糖酵解、三羧酸循环、戊糖磷酸途径和氧化磷酸化过程分别发生在细胞的哪些部位?这

糖酵Glu--->G-6-P<--->F-6-P--->1,6-二磷酸果糖--->磷酸甘油醛+磷酸二羟丙酮 磷酸甘油醛<--->1,3-二磷酸甘油酸--->3-磷酸甘油酸--->2--磷酸甘油酸-->PEP--->丙酮酸--->乳酸三羧酸循环：草酰乙酸+乙酰辅酶A-->柠檬酸--->异柠檬酸--->α-酮戊二酸--->琥珀酸单酰辅酶A--->琥珀酸--->延胡索酸--->苹果酸--->草酰乙酸电子传递链：1.底物脱氢+NAD+--->NADH和H+2.NHDH和H+将氢转移给Fe-S环氧蛋白 3.Fe-S环氧蛋白将氢转移给辅酶Q 4.辅酶QH2+Cyt-Fe2+--->Cyt-Fe3+将氧气还原为o-,离子,与辅酶Q脱掉的两个H+合成水分子.要记得过程和能量转换的步骤

有别构调节和共价修饰调节两种

简单过程
　　糖酵解是指在氧气不足条件下,葡萄糖或糖原分解为丙酮酸或乳酸的过程,此过程中伴有少量ATP的生成.这一过程是在细胞质中进行,不需要氧气,每一反应步骤基本都由特异的酶催化.在缺氧条件下丙酮酸则可在乳酸脱氢酶的催化下,接受磷酸丙糖脱下的氢,被还原为乳酸. 　　而有氧条件下的糖的氧化分解,称为糖的有氧氧化,丙酮酸可进一步氧化分解生成乙酰CoA进入三羧酸循环,生成CO2和H2O. 　　糖的有氧氧化和糖酵解在开始阶段的许多步骤是完全一样的,只是分解为丙酮酸以后,由于供氧条件不同才有所分歧. 　　糖酵解总共包括10个连续步骤,均由对应的酶催化. 　　总反应为：葡萄糖+2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+2H ——>2丙酮酸+4ATP+2NADH+2H++2H2O 　　丙酮酸（CH3COCOOH）+2NADH —可逆—>乳酸(CH3CHOHCOOH)+2NAD+ 　　具体过程 　　糖酵解可分为二个阶段,活化阶段和放能阶段. 　　准备阶段 　　（1）葡萄糖磷酸化(phosphorylation) 　　葡萄糖氧化是放能反应,但葡萄糖是较稳定的化合物,要使之放能就必须给与活化能来推动此反应,即必须先使葡萄糖从稳定状态变为活跃状态,活化一个葡萄糖需要消耗1个ATP,一个ATP放出一个高能磷酸键,大约放出30.5kj自由能,大部分变为热量而散失,小部分使磷酸与葡萄糖结合生成葡萄糖-6-磷酸.催化酶为己糖激酶. 　　（2）葡萄糖-6-磷酸重排生成果糖-6-磷酸.催化酶为葡萄糖磷酸异构酶. 　　（3）生成果糖-1、6-二磷酸.催化酶为6-磷酸果糖激酶-1. 　　1个葡萄糖分子消耗了2个ATP分子而活化,经酶的催化生成果糖-1,6-二磷酸分子. 　　（4）果糖-1、6-二磷酸断裂成3-磷酸甘油醛(glyceraldehyde 3-phosphate)和磷酸二羟丙酮,催化酶为醛缩酶. 　　（5）磷酸二羟丙酮很快转变为3-磷酸甘油醛.催化酶为丙糖磷酸异构酶. 　　以上为第一阶段,1个6C的葡萄糖转化为2个3C化合物PGAL,消耗2个ATP用于葡萄糖的活化,如果以葡萄糖-1-磷酸形式进入糖酵解,仅消耗一个ATP.这一阶段没有发生氧化还原反应.
放能阶段
　　（6）3-磷酸甘油醛氧化生成1、3-二磷酸甘油酸(1,3-diphosphoglycerate),释放出两个电子和一个H+,传递给电子受体NAD+,生成NADH+ H+,并且将能量转移到高能磷酸键中.催化酶为3-磷酸甘油醛脱氢酶. 　　（7）不稳定的1、3-二磷酸甘油酸失去高能磷酸键,生成3-磷酸甘油酸(3-phosphoglycerate),能量转移到ATP中,一个1、3-二磷酸甘油酸生成一个ATP.催化酶为磷酸甘油酸激酶.此步骤中发生第一次底物水平磷酸化 　　（8）3-磷酸甘油酸重排生成2-磷酸甘油酸(2-phosphoglycerate).催化酶为磷酸甘油酸变位酶. 　　（9）2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸PEP(phospho-enol-pyruvate).催化酶为烯醇化酶. 　　（10）PEP将磷酸基团转移给ADP生成ATP,同时形成丙酮酸.催化酶为丙酮酸激酶.此步骤中发生第二次底物水平磷酸化. 　　以上为糖酵解第二个阶段.一分子的PGAL(phosphoglyceraldehyde)在酶的作用下生成一分子的丙酮酸.在此过程中,发生一次氧化反应生成一个分子的NADH,发生两次底物水平的磷酸化,生成2分子的ATP.这样,一个葡萄糖分子在糖酵解的第二阶段共生成4个ATP和2个NADH+H+,产物为2个丙酮酸.在糖酵解的第一阶段,一个葡萄糖分子活化中要消耗2个ATP,因此在糖酵解过程中一个葡萄糖生成2分子的丙酮酸的同时,净得2分子ATP,2分子NADH,和2分子水.
糖酵解步骤

　　糖酵解的第一步是葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖.不同细胞类型中所含有的酶也不一样,在所有的细胞中,皆有己糖激酶（Hexokinase）进行催化,而在肝细胞和胰腺中,则另外含有一种称为葡(萄)糖激酶（Hexokinase IV）的酵素[1].磷酸化过程消耗一分子ATP,后面的过程证明,这是回报很丰厚的投资.细胞膜对葡萄糖通透,但对磷酸化产物6-磷酸葡萄糖不通透,后者在细胞内积聚并继续反应,将反应平衡向有利于葡萄糖吸收的那一面推移.之后6-磷酸葡萄糖会在磷酸己糖异构酶的催化下生成6-磷酸果糖.（在此果糖也可通过磷酸化进入糖酵解途径） 　　接着6-磷酸果糖会在磷酸果糖激酶的作用下被一分子ATP磷酸化生成1,6-二磷酸果糖,ATP则变为ADP.这里的能量消耗是值得的,：首先此步反应使得糖酵解不可逆地继续进行下去,另外,两个磷酸基团可以进一步在醛缩酶的参与下分解为磷酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛.磷酸二羟丙酮会在磷酸丙糖异构酶帮助下转化为3-磷酸甘油醛.两分子3-磷酸甘油醛会被NAD+和 3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的氧化下生成1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG). 　　下一步反应,1,3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸.此反应由磷酸甘油酸激酶催化,高能磷酸键由1,3-二磷酸甘油酸转移到ADP上,生成两分子ATP.在此,糖酵解能量盈亏平衡.两分子ATP消耗了又重新生成.ATP的合成需要ADP作原料.如果细胞内ATP多（ADP则会少）,反应会在此步暂停,直到有足够的ADP.这种反馈调节和重要,因为ATP就是不被使用,也会很快分解.反馈调节避免生产过量的ATP,节省了能量.磷酸甘油酸变位酶推动3-磷酸甘油酸生成2-磷酸甘油酸,最终成为磷酸烯醇式丙酮酸.磷酸烯醇式丙酮酸是高能化合物.最后,在丙酮酸激酶的作用下磷酸烯醇式丙酮酸生成一分子ATP和丙酮酸.此步反应也受ADP调节.
糖酵解中的不可逆反应
　　人体可通过糖异生,即从非糖化合物,如丙酮酸和乳酸等物质重新合成葡萄糖.当肝或肾以丙酮酸为原料进行糖异生时,糖异生中的其中七步反应是糖酵解中的逆反应,它们有相同的酶催化.但是糖酵解中有三步反应,是不可逆反应.在糖异生时必须绕过这三步反应,代价是更多的能量消耗. 　　这三步反应都是强放热反应,它们分别是： 　　1．葡萄糖经已糖激酶催化生成6磷酸葡萄糖 ΔG= -33.5 kJ/mol 　　2．6磷酸果糖经磷酸果糖激酶催化生成1,6二磷酸果糖 ΔG= -22.2 kJ/mol 　　3．磷酸烯醇式丙酮酸经丙酮酸激酶生成丙酮酸 ΔG= -16.7 kJ/mol
糖酵解中的调节位点
　　糖酵解在体内可被精确调节,这样一方面可以满足机体对能量的需要,另一方面又不会造成浪费.同时,当细胞内还进行糖异生的时候,调节就显得非常重要了,因为要避免空循环的发生. 　　调节是通过改变底物浓度,酶的活性实现的. 　　磷酸果糖激酶是其中最重要的限速酶,这也是巴斯德效应的关键参与者,它也决定了糖异生的速度,成为调节位点.AMP的浓度越高,酶的活性越高.就是当机体大量消耗了ATP,而相应又产生了很多AMP的时候,酶的活性提高,使得糖酵解按生成ATP的方向快速前进,以提高ATP产量.
NAD+的再生
　　足够的NAD是3磷酸甘油醛成为1,3二磷酸甘油酸这一步反应重要的前提.在此过程中NAD会被还原为NADH+H,即是氢载体,将氢带到呼吸链. 　　NAD的再生可通过这二种酶氧化NADH+H实现. 　　呼吸链中的酶复合体1和3-磷酸甘油脱氢酶
能量转化
平衡点
　　值得一提的是,生成1,6-二磷酸果糖后的大部分反应都是向能量升高的方向进行的,没有酶（磷酸果糖激酶(PFK),磷酸甘油酸激酶 (PGK)）的催化 ,是不会自发进行的.而糖酵解的逆过程--糖异生（从甘油等非糖物质生成葡萄糖）则容易进行,此过程用到大部分在糖酵解里面出现过的酶,除了提到的两位“车夫”外,它们只出现在糖酵解中.在糖异生这两步逆反应会放出大量的热,分别为-14 及 -24 kJ/mol.
无氧环境和有氧环境的能量转化
　　在糖酵解中,每分子葡萄糖提供两分子ATP.真核生物的线粒体能同时从两分子丙酮酸中另外获得36分子ATP.能量转化的多少取决于在细胞质中产生的NADH + H通过线粒体膜的方式. 　　不论在无氧还是有氧环境中,糖酵解成丙酮酸这一过程都能进行.3-磷酸甘油醛在3－磷酸甘油醛脱氢酶GAPDH的作用下脱氢.脱下的氢离子会将氧化剂(辅酶)NAD还原成NADH + H.NAD会在呼吸链中再生.若在无氧环境,放热的(ΔG´ = - 25 kJ/mol)乳糖脱氢酶（LDH）反应会再生NAD：丙酮酸的还原会生成乳糖和再生NAD（酵母则会使用另外两种酶—丙酮酸脱羧酶加乙醇脱氢酶）. 　　无氧环境下糖酵解GAPDH-和 LDH-反应的相互联系,除了少部分NADH+H会被磷酸甘油脱氢酶(GDH)转化外,大部分会用于再生NAD.
关键酶
　　糖酵解的关键酶：有3个,即己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1和丙酮酸激酶,它们催化的反应基本上都是不可逆的.

有三个酶最关键：
1、葡萄糖激酶,催化葡萄糖最终转变为6-磷酸葡萄糖
2、6磷酸果糖激酶,催化6-磷酸果糖转变为1,6-二磷酸果糖
3、丙酮酸激酶,催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成烯醇式丙酮酸和ATP
说这三个酶最关键,是因为它们所催化的反应不可逆

第一次见你得时候
我们夫妻俩到底做错了什么?你要这样狠心地惩罚我
我心中的红莲一直在沉睡
在夏日的墙上
啊·把阳光的浮离子收容至一棵麦苗的心思里吧,而后吩咐一只冬虫醒来,散步；让另一只去测量土

选B
这个反应发生在糖酵解的第二阶段：偿还阶段（payoff phase),也叫放能阶段.
偿还阶段：
（1）3-磷酸甘油醛氧化生成1、3-二磷酸甘油酸
（2）不稳定的1、3-二磷酸甘油酸失去高能磷酸键,生成3-磷酸甘油酸(3-phosphoglycerate),能量转移到ATP中,一个1、3-二磷酸甘油酸生成一个ATP.
（3）3-磷酸甘油酸重排生成2-磷酸甘油酸
（4）2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸PEP(phospho-enol-pyruvate).
（5）PEP将磷酸基团转移给ADP生成ATP,同时形成丙酮酸.

可以,但是糖酵解中①葡萄糖经已糖激酶催化生成6-磷酸葡萄糖,②6-磷酸果糖经磷酸果糖激酶催化生成1,6-二磷酸果糖,③磷酸烯醇式丙酮酸经丙酮酸激酶生成丙酮酸这三步是不可逆的,分别需要通过①葡萄糖-6-磷酸酶,②果糖二磷酸酶-1,③丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸激酶（相同序号代表同意反应的正反两个反两个方向）,逆过程称作糖异生,是机体将非糖化合物转化为葡萄糖的途径.具体的过程可以查阅百科里糖异生词条

1.一旦葡萄糖被摄入体内就转化成6-磷酸葡萄糖,以糖原形式贮存或通过糖酵解代谢产生ATP.
1 once the glucose ingested is converted into glucose 6- phosphate, storage orthrough glycolysis to produce ATP in the form of glycogen.
2.本研究采用响应面法优化固态发酵生产抗氧化胞外多糖的物理和营养变量,该工艺菌种为地衣型芽孢杆菌（Bacillus Licheniformis）VD061,碳源.氮源和固体基质为鱿鱼加工副产品和玉米芯粉.
2 the response variable physical and nutritional polysaccharide surface optimization of solid state fermentation production of antioxidant extracellular, the process for lichenized Bacillus strains (Bacillus Licheniformis) VD061, carbon source, nitrogen source and the solid matrix. For the squid processing by-products and corncob powder.
3.固态发酵已成为具有吸引力的能替代深层发酵生产酶.有机酸和次生代谢产生的方法,但固态发酵培养中存在着许多问题.
3 solid state fermentation has become an attractive alternative to the production of enzyme fermentation. Methods of organic acid and secondary metabolism, butthere are many problems in solid state fermentation.
4为了解决这些问题,我们最近发明了一种采用非气流周转箱的固态发酵系统,这套系统能在所有底物上进行均匀培养,而且许多酶的产量也高.
4 in order to solve these problems, we have developed a solid state fermentation system using non air turnover box recently, this system can be made uniformtraining on all substrates, and a lot of enzyme production was also high.
5.在固体培养条件下,与常规的深层发酵相比,非气流周转箱培养在培养早起就能快速提高酶的产量.
5 in the solid culture conditions, compared with the fermentation regular, non airturnover box cultured in early can rapidly improve the enzyme production.

糖酵解时,提供~P能使ADP生成ATP的一对代谢物是 A. 3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖 B. 1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸 C. 3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖 D. 1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸 E. 1,6-双磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸

成熟红细胞尽管无线粒体,但它是真核细胞,当真核细胞无线粒体时只能进行无氧呼吸,即在有氧条件下从糖酵解获得能量

生成1,3-二磷酸甘油酸的这一步反应既是氧化反应同时又是磷酸化反应,1号碳所需的Pi来源于磷酸（H3PO4）,磷酸化的能量来源于氧化反应释放的能量,也就是说氧化脱氢过程产生的能量正好用来磷酸化.这两步反应是偶联的.

楼上有致命的错误,NAD承载的是还原氢而不是氢离子!
还原氢可以相近的理解为氢原子（但氢原子不可能单独存在而不反应）
（结合在NAD上能保持氢原子的一大部份还原性）
以前我们书写还原型辅酶1为NADH2,意思是其携带两个还原氢
但科学严谨的研究发现,其携带的两个还原氢并不是都结合到辅酶1上去
而是两个电子（代表两份还原力）和一个氢离子结合上去,一个氢离子游离
而利用两个还原氢的时候,再在发生反应的体系中,直接抽出一个氢离子
即是说,辅酶一承载的两个还原氢被利用时,有一个氢离子并不需要是合成时所释放的那个
这个机制在某些时候（还原型辅酶一的合成和分解场所被膜分隔开时）
会产生一个氢离子的梯度,事实上,ATP的主要生物合成途径的直接驱动力正是这个氢离子梯度

糖酵解是指细胞在细胞质中分解葡萄糖生成丙酮酸的过程,此过程中伴有少量ATP的生成.这一过程是在细胞质中进行,不需要氧气,每一反应步骤基本都由特异的酶催化.在缺氧条件下丙酮酸被还原为乳酸,有氧条件下丙酮酸可进一步氧化分解生成乙酰CoA进入三羧酸循环,生成CO2和H2O.糖酵解总共包括10个连续步骤,均由对应的酶催化.
总反应为：葡萄糖+2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+ ——>2丙酮酸+4ATP+2NADH+2H++2H2O

糖原分解85%是葡糖1磷酸 15%是游离葡萄糖 然后葡糖1磷酸变成葡糖6磷酸 但是 从葡糖6磷酸进入糖酵解的过程直接跳过了葡萄糖磷酸化的起始步骤 所以就生成3个ATP 你有个误区 其实糖酵解最终生成4个ATP 但是消耗了2个 所以净生成2个 ATP

3.rRNA构成核糖体,tRNA运输氨基酸,mRNA是信使RNA,起转录遗传信息作用

葡萄糖的氧化过程中没有O2的生成
所以看总方程式即可,即1molC6H12O6需要6molO2
1分子葡萄糖最终产生10分子NADH和2分子FADH2,因此最终氧化磷酸化过程需要6分子O2

生化学上对糖酵解的定义有许多的争议有人认为是由葡萄糖到丙酮酸,有人认为是由葡萄糖到丙酮酸到乳酸,不过这所有的定义中,糖酵解都是不需要氧的!

第一阶段：磷酸丙糖的生成.1．葡萄糖磷酸化为6一磷酸葡萄糖,催化此反应的酶是己糖激酶(肝内为葡萄糖激酶),由ATP提供磷酸基和能量,这一步是不可逆反应.2．6一磷酸葡萄糖转变为6一磷酸果糖,反应可逆.3．6一磷酸果糖转...

一、糖酵解的生物学意义：糖酵解途径指糖原或葡萄糖分子分解至生成丙酮酸的阶段,此反应过程一般在无氧条件下进行,又称为无氧分解.其生物学意义在于为生物体提供一定的能量,糖酵解的中间物为生物合成提供原料,是某些特殊细胞在氧供应正常情况下的重要获能途径.
二、三羧酸循环的生物学意义
1.三羧酸循环是机体获取能量的主要方式.1个分子葡萄糖经无氧酵解仅净生成2个分子ATP,而有氧氧化可净生成32个ATP,其中三羧酸循环生成20个ATP,在一般生理条件下,许多组织细胞皆从糖的有氧氧化获得能量.糖的有氧氧化不但释能效率高,而且逐步释能,并逐步储存于ATP分子中,因此能的利用率也很高.
2.三羧酸循环是糖,脂肪和蛋白质三种主要有机物在体内彻底氧化的共同代谢途径,三羧酸循环的起始物乙酰CoA,不但是糖氧化分解产物,它也可来自脂肪的甘油、脂肪酸和来自蛋白质的某些氨基酸代谢,因此三羧酸循环实际上是三种主要有机物在体内氧化供能的共同通路,估计人体内2/3的有机物是通过三羧酸循环而被分解的.
3.三羧酸循环是体内三种主要有机物互变的联结机构,因糖和甘油在体内代谢可生成α-酮戊二酸及草酰乙酸等三羧酸循环的中间产物,这些中间产物可以转变成为某些氨基酸；而有些氨基酸又可通过不同途径变成α-酮戊二酸和草酰乙酸,再经糖异生的途径生成糖或转变成甘油,因此三羧酸循环不仅是三种主要的有机物分解代谢的最终共同途径,而且也是它们互变的联络机构.

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在氧气不足条件下,葡萄糖或糖原分解为乳酸的过程,并伴有少量ATP的生成.这一过程是在细胞质中进行,不需要氧气,每一反应步骤基本都由特异的酶催化.
糖异生：由简单的非糖前体（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为糖(葡萄糖或糖原)的过程.

又变得炽热起来
白云的羽
还属于生他养他的父母及所有关心在乎他的亲人
那一年桃花开了
啊·触向属于我们的暗礁冰山

在大地苍茫之间
飘零在海角天涯
其实,我们看不到彼此,却都坚信对方的存在
当初只想吓唬一下父母的心理酿成了最终结束了生命的悲惨结局
啊·心门无法打开

糖异生：由简单的非糖前体（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为糖(葡萄糖或糖原)的过程.糖异生不是糖酵解的简单逆转.虽然由丙酮酸开始的糖异生利用了糖酵解中的七步进似平衡反应的逆反应,但还必需利用另外四步酵解中不曾出现的酶促反应,绕过酵解过程中不可逆的三个反应.糖异生保证了机体的血糖水平处于正常水平.糖异生的主要器官是肝.
糖酵解是指在氧气不足条件下,葡萄糖或糖原分解为乳酸的过程,此过程中伴有少量ATP的生成.这一过程是在细胞质中进行,不需要氧气,每一反应步骤基本都由特异的酶催化.在缺氧条件下丙酮酸则可在乳酸脱氢酶的催化下,接受磷酸丙糖脱下的氢,被还原为乳酸. 而有氧条件下的糖的氧化分解,称为糖的有氧氧化,丙酮酸可进一步氧化分解生成乙酰CoA进入三羧酸循环,生成CO2和H2O. 糖的有氧氧化和糖酵解在开始阶段的许多步骤是完全一样的,只是分解为丙酮酸以后,由于供氧条件不同才有所分歧. 糖酵解总共包括10个连续步骤,均由对应的酶催化. 总反应为：葡萄糖+2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+ ——>2丙酮酸+4ATP+2NADH+2H++2H2O 丙酮酸（CH3COCOOH）+2NADH —可逆—>乳酸(CH3CHOHCOOH)+2NAD+ 糖酵解可分为二个阶段,活化阶段和放能阶段.

糖酵解在细胞质里进行、TCA在线粒体里、真核生物氧化磷酸化在线粒体、核酸的生物合成在细胞核和蛋白质的生物合成在核糖体

糖的分解代谢途径有3种：糖酵解（EMP）、戊糖磷酸途径（PPP）和三羧酸循环（TCA）.
EMP和PPP的产物是TCA的基础,同时EMP和PPP之间形成互补关系

你的问题太多了,只能给你回答几个,1是6溶酶体7没有8氧化性损伤学说,端粒变短,rRNA积累,沉默信息调节蛋白复合物,SGSI基因和WRN基因,发育程序,线粒体DNA.10中心体12核解体了15膜脂加膜蛋白16胆固醇19内质网

已糖激酶,6-磷酸果糖激酶1,丙酮酸激酶,丙酮酸脱氢酶复合体,柠檬酸合酶,异柠檬酸脱氢酶,α-酮戊二酸脱氢酶复合体.丙酮酸脱氢酶复合体与α-酮戊二酸脱氢酶复合体为多酶复合体,含多种辅酶.

B

ABC

3.

4.C

5.B

糖酵解,丙酮酸,还原氢,少量ATP
三羧酸循环,二氧化碳,还原氢,少量ATP
氧化磷酸化的主要产物 ,大量ATP,水

己糖激酶也很重要,但是酶解速度主要取决于磷酸果糖激酶酶,它是个限速酶.其受多个途径调控：ADP别构激活、ATP别够抑制；柠檬酸、脂肪酸别够抑制；受果糖-2,6-二磷酸的调控；受H+抑制.而己糖激酶受其产物6-磷酸葡萄糖别够抑制.由此可以看出,生物体对磷酸果糖激酶的调控更为精细.

微生物中的ED途径可以代替EMP途径迅速通过4步反应,把1葡萄糖转化为1丙酮酸和1甘油醛3磷酸.
丙酮酸可进入TCA产生CO2,甘油醛3磷酸可转化为甘油,合成脂肪.

糖异生：由简单的非糖前体（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为糖(葡萄糖或糖原)的过程.糖异生不是糖酵解的简单逆转.虽然由丙酮酸开始的糖异生利用了糖酵解中的七步进似平衡反应的逆反应,但还必需利用另外四步酵解中不曾出现的酶促反应,绕过酵解过程中不可逆的三个反应.糖异生保证了机体的血糖水平处于正常水平.糖异生的主要器官是肝.
糖酵解是指在氧气不足条件下,葡萄糖或糖原分解为乳酸的过程,此过程中伴有少量ATP的生成.这一过程是在细胞质中进行,不需要氧气,每一反应步骤基本都由特异的酶催化.在缺氧条件下丙酮酸则可在乳酸脱氢酶的催化下,接受磷酸丙糖脱下的氢,被还原为乳酸. 而有氧条件下的糖的氧化分解,称为糖的有氧氧化,丙酮酸可进一步氧化分解生成乙酰CoA进入三羧酸循环,生成CO2和H2O. 糖的有氧氧化和糖酵解在开始阶段的许多步骤是完全一样的,只是分解为丙酮酸以后,由于供氧条件不同才有所分歧. 糖酵解总共包括10个连续步骤,均由对应的酶催化. 总反应为：葡萄糖+2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+ ——>2丙酮酸+4ATP+2NADH+2H++2H2O 丙酮酸（CH3COCOOH）+2NADH —可逆—>乳酸(CH3CHOHCOOH)+2NAD+ 糖酵解可分为二个阶段,活化阶段和放能阶段

1 在真核细胞的线粒体或细菌中,物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应.
2 DNA变性是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂,双链变成单链,从而使核酸的天然构象和性质发生改变.
3 通过疏水物的疏水基与水相互排斥作用而发生的非极性分子在水相环境中具有避开水而相互聚集的倾向
4 由于蛋白质表面离子化侧链的存在,蛋白质带净电荷.对于每个蛋白都存在一个pH使它的表面净电荷为零即等电点.英文缩写 pI
5 蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失,这种现象称为蛋白质变性.
6 具有催化功能的RNA分子,是生物催化剂.核酶又称核酸类酶、酶RNA、 核酶类酶RNA.
7 在生物体内,从代谢物脱下的氢及电子,通过一系列酶促反应与氧化合成水,并释放能量的过程.也指物质在生物体内的一系列氧化过程.主要为机体提供可利用的能量.
8 在氧气不足条件下,葡萄糖或糖原分解为乳酸的过程,此过程中伴有少量ATP的生成.
9 由非糖物质转变为葡萄糖和糖原的过程,称为糖原异生作用.在正常情况下,主要在肝脏内进行.
10 焦磷酸硫胺素（thiamine pyrophosphate）简称TPP,酶的辅因子,是维生素B1的辅酶形式,参与转醛基反应.作为丙酮酸脱氢酶和α酮戊二酸脱氢酶的辅因子,在α酮酸脱羧反应中起作用.

糖酵解分为二个阶段.一分子的PGAL在酶的作用下生成一分子的丙酮酸.在此过程中,发生一次氧化反应生成一个分子的NADH,发生两次底物水平的磷酸化,生成2分子的ATP.这样,一个葡萄糖分子在糖酵解的第二阶段共生成4个ATP和2个NADH+H+,产物为2个丙酮酸.在糖酵解的第一阶段,一个葡萄糖分子活化中要消耗2个ATP,因此在糖酵解过程中一个葡萄糖生成2分子的丙酮酸的同时,净得2分子ATP,2分子NADH,和2分子水.
c6h12o6
↓消耗1
葡萄糖6磷酸
↓异构酶
果糖6磷酸
↓消耗1
果糖1.6二磷酸
↓
二羟丙酮磷酸←→甘油醛3磷酸
↓
1.3二磷酸甘油酸
↓4ATP
丙酮酸
4-1-1=2

糖酵解时有一步需要从3-磷酸甘油醛转化为1,3-二磷酸甘油酸,这一步反应需要用到3-磷酸甘油醛脱氢酶,该酶是一个变构酶,由四个亚基构成,碘乙酸等烷化剂和重金属离子对该酶有不可逆的抑制作用.

希望对你有帮助,望采纳

糖酵解途径是指细胞在细胞质中分解葡萄糖生成丙酮酸的过程.
糖异生：由简单的非糖前体（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为糖(葡萄糖或糖原)的过程.
所以糖异生是与糖酵解相反的过程.

以往的计算方式中,1个NADH生成3个ATP,1个FADH2生成2个ATP.而现在是1个NADH生成2．5个ATPs1个FADH2生成1．5个ATPEMP途径（糖酵解）生成2个NADH、2个ATPosw丙酮酸形成乙酰CoA生成1个NADH40TCA循环生成3个NADH、1个FADH2、1个GTP（ATP）,2个丙酮酸则一共8个NADH、2个FADH2,2个ATP则EMP＋TCA共生成10个NADH、2个FADH2、4个ATP,所以旧算法：10＊3＋2＊2＋4＝38个ATP新算法：10＊2．5＋2＊1．5＋4＝32个ATP

不对 糖酵解不需要水做原料

糖酵（1）葡萄糖(Glucose)磷酸化形成6－磷酸葡萄糖-G6P
（2）6－磷酸果糖磷酸化形成1,6－磷酸果糖-FBP
（3）磷酸烯醇式丙酮酸将磷酰基转移给ADP形成ATP和丙酮酸
糖异生（1）丙酮酸→草酰乙酸→磷酸烯醇式丙酮酸, 丙酮酸
羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化
（2）1,6-二磷酸果糖→6-磷酸果糖,果糖二磷酸酶催化
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（3）6-磷酸葡萄糖→葡萄糖,葡萄糖6磷酸酶催化

这是两种不同的穿梭机制
在线粒体产生的NADH可直接通过呼吸链进行氧化磷酸化,生成2.5个ATP
但是细胞质中的NADH进入线粒体涉及两种穿梭机制：α磷酸甘油穿梭和苹果酸-天冬氨酸穿梭.分别生成1.5和2.5个APT
前者就是NADH将还原当量传递给FAD形成FADH2,这个就和琥珀酸氧化呼吸链相同了,生成的是1.5个ATP.
后者依然是2.5个ATP.
有问题请追问!

己糖激酶(在肝脏内是葡萄糖激酶),把葡萄糖转化为6-磷酸葡萄糖；
磷酸果糖激酶-1,把6-磷酸果糖转化为1,6-二磷酸果糖；
丙酮酸激酶,把磷酸烯醇式丙酮酸转化成丙酮酸,并生成ATP.

当肝或肾以丙酮酸为原料进行糖异生时,糖异生中的其中七步反应是糖酵解中的逆反应,它们有相同的酶催化.但是糖酵解中有三步反应,是不可逆反应.在糖异生时必须绕过这三步反应,代价是更多的能量消耗.援引自：http://baike.baidu.com/view/28687.htm

血液中的葡萄糖可以来自细胞内糖原的分解、非糖物质转化而来或饮食消化吸收,用于进入组织细胞氧化分解、合成糖原或转化为非糖物质,所以如促进糖酵解（氧化分解的部分）、葡萄糖合成糖原,血液中葡萄糖的去路增加,问题就减少了.人在刚进食时就是通过分泌胰岛素进行如上调节维持体内血糖平衡的.

你问为什么那一步中间省略了很多...你的糖酵解途径也省略了一些
请看课本...
糖酵
葡萄糖→G6P→F6P→FBP→DHAP（磷酸二羟丙酮）+GAP
DHAP→GAP
GAP→1,3-BPG→3-PG→2-PG→PEP→丙酮酸
糖异生：
乳酸、丙氨酸等→丙酮酸→草酰乙酸
天冬氨酸等→草酰乙酸（转氨基作用）
草酰乙酸→PEP
从PEP开始就是按糖酵解的逆反应
甘油异生为糖请看下面
下一题：
甘油异生为糖直接从DHAP开始,
即甘油→DHAP→GAP,GAP+DHAP→FBP.
所以直接可以选D

有氧呼吸和无氧呼吸的公共途径是呼吸作用第一阶段（糖酵解）,是在细胞质基质中进行.在没有氧气的条件下,糖酵解过程的产物丙酮酸被[H]还原成酒精和CO2或乳酸等,在不同的生物体由于酶的不同,其还原的产物也不同.在有氧气的条件下,丙酮酸进入线粒体继续被氧化分解.由于无氧呼吸哪有机物是不彻底的,释放的能量很少,转移到ATP中的能量就更少,还有大量的能量贮藏在不彻底的氧化产物中,如酒精乳酸等.有氧呼吸在有氧气存在的条件下能把糖类等有机物彻底氧化分解成CO2和H2O,把有机物中的能量全部释放出来,约有44％的能量转移到ATP中.

有氧条件下也需要糖酵解为下一步柠檬酸循环做准备

还原氢
NADPH 是一种辅酶，叫还原型辅酶Ⅱ，学名烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,曾经被称为三磷酸吡啶核苷酸，英文triphosphopyridine nucleotide，使用缩写TPN，亦写作[H]，亦叫作还原氢。在很多生物体内的化学反应中起递氢体的作用，具有重要的意义。它是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）中与腺嘌呤相连的核糖环系2'-位的磷酸化衍生物，参与多种合成代谢反应，如脂类、脂肪酸和核苷酸的合成。这些反应中需要NADPH作为还原剂、氢负供体，NADPH是NADP+的还原形式。NADPH是最终电子受体NADP+接受电子后的产物。
NAD+和NADP+：即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+，辅酶Ⅰ）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+，辅酶Ⅱ，是NADPH的氧化形式）。NAD+和NADP+主要作为脱氢酶的辅酶，在酶促反应中起递氢体的作用。 NADPH通常作为生物合成的还原剂，并不能直接进入呼吸链接受氧化。只是在特殊的酶的作用下，NADPH上的H被转移到NAD+上，然后以NADH的形式进入呼吸链。
NADPH是在光合作用光反应阶段形成的，与ATP一起进入暗反应，参与CO2的固定。NADPH的形成是在叶绿体囊状结构薄膜上完成的。
PEP是磷酸烯醇式丙酮酸(phosphoenolpyruvate)的缩写，它是糖酵解中重要中间产物,在光反应阶段产生(主要化学式为:NADP*+2e+H*→NADPH),为暗反应阶段提供能量与相应的酶(PEP缩合酶),也是植物中将CO2固定的化合物 相关反应 NADPH作为供氢体可参与体内多种代谢反应。

糖酵解中葡萄糖转化为6-磷酸葡萄糖是由已糖激酶催化的,而后者是由6-磷酸葡萄糖酶催化水解,使之生成葡萄糖.葡萄糖与6-磷酸葡萄糖之间的转化是由不同的酶催化的单向反应.当然是有什么需求就向那个方向反应.两者之间的这种反应也被叫做底物循环,当两酶活性相当时代谢无所推进,只是消耗ATP.只有当活性不等时反应才可以向一个方向进行.