解答,或者给你查阅相关资料.

遇水生成羧酸

格林试剂,也就是-CMgCl,不妨理解为一个很活泼的碳负离子,那么当你想加长碳链的时候,只要找相对应的带正电荷的碳就可以了,比如说加长一个碳,那么可以先将原物质做成格氏试剂,然后和CH3Cl反应就行.如果想加一个羧基,那么和二氧化碳反应,碳负离子会加到二氧化碳中的碳上,然后水解就能得到加长一个羧基的产物.
当然,我说的只是一个思路,具体的做法还要看是否有需要保护的基团、有没有其他副反应等等,而且也不是所有的增长碳链都要用格氏试剂,因为那东西活泼性确实有点高.

你所说的格林试剂是否为：Gringnard 试剂,即; RMgX.
如果是这样,R的一端是碳负离子,MgX 一端为金属正离子.
这个试剂最常用的是以亲核反应进攻酮,醛和酯的羰基,得到对应的醇.
另一个作用是用来当有机强碱.例如,苄基的质子可以被R负离子夺取,所生成的苄基负离子再发生进一步的反应,例如和氯代烃反应